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sag ich ja dass das nicht ganz stimmt. der prof hat nachdem das paket zugänglich war mit denen geredet und bekommt scheinbar aufgrund der menge eben noch den heli mit dazu. das war das einzige was mir bekannt ist was da durch den prof verhandelt wurde. frag die doch einfach so dreist und sag du weißt es von patienten vom prof oder noch besser von ihm selbst. ne andere idee hab ich leider nicht. ich weiß nur dass ich mir die ltt auch schon von denen direkt hab schicken lassen, also die ergebnisse, als der prof mal in urlaub war. vllt kannst es ja irgendwie drehen…
lg andy
ja er verwendet das praxisprofil und arbeitet überwiegend nur mit diesem labor. so bin ich ja auch auf den tipp mit berlin gekommen!
der einzige unterschied ist, dass er für seine patienten noch zum profil den helicobakter mit dazu bekommt für den gleichen preis. ltt für borrelien lässt er auch dort machen.
lg andy
für mich sieht dein ltt nur halb so wild aus 😉
dass die viren erhöht sind würde mich jetzt an deiner stelle erstmal nicht groß beeindrucken. man darf ja auch nicht vergessen dass eben gerade viren ein leben lang oft in uns schlummern und nur darauf warten dass sie unfug machen können wenn das immunsystem einmal zu schwach wird.
interessant wären weitere untersuchungen, wie borrelien, babesien, bartonellen und auch der tnf-alpha würde mich interessieren.
candida ist zwar sicher keine schöne sache aber den bekommt man leichter wieder in den griff wie alles andere. vorallem durch gute ernährung und medis wie nystatin oder fluconazol. genauso ist es auch gut immer wieder probiotische sachen zu nehmen, aber nie mit antibiotika zusammen sondern wenn nur im zeitlichen abständen morgens und abends ab und mittags z.b. omniflora.
es könnte auch gut passieren dass der erste kontroll-ltt dann höher ist als dein jetziger. dann aber nicht entmutigen lassen und weiter machen. die gewählte kombi schient mir durchaus sinnvoll, wobei ich dem azi/ultreon das mino fast vorziehen würde.
sind erstmal die bakterien weg, dann kann man den candida angehen und wird ziemlich sicher dann wenn das immunsystem wieder befreiter ist auch einen stetigen rückgang der virenwerte sehen.
was mich freut ist, dass ich mir gut vorstellen kann dass du sehr schnell bei diesen werten erfolge erzielen könntest, wenn nicht noch mister unbekannt irgendwo lauert!
liebe grüße und alles gute andy
mir ging es wohl so wie vielen hier, dass man probleme hat aber man kann es einfach nicht genau zuordnen wovon diese kommen. ich kann nur sagen mir ging es langsamst immer ein stück besser, dann viele viele rückfälle um dann wieder einen schritt nach vorne zu machen. der ganz spaß ist alles andere wie ein vergnügen, wenn dann schon ein vergnügen der besonderen art.
ich bin heute nicht beschwerdefrei, um das mal so zu sagen, da ich mit meinem nakcne ja so probleme habe. jetzt kann ich mir wieder aussuchen kommen kopfschmerzen evtl noch von irgendwelchen biestern oder eben vom nacken. ich persönlich tendiere ja zum kopfgelenk, da die werte aussagekräftig genug sind, aber sich auch athrose in meinen wirbeln gebildet hat. zudem sind die schmerzen heute anderes und sehr lage- und bewegungsabhängig. so wenn ich meinen kopf z.b. sehr weit drehe ohne darauf zu achten kanns passieren dass ich sehr starke kopfschmerzen bekomme oder wenn ich nachts beim schlafen schlecht liege und mal wieder „schief“ im bett lieg, dass ich dann morgens diese massiven probleme hab. das alles ist aber zum glück dann oft nur bis ich mich „eingelaufen“ hab oder bis dann die schmerzmittel helfen.
ansonsten kann ich nur sagen, dass im vergleich zu dem was war, es mir wirklich gut geht. bin selbständig und gehe meinem job wieder ganztätgig nach, auch mal längere tage wenn es sein muss und sich rechnet. nebenher schmeiß ich haushalt als single, aber da muss man ja auch waschen, kochen, putzen und das bekomme ich alles wieder ohne probleme auf die reihe. das war leider viele jahre nicht mehr so.vom verdienst her habe ich dieses monat erstmalig wieder das niveau erreicht, was ich damals vor der ganze schlimmen geschichte hatte. das sicherlich immer wieder mal was zwickt ist mir bewußt und dass man nie mehr der wird der man war auch, allein das erlebte lässt einem zu einem anderen menschen werden.
ich drück jedem hier die daumen ähnliches glück zu haben und diesen kreis der erkrankung zu durchbrechen. daher beantworte ich ja auch immer ganz brav alle fragen oder mails und anrufe, wohl auch dankbarkaeit dafür dass eben gesundheit nichts selbstverständliches ist.
ich mach meine ltt nie in einer genauen reihenfolge. die wurden immer spätestens nach 3-4 monaten gemacht. für mich war es immer wichtig zu sehen wie schlägt ein bestimmtes medi an, also ob die therapie passt und dann empfiehlt sich 6 wochen. wenn man sieht es passt dierkt so weiter nehmen und mal 3 monate durchziehen, dann kontrolle per ltt.
ich drück dir für deinen wechsel auf die neuen antibiotika fest die daumen.
liebe grüße andy
das stimmt nicht ganz dass das profil das vom prof g ist. wenn ihr es richtig macht und die im labor euch das abkaufen, dann bekommt ihr für den gleichen preis noch den helicobakter mit dazu.
dann habt ihr das profil vom münchner spezi :p
liebe grüße andy
steht ja eigentlich schon alles im thread :p
hab sehr lange antibiotika genommen, wirklich über jahre die unterschiedlichsten therapien. was wo genau dann geholfen hat fällt daher auch schwer zu sagen, besonders hat mir mino und cotrim geholfen und mich sehr weit nach vorne gebracht.
kannst mir gern auch ne pn schicken und vvlt auch ma telen wenn du weitere fragen hast.
lg andy
diese reaktionen können aus heiterem himmer auch noch nach monaten kommen. das war jetzt wohl die schlechte nachricht, so wie es aber pablo schon merkt, wird es recht bald spürbar besser und diese schlimmen zeiten werden immer weniger lang und kommen immer weniger oft. daher durchhalten und nciht verzweifeln wenns auch nach langer zeit mal wieder zu solchen anfällen. ich war ja so pervers und hab mich dann schon drüber gefreut, nach dem motto jetzt bekommt ihr drecks biester eine aufn sack 😀
durchhalten kann ich nur sagen, das ist leider der einzige weg. erst sieht man wie die werte besser werden bis man es dann auch stückchenweise immer mehr merkt, dass da was gutes im körper passiert.
liebe grüße andy
pass bitte bei der gleichzeitigen einnahme von tavor und betablockern auf! das kann sich gegenseitig potenzieren und nicht wirklich angenehm enden!
ansonsten kann ich nur sagen, dass das was ihr hier schreibt wohl jeder durchmacht der cortim nimmt und eine chronische infektion hat. zudem muss man ja sagen cotrim ist ja keine monosubstanz sondern zwei sulfonamide in einer tablette! daher ist allein dieses medi schon eine kombitherapie. nimmst du nun noch mino z.b. dazu dann hat man also schon eine dreierkombi und so wirkt sie auch!
persönlich finde ich dieses medi mit das beste was man nehmen kann, eben wegen dem breiten wirkungsspektrum. kann nur empfehlen durchzuhalten und kann gearantieren dass das mit diesen problemen wieder leichter wird. geht in so einer situation mal heiß duschen, den brausestrahl direkt heiß in den nacken und auch den hinterkopf. aber nicht verbrühen sondern so heiß wie erträglich, dann sollte es leichter werden.
ich habe mir damals tavor expidet 1mg besorgt. das solltet ihr immer für den notfall griffbereit haben. ich bin her gegangen und hatte damals immer schon direkt nach ddem aufstehen diese schlimmen probleme. also gabs bei mir als aller erstes ne tavor nach dem aufstehen. das interessante was ich dabei feststellen durfte war, dass wenn ich direkt nach dem aufstehen eine genommen hatte, hatte ich in der regel wenn nur mehr diese probleme sehr leicht. man muss versuchen cotrim wirklich in voller dasis zu nehmen um erfolgreich zu sein. da ist es gerechtfertig tavor zu nehmen damit man das auch aushält.
du solltest aber darauf achten nicht mehr wie 1mg am tag zu nehmen und wenn dann vllt abends noochmal 0,5mg – 1mg wenns doch nicht den ganzen tag gereicht hat. tavor kannn abhängig machen, wenn man aber die dosierung nicht höher nimmt wie 1mg und ggf mal max 2 mg am tag dann ist diese abhängigkeit zu vernachlässigen. ich hatte das medi monate genommen und ohne irgendwelchen probleme über 2 wochen abgesetzt.
so nun möchte ich euch allen weiter alles gute wünschen und vorallem viel kraft solche scheiß erlebnisse schnell los zu werden!
lg andy
der weg zum imd war sicherlich eine gute entscheidung. ich traue den tests vom bca nicht so ganz und daher würde ich lieber den ltt in berlin machen lassen. auch den pcr für bartonellen bekommst du dort.
viel erfolg bei den tests und dass die dich ein stück weiter bringen!
lg andy
finds prima dass du so eisern geworden bist und das nun durchziehst. denk einfach an den rat mit tavor für die schlimmsten fälle, das sollte immer eine linderung bringen. zudem hilft heiß in den nacken/hinterkopf brausen unter der dusche.
du wirst sehen dass das sicher wieder leichter wird. das mit suppe kann ich auch nur raten, am besten eine ordentliche fleischbrühe (ich find brätnockerl am besten die baut einen auch bei grippe ordentlich auf) und probier am anfang die tabletten mit ein wenig nahrung zu schlucken. ich hatte oft ein stück brot genommen oder obst, dadurch wird dann die belastung für den magen leichter. rauchen z.b. ist da auch ein thema womit du dir keinen gefallen tust, oder deinem magen :p
weiter alles gute dir!
lg andy
erstmal entschuldigung dass ich auf meine antwort so lange habe warten lassen, aber wir hatten leider einen sterbefall in der familie und ich konnte da ich nciht zu hause war auch nicht besinders aktiv im forum schreiben.
meine vorredner haben ja im grunde schon alles wichtige gesagt. alles was du hast einfach mitnehmen und wenn das ein ordner voll mit befunden und diagnosen ist. wichtig ist es, dass der prof alles sehen kann und dann wird er schon entscheiden was er braucht und was nicht 😉
grundsätzlich sehe ich gute chancen dass dieser mann helfen kann, grad weil er ja neurologe ist und daher ja für dich auch der richtige facharzt. leider gibt es sonst keinen neurologen den ich kenne der das thema der chronischen infektionen ernst nimmt. er behandelt sehr gezielt und kann dir zumindest sicher sagen was los ist. ich will jetzt nicht sagen dass er dich heilen kann, er ist kein wunderheiler aber stehts darum bemüht sein bestes zu geben und zu helfen. außerdem wissen wir ja noch nicht was denn genau los ist bei dir, davon hängt ja auch ab ob eine heilung möglich ist.
eine monoantibiose bringt in der regel nichts. es gibt nur sehr wenige medikamente die man tatsächlich nur allein gibt wie ciprofoxacin. sonst sind das immer mehrere medis auf einmal und das auch nicht ohne grund, denn als einzelsubstanz wäre hier kein blumentopf zu gewinnen.
ich würde mich zumindest sehr freuen wenn du uns auf dem laufenden hältst und erzählst wie deine erfahrungen waren und was nun bei dir gemacht wird und was tatsächlich dein problem ist.
nun drücke ich dir von herzen für deinen termin die daumen.
liebe grüße andy
das wass du da schreibst ist mal wieder sowas von typisch. wenn ih ehrlich bin schockt mich sowas schon lange nicht mehr. mit dieser erkrankung braucht man einfach ein verdammt dickes fell und vorallem müssen wir lernen zu lächeln und nicht wüteend zu sein weil es einen sonst schier von innen auffrisst.
ich kann mich da nich gut erinnern was ich mir da alles hab anhören dürfen und das was mir am meisten zugesetzt hat, das waren aussagen über meine angeblich schlechte psychische verfassung. anfangs habe ich das noch geglaubt und alles mitgemacht mit therapien und auch medis genommen etc. das hat aber alles nichts geholfen und ich war nur noch mehr frustriert. mit der zeit konnte ich mir dann denken, „was bist na du für ein vollidiot“ und bin amüsiert über die unwissenheit wieder aus der praxis raus. schon war das nur mehr halb so schlimm.
ich stimme der aussage von kern absolut zu, einfach versuchen auf die zu bauen die wirklich bereit sind uns zu helfen und versuchen sein geld nciht für irgendwelchen scheiß auszugeben. sonst sind sehr schnell viele hundert und tausend euro verbraten für schlechte freizeitgestaltung.
um deine fragen zu beantworten, denn ich vermute das hat einen ganz einfachen grund wieso die wenigsten bescheid wissen was los ist. in deutschland und rest der welt gobts ja behandlungsrichtlinien bei den jeweiligen erkrankungen. das problem ist, dass da eben die mühlen sehr langsam sich nur drehen und man immer noch studiert, dass 2-3 wochen antibiotika absolut ausreichend sind. das mag ja auch in einigen fällen so sein, jedoch nicht bei einer chronifizierung. im grunde darf man den ärzten da nicht böse sein, weil sie haben es schlicht weg nie anders gelernt. jetzt stellt sich aber die frage wieso gibt es ein paar wenige und die anderen wollen einfach trotzdem nicht einlenken. das liegt wiederrum an unserem gesundheitssystem und sicherlich auch an den mitteln die zur behandlung zu verfügung stehen.
stell dir doch nur mal vor, man würde diesen kranken menschen diese erkrankung tatsächlich zugestehen. wir wissen ja wie viele menschen infiziert sind und ich geh heute sogar so weit zu behaupten wir reden hier über mindestens 50% der europäischen bevölkerung welche an einer chronischen infektion leiden. damit muss man ja nicht gleich probleme haben, aber wer weiß wie viele menschen wir wieder nach hause schicken könnten die allein wegen knieschmerzen beim orthopäden sind. ich denke die halbe praxis wäre auf einmal leer wenn man darum wüsste was los ist!
jetzt stell ich mir das einfach mal so vor, was das für einen aufschrei in der bevölkerung geben würde und dann kommt noch dazu dass es eben wohl keinen befriedigen würde zu erfahren wie hilflos wir diesen biestern gegenüber stehen. das würde eine panik unbekannten ausmaßes geben! neben der panik aber bin ich davon überzeugt, unser gesundheitssystem wäre nciht in der lage diese enormen kosten zu tragen und würde vermutlich in den kosten noch weiter explodieren, wenn es dann überhaupt finanziell tragbar wäre. mal ganz abgesehen von rentenansprüchen/frührenten oder arbeitskraftausfällen etc…
also wäre ich heute politiker, ich würde ganz schleunigst meinen mund halten und die bekannten richtlinien der behandlung weiter stützen und erst die katze ausm sack lassen, wenn ich still un heimlich in meinem kämmerchen ein mittel entwickelt hätte was definitiv hilft und auch in solchen massen zu produzieren ist.
wie immer im leben geht es doch nur ums geld und viele ärzte bin ich mir sicher die wollen wirklich helfen, aber sie wissen es eben einfach nicht besser.
zum glück stehen wir ja nicht ganz alleine da und es gibt ärzte die sich nicht so leicht blenden lassen, grad wenn ein eigenes schicksal damit verbunden ist und diese menschen müssen wir auch stützen. selbst derjenige der wirklich nur ernsthaft den versuch wagt, der hat meinen höchsten respekt! wir wissen doch alle auf was für einem dünnen eis diese menschen wandern!
liebe grüße und alles gute für uns alle
andydu nimmst doch tnf direkt oder? guck da mal auf die packung, denn das ist curcuma also curmin drin 😉
brauchst es also net wirklich extra kaufen….
lg andy
ich kann dir nur empfehlen es bei prof. dr. werner g zu empfehlen. er ist im ärztehaus münchen solln mit einer kleinen praxis. ich denke dass euer hauptptoblem sein wird, dass neurologe grundsätzlich diese chronischen geschichten abstreiten und nicht wahr haben wollen.
prof g hat sehr viel erfahrung bei chronischen infektionen, mit unterschiedlichsten kombinationen der erreger. zudem ist er neurologe und auch pharmakologe. ich an euerer stelle würde dort mal mein glück versuchen. einfach mal anrufen und paar minuten mit ihm offen reden. wenn er der meinung ist er möchte einen termin und versuchen zu helfen nach dem gespräch, dann würd ch schauen nach münchen zu kommen so bald es geht.
ich denke hier sind inzwischen einige bei ihm in behandlung und er versucht zu helfen, auch wenn er auf liebevolle weise manchmal schon ein wenig schusselkig ist. man darf aber nciht vergessen er ist inzwischen 71, was aber nur von vorteil ist aufgrund der erfahrung die er dadurch auch hat.
ich persönlich kenne noch einen zweiten patienten, welcher auch hier im forum ist und an ms leidet. sie ist auch bei prof g in behandlung. das ist zwar noch nicht lange aber ich hatte schob das gefühl als wäre diese begegnung ein hoffnungsschimmer gewesen.
ich hoffe ich konnte euch damit helfen!
lg andy
ich hatte tatsächlich als erste diagnose neuroborreliose bekommen. man hat mich dann auch ewig drauf behandelt unter anderem im bca. leider war das eben nicht mein einziges problem.
auch beim prof hatte ich noch erhöhte borrewerte (immer zwischen 2 und 6 im ltt) aber bei weitem nicht so wie die cpn welche ja den höchsten wert aufwiesen. bei der behandlung ging auch dann der borrewert zurück. wobei ich ja auch viele makrolide oder tatracycline wie mino genommen habe was ja beide erreger kaputt macht.
durch die menge an medikamenten kann ich nicht sagen welches nun wirklich das medi war, aber ich denke die summe aus dem ganzen hat eins nach dem anderen geschwächt und kaputt gemacht. das waren alles in allem ja viele viele monate.
heute muss ich sagen würde ich mal darüber nachdenken wenn man denn beides hat mino mit einem cephalosporin zu kombinieren. ob das geht müsste man direkt erfragen beim pharmakologen. ich kanns mir zwar gut vorstellen aber der prof würde es dir sicher sagen können.
lg und weiter alles gute euch
