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22. Februar 2017 um 13:30 Uhr als Antwort auf: Behandlung mit Infusionen (VitC, Zink, Seelen) #3186244
ilka
TeilnehmerHallo Ronin,
ich habe es sehr lange gemacht, weil ich lange infiziert war, (20 Jahre MS -Diagnose), bei der Diagnose geht man von 3 bis 5 Jahren aus.Sie war sehr effektiv, ich blieb nach 3 Jahren allerdings immer im gleichen niedrigen Aktivitätenbereich stecken. Vorher gab es keine Pausen, das würde keinen Sinn machen,nach 3 Jahren habe ich intermittierend versucht,so wie es bei Wheldon empfohlen wird .
Ich hatte zwar keine Beschwerden mehr, wollte aber endgültig gesund werden , hatte viel über cpn und seine fatalen Schäden gelernt.Erst Buhner hat cpn dann endgültig eliminiert und meinen Immunstatus auf aktiv gebracht.
Wenn ich erst seit kurzer Zeit Probleme hätte, sie vorwiegend respiratorisch wären , würde ich immer mit Buhner beginnen, nach 6 Monaten meine Symptomatik bewerten und einen LTT-Test beim IMD Berlin machen.
Cpnhelp hat mir das Wissen vermittelt, sonst würde ich NAC und seine Wirkung heute nicht kennen, wäre eventuell reinfiziert.Manche dort empfohlenen NEMs nehme ich immer noch.
LG Ilka
Kräuter Schulte hat auch barberry, scullcap und Arte-Tinkturen, allerdings ist nur barberry 1:5 in der Mischung, die anderen sind stärker, 1:3.
Cryptolepis bekommt man bei bioPure, dan braucht man kein Arte.LG Ilka
21. Februar 2017 um 12:51 Uhr als Antwort auf: Behandlung mit Infusionen (VitC, Zink, Seelen) #3186242ilka
TeilnehmerHallo Ronin,
http://www.cpnhelp.org hat das ausführliche Wissen ,mit Hinweisen auf Quellen bei pubmed (dort, wo Ärzte weltweit veröffentlichen), das genaue Vorgehen bei der CAP, welche NEMs wichtig sind usw.LG Ilka
20. Februar 2017 um 17:09 Uhr als Antwort auf: Behandlung mit Infusionen (VitC, Zink, Seelen) #3186239ilka
TeilnehmerHallo Ronin,
ich vermute, dass man Monotherapien, in einem zu kurzen Zeitraum durchgeführt hat, die cpn nicht völlig eliminiert haben können und / oder man hat sich reinfiziert. Nur die CAP = kombinierte Antibiose nach Wheldon /Stratton ist meines Wissens effektiv.
Ich nehme lebenslang NAC ,weil es eine Reinfektion verhindern hilft.Die Ansteckungsgefahr ist relativ hoch.
Meine Ärztin, die auch Borreliose therapiert , hat durch mich von dieser Antibiose erst erfahren. Diese Ärzte wissen wenigstens, was eine intrazelluläre Infektion ist und sind eher aufgeschlossen , die richtige Antibiose durchzuführen.
Druck sie dir aus, lies alles bei cpnhelp, leg sie den Ärzten vor.Man hat lediglich Antikörpertests bei dir durchgeführt, ich fand LTT Tests beim BCA Augsburg oder IMD Berlin sinnvoller, weil sie den IST-Zustand zeigen.Antikörper können lebenslang nachlaufen,sie zeigt die Werte an, ohne dass man noch eine Infektion hat.
Endgültig eliminiert hat es bei mir die Buhner Therapie, weil sie mein reduziertes Immunsystem ankurbelte, bis es wieder intakt war.
Ihr Ansatz ist immununterstützend, aber nicht cpn eliminierend, Buhner z.B. kann beides.
Sogenannte Nebenwirkungen sind Herxheimer Reaktionen, ohne die geht es nicht, aber Wheldons NEMS sind
hilfreich.LG Ilka
19. Februar 2017 um 17:16 Uhr als Antwort auf: Behandlung mit Infusionen (VitC, Zink, Seelen) #3186236ilka
TeilnehmerHallo,
wenn sie dies vorschlägt , dann hat sie vorher:
1.deinen Immunstatus feststellen lassen
2. überprüft, ob du einen eventuellen TH1/TH2 shift hast
3. überprüfen lassen, ob dein Immunsystem sich durch diese NEMS ankurbeln lässtDas lässt das IMD Berlin vorher machen, weil es sonst nach hinten losgehen kann -es gibt dazu Veröffentlichungen -IMD Berlin – Dr von Baehr- eine Stimulation muss unter Kontrolle des Immunsystems erfolgen.
Ich nehme eher an:
sie hat wenig Wissen über intrazelluläre Infekte, schon gar nicht cpn .Sie versucht eine Blindtherapie, in der Hoffnung, dass sich etwas bewegt, sie überprüft es wohl eher nicht.Es kostet deine Gesundheit.
Kennt sie die wirksame Antibiose nach Wheldon/Stratton gegen cpn ?
Sie ist nicht schwierig,aber langwierig, mindestens ein Jahr und seine empfohlenen supps = NEMS enthalten auch Selen usw, zu finden bei http://www.cpnhelp.orgDu bist nicht in den richtigen Händen, außer sie ist lernwillig, was viele docs leider nicht sind.
Die Buhner Therapie kurbelt das Immunsystem an und beseitigt die Infektion.
Beginne du zu lesen, lesen, lernen, dein Wissen ist die Voraussetzung ,gesund zu werden.
Beginne heute:
keinen Zucker gleich welcher Art, (Maltodextrin…) er füttert cpn.
Täglich mit 600 mg NAC = Acc beginnen, bis du auf 2x 1200 mg kommst, dies greift die infektiöse Sporenform von cpn an.
Ärzte, die ZB Borreliose theapieren ,suchen.LG Ilka
ilka
TeilnehmerHallo Stefan,
bei den Backmischungen ist meistens Zucker enthalten, Maltodextrin z.B. ist auch Zucker.Das ist kontraproduktiv.
Am besten selber backen,es gibt viele Rezepte im Netz.
LG Ilkailka
TeilnehmerHallo,
wichtig ist NAC 600 mg ,weil es die Sporenform von cpn angeht.Bis auf 2x 1200 mg täglich langsam steigernIch habe mich an Wheldons empfohlenen NEMS = supps gehalten und bin gut damit gefahren.
Findest du bei http://www.cpnhelp.org
Buhner sagt bei Mycoplasmen Gluten meiden ,weil sie sich davon ernähren.
LG Ilkailka
TeilnehmerHallo Stefan ,
ich kenne die aktuellen Preise nicht, ein Anruf bei den Laboren genügt.LG Ilka
ilka
TeilnehmerHallo,
Laborwerte lassen sich nur vergleichen, wen sie von demselben Labor stammen.LG Ilka
ilka
TeilnehmerHallo Püppi,
du bist kein Bakterium , du kannst nicht resistent sein.!!!!
Was nicht wirkte, waren die falschen Antibiotika, weil sie nicht auf den Erreger abgestimmt waren.Allergisch kannst du reagieren.LG Ilka
ilka
TeilnehmerHallo Püppi,
du bist kein Bakterium, du kannst nicht resistent sein!!!.
Die Therapien waren falsch, deswegen griffen sie nicht.
Allergisch kannst du sein.LG Ilka
ilka
TeilnehmerHallo,
deine IgG Werte können ebenso auf eine chronische Infektion hinweisen !!!Die Mycos würde ich wie die cpn per LTT-Tests beim IMD Berlin oder BCA Augsburg abklären lassen.
Antikörpertests sagen nur aus, dass das Immunsystem sich einmal auseinandergesetzt hat, mehr nicht.(O-Ton BCA)
Ich finde sie deswegen unzuverlässig.
LG Ilka
ilka
TeilnehmerHallo,
Buhners Therapie (steht hier unter Therapien) ist auch bei chlamydia trachomatis wirksam.
Gute Besserung.
Ilka
ilka
TeilnehmerHallo Püppi,
bitte, bitte , einlesen !!!! Das Wheldon protocol ist die antibiotische Therapie bei cpn Infektion !!!
Du kannst nicht resistent sein , höchtens Erreger .Wie kommst du darauf ??
Floxacin kommt nicht vor.
Das große Wissen ist bei http://www.cpnhelp.org
Bitte einlesen !!LG Ilka
ilka
Teilnehmer[quote=Püppi]Hallo Ilka,
ja da hast du sehr gut reht,
Als ich Anfang Dezember 2016 – auf eigne Faust – zum Lungenarzt bin, sagte dieser auch direkt dass es sicher CPn ist.
Doch leider hatte bis zu diesem Zeitraum (ab 24.10.2016) der Hausarzt, einige andere Vertretungsärzte und auch das Krankenhaus nie die richtige Diagnose gestellt, so dass ich laut Aussage meines Lungenarztes, leider die falschen Antibiotika bekam – die nicht gegriffen hatten.
Ja und Anfang Dezember war es dann zu spät für das richtige AB.Nein !! Es ist auch jetzt nicht zu spät für die richtige antibiotische Therapie.
Oder meinst du, dir wäre viel erspart geblieben, wenn jemand Ahnung gehabt hätte ?Wie gesagt, aktuell versuche ich nun erst mal das Immunsystem aufzubauen, indem ich Homöopatische Infusionen bekomme ( 2x die Woche) , Colloidales Silber nehme, Zink, Vitamin C, OPC und von Dr.Wolz Colostrum Immun.
[/quote]
ilka
TeilnehmerHallo Püppi,
zum Verständnis umd zur Klarstellung:
Infektionen im Zentralnervensystem lösen Entzündungen und Symptome wie kribbelnde Beine aus.
MS wird nicht !!! durch Infektionen ausgelöst. Man hat eine Infektion im ZNS.
Neurologen glauben, dass diese Entzündungen ein autoimmunes Geschehen sind, alle ihre Untersuchungen gehen darauf hinaus, ihre Schlussfolgerungen auch.Die Mikrobiologen wie Dr Wheldon /Stratton haben nachgewiesen ,dass z.B CPN dies bewirkt,deutsche Mikrobiologen vom BCA z.B, wissen dies auch.
Ein Neurologe hat wenig Ahnung von Infektionen und wird vermutlich andere Schlussfolgerungen ziehen.
Erwarte nicht !!! ,dass er dies als Nebenwirkung von cpn erkennt.Ich hatte immer die cpn Infektion, die Neurologen haben mich als MS´ler diagnostiziert.
Ich hatte eine cpn Infektion ,keine MS.Ich bin durch dieses Nichtwissen schwer geschädigt, seit 25 Jahren.
LG Ilka -
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