Verfasste Forenbeiträge
-
Beiträge
-
nein, ich bin nicht in der Charité-Studie. Habe davon bisher auch nichts gehört. Hast du hierzu nähere Infos? Mir geht es bis jetzt mit Valcyte nicht besser. Die Symptome haben sich vielmehr verstärkt. Die Studien, die ich bisher zu dem Thema gesehen habe gehen aber auch alle von einer längeren Behandlungsdauer aus. Bis jetzt hat es die Krankenversicherung bezahlt. Mal sehen wie lange…
Grüße, Chris
ich nehme einmal pro Woche 50 ng. Allerdings erst seit drei Wochen und merke bisher nichts. Ich nehme nebenher noch seit 4 Wochen Valcyte gegen die virale Immunaktivierung.
Gruß
ich habe mir über 1,5 Jahre Quecksilber und andere Schwermetalle mit DMPS ausleiten lassen. Gebracht hat es leider nichts.
Aber in der Tat, der Test ist nicht so teuer und danach mal zu schauen, kann ja nicht schaden. Meines Erachtens tun sich viele, auch Ärzte, schwer mit der Interpretation der Ergebnisse. Von daher würde ich ein paar Sachen beachten, bevor du den Test machst.
– 1 Woche lang keinen Fisch essen, da insbesondere Thunfisch die Quecksilberwerte künstlich erhöht
– ebenso keine Zusatzpräparate nehmen, da die ebenfalls das Ergebnis verfälschen; auch wenn es sich um gute Mineralstoffe handelt. Sie gehen Bindungen mit dem DMPS ein und blockieren somit die Mobilisation von giftigen Schwermetallen, die du im Test ja rausfinden möchtest.Viele Grüße, Chris
in verschiedensten Kombis, darunter Azi + Cotrim, dann Mino+Cotrim, dann Cefu+Cotrim und nun seit 3 Wochen Mino+Cotrim+Roxy. Laut LTTs sind Cpn mein Hauptproblem, wobei der LTT mit knapp 5 nicht hoch war. Beim Kontroll-LTT sind dann noch C.trach hinzugekommen. Borreliose hat sich als neg. bestätigt. Es ging vor 4 Jahren mit pos. Borrelienbefund los. Man hat damals bereits Cpn entdeckt aber neben den Borrelien nie ernst genommen. Von daher weiß ich aber, dass ich es schon lange habe. Das könnte den niedrigen Wert evtl. erklären. Da sich aber während der ganzen AB-Therapie nun nichts tut, muss ich mich wohl weiter umschauen.
Grüße, Chris
ich nehme die gleiche Kombi wie Kern und kann (leider) nichts berichten. Mir geht’s damit nicht besser, aber auch nicht schlechter.
Grüße, Chris
meines Erachtens ist der LTT quasi ein sekundärer Indikator ist. Er zeigt also, wie stark das Immunsystem aktiviert wurde/ist durch einen bestimmten Erreger. Er zeigt jedoch nicht, wie hoch die Erregerlast bzw. die Beschwerden sind. In die ähnliche Richtung hatte auch mal Andy auf meine Nachfrage geschrieben. Demzufolge kann der LTT bei chronischer Infektion und zunehmender Erregerlast ja sogar zurückgehen, da das Immunsystem irgendwann nicht mehr in der gleichen Intensität dagegen ankämpfen kann, insbesondere wenn andere Erreger hinzukommen.
Soweit meine Einschätzung.
Grüße, Chris
ich kann mich Pablo nur anschließen. Ich wünsche Dir für die Zukunft und die weitere, hoffentlich vollständige, Genesung alles Gute. Vielen Dank für deine Einschätzungen, Tipps und Ratschläge. Ich würde mich freuen, dich hin und wieder doch noch hier zu treffen.
Viele Grüße, Chris
vielen Dank für deine früheren Antworten. Mich treiben immer noch ein paar Fragen weg. den Missempfindungen im Gesicht/Kopf um. Du bist der erste, den ich treffe, der ähnliche Symptome hatte und sie auch noch losgeworden ist.
Du hattest ja geschrieben, dass das mit der Zeit während der Behandlung besser geworden ist. Kannst du dich noch erinnern, ob das eher etwas war, das nach 4-5 Monaten oder früher oder gar später sich gebessert hat?In deiner Aussage, dass das hauptsächlich an den Schläfen war und sich teilweise/ ab und an wie ein Ring um den Kopf gezogen hat, konnte ich mich 100%ig wiederfinden.
Ich kann mir gut vorstellen, dass das für dich hier ab und an „nervig“ ist, aber für mich und vll für viele andere sind deine Einschätzungen sehr hilfreich.
Herzliche Grüße, Chris
vielen Dank für deine Antwort. Wie der neue LTT aussieht weiß ich erst in ca. 10 Tagen. Eine Frage weg. den Missempfindungen hätte ich noch. Hattest du das damals permanent oder nur phasenweise? Ich habe das rund um die Uhr und macht mich wahnsinnig, da die teilweise über den ganzen Kopf ziehen. Die ganzen monatelangen Antibiotikabehandlungen haben nichts gebracht, wobei die alle auf Borreliose abgezielt hatten. Allerdings ist der LTT für die Chlamy. Pneu mit 4,8 auch nicht allzuhoch gewesen. Das macht mich etwas stutzig.
Was ich allerdings seit dem erneuten Therapiebeginn vor 8 Woche merke, ist die deutliche Verstärkung der Symptome, wobei auch diese anhaltend ist und nicht nur phasenweise da ist. Wie war das bei dir damals?
Herzlichen Dank und viele Grüße,
ChrisHallo Andy,
nachdem ich deinen Erfolgsbericht aufmerksam gelesen haben wollte ich mich mit ein paar Fragen an dich wenden. Eigentlich macht Dein Bericht Mut, leider geht es mir aber wie vielen anderen, dass ich 4 Jahre durch Praxen aller Art geirrt bin. Du hast geschrieben, dass du Missempfindungen im Gesicht hattest. Bringst du die mit Chlam. Pneu in Verbindung? Ich habe verschiedenste Antibiotika gegen Borreliose 1,5 Jahre lang genommen. Man dachte immer, dass die Beschwerden davon kommen würden. Leider hat sich während der ganzen Zeit nichts getan. Diese Missempfindungen habe ich rund um die Uhr. Und je nach Stärke ziehen sie einem quasi den ganzen Kopf zu. Eine Untersuchung im Juni hat ergeben, dass Chlam. Pneu erhöht waren (4,8 bei Ref. 2,0). Seitdem habe ich erst 4 Wochen Azithromyzin+Cotrim genommen und nun 4 Wochen Minocyclin+Cotrim. Leider haben sich meine Symptome dadurch verstärkt und nicht verbessert. Wie ist es dir damals ergangen?
Viele Grüße, Chris
