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den LTT-Test kann z.B. das BCA (Borreliencentrum Augsburg) kostet ca 71,- Euro, bist du privat, werden die Kosten übernommen. Man lässt vom BCA die entsprechenden Röhrchen, zwei CPDA Röhrchen, an seinen Arzt schicken, der das Blut abnimmt. Geht per Postweg wieder zum BCA. Aber Montags oder Dienstags senden, damit es fristgerecht zur Untersuchung ankommt.
Das Problem mit den normalen Antikörper-Tests per Blut ist, dass sie vor allem aussagen, dass dein Immunsystem sich mit dem Erreger auseinandergesetzt hat, nicht, was aktuell bei dir los ist. Das ist auch der Sinn von Impfungen. Antikörper können noch jahrelang „nachlaufen“.
LG Ilkagibt es Zusammenhänge , zu lesen unter :link.springer./101007%F 978-3-642-11719
Wichtig ist ,die Erregerlast runterzufahren. Bisher kenne ich nur das Wheldon protocool und Stephern Buhners Empfehlung mit pflanzlichen Mitteln gegen cpn zu arbeiten.
Welchen Weg du für dich einschlägst, lass ihn uns wissen.Ich wäre auch beunruhigt.
LG Ilka
sieh dir bitte noch einmal genau an. Zuerst das Doxy, 100mg , wenn du es gut verträgst, auf 200 steigern. Doxy ist recht harmlos und wird von Stratton /Wheldon bevorzugt. Ich mache es schon sehr lange und haben mit Doxy nur gute Erfahrungen.
Nimmst Du denn NAC und die anderen empfohlenen supps? Gegen eine Muskelschmerzen ist L-carnitine mit alpha-lipon hilfreich. Nimm die supps! Dein Körper kommt mit der Antibiose dann viel besser klar.
Erst wenn du die Dosis Doxy gut verträgst , kommt dann Mo,Mi, Fr 250 mg Azi dazu.
Mach bitte das Wheldon protocol , wie er es vorschreibt. Nur 4 mal Azi? Stell dich mindestens auf ein Jahr ein, um keine Resistenzen zu züchten.LG Ilka
sowie auch Samento und Banderol sollen helfen, den Biofilm der Bakterien zu knacken, damit sie durch das Immunsystem oder die Antibiose angreifbar werden.
Hast du dir schon einmal alles zu Biofilmen von Bakterien angesehen? Ich habe erst dann verstanden, weshalb wir ihnen eigentlich unterlegen sind, sind ein paar Millionen Jahre schlauer als wir. Trotzdem möchte ich sie vertreiben, weil sie nicht einträchtig mit mir in Symbiose leben wollen.LG Ilka
Neuros wissen nichts von Erregern und lieben Rätselraten.
Erfrischend war es gerstern beim Immunologen, der auch Heilpraktiker ist, und er und seine Kollegen Erkrankungen komplementär angehen.
Ihm war klar, weshalb Interferon (Neuromedikation) nichts brachte und geht der chronifizierten Infektion nach. Will sich die Mikronährstoffe in den Zellen ansehen, Th1 und Th2 und sonstige Immunmarker.
Hatte zum ersten mal den Eindruck, dass jemand Infektionen vesteht .
Mal sehen, was dabei herauskommt, ich bin leider nach 20 Jahren nutzloser Therapien immer misstauisch.LG Ilka
hier in Köln gibt es ein immunologisches /onkologisches Zentrum. Ob die wirklich gut sind, werde ich herausfinden.
Ich habe mich auf der Website beim IMD Berlin kundig gemacht,dort bietet man verschiedene Untersuchungsverfahren an , z.B. Th1/Th2/Th17-Zytokinprofil , um zu sehen,ob es durch chronische Infektionen z.B. ein Ungleichgewicht gibt, als Grundlage für immunmodulierende Therapien, was immer das ist. Das IMD wäre fürch mich noch eine Alternative.
LG Ilka
ich bin nur in Holland etwas fündig geworden, aber eben nicht alles nach Buhner.
Wäre froh, wenn jemand Wege kennen würde.
Ich mache es auch noch nicht wegen ABX!
Auch ich würde über Fieber jubeln !!!!Ich habe Cats Claw und Resveratrol zur Antibiose genommen, wie er es bei Lyme empfiehlt, werde cpn nicht los.
Gehe demnächst zum Immunologen, mal schauen, ob ich einen erworbenen Immundefekt durch die chronische Infektion habe. Wenn sich dieser Arzt auf meine Wünsche einlässt.
LG Ilka
bei cpn, eine Kombi von mehreren Kräutern in genauer Dosierung hatte ich hier vor einiger Zeit gepostet.Warum nicht
nach seiner Anleitung vorgehen ?Gib rechts oben Buhner ein, dann findest Du seine Therapieempfehlung.
LG Ilkaist, dass Du als Patient Therapien einfordern musst, von denen die Ärzte noch kein Wissen haben und um ihre Zulassung fürchten müssen. Du kannst nur etwas ändern durch eigenes Wissen , um dann Ärzte zu überzeugen.
1.Lerne erst , was möglich ist, es gibt großes Wissen um cpn bei http://www.cpnhelp.org , Handbuch, Studien, Therapievorschläge.
2. Such dir einen Arzt, z.B. Arzt , der sich mit intrazellulären Infekten auskennt, wie Borrelien.
LG Ilka
nur aus, dass dein Immunsystem sich auseinandergesetzt hat, nicht mehr und nicht weniger. Das ist auch der Sinn von Impfungen.
Um Deinen aktuellen Status festzustellen ist der LTT verlässlicher. Das BCA ,das IMD machen solche Tests. Der cpn Test kostet beim BCA 71, – Euro. Wenn Du privat versichert bist, werden die Kosten erstattet.
Ich würde an deiner Stelle noch mehr Erreger abklären lassen, z.B. Yersinien.
Einer Antibiose stehen Ärzte eher offen , die Borreliose behandeln. Gib Borrelioseärzte ein, es gibt eine Liste, nach Postleitzahlen geordnet.
Es gibt immer Wege.-
LG Ilka
akut, besser sind 600 mg- sachet-Tabletten ,meine ich.Der Arzt kann Dir die große Packung mit 50 Beuteln verschreiben, wird mir deswegen erstattet. Beginne mit 6oo mg 2x pro Tag. Wenn es Dir nach einer Weile, das bestimmst Du, verträglich erscheint, steigere auf 1200 mg 2x pro Tag. Ist die erste Maßnahme gegen cpn und schützt die Leber!
LG Ilka
ist mit einer Monotherapie nicht zu behandeln. Durch die Mono -Antibitotikagabe ist nicht alles ok.Die Ärzteschaft kennt sich noch zu wenig aus. Wenn es Dir schon lange schubweise nicht gut geht, könnte cpn schon länger in dir hausen.
Am besten noch einen LTT-Test machen lassen, der gibt dir bessere Auskunft.Borreliencentrum Augsburg macht den LTT-Test für cpn , ich würde auch die Borrelien dort abkären lassen.
Beginn bitte mit NAC 600 mg, lässt die Sporenform der cpn platzen und beginne zu lesen und zu lernen, vor allem http://www.cpnhelp.org
LG Ilka
das Wheldon protocol. Lies Dich unter http://www.cpnhelp.org ein
Vor allem nimm alle supps , damit Dein Körper besser mit dem „killen“ der Bakterien fertig wird.
Rifampin kommt entweder ganz zum Schluss oder gar nicht. Ich nehme kein Rifampin, weil es in Europa vor allem zur Behandlung der TB verschrieben wird.LG Ilka
hast selber bemerkt, dass Dir Tini hilft, das ist dann der richtige Weg für Dich. Ich habe mich nur an Wheldons Therapieschema gehalten.
Wheldon geht sanfter vor, verstehst Du dies unter einschleichen? Jeder Patient ist anders und er muss selber herausfinden, wie er die medis verträgt. Erst bei guter Verträglichkeit wird nach Wheldon die Dosis gesteigert. Der Körper muss mit den Giften der zerstörten Bakterien auch fertig werden.
Meinst du mit Pausen die gepulste Therapie?Ich bin bisher mit Wheldon gut gefahren, konnte immer selber entscheiden, wann ich die Dosis steigern konnte.
LG Ilka
mit Tini, damit habe ich gute Erfahrungen. Ich pulse 1x im Monat 5 Tage. Hatte gerade meinen 45. Puls, merkte nichts mehr.
Es hat mich schon einmal getäuscht. Da ich schon im Rollstuhl sitze, sind Verschlechterungen großer Mist. Bis auf den Beinheber hat sich alles andere durch die ABX wieder erholt und verbessert.
LG Ilka
