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Ich dachte mir halt, das es eine eventuelle Reaktion auf die Medikamente ist. Mein Arzt, welcher mir die AB’s verschreibt, meint auch , das es nicht kommt.
Naja mal sehen was der Endokrinologe sagen wird….
In der Auswertung des erneuten Allgemeinblutbildes kamen heute deutlich erhöhte Schilddrüsenwerte raus. 🙁 🙁
Ich nehme auch irgendwie alles mögliche an Krankheiten mit…. 🙁
Nun muss ich zum Endokrinologen, mal sehen was der sagt…
Erreger habe ich ja nun einige, wissen wir ja schon länger…
Staune halt nur, das ATP okay ist und Nitrostress ebenso okay ist…
Fast jeder schreibt hier über schlechte Werte und so weiter und ich soll nix haben, obwohl ich krank bin…
Gestern sind meine Werte eingetroffen!
ATP intrazellulär: 6.16 bei Referenzwert von >2
Nitrostress: (Citrullin): unter 1 bei < 1 Nun frag ich mich warum diese Werte im Normbereich sind… Nicht das ich das nicht gut finde, aber trotzdem seltsam…Ach okay, du bist wohl mit Wheldon nicht ganz so zufrieden, obwohl die Wirkung ja doch hoffen lies.
Hast Du schon ein Ende in Sicht?
Tja, ob wir jemals gewinnen…darauf wird es bestimmt niemals ne Antwort geben
Hi Pablo, das stimmt, das ist echt schrecklich. Das freut mich, wenn sich etwas bei dir Besserung zeigt. Was ist Rizol? Welche Therapie machst Du sonst außer Rizol und Cotrim? Was meinst Du mit Muskelspielen?
Ich mache das Wheldon Protokoll.Viele Grüße
Ich fühl mich wie im Dauerrausch, kommt vielleicht auch von dem ganzen Zeug, was man so einnehmen muss…
Es ist ja schon jede Menge… 😉
Es gibt doch immer wieder neuere und gute Infos, die unser Wissen noch ein Stückchen erweitern.
Das mit den Erregern, welche auch bei Geschlechtsverkehr übertragen, ist aber irgendwie nicht so die überwältigendste Nachricht. Egal ob Borrelien, Chlamydien, etc., was soll denn mit den nächsten Generationen werden? Entweder alle krank oder immer schon verhüten? Hmmm….
Anregungen sind immer gut und wenn man gleich jemanden hat, der einem helfen möchte, ist dies noch besser. Dies ist auf jeden Fall ganz normal, was du beschreibst, wir sind alle diesen Weg gegangen.
Was bekamst Du denn für Medis? Und welcher Arzt hat Dir dann endlich geglaubt?
Ich frage mich, ob es in dem Studium einen direkten Kurs gibt, wo man erlernen kann alles in Frage zu stellen bzw. den Kopf zuschütteln?! 😉
Halte uns doch aufm laufenden! Ansonsten alles Gute und viel Kraft!
Das habe ich mir schon gedacht mit der MS Ambulanz. Dazu sag ich nur folgendes. Ich war letzte Woche trotzdem dort, mal gucken, was die so sagen. Was denkst Du was nun kommt? Ich nehme an, Du kannst es Dir denken! Achso, und dort war ich wegen einer Verlaufskontrolle, welche ich bei meiner Neuro durchgesetzt habe. Die Verlaufskontrolle bekomme ich aber wenigstens.
Das mit der Antibiose wollte die Ärztin gar nicht glauben, vor allem Ding über diesen Zeitraum, sie war entsetzt und wurde gleich etwas unhöflich. Ansonsten muss ich sagen, als MS Ambulanz ist man dort mit Sicherheit nicht gut aufgehoben, wenn ich als MS Patient auf normale Therapien stehen würde und dort hin gehen würde. Stellt sich nur die Frage, warum dann eine MS Ambulanz?!?
Tja ist die Frage wo der Kraftverlust herkommt? Auch von der MS? Hattest Du auch mal sowas?
Also hast Du keine Schübe mehr seit Wheldon? Das wäre ja klasse!
Nur habe ich nun evt. einen und was sollte ich da tun, einfach abwarten und Tee trinken? Ist vielleicht auch nicht die richtige Lösung?!
Mit Ernährungsumstellung und weglassen von bestimmten Nahrungsmittel habe ich mich nicht beschäftigt. Ehrlich gesagt, habe ich es auch nicht vor bzw. bin ich noch am überlegen.
Zucker ist ja in vielen Sachen drin und ein frisches Brötchen zum Frühstück ist doch was wunderbares.
Ich habe dies schon oft gelesen mit der Ernährung etc.! Ich kann zur Zeit nicht mehr soviel studieren und lesen über Krankheiten, da ich zur Zeit einfach mal abschalten muss, und mich auch mal um kümmern muss, und auch nicht mehr soviel an Information in mich hinein kriege, was natürlich keine Ausrede sein soll… 😉
Hi,
danke für Deine Antwort.
Das kennen wir ja alle mit der Psyche etc. 😉
Wer ist Burrascano und was empfiehlt er?
LG
Hi, 6 Jahre? Das ist ne lange Zeit! Hattest Du auch Symptome in den 6 Jahren? Wie war denn Dein erster Schub? Nimmst Du eigentlich auch irgendwelche Nitrostress Kombipräparate?
Ich finde nichts desto trotz solche Aussagen von Ärzten und das auch noch aus einer MS Ambulanz deuten auf ein Wissen hin, das ich auch ohne ein Studium habe. Für mich vollkommen unfähig, sie sollten als Gärtner anfangen!
