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Hi ,Andreas,
hoffe weiter, sehe das wie du.
Nehme Tinidazol, weil es als besser verträglich auf der Ami-Seite geschildert wurde.
Hatte vor Metro zu viel Respekt, werde eventuell mal wechseln, denn nun nehme ich nur noch Minocyclin, weil ich jetzt damit gut fahre.Liebe Grüße
Ilka
Ach Stern,
würde dich so gerne einmal drücken, es ist traurig, wenn man die Dinge richtig fühlt, aber das Gegenüber meint es besser zu wissen. Wenigstens gibt es diese Oberärztin!
Psychische Beschwerden verursachen diese Mitmenschen,die… Bin jetzt wütend …..Gib nicht auf, du fühlst richtig, du kennst dich am Besten.
Offensichtlich sind nachweisbare Störungen vorhanden. Sonst brauchten wir keine Ärzte mehr, nur noch Psychotherapeuten.Ganz liebe Grüße an dich
Ilka
Hi Andreas,
schon wieder ein neues ,weltweites Experiment, mit den üblichen Vesprechungen,Hoffnungen schüren , Werbung,Werbung usw.
Bisher hat KEINES irgendetwas davon gehalten.
Das Pharmamarketing ist ein hartes Geschäft – ich bleibe kritisch, mache weiter die CAP, die nichts verspricht, aber gut wirkt.Liebe Grüße
Ilka (sphinx)Hi Andreas,
schön, dass deine Lebensgeister positiv eingestellt sind. Ich schaue immer mal wieder gespannt, was du ausprobierst. Werde mich an deine Aussage erinnern.Liebe Grüße
Ilka
Hallo Karraku,
das sind gute Nachrichten, ich freue mich für dich.
Das Ende meiner ungewollten „Vibrationen“ war eine positive Erscheinung zu Beginn der CAP.Ich hoffe für dich, dass du eine weitere Lösung für dich findest, um dabei bleiben zu können.
Nachdem mich Mino zu hochgepuscht hatte, Tini mich zu müde machte, habe ich die Kombi Mino/Tini beim 2.Puls ( 5Tage) ausprobiert, nette Wirkung ,ohne große Nebenwirkungen.
Vor allem ist mein „Mopper“, mediz. Aktivkohle, sehr wirksam.Nehme fast die komplette Liste der supplements, vertrage alles bisher in dieser Kombination gut.
Probiere nun Mino auch ohne pulsen.Lass bitte wieder von dir hören.
Liebe Grüße
ilka (sphinx)
Hi sunny,
vielen Dank für diese interessanten links.
Würde gerne auch eine Bezugsquelle finden. Wann?Liebe Grüße
IlkaHi sunny,
melde mich erst einmal zurück, musste sehr viel für meinen Sohn regeln, ist eine angespannte Zeit.
Habe meinen ersten richtigen Puls, 5 Tage mit 2x 500 mg Tinidazol gemacht. Gibt es aus Schweden von Pfizer, Fasyigyn mit 2o Tabletten .War extrem müde, bin nach 4 Tagen ohne immer noch müde, aber längst nicht so wie bei den Interferonen, ansonsten nichts Böses zu vermerken.
Hoffe für dich , dass dir damit Erfolg beschieden ist, Haustiere hast du doch genug, vor allem die, die man mag.
Liebe Grüße
Ilka ( sphinx)
Hi karraku,
nach allem,was ich bisher von David Wheldon gelesen habe, profitieren oft gerade diejenigen, bei der die MS schnell voranschreitet. Jeder reagiert individuell. Gerade zu Beginn einer MS ist die Erregerlast niedrig, du gehörst wohl dazu.Viele haben nur milde Antibiose-Reaktionen, zeigen aber stetige Verbesserungen.
Freue dich einfach, dass so schnell Positives NACHWEISBAR ist , es gilt die alte Regel: wer heilt, hat Recht.Meine Ärztin meinte, ich solle Mino noch behalten, auch wenn ich auf Doxy erst einmal umsteige, muss schlafen können.
Werde experimentieren, dann mal wieder Mino nehmen, mal sehen, wie ich reagiere.Weiterhin gute Verbesserungen, lass uns teilhaben!
Liebe Grüße
Ilka
Hi karraku,
das ist wunderbar,nun staunt der nächste Neurologe!Ich freue mich riesig für dich!
Ist die Diagnose einer MS nun falsch, bei mir gilt nach allen wissenschaftlichen Erkenntnissen die Diagnose seit 17 Jahren als gesichert, wie lange ist es bei dir her?
Was ist eine „richtige“ MS wirklich?
Ist die Arbeitshypothese einer Autoimmunerkrankung nicht eher nicht richtig?
Wenn die CAP funktioniert, es gibt genügendBeispiele dafür, so ist doch bei dir, bei mir und den vielen anderen :
die chronische Infektion mit cpn und die daraus resultierende Therapie ist richtig.
Also haben wir keine MS mehr, weil sie nicht zu der gängigen Annahme passt?Ich weiß,dass ich eine cpn Infektion mit entsprechenden Auswirkungen habe, diese therapiere ich.
Ich möchte mein Leben zurück!Ilka (sphinx)
Danke, Andreas,
nun hat man einen Ansatz, nur kommt er mir nicht so neu vor, wenn man die Veröffentlichungen bei cpnhelp liest.
Ich frage mich,wieso Wissen nicht mehr ausgetauscht wird, dafür gibt es aber keine Fördergelder.Ilka
Dies ist nur eine von vielen Veröffentlichungen im Ärzteblatt (habe einige gelesen), die verdeutlicht, dass man cpn hier erst so kurz kennt, man keine Ahnung der Therapie hat, bis sich etwas etabliert usw………..
Deshalb kann man verstehen,dass sich so wenige Ärzte mit der cpn -Therapie auskennen und vor einer Antibiose Scheu haben.Nun ist das Wissen vorhanden!!
Ich kann keine 30 Jahre mehr warten, bis man eventuell ausdikutiert hat.Ich möchte bitten, Texte mehr in den Vordergrund zu stellen, die Therapieansätze zeigen, neues Wissen vermitteln.
Ilka
Hi karraku,
a) da ich auch MS`ler bin, seit 14 wochen die CAP mache, wird von Vanderbilt das Wheldon protocol besonders bei MS empfohlen.
b) deine Hausärztin kann dir die Antibiotika verschreiben, spare ihr Zeit, schreibe ihr auf, was aufgeschrieben werden muss. Du musst nicht alles selber zahlen, wieso?????c) alles, was über die Apotheke beziehbar ist, wo irgendwo Arzeneiwirkung enthalten ist (z.B.Alpha-Lipon Säure,
z.B.bei Neuropathie) kann sie rezeptieren, arm wirst du auch so. Kannst alles als Sonderausgaben am Ende des Jahres beim Finanzamt einreichen, was nicht erstattet wird, mache ich immer, funktioniert!!Geh an alles mit Gelassenheit heran, probiere die Medis und die supplements langsam aus, jeder reagiert individuell.
Bei ACC habe ich schön oft geniest, meine Nase wurde freier. Das war`s.
1.Monat mit 100 mg Doxy: hatte die vorhergesagten nächtl.Schweißausbrüche, mir war endlich mal warm.
Als ich mit Azi begann, musste ich nachmittags schlafen.Der Vorteil einer MS soll sein, dass eventuell alles sanfter abläuft, das kann ich bestätigen.
Neurologisch gab es immer wieder alt Bekanntes, was aber in Verbesserungen mündete.
War gestern bei meinem Neurologen,der mal Chefarzt der Neurologie war. Was ich ihm hoch anrechne: die Publikationen von Dr Stratton und co. haben ihn sehr interessiert, das Wheldon protocol auch,
er äußerte seine große Skepsis, damit habe ich gerechnet, aber er hörte zu!!!
ALs er allerdings die üblichen neurologischen Untersuchungen machte, wurde sein Gesicht sehr nachdenklich, denn am l. Fuß konnte er einfach keinen Babinski mehr auslösen, der Stimmgabeltest war bei allen Extremitäten auf einmal normal.(Meine Verbesserungen , die ich ihm aufgezählt habe, sind nicht mehr nur subjektiv!!)Viel Erfolg!
Ilka(sphinx)
Hi sunny,
ich hätte dir so gerne eine Therapie gegönnt, die dich gesunden lässt.
Niemand, der die CAP macht, weiß,ob es das gewünschte Ergebnis bringt. Was du mitgemacht hast, wünscht man noch nicht einmal seinem Feind.Mir wäre eine sanftere Alternative auch viel lieber. Da habe ich sehr vieles durch, was wohl einiges bewirkt hat, bin trotzdem abgestürzt, was Lebensqualität angeht ,aber zur Zeit geht es mir mit der CAP besser als in den letzten Jahren und ich fürchte mich davor, was wird danach.
Nun hast du so viele „unerwünschten Mitbewohner “ gesammelt, wo ist der Ausweg?
Gib bitte nicht auf!!!!!!!!!!!!!!!!!!Sollte mir irgendetwas begegnen, werde ich es dich wissen lassen.
Eine aufmunternde Umarmung
Ilka (sphinx)
Hi sunny,
danke für diesen interessanten Hinweis. Habe mir direkt das Buch bestellt.
Leider weist obige Adresse heute Defekt auf.LG
Ilka
Hi, Evi,
wenn dein doc sich belesen will, werte ich dies schon mal als gutes Zeichen, hoffentlich die Seite für Ärzte aus dem Handbuch von cpnhelp, braucht schon seine Zeit.
Andreas hat sein Schema über seinen Arzt von der Uni Jena, ist fast gleich, als Tipp für deinen doc, kann eventuell mit Andreas` doc telefonieren. Ist so ein Gedanke.LG
Ilka (sphinx)
