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Ist ja spannend, dass hier das Thema doch schon mal angesprochen wurde. Ich fand den Film hochinteressant auf ARTE über Phagen. Vielleicht könnte es ja doch welche gegen Chlamydien geben.
Das finde ich richtig hilfreich die Liste als Diskussionsgrundlage! Da hier oft bezüglich der Blutwerte gefragt und geantwortet wird, wäre auch da so eine Liste hilfreich, z.B. mit den Immunglobulinwerten IgA, IgD, IgE etc. (auch für die neuen user)
Hi Suffi, was ist dein Hintergedanke bei der Auswertung? Die Liste finde ich super – ich kann mich 100%-ig darin wiederfinden.
Sonja
Ich hatte einmal eine Zeit lang zwischen einigen Fingern kleine Bläschen, die mich an Herpes oder Gürtelrose erinnert haben. Wasser drin und anschließende Verkrustung. Irgendwas Fieses. Das war so 1-€-Stück gross und die Bläschen ganz klein. Ist jetzt seit vielen Jahren vollkommen weg.
lg
Sonjaauch ich finde die Liste toll und hilfreich, besonders auch was du zu den Gründen zu der Entstehung der Infektion sagst.
lg
das mit der abgelaufenen Infektion habe ich hier im Forum so noch nicht gelesen. Bei meiner letzten Blutuntersuchung stand auch abgelaufene CPN-Infektion – und angeblich habe ich nur CTR. Wieso ist das deiner Meinung nach Schmarrn.
lg
SonjaHallo C-Amelia,
hui, wieder so ein Doc, der sich nahtlos in die Kette der Erfahrungen hier einreiht. Es ist immer ärgerlich und frustrierend, so was erleben zu müssen – auch dieser Ton.
Ich bin dann gespannt auf deine nächste Blutuntersuchung.
das passiert alle paar Wochen und geht mit einem starken Krankheitsgefühl einher. Das gibt Tage, da bin ich nur noch fertig.
Wenn sich bei mir die Symptome verstärken, merke ich, dass ich depressiv werde und Angst habe. Ich bin dünnhäutig und leicht genervt. Es fühlt sich so an, als ob ich keine Zukunft habe, da die ganze Energie von Chlamydien aufgesogen wird. Als ob, etwas Schlimmes passieren könnte.
Ist die Erschöpfung weg, bin ich schnell wieder zuversichtlich und fröhlich.
lg
SonjaIch habe mich schon länger krank gefühlt und vermutete daher, ich könnte Fibromyalgie haben. Als dann bei meiner Schwester Borreliose diagnostiziert wurde, und ich die Symtomliste las, dachte ich zuerst ich hätte Borreliose. Außerdem haben wir beide gerötete Augen und ab und an so ein merkwürdigen Schnupfenanfall.
Erst als ich ganz konkret zum Hamburger Spezi-Arzt ging, wurde die richtige Diagnose gestellt. Vorher nur Ärztefrust.
Bei meiner Schwester wurde jedoch auch erst 10 Jahre nach der Infektion die richtige Diagnose gestellt.
danke für den Tipp. Das werde ich mir gleich mal besorgen. Ich habe hauptsächlich mit Erschöpfung und Muskelschmerzen zu kämpfen – ich denke daher, dass das was für mich sein könnte. Ich dachte vor der CTR-Diagnose, ich hätte Fibromyalgie oder eben dieses CFS.
Ich nehme seit 1 Woche Artemisia-Kaspeln mit 400mg. Ich merke, dass mir die gut tun. Ist Tee noch effektiver?
danke für den Tipp. Das werde ich mir gleich mal besorgen. Ich habe hauptsächlich mit Erschöpfung und Muskelschmerzen zu kämpfen – ich denke daher, dass das was für mich sein könnte. Ich dachte vor der CTR-Diagnose, ich hätte Fibromyalgie oder eben dieses CFS.
Ich nehme seit 1 Woche Artemisia-Kaspeln mit 400mg. Ich merke, dass mir die gut tun. Ist Tee noch effektiver?
