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Nur mal zum Überlegen:
Immunglobuline sind doch eine Reaktion des Immunsystems oder?
wenn Intra. Erreger also das Immunsystem lahm legen – wie bei mir- ist doch ein IGA vollkommen irrelevant, da ja keine Immunreaktion aufgerufen wird. DAS , denke ich, ist doch immer der Punkt bei „unseren“ Problemen. ???Nach meinem Dafürhalten könnten die hohen Pilze auch ein behandlungshindernis sein. Pilze „belegen“ ja auch zellen, und können verhindern daß die Wirkstofffe in die zelle eintreten. ich würde doch mal über 1 Monat wenigstens Nystatin 500 000 Tabletten einnehmen. auch gut gegen Bakterienschleim. Auch Fluconazol wäre anfangs ganz gut
Man kann sicher Tryptophan erst mal untesuchen, ob tatsächloich ein MANgel vorliegt. Generell Tryptophan mag meine Ärztin nicht zu allen Antibiotika.
Das hat sich alles gebessert. Es sind nur die Muskelschmerzen aufgrund von erregerbedingten leichten Dauerkotnraktionen. Da helfen keine Schmerzmittel. Die sind auch mal komplett weg, bz. wandern durch die Beine aus. (Nach der Vit C infusion wars mal so)
Die Biester sitzen da im Rückenmark….
Eklig sind die halt approximal- Naken, Arme, Hände etc.
Mal schauen… Immerhin war ich sie schon mal kurzzeitig los durch die TherapieAber tatsächlich bin ich jetzt doch wieder in einem ganz miesen Stadium. Hätte nicht gedacht, daß es jetzt am Ende doch wieder eine neue Phase zu durchkämpfen gilt. Na Ja…nach zig Jahren der Infektion……
Ganz vergessen: Der Grund für ein langsames Angehen der eigentlichen CP Bekämpfung ist, daß erst soviel Coinfekte wie möglich weg müssen. Diese „helfen“ den CP ja immer wieder, in die Zelle rein zu kommen. Sie halten quasi „den Weg frei“.
Nein Markus. Das ist schon mehr als unwahrscheinlich.
Ich glaube, Dein problem ist die „Erregersuche“. ich bin diesem Hoax auch 20 Jahre lang aufgesessen.
Deine Therapie versuchts Du nun von hinten aufzuzäumen.
Man muß von VORNE mit NUR Amoxi über 3 Moante anfangen, dann langsam Doxy, dann Clarithro, dann Metropulsen und erst ganz zum Schluß Rifa und alls die anderen. Aber IMMER Antimykotika dazu – Anfangs Itraconazol bis die NW zu stark werden, dann Nysta, und dann Fluco). wegen des Bakterienschleims.
Sonst blockieren Deine ganzen Coinfekte den eintritt der AB in die Zelle.
Ich weiß, es ist ein langwieriger Prozess- ich bin auch immer am Verzwifeln, weil ich nach 3 Wochen 99% gesund, wieder Schmerzrückfälle habe. Dann reduzier ich Amoxi und hau 30 Gramm Vit C in die Vene.
Man KANN nicht eine Therapie intrazell. Erreger durchführen, wenn man immer wieder irrelaevante tests dazwischen macht, und glaubt man könne daraus den Heilungsprozess ableiten.
Ich habe 3 mal LTT gemacht, einmal Eli auf ein paar Coinfekte und die, die Du eh von mir kennst.
Solange (wohlbemerkt bei einer Therapie!) der LTT CP nicht weit unter 2 ist, brauch ich nicht an ein Ende der Therapie denken.Niemand kann von hier aus beurteilen, was Dir fehlt.
generell ist es so, und das wurde auch kürzlich im fenrsehen berichtet, daß die schlimmsten Folgeerscheinungen eines Infektes mit intrazell. Erregern (Malria, Chlamydien etc.oo) nicht der errger selbst produziert. Von daher ist die immer wieder versuchte Methode eines „ERREGERNACHWEISES“ im chron. Stadium nicht hilfreich- Es ist kein Erreger da, aber starke Symptome (besonders im Gehirn- Depressionen, Schwindel, etc. pp). Diese kommen von den Toxinen und den ganzen Kryptoformen. Darm haben so viele IG negative ja so starke Beschwerden. Tatsächlich, und endlich, findet eine Langzeitantibiose wenigstens bei Depression und MS sowie auch Herzkranzplaque langsam Anwendung und die Antibiotikafeindlichen deustchen Meidiziner werden hellhörig.
Man kann auch annehmen, daß es nicht die Erreger selsbt sind, die ins Gehirn wandern, sondern die giftigen Ausscheidungsprodukte! Darum ist es wenig hilfreich, sowieso schon Erkrankte auch noch mit riskanten Rückenmarkspunktionen zu quälen.
Das jetzt nur allgemein.
Gott sei Dank gibt es die LTT und Elispottests- für deren Anschlagen ist nämlich kein Antikörper und kein Erreger direkt erforderlich.
Wer starke Beschwerden hat, kann doch einfach mal eine Antibiose machen. Ob das dann Borellien oder Chlamydien sind ist erstmal zweitrangig. Wichtig ist es eine vollstufige Antibiose zu machen, die „vorsichtshalber“ alle Coinfekte, soweit möglich, mit einschliesst. Zusammen mit den Zusatzmedikamenten Algen etc. und Anti- Mykotika gegen Bakterienschleim hat man gute Chancen, wieder ins Leben zurückzukehren.
Wir müssen uns endlich befreien, von der Sucht „den Erreger“ zu suchen.
Allenfalls kann man die Viren mit einbezioehen, die aber weniger werden, wenn die Intrazell. erreger langsam abgetötet werden, da der „Trigger“ für den Eintritt in die Zelle fehlt.Die BCA macht sowas ähnliches- den ELISPOT. Wichtig ist halt, immer beim gleichen Test im gleichen Labor zu bleiben. Bei mir ist der Elispot immer einen Tick positiver, als der LTT.
Musst aber schon dazuschreiben, daß fast alle die LTT als Verlaufskontrolle nahmen, eher und umfassender geeheilt wirden als die mit Antikörper. Denn im Kryptostadium hatse sher oft keine Antikörper mehr.
IgG und IgA halt zusammen mit LTT- Sonst hats ja wieder nur wenig Aussagekraft, auch später für eine evtl. Behandlung.
Bei den Borellien ist die BCA in Augsburg, tritzt vieler angebl. „Widersprüche“ am besten aufgestellt. Dort kann man einen ELISPOT für alle 5 (es wurde kürzlich eine 5 entdeckt, die häufig Infekte macht und bisher angebl. „Borellienfreie“ von den Beschwerden, nach einer Therapie, geheilt hat.
Der Elispot ist gerade für Borellia noch besser etableirt als der Westernblot. Aber ich würde mich da auch zusätzlich bei Dr Baehr erkundigen.
@Markus: Den MCV wahrscheinlich. Der häufig bei B12 Mangel erhöht. Daher: HoloTC machen lassen. Etwa 1 Jahr nach einer intramuskulären B12 auffütterung geht er dann ins Normale.eventuell meint selin ja die Cryptolepis- (übrigens auch ein gutes Anti-Malarial…)Bezogen über „Bio Pure Healing“
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2956313/wirkliches Kurkumin – Gelbwurzel nehme ich als Dr. bests Curcumin C3 1000 mg (abends) einfacher zu nehmen , als 1 tl Pulver….
