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suffererTeilnehmer
hallo bermu,
Ich habe meine Ernährung im Mai 2011 nach den, von strassenbahn angegebenen Empfehlungen, umgestellt. Wie ich hier in einem anderen Post bereits berichtet habe, kann ich beruflich bedingt nicht immer 100 % danach leben. Allerdings schätze ich für mich ein, zu 90 % danach zu leben. Anfänglch habe ich keinerlei Veränderung bemerkt und hatte trotz zusäzlicher Antibiose ein ständiges Auf und Ab. Zu Weihnachten habe ich meine letzte Antibiose beendet und hatte danach ein richtiges Tief mit schlimmen Symptomen, auch darüber berichtete ich hier. Seit ca. 2 Wochen bemerke ich eine deutliche Verbesserung. Ich bin nicht mehr so extrem müde, die Muskel- und Gelenkbeschwerden sind deutlich rückläufig, das Taubheitsgefühl und Kribbeln in den Extremitäten ist fast weg. Nun kann ich nicht sagen, ob ich gerade außerhalb eines Schub es bin, oder endlich ein Fortschritt zu verzeichnen ist. Ich nehme jetzt nur noch Vitamin D3 im Moment. Ich trinke keinen Kaffee mehr, esse keine Süßigkeiten, wenig Fleisch, viel Fisch, trinke nicht aromatisierte Kräutertees und viel Grapefruit-Direktsaft ohne Zuckerzusatz, esse exzessiv Bioyoghurts mit Bifidusbakterien, natürlich nur den puren. Insbesondere Ingwertee, der natürliche, ohne Aromastoffe tut mir recht gut. Mein Appetit ist um Längen besser geworden, ich hatte in einem Jahr fast 10 Kilo abgenommen. Ich weiß nicht ob mir nicht das Vitamin D den jetzigen Zustand beschehrt hat, ich vermute es ist ein Zusammenspiel der einzelnen Faktoren und ich kann nur hoffen, daß es so bleibt, wie es im Moment ist und evtl noch besser wird. Ach ja, das Ölziehen hab ich vergessen, praktiziere es seit einigen Wochen, da nebenwirkungsfrei. Ich hoffe ich konnte Dir einige Fragen beantworten und dazu anregen, die Nahrungsumstellung wirklich zu versuchen und durchzuhalten.
LG
suffererTeilnehmerkann Kern nur zustimmen. Außerdem stellt sich mir die Frage, was die Phagen mit den nicht infizierten Zellen anstellen. Bei äußerlichen Anwendung ist das sicher nicht so problematisch, aber bei systemischer Anwendung bin ich skeptisch. Was passiert langfristig mit der Erbsubstanz der Phagen. Kann es zu einer Modifikation des menschlichen Genoms kommen und welche Folgen hat das. Treibt man hier den Teufel mit dem Belzebub aus? Ich will hier keinem die Hoffnung nehmen, gebe nur zu bedenken. Es dauert in der Regel viele Jahre bis ein Medikament durch alle Instanzen gelaufen ist, also die präklinischen und klinischen Studien. Die ganze Sache klingt insgesamt zu schön um wahr zu sein, wenn es denn nun so „einfach“ sein sollte, frage ich mich, wieso wir noch Krebserkrankungen auf der Welt haben. Aber die Hoffnung stirbt ja zuletzt.
LG
suffererTeilnehmerOh, sorry, so verdreht ist man nach einem 24 Stunden-Dienst. Werde erst mal schlafen gehen. Nochmal sorry.
LGsuffererTeilnehmerBina, wäre ich sonst hier. Ich denke jemand der keine Probleme hat, wird gar nicht wissen, dass er CPN-positiv ist. Meine Symptome habe ich hier schon in einigen Beiträgen geschildert, aber hier noch mal kurz: seit einem Jahr und 4 Monaten rezidiveren Fieber, Muskel und Gelenkschmerzen, Lymphknotenschwellungen, Nebenhöhlenentzündungen, Ohrenschmerzen, Sehverschlechterung, Schwindel, Thoraxschmerzen, Palpitationen, vermehrt Extrasystolen, Entzündungen der Unterhaut ( Pannikulitis), Husten, Kurzatmigkeit und und und…
LGsuffererTeilnehmerHallo Bine,
Bei mir ist es genau so, nach insgesamt 7 Monaten Antibiose im letzten Jahr keinerlei Änderung der Antikörpertiter, immer IgG und IgA sehr hoch und IgM negativ. Da fast jeder Mensch in seinem Leben Kontakt mit CPN macht, erklären sich die IgG durchaus als Seronarbe, die persistierend hohen IgA allerdings sprechen für eine chronische Infektion oder immer neue Reinfektionen. Es wird das IgM negativ bleiben, weil der Körper diese nicht mehr bildet, denn das immunologische Gedächtnis erinnert sich sofort über die IgG an den Erreger. Im Netz findet man einige Quellen, die mit solch einer Antikörperkonstellation, eine chronische CPN-Infektion als erwiesen ansehen.
LG
suffererTeilnehmerHallo Sweety,
Da es sich bei Mb. Cron um eine Autoimmunerkrankung handelt und CPN in der Lage ist Autoimmunerkrankungen auslösen zu können, würde ich einen Zusammenhang nicht ausschließen. Natürlich wird das schwer zu beweisen sein. Ich habe in einem anderen Forum gelesen, dass eine Userin nach oder mit einer CPN-Infektion eine rheumatoide Arthritis entwickelt hat und ich habe den Zusammenhang auch schon in einigen Publikationen gelesen. Generell können alle Infektionen Autoimmunprozesse auslösen. Habe hier auch schon einige Male danach gefragt, weil ich genau davor Angst habe und ich immer noch Symptome einer Vaskulitis habe. Vll. kommt jetzt eine Diskussion darüber zustande. Würde mich freuen.
LGsuffererTeilnehmerHallo und willkommen,
Der Zusammenhang von Chlamydien und der Bildung von arteriellen Aneurysmen besteht und ist mehrfach beschrieben. Hier nur ein Beispiel, leider englisch, habe die anderen Quellen gerade nicht parat.
http://www.potbellysyndrome.com/attach/CPN.pdfLG
suffererTeilnehmerHi Robert,
bin natürlich mal wieder interessiert, Danke schon mal im Voraus.
LG
suffererTeilnehmerPersistent erhöhte CPN-IgA werden als Zeichen einer chronischen Infektion gewertet. Also ein Problem mit den Viecher hast Du auf jeden Fall. Leider hat bei mir auch eine wiederholte und lange Antibiose noch nicht den erwünschten Erfolg gebracht und bei vielen anderen hier mit „nur“ Antibiose auch nicht. Das Problem ist wohl, dass die Biester das Immunsystem derart beeinflussen, dass eine Vielzahl von Regelmechanismen im Körper durcheinander kommen und so auch Coinfektionen Tür und Tor geöffnet werden. Bei mir z.B. kamen bei jeder Laboruntersuchung neue Erreger dazu. Du solltest evtl. mal einen Rundunschlag labortechnisch machen lassen, um zu wissen, was alles im Argen liegt.
LG
suffererTeilnehmerEs sollen 3 Monate Antibiose gewesen sein, deshalb würde es mich interessieren, welches AB es war.
suffererTeilnehmerHallo annabanana,
Deine Beschwerden kommen mir sehr bekannt vor. Habe auch ständig Schmerzen im Knie und pulmonale Beschwerden…
Welches, oder welche Antibiotika hast Du bisher schon genommen?LG
suffererTeilnehmerDas ist das Problem bei den vorgefertigten CMS, der komplexe Aufbau, der dann schwer zu durchschauen ist. Dadurch werden eigene Ideen manchmal limitiert. Ich habe Vieles ausprobiert, Drupal, Website-Baker, yoomla…letztlich bin ich von den CMS abgekommen und habe ein einfaches Loginscript genommen, bzw. ich nutze nur die Loginfunktion und Forum und Eventkalender(den ich als Dienstplankalender nutze, habe ich als extra Scripte eingefügt. Ist zwar mehr Programmieraufwand, aber ich habe so in jedem Teil genau das was ich will. Für die Änderung des Templates kannst Du mich gerne mal ansprechen per PN, habe schon diverse Seiten designed. Wobei ich es nicht notwendig finde, denn hier geht es um Inhalte und ein overstyltes Design ist gar nicht notwendig, da finde ich daß auch hier weniger mehr ist und gerade die Schlichtheit, so wie es ist, zur Übersichtlichkeit beiträgt. Vll. sollte man über ein markantes Logo nachdenken. Aber bei 700 Besuchern per Day ist auch das nicht zwingend, es würde aber die Wiedererkennbarkeit und Identität der Seite erhöhen. Um es noch einmal zu betonen, ich habe überhaupt kein Problem mit dem Aufbau, der Funktionalität und dem Aussehen der Seite. Die Suchfunktion funzt super und ich finde es Klasse, daß hier eben keine blöden Smilies möglich sind, diese vorgefertigten Gif’s meine ich. Mein Fazit, mach eigentlich genau so weiter.
LG
suffererTeilnehmerDie Symptome, die ich oben geschildert habe, sind rückläufig. Ab und zu noch Schwindel, Muskelzucken zumindest weniger, Haut an den Händen heilt. Allerdings immer noch thorakales Druckdefühl. Mir macht aber nun eine andere Sache Sorgen: Ich habe vor einigen Tagen mehrere vergrößerte Lymphknoten an der linken Halsseite und über dem linken Schlüsselbein bemerkt. Ihr könnt Euch vorstellen, daß ich wieder in eine ganz andere Richtung denke, zumal die Suche im Netz immer neue Erkenntnisse bringt. Dabei bin ich hier drüber gestolpert:
http://de.wikipedia.org/wiki/Hodgkin-Lymphom#Klinisches_Bild
Ich will mir keine Panik machen, aber habe in einem entsprechenden Forum nachgelesen und war doch erschrocken:
http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=13907
Werdediesen Gedanken, bis zum Beweis des Gegenteils wohl nicht mehr aus dem Kopf bekommen und mich schnell darum kümmern.
In diesem Sinne, LG vom besorgten sufferer
21. Januar 2012 um 21:01 Uhr als Antwort auf: Kryptische Form kontra Retikular Körper und andere Fragen #3179921suffererTeilnehmerhast auch meine mail-addy per pn, interesiert mich sehr.
LG
suffererTeilnehmerHi admin, hast Du selbst Drupal ausgesucht? Sorry, dass ich das so sage, da es hier als reines Forum angegegt ist, gibt es super Free-Foren-Software. Habe selbst mit Drupal experimentiert. Für meine Seite, ist mir zu wenig flexibel. Wenn ich „nur“ ein Forum betreiben wollte, würde ich zu „phpbb“ greifen. Hat einen super Adminbereich und für mich unter den kostenlosen Forenscripts beste Userfunktionen. Aber nun existiert es so und ich will nicht nörgeln. Ich finde die Funktionen hier ausreichend , nur manchmal sind mir die angezeigten Einträge zu viel auf einer Seite, will sagen, man muß ewig scrollen, weniger währe da mehr, finde ich. Auch daß beim blättern immer als erster Eintrag wieder das Eingangsposting erscheint ist für mich lästig, bedeutet wieder scrollen. Aber wie gesagt, will nicht meckern, habe bisher noch immer das gefunden, was ich gesucht habe.
LG
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