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allerdings finde ich Norberts Nachrichten auch sehr merkwürdig. Ich freue mich generell für jeden, der es geschafft hat und bin prinzipiell auch immer interessiert am jeweiligen Weg, aber wenn man nicht mal interessiert bzw. kritisch nachfragen darf, finde ich den Beitrag desjenigen doch sehr zweifelhaft.
Wir sind doch alle hier um uns auszutauschen. Wenn dann mal eine kritische Frage kommt gleich den ganzen Thread zu killen und auf einige Fragen nicht zu antworten ist nicht Sinn der Sache. Wenn man etwas nicht weiß und es nur beschreiben kann ist das für mich auch in Ordnung. Aber hier immer wieder etwas leicht domagtisch eine Art von Therapie anzupreisen ohne jedwege Reflexion führt zu solchen Reaktionen. Die Wortwahl finde ich aber auch nicht gut. Wir sollten untereinander wenigstens den Respekt waren. Es ist mir alles zu esoterisch angehaucht. Ich verlasse mich mehr auf Fakten.
Gruß
Bazilluswarum werden dann die Leute durch striktes Vermeiden gesund? Wir müssen mal Andreas fragen, ob er jetzt wieder alles essen kann.
Es könnte eine Erklärung sein. Da ich Allergiker bin und das schon seit 30 Jahren und als Baby weder Muttermilch noch Ersatzmilch vertragen habe wäre es für mich schon denkbar, dass da lange etwas schlummert und mit dem richtigen Auslöser eine Kettenreaktion in Gang getreten wird. Sicher ist leider nichts.
Aber vielleicht kann es für viele ein möglicher Ausweg aus der Misere sein.
Gruß
BazillusHi,
ich weiß, dass man in der Kirche glauben soll aber für mich gibt es einige Punkte die dagegen sprechen und einige dafür. Für mich spricht mehr dagegen, wobei man bei CFS so wie so aufpassen muss, weil es keine einheitliche Krankheit ist und es somit naheliegt, dass es keine eindeutige Ursachen geben muss. Es kann schon sein, das ein Teil der CFS’ler ein Virus haben, welches diese Malaise hervorruft. Doch habe ich auch mal geschaut und viele geheilte ExCFS’ler sind durch Maßnahmen gesund geworden, die wenig bis gar nichts mit Viren zu tun haben. Was die Ursache angeht kann man immer weiter ins Detail gehen und vermuten. Aber therapiert wurden die meisten nicht gegen Viren.
Ich habe ein Buch mit 50 Fallbeispielen von genesenen CFS’lern. Die Reihenfolge(höchste Anzahl hat kleinere Nummer) der Therapien ist aus dem Kopf ungefähr diese:
1. Keine Gluten und Milch
2. Darmpilzbeseitigung bzw. Darmpilzbehandlung
3. Nebenniereninsuffizienz wurde behandelt
4. Nems und/oder chinesiche Kräuter
4. Antivirostatika
5. leichter Sport aufbauend von Spaziergang zu Bergsteigen
6. AB Behandelung gegen Borreliose
6. Psychologische Betreuung
7. Jesus oder Gott hat geholfen ???Bei gleicher Zahl ist die Anzahl derer so gut wie identisch. Ist aus dem Kopf und momentan mein Bauchgefühl.
Ich weiß 50 Menschen ist statistsich nicht signifikant, zeigt aber schon, was es für Ursachen geben kann. Und der größte Anteil hat es mit einer Low Carb, Gluten- und Milchfreien Diät geschafft.
Kann sein, dass die Ursache aller in einem oder mehrere Subarten von Viren lag. Aber ich denke, dass die Probleme eigentlich woanders liegen.
Auch die Frage der Übertragung erscheint mir Rätselhaft. Die wenigsten von uns haben ein Bluttransfusion oder einen Insektenbiss. Ich schon aber bestimmt nicht alle.
Ich würde mich freuen, wenn ich eines besseren belehrt werde und es dann natürlich eine Therapie gibt. Deswegen finde ich es gut, dass diese Möglichkeit weiter untersucht wird. Aber ich glaube es momentan nicht und versuche es mit diesen Ansätzen(1. und 6.) für mich hinzubiegen.
Gruß
BazillusHi,
also ich kann dir natürlich auch nicht richtig helfen, aber ich habe bei der Einnahme von AB auch keine Reaktionen in irgendeiner Richtung. Sprich so gut wie keine erkennbaren Herxe. Mein Befinden ändert sich auch nur gaaaaannnz laaangsam in Richtung Besserung.
Du hast natürlich recht, wenn du 5 AB’s gleichzeititg einwirfst kann das auf Dauer auch nicht so gut sein. Vielleicht solltest du das mit deinem behandelnden Arzt noch mal absprechen und dich doch dichter an den Protokollen halten.Vielleicht!?
Außerdem wäre eine weitere Messung nicht verkehrt um zu sehen, wie sich das so entwickelt. Zwar sind die Werte nicht 100% aussagekräftig aber wenn da auch nichts passiert ist es erstmal kein Wunder, dass du dich nicht besser fühlst. Dann muss man mal etwas anderes probieren. Vielleicht AB intravenös oder Artemisinin zusätzlich.
Gruß
BazillusIch hoffe du bleibst uns wenigstens ein wenig erhalten und so wie daxbax wünsche ich mir auch ein wenig mehr Details, wie ihr den ganzen Sachen auf die Spur gekommen seid.
Freu mich für dich nach dieser Odysse
BazillusSchon mal Danke!
@ Sunny: Bringt der Tee es auch gegen Viren un Co. So wie Arte?
@ Leni: Ist das gesichert mit dem Grapefruitsaft und ist die Kohle definitiv von Nöten? Heißt das, wenn das Peptid schon gebildet ist ich es nachträglich nicht mit Grapefruitsaft wegbekomme?Bleibt noch die Frage mit der Wartezeit.
Gruß
Danke nochmalsalso erst mal willkommen.
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Bazillushier irrt er sich wohl doch gewaltig.
Aus eigener Erfahrung kann ich sagen, dass ich mit 99,9% Wahrscheinlichkeit keine Borreliose habe und trotzdem einen sehr niedrigen CD57 Wert besitze. Beim IMD sagte man mir auch, dass es durch andere bakteriellen Infektionen zu einer Erniedrigung kommen kann und selbst Viren können für eine Verringerung sorgen. Allerdings gibt es keine Liste(zumindestens kenne ich keine), die nun doch sehr interessant wäre, weil man dann alle Infektionen erstmal abklappern könnte, um den bzw. die Übeltäter einzukreisen.
Gruß
BazillusHi,
eigentlich soll man die Klappe halten wen man nicht Bescheid weiß, aber bevor keiner etwas schreibt….
Ich weiß wirklich nichts davon und nehme es ohne Fett bzw. Öl ein. Es scheint trotzdem zu wirken.
Gruß
BazillusHi,
und wenn ja, warum warst du solange gesund und es ist erst so spät ausgebrochen?
Oder ist das ein Defekt, den man erwirbt?
Wie kann man so etwas nachweisen? Wir können jetzt ja nicht alle in die Zentren auf Verdacht stürmen.
Danke für die Info und Glückwunsch zur fast 100% Genesung
Gruß Bazillusich geb dir dahingehend natürlich recht. War bei mir leider fast 3-4 Jahre ohne Diagnose. Klar ist es immer besser man hat etwas, woran man sich orientieren kann. Ok.
Aber der Unterschied zu einer chronischen Borreliose, chronischen Chlamydieninfektion oder chronischen Virusinfektion ist prinzipiell „fast“ egal. Ich denke halt, dass CFS hier als „Syndrom“ genau diese Fälle beinhaltet. Man muss dann individuell sehen bzw. vermuten, was bei einem die Ursache ist und eine Therapieform finden. Und wenn man schon mal Bakterien findet kann man auch gegen diese angehen. Ob diese dann die Ursache sind wird man wahrscheinlich erst im Nachhinein sehen. Offen bleiben für Alternativen, wie Viren, Nahrungsmittelunverträglichkeiten etc. ist auch immer wichtig.
War ja auch nicht böse gemeint.
Ich denke, dass viele bei CFS eingestuft werden können und trotzdem auch bei vielen die Chlamydien die Ursache ist. CFS heftet halt der Ruf der „fast Unheilbarkeit“ an. Deshalb finde ich es immer unschön das als Diagnose zu stellen.
Gruß
Bazillusaber was bringt einem die Erkenntnis, dass es möglicherweise CFS ist?
Es gibt dafür ja keine eindeutige Therapie.
Gruß
Bazillusich werde schon von Freunden und Bekannten schief angeguckt und ich kann deren Gedanken lesen. Die denken ich wäre ein Psycho. Manche(meine Mutter z.B. ) sagt es auch. Da hört man dann Sätze wie:“Mach Sport!“, „Das ist das Alter, finde dich damit ab!“…….
So lange du nichts verlierst, würde ich das ignorieren. Es ist dein Körper und deine Symptome. Alle anderen, die nicht das Spüren, was wir täglich mitmachen können sich das nicht vorstellen.
Ich gebe zu bevor mich das ganze ereilt hat hätte ich über eine Person wie mich gespottet und gesagt, dass ich spinne.
Dein Mann sollte aber zu dir stehen. Der Tipp mit dem Doc ist nicht schlecht. Oder lass ihn doch hier mal im Forum mitlesen. Du bist ja nicht allein mit deinen Symptomen und Problemen.
Gruß
Bazillus
