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Danke nochmals, liebe Ilka!
Ja, so ein Licht am Ende des Tunnels wäre schon sehr schön…
Bzgl Buhner Therapie: 1. kann ich die mit einer AB-Therapie kombinieren? 2. brauche ich da alle angeführten „Tinkturen“? Oder nur manche? Und wie weiß ich, ob die Dinger auch im Zentralnervensystem sind?
ENtschuldige die vielen Fragen! Aber wenn man mal jemanden gefunden hat, der da schon Wissen angesammelt hat, muss man einfach fragen!Liebe Ilka, ich danke dir für deine rasche Antwort! Also, azi nehme ich und zum Killen hab ich ja die Eremfat (Wirkstoff Rifampicin) – also denke ich, das müßte schon halbwegs passen…. Die Therapiepläne habe ich mir natürlich h schon angesehen 😉
weil du schreibst, dass man an den Schmerzen merkt, wo sich cpn angesiedelt haben: daraus schließe ich, dass die überall sein können (also auch dort, wo ich meine Schmerzen beschrieben habe) -:( tolle viecherl, die dinger…
ach je, ich habe es befürchtet, dass da nix schnell geht (aber gehofft). Ich schätze ja, da ich die Schmerzen seit meiner Lungenentzündung habe und die schon über 1 Jahr her ist, dass es mittlerweile schon chronisch ist. Und die Ärzte sind schon lustig: ich habe das ja immer wieder untersuchen lassen – zu Beginn waren es die Verklebungen, dann die Vernarbungen und somit alles normal nach so einer heftigen Lungenentzündung. Und auf meinen Hinweis, dass da ja noch immer hohe cpn-werte seien, meinten sie, das könne falsch positiv sein und da macht man nix (4x positiv getestet!). Auch meine ständig erhöhte Temperatur und der kleine Pleuraerguss schien ihnen nicht behandlungswürdig… grrrrrr… und das in einem Krankenhaus…. naja, jetzt ist es halt so…Danke auch für Deinen Hinweis bzgl Ernährung – da bin ich aber eh nicht so schlecht dabei, denke ich. Zumindest Süßes esse ich ziemlich selten und auch ssonst viel Gemüse, Salat etc. Stressen lasse ich mich derzeit ziemlich und ich bin auch psychisch grad etwas neben der Spur (ständige Schmerzen begünstigen halt Angst und Depressionen), doch habe ich auch wieder mit einer Therapie begonnen und mehr kann man wohl im Moment da nicht machen 🙁 . cpnhelp.org habe ich noch nicht sehr genau durchforstet – da ist das Fachenglisch ein Hindernis… Daher war ja in meinem 1. Post auch die Frage, was an zusätzlichen „Medikamenten“ sinnvoll ist (z.B. eben Banderol)
Danke, danke, dass Du hier so auf alles und alle eingehst und auch für Deine Aufmunterung!!
Hi Ilka, zunächst mal ganz lieben Dank für Deine Antwort!
Hmmm, da ich ja eh 2 verschiedene AB nehme, ist es ja keine Monotherapie. Oder verstehe ich da etwas falsch? Und es würde mich mal vorrangig interessieren, ob diese blöden Viecherl auch irgendwo im Rippenfell oder in der Gegend der Lunge nach einer Lungenentzündung durch Chlamydien Entzündungen verursachen können… und ob diese Schmerzen davon kommen und wie rasch eine Besserung eintritt… Bitte gerne viele Antworten – ich bin tatsächlich schon ein wenig verzweifelt 🙁Danke sehr für Deine Antwort!!
Oh ja, die Problematik mit den Spezialisten kenn ich zur Genüge – und ich renne ja schon seit über 1 Jahr von einem Spezialisten zum anderen…. Egal, ich habe einen Experten in D um seine Meinung gebeten, der am Ende des Gesprächs freundlicherweise anbot, dass ihn mein behandelnder Arzt aus Wien kontaktieren/ konsultieren kann. Mein Arzt machte das tatsächlich und erhielt von ihm einen Therapieplan. Also nehme ich jetzt eine Kombi aus Zithromax (Azi) + Eremfat (und so ein bisserl besser scheint es zu werden). Davor hatte meine Hausärztin es immer wieder mal 1 Wocherl mit Klacid versucht… (ich sag nix mehr dazu).
