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KernTeilnehmer
Den Vit D spiegel kannst du auch einfach beim Hausarzt für umme messen lassen. Wäre halt interessant zu wissen wie es sich bei dir verhält. Hoffe dass dir das Vit-D hilft.
KernTeilnehmerNein eigentlich nicht. Ich konnte auch Sport machen und das an sich auch problemlos. Einziges Problem war dann meist in den nächsten Tagen Schmerzen in den Beinen (kein Muskelkater o Ä). Hast du schonmal Vit D messen lassen?
KernTeilnehmerLTT Candida war bei mir damals negativ. Ich bin ja jetzt auch LTT beinahe ganz „geheilt“, roter Rachen ist aber noch da. Mal schauen…
KernTeilnehmerfinde ich ne sehr coole Idee. Weiss nicht inwiefern technisch umsetzbar, aber ist das ist sicher sehr hilfreich.
KernTeilnehmerHi Ilka, soweit ich weiss ich zwischen 2-3 Grauzone, unter 2 gilt als sicher negativ, immer vorrausgesetzt das IS funktioniert „normal“. Ich habe mit meinem Prof noch nicht gesprochen, mal sehen was der sagt.
Mein intuitives Vorgehen wäre Folgendes: meine ABs die ich jetzt noch habe zu Ende nehmen (noch für ca. 11-12 Tage reicht das). Dann nochmal zur Sicherheit Metro oder Tini nehmen (falls da doch was in Zysten überlebt hat). Wenn da keine Reaktion kommt in 10 Tagen, dann dazu übergehen nur noch Mino zu nehmen (hat ausserdem den Vorteil dass man keine Pickel kriegt :)) und dann in 3 Monaten nochmal nen LTT machen. Wenn ich bis dahin keine Beschwerden habe und der LTT weiter unter 2 ist, Antibiose komplett beenden. Aber wie gesagt, dass ist alles im Augenblick noch Zukunftsmusik, erstmal schauen was der Doc sagt. Und natürlich hab ich auch Angst vor Rückfall, daher werde ich vielleicht eher auch absolut auf Nummer sicher gehen und meine Kombi noch so lange nehmen bis ich den LTT schwarz auf weiss habe dass er unter 2 ist.
Besten Gruß,
KernKernTeilnehmerHi, ich hatte damit auch immer zu tun (in den Beinen am Stärksten aber auch so im ganze Körper. Wobei es mir ehrlich schwer fällt zu sagen ob das jetzt Muskeln oder Nerven sind, denke aber Ersteres. Mir hat Vitamin D geholfen, was ja wenn ich mich recht erinnere bei chronischer CPN eh immer erniedrigt ist (war bei mir auch so). Ich schicke dir eine PN mit dem rezeptfreien Präparat dass ich nehmen. PS nicht übertreiben, man kann das auch überdosieren.
8. November 2011 um 11:07 Uhr als Antwort auf: Ich bin auch neu hier und bräuchte BITTE einen Rat/Meinung #3179075KernTeilnehmerHi Alexander, ich habe damals genau den gleichen „Fehler“ gemacht wie du. Auch das Wheldon angefangen weil ich nach der langen zeit endlich und schnell was wollte was hilft, ohne abzusehen was da auch auf einen zukommt bei so einer Antibiose…
KernTeilnehmerHi, Alexander sollen wir deine Liste nicht doch etwas einschränken? Du nennst ja quasi den ganzen Körper, es gibt ja schon typische Symptome, z B die Nerven. Hier wären jetzt insbesondere mal die Leute gefragt die auch beim Prof in München sind, der hat ja so eine vorgefertigte Liste mit Symptomen die ich an sich sehr gut finde. Ich habe die Liste gesehen und dachte: ja das hab ich, das auch, usw. hat voll geholfen. Leider habe ich sie nicht mehr.
Ich verstehe einfach nicht, warum alle die in den letzten Tagen im Forum gepostet haben hier in dieser Kategorie noch nicht mal ihre Symptome reinschreiben. Das ist doch nun wirklich weder Zeitaufwand noch Mühe. Und wenn alle Symptome schon da stehen, dann bitte ein „Ok so ist es gut“ drunter setzen oder sonstwas. Es ist für mich einfach nicht zu verstehen. Es kostet 0 Mühe und es würde doch auf jeden Fall das Ganze hier vorran bringen.
Ich persönlich habe viele Symptome erst wahrgenommen nachdem ich mal drauf gestossen worden bin. Für die Neuen hier wäre es immens wichtig sich wiederzuerkennen, um zu entscheiden ob sie sich mit einem Krankheitsbild „identifizieren“ können oder nicht, und auch um gezielt fragen zu können. Sorry Leute aber geht mal in euch. Will mich hier weder erheben, klugscheissen oder sonstwas. Ich kann es einfach nur nicht verstehen.
7. November 2011 um 18:14 Uhr als Antwort auf: Ich bin auch neu hier und bräuchte BITTE einen Rat/Meinung #3179065KernTeilnehmerWann du als geheilt „gilst“ sollte dir völlig schnuppe sein. Das tust du schon wenn du 2 Wochen Ab genommen hast. Entscheidend ist das Befinden!
7. November 2011 um 17:50 Uhr als Antwort auf: Ich bin auch neu hier und bräuchte BITTE einen Rat/Meinung #3179063KernTeilnehmerStimme Bazillus zu. Wenn deine Familie keine Krankheitssymptome zeigt dann würde ich mir auch keine allzu große Sorgen machen dass es bei ihr einen chronischen Verlauf nimmt (wie bei dir eventuell). Ich würde nicht unbedingt sagen, dass bei uns am Immunsystem was nicht stimmt. Vielleicht haben wir es einfach nur blöd getroffen. Alle mit denen ich näher gesprochen habe (zugegeben nicht viele) haben am Anfang ihrer Leidensgeschichte eine absolute psychische Ausnahmesituation durchgemacht. Vielleicht hat es echt was damit zu tun, und dann haben sich die CPN eingenistet und manipulieren das IS seitdem. Im Grunde ist es aber auch egal, wo es herkommt, es muss weg und fertig ;).
KernTeilnehmerIch nehme ja die gleiche Kombi wie du, und in den ersten 4 Wochen war es auch ganz bitter. Alle paar Tage richtig „krank“ mit doll Halsweh und co. Jetzt bin ich seit 3,5 Wochen „herxfrei“. Denke du solltest drauf achten, ob die Intervalle länger werden zwischen Schüben/Herxzen. Ob es einem besser oder schlechter geht unter ABs ist ja im Grunde beides ein Zeichen, dass die Abs wirken.
7. November 2011 um 17:37 Uhr als Antwort auf: Ich bin auch neu hier und bräuchte BITTE einen Rat/Meinung #3179060KernTeilnehmerhallo, kenne mich mit CRP nicht aus. Der AK test ist unsensibel, das muss man einfach so hinnehmen, dass er falsch anzeigen kann. Iga negativ und Igg positiv ist oft bei chron. CPN Infektion. Das ist dann die vielbeschworene „abgelaufene Infektion“.
-Ich bin bei dem Arzt in München, befinde mich derzeit in Behandlung und sehe mich auf einem sehr guten Weg.
-Es gibt noch viel mehr erfolgreiche Fälle nur die meisten verschwinden leider aus dem Forum wenn es ihnen wieder gut geht
-Durchseuchung heisst nur dass die meisten Leute schonmal so eine Infektion durchgemacht haben. Sie verläuft aber eben bei den meisten einfach wie eine starke Grippe und danach ist Ruhe. Warum das bei uns anders ist weiss der liebe Gott
-Ohne Beschwerden behandeln denke ich nicht. Wie will man das machen :)? Kann ja nicht jedem Erdenbürger präventiv ABs geben. Was man eben machen könnte, wenn man unspezifische Symptome hat, auf gut Glück Antibiotika nehmen, und dann auf Reaktionen schauen. Ich habe hier allerdings im Forum auch von Fällen gelesen, die 6 Monate ABs nehmen mussten bevor sie etwas merkten. Daher ist das also auch wieder nicht das wahre.Ich habe hier mal eine Diagnose marke Hausgemacht gefunden (das mit dem Metro und dann Urin), aber inwiefern das wirklich funktioniert, keine Ahnung
http://www.symptome.ch/vbboard/krankheitsbilder-allgemein/16916-chlamydien-chlamydien-syndrom.htmlKernTeilnehmerSchau mal nach Alexander, ich habe irgendwann gecheckt, dass das Ganze einem ziemlich festen Muster gefolgt ist, so alle 3-4 Wochen. Ich denke, das hängt mit dem Generationenzyklus der Bakterien zusammen.
Mandelentznahme kann ich wirklich nicht zu raten, die Schmerzen sind einfach die Hölle eine Woche lang. Je älter man ist bei Mandelentnahme desto schmerzhafter ist es wohl. Davon, dass es in unserem Fall ohnehin total unsinnig ist mal ganz abgesehenKernTeilnehmerBazillus, machst du eine Antibiose oder eine andere Behandlung? Hat sich an dem Halsweh was geändert?
7. November 2011 um 14:56 Uhr als Antwort auf: Ich bin auch neu hier und bräuchte BITTE einen Rat/Meinung #3179055KernTeilnehmerHallo Wienerin,
versuche mal deine fragen so gut ich kann zu beantworten:
1) was ist CRP? ob du das hast kann keiner sagen, möglich ist es aber allemal, auch negative AK sind möglich. Nicht glauben wenn das Urteil „abgelaufene Infektion“ lautet.
2) weiss ich nicht genau, vielleicht messfehler? In jedem Fall ist CTR gegenüber CPN zweitrangig. Wenn du CPN auslöscht wird die CTR auch sicher mit draufgehen, CPN ist das weitaus kompliziertere Problem
3) Kenn ich nicht, aber das muss nichts heissen, deine Symptome sprechen schon eine „CPN-Sprache“.
4) Ich kenne Knochenschmerzen nicht so, aber oft sind ja die Knochen auch durch poröse Gelenke belastet.
5) Nein, aber es gibt einen sehr guten (schulmedizinischen) Arzt in München. Dieser muss aber privat bezahlt werden.Im allgemeinen würde ich bei CPN Verdacht möglichst schnell zu einem Spezi. Allgemein ist es natürlich immer gut, Dinge auszuschliessen. Leider haben viele Ärzte wirklich keine Ahnung und der Marathon kostet einen viel Zeit und man wird verunsichert. Hinzu kommt, dass CPN meistens multisystemisch ist. Ein HNO wird nur die HNO Problematik sehen, ein Neurologe nur die Nervenproblematik.
Gruß,
Kern -
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