[bina]

Ich kenne das..den niedrigen Eisenwert unter Behandlung und das Entzündungsgefühl welches permanent ist…jedes mal wenn ich die Behandlung Pausiere Vergehen auch die Beschwerden…und ich komme auch jedes mal ein Stückchen weiter…Entzündungen Lassen meines Wissens den Eisenpegel sinken…und wenn du diese Erreger hast tut es leider weh wenn sie vernichtet werden..

Lg Bina

[bina]

Exakt dieselben Erfahrungen habe ich auch gemacht Felia

[bina]

Würde ich auch nur machen wenn ich haargenau wissen würde wie
Die Mittel miteinander agieren..ansonsten wäre es für mich ein Glücksspiel.

[bina]

NUn ja ich muss noch zufügen…so einfach ist es eben auch nicht 😉

Positiv an den AB waren bei mir:
– sie haben mich definitiv vor schlimmeren bewahrt und meine Symtomatik
erträglicher gemacht
– bei mir war nie die Länge von AB Gaben hilfreich sondern eher das
Einsetzen verschiedener AB´s…wüsste ich das jetzt würde ich nie mehr
bei mir eine Langzeittherapie machen

Negativ an den AB war bei Mir:
– sie haben definitiv mein Immunsystem angegriffen, ich wurde sehr infekt-
anfällig
– die Abs immer zu bekommen war purer Stress…einfach die Angst
es wird wieder schlimmer, wer verschreibt mir die ABs
– Sie haben mir ein erträglicheres Leben ermöglicht, definitiv nicht geheilt
– Ein neues Ab wirkte immer toll, nahm ich es ein weiteres mal gab es
kaum noch eine Wirkung

lg Bina

[bina]

Leider muss ich mich Filous Antwort anschliessen auch ich habe lange
AB genommen zwar nicht durchgehend aber zusammengerechnet komme ich
auch denke ich auf ca. 1,5 Jahre…
Bei mir hat es auch nicht funktioniert, sondern ich denke im nachhinein
gesehen sogar mehr geschadet..Ich wollte das auch lange nicht schreiben
eben aufgrund dessen da ja hier viele eine Langzeittherapie machen und
sowas ganz schön demotivierend sein kann das zu lesen, aber leider ist
es BEI MIR eben so gewesen…:-)
erst als ichbegonnen habe naturheilkundlich zu therapieren geht es bergauf
…sogar mit schnelleren Erfolgen als AB und ich empfinde sie insgesamt als
wesentlich nachhaltiger
Auch habe ich gemerkt wie es mich persönlich schon gestresst hat diese
ewige Testerei von Infektionen, div. anderen parametern…ihr kennt das
ja alle..
Für mich vorrangig gilt jetzt in erster Linie mein Körperempfinden…

[bina]

Was sollen wir daraus denn jetzt lernen???!!!
Bitte klär uns auf…

lg

[bina]

Es kommt darauf an wie gut dein Immunsystem arbeitet, wie die
Effektivität ist nicht ob es überreagiert oder nicht. Ein Mix an solchen
Erregern kann bei div. Dispositionen eines Menschen, die nicht genau
geklärt sind das Immunsystem verwirren, ducheinanderbringen und somit schwächen–sprich dein Immunsystem kämpft und ist aktiviert aber
arbeitet trotzdem nicht effektiv…vielen geht es so…es fährt im Leerlauf
ist hier auch schon mal Thema gewesen..
Fragen richtest du ab jetzt bitte an Andere

Viel Glück

I

[bina]

1. Meine Freizeit ist mir definitiv wichtiger das merke ich gerade…nur mein
innere Haltung einem hilfebdürftigen Menschen gegenüber macht das
2. Diese Ärzte gibt es …ein Forum hilft sie zu finden. Du hast doch
im anderen Forum händeringend danach gesucht…ich habe dir
2 österreichische Ärzte empfohlen
3. kannst du im Forum nachlesen
4. Manchmal kann dieser Wunsch nicht erfüllt werden
5. Ich habe dir Foren und Ärzte empfohlen..ansonsten wärst du nicht hier
ich empfinde das gerade nicht sehr nett und sage da jetzt nix dazu

[bina]

Also
1. Ich helfe gerne weiter wenn Konkrete Fragen kommen und ich mir sicher
bin das mein Gegenüber auch versteht was ich meine…sprich einlesen
2. Ich habe eine medizinische Grundausbildung, kenne viele Ärzte sehr gut
und bin unter anderem ausgebildete Heilpraktikerin und ich kann dir
sagen…. Viele
Ärzte besitzen nur ein oberflächliches Wissen. Trotz deiner investierten
Summe in Spezialisten bist du trotzdem krank…da vertraust du noch
in diese sogenannte Medizin?
3. Ich hatte lange Kontakt mit einem Chlamydienspezialisten der in der
Forschung tätig ist…es gibt keinen offziellen Plan wie man CPN in chronischer Form Herr wird…sie wissen jedoch das es diese Probleme gibt
4. Ich gebe dir recht…das System ist nicht gerecht, jedoch auch bei vielen
anderen Krankheiten…ich persönlich stecke meine Kraft nicht in einen
Kampf gegen Windmühlen. Ich weiss lange nicht alles, aber genug um
zu verstehen welche Anwendungen Sinn machen könnten..der Rest ist
Versuch und Irrtum an mir selbst
5. Ich bin noch hier um anderen Menschen die am Boden sind weiterzuhelfen, weil ich dankbar bin das mir in meiner schlimmen Zeit geholfen wurde.

[bina]

Also würde ich jedem neuen Mitglied Fragen beantworten, die nicht bereits
zum Nachlesen da sind würde ich 24h am PC sitzen.
Dafür dass ich noch Famile, Arbeit und ein Leben habe ist mir das trotz
Hilfsbereitschaft eindeutig zuviel 😉
Alle hier haben sich selbst auf die Füsse gestellt, keiner hatte Zeit sich das durchzulesen..trotzdem hab ich es getan….weil es in meiner persönlichen
Verantwortung liegt.
Ich kann von niemandem erwarten das er mir die Lösung präsentiert, da
ist Eigenengagement gefragt…nicht nur hier auch in anderen Foren.
Du hast in deinem ersten Thread doch einige Kommentare bekommen…

Das sind Erfahrungen und Tipps..Ich bin nächtelang am PC gesessen und
hab Studien von Pubmed gelesen…allesamt in medizinischem Fachenglisch
Viele andere hier taten das auch…
Diese Erkrankungen sind so komplex, das Wissen musst du dir selbst
aneignen wenn du etwas erfahren möchtest…

Ach ja dieses Forum hat mich ziemlich sicher vor einem Leben im Rollstuhl
bewahrt, weil ich noch rechtzeitig gehandelt habe und dementsprechende
Therapien gemacht habe…ebenso einen Arzt gefunden habe der mir half…
soviel zum Thema „es ist schön ein Opfer zu sein“

[bina]

@ anaplasma, ja die bin ich 🙂

leider ist es eben nicht so in unserem Gesundheitssystem…die Lücken
spürt jeder Mensch der einmal chronisch erkrankt…
Du kannst daran jetzt nichts ändern, sich darüber lange zu ärgern kostet
energie und geht auf DEINE Gesundheit…
Wir alle hier haben das schmerzhaft erfahren..durch viel lesen wirst du
begreifen warum das so ist…die Infos sind alle hier im Forum.
Und jeder hier hat schon diverses ausprobiert…dem einen hilfts dem anderen nicht…wenn Urkost für Morgengrauen hilfreich ist, dann ist es doch gut…jeder muss hier seinen Weg finden, wir können uns nur gegenseitig stützen und unsere Erfahrungen austauschen..

lg

[bina]

hallo 🙂
wir kennen uns vom anderen Forum 😉 schön das du hierhergefunden
hast…

Alles liebe
Bina

[bina]

Ich persönlich fände es wichtig einmal zu schreiben was du denn bereits
dagegen getan hast…
Nur so kann ein konstruktives Ganzes daraus werden.
Ich verstehe deine Angst, auch deine Angst als Mutter und die daraus
resultierende Panik.
Jedoch kommen keine Rückmeldungen von dir, geschweige ein Dankeschön für die Mithilfe von anderen Kranken die auch persönliche
Engergie aufwenden um dir weiterzuhelfen…. so etwas ist nicht selbstverständlich!
Bei allem Verständniss für eure Situation, aber so bringt es für mich
wenig Motivation hier weiterzuhelfen

Tun musst du es selbst.. auch wenn es schwer ist

Viel Glück
Bina

[bina]

Hallo
Ich würde
– kucken ob noch andere Erreger oder Baustellen am Start sind
sprich Mehrfachinfektion
– Mykoplasmen sind noch wenig erforscht… sprich es gibt wenige die
sich damit auskennen, vielleicht findest du Infos zb in amerikanischen
Borrelioseforen, da sind mehr Berichte
-Ich denke es ist wichtig sich an einen Arzt zu wenden der sich mit
solchen Bakterien wirklich auskennt, wenn du bei der Suche Hilfe brauchst
schreib uns
– Meine persönliche Erfahrung ist dass man eine chronische Bakterieninfektion wohl nicht mehr komplett wegbekommt aber zumindest
weitgehenst beschwerdefrei leben kann wenn man sie ausreichend be-
handelt
– mir persönlich haben auch alternative Behandlungsmöglichkeiten
geholfen.. wenn du dafür offen bist wäre auch dass eine Option

alles Gute Bina

[bina]

Leute ich denke dass ist ein Troll…bitte füttert ihn doch nicht mit
Statements die euch und eurer Gesundheit nur schaden.
Einfach ignorieren und ja nicht mehr drüber aufregen 🙂

alles liebe
Bina

[Autor]

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