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hallo
bei mir sind die nierenwerte auch ok, allerdings wurde bei der letzten ultraschall-untersuchung eine verkleinerte niere festgestellt. ich hatte einige mri-s und auch ultraschalls, es war laut befund immer alles ok. weiss auch bis heute nicht was die ursache ist.also so verständlich ist es nicht, dass man gleich behandelt wird.
ich war vor paar jahren in der uni-klinik zürich, nach ziemlich vielen untersuchungen, wurde ich als phsychisch krank entlassen, man hat ja nicht gefunden. ich habe immer wieder erzählt „alles begann mit einer erkältung“. es kam kein arzt darauf, mich auf cp zu testen, obwohl die cp schon damals bekannt war. nach dem mir ein arzin ungarn diese diagnose stellt cp und mycoplasma pn. mp chronisch, aber cp kommt immer wieder, ging ich wider in usz, voller hoffnung – jetzt wird man es sicher therapiert. die drei junge ärztinnen hatten mich fast ausgelacht.
was ich überhaupt wolle, es sind nur antikörper, meine mycos sind aber immer hoch. ausser, dass ich eine diagnose hatte „myalgien“ hatte ich nicht bekommen.grussli
interessant ist es mit rizol, ich dachte, ich bilde mir es ein, dass es mir besser ging. da sind wir schon zu zweit. also rizol hilft tatsächlich.
ich habe jetzt mit diesem tee überhaupt keine nebenwirkungen, nehme es weiter, mal sehen.lg rahel
kannst du mir sagen was für reaktionen du hattest. waren, dass nicht herx-reaktionen. es ist schwierig mit dem herx, ich hatte so etwas mit azythromycin, ich habe dann auch vorzeitig aufgehört. ich bekam grippenähnliche symptome und natürlich angst, es wird noch schlimmer. ich habe die medis, aber nicht allzu kurze zeit genommen, wollte es aber etwas länger einnehmen. so erging es mir auch bei der einnahme von rizol-tropfen (die mir wirklich gut taten), nach gewisser zeit habe ich schwindel bekommen und hörte auf. vielleicht war das ein fehler. auch das 1. mal mit doxy hatte ich verstärkt zuckungen bekommen. heute denke ich, falls es herxheimer gibt, dann war das damals bei mir. leider habe ich nicht durchgehalten.
gruss rahelsuper, dass du dich wieder gemeldet hast. ich wollte nach den 7. tag aufhören, ich denke die konzentration in diesem tee ist nicht sehr hoch, es ist einfach ein kräutertee und kein medikament.
ich habe vertrauen in diese apotheke, das ist die „berg-apoth.“ in zh. sie haben alle kräuter dieser welt.
gruss rahelund wie lange trinkst du den tee? noch eine frage: wie sieht dein tee aus. ich kaufte meinen etwa vor 2 jahren in zürich und er ist sehr grob, es sind keine blätter, oder doch auch blätter und auch kleine „stangen“. ich bin mir nicht sicher ob es das richtige ist. es wird immer über blätter geschrieben. bei malaria nimmt man es nur 7 tage und es wirk gleich, kann mir nicht vorstellen das clpn jahre braucht.
danke nomals, gruss rahel
ps: soll ich nach 3 tage schon etwas spüren?
hallo zusammen
ich habe chron. mycoplasmen und vielleicht auch chpn, welche sich immer wieder aktiviert. möchte es mit artemisia tee versuchen, habe es zu hause. zweimalige ab therapie hat nichts gebracht.
ich habe 4 tl artemisia auf 1 l wasser, 15 min. ziehen lassen, auf den tag verteilt getrunken.
ist das o.k. so? wie lange muss ich diesen tee trinken und stimmt die menge überhaupt, warum nimmt ihr die kapsel zusätzlich? danke gruss rahelhallo
meine erfahrung (test bei meiner tochter und stiefvater) sieht so aus: chpn titer niedrig, nach gewisse zeit wieder hoch. es schein wie ein immer wieder kehrender rezidiv zu sein. ich hoffe nächste woche werde ich wieder auf chpn getestet, dann wird sich meine theorie bestätigen, mir ging es in der letzten zeit wieder schlechter. wenn jetzt bei mir auch der chpn titer erhöht ist, dann könnten wirklich die chpn und die mycoplasmen an unserem gesund. zustand die haupttäter sein.hg
rahelich habe meine arbeit auch verloren, habe das land wo ich 25 jahre gelebt habe verlassen, kein arzt hat mir geholfen. habe keine arbeit z.z. und weiss auch nicht wie es weiter gehen soll. ich muss innert nächsten jahres wieder funktionsfähig werden, wie weiss ich noch immer nicht. gruss rahel
wir regen uns alle über die ärzte auf, 90% der patienten werden für phsychisch erklärt, das ist ein schutz der ärzte, sie müssten jeden tag zu freud beten, gäbe es ihm nicht was würden die ärzte machen? ich glaube keine ist hier sicher ob es wirklich chpn sind oder ist dies nur ein zufallsbefund. bei uns begann alles mit grippenähnlichen symptomen, aber die weiterentwickung deutete garnicht auf eine lungenbezogene krankheit hin. gruss rahel
für die rasche antwort.
wahrscheinlich werde ich die von mir gestellten fragen erst selber beantworten können, wenn ich eine therapie durchgeführt habe.gruss rahel
für diesen bericht, aber was machen wenn die ärzte kein verständniss für die krankheit haben?
haltest du es für möglich, dass bessenreiser von chpn kommen?
nächtliche muskelzuckungen vielleicht auch?
bist du wieder gesund, geheilt von chpn?danke, gruss rahel
ich habe auch chronische mycoplasma und wie es ausieht wiederkehrende chlam.pn. ich habe seit 4 jahren eine hypothermie – niedrige temperatur, seit einem jahr schmerzen und brennen in den beinen, rückenschmerzen, muskelzuckungen nachts und noch sehr vielen mehr, ob dies alle von o.g. bakterien kommt weiss ich allerdings nicht. das sind die einzige positive test bis jetzt und ich hatte sehr viele untersuchungen.
gruss
rahelhallo zusammen
ich muss mich aus zu dîeser thema äussern. entweder hat bei uns die ganze familie irgendwelche andere krankheit oder sind chlamydien+mycoplasmen die einzige auslöser alle diese beschwerden, welche wir haben. uns geht es seit jahren schlecht, erst vor einem jahr wurde zuerst bei mir mycopl. pn und chlamydien diagnostiziert, danacht wurde bei allen fam.mitglieder die gleich diagnose gestellt. konventionelle antibiose mit azythromycin half nicht. zwar fallen die werte ab, kommen aber wieder züruck. wie gesagt ich weiss nicht ob nur diese beide bakterien schuld sind. man kann nicht einmal auf genetik schieben, da auch mein stiefvater betroffen ist, mit ihm sind wir nicht verwand (genetisch). wir wohnen nicht zusammen, haben uns etwa 2-3 x im jahr getroffen.
ich denke, dass alle intrazeluläre bakterien ähnliche beschwerden verursachen, chpn und myco.pn. sind vielleicht nur ein zufallsbefund und es steckt noch etwas unbekanntes dahinter.gruss rahel
hallo
ich lese hier, dass du dich immer wieder mit den chlamydien beschäftigst. wurden alle 3 chlamydien bei dir untersucht? wäre noch wichtig. ich habe auch schaum im urin seit jahren. habe auch durchgemachte chlamydien pneumoniae und chronische mycoplasmen. ob meine beschwerden davon kommen, weiss ich nicht. meine beobachtung ist, dass diese beide bakterien immer wieder aufflammern. klassische ab behandlung hat bis jetzt nichts gebracht. gruss rahel
