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karraku

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  • als Antwort auf: Zwischenbericht – MS besiegt, aber wie geht es weiter? #3177018
    karraku
    Teilnehmer

    Hi Pit, ich weiß wirklich nicht woher die Läsionen kommen. Die Diagnose, die man mir gestellt hat lautet Multiple Sklerose. Ich bin keine Expertin, ich erlebe nur deutlich, durch die Antibiose wieder ein Leben geschenkt bekommen zu haben. Es funktioniert! Die Läsionen haben sich aufgelöst, das ist alles, was ich staunend feststellen kann.

    Sonja

    als Antwort auf: Zwischenbericht – MS besiegt, aber wie geht es weiter? #3176984
    karraku
    Teilnehmer

    Hallo ihr Lieben, vielen Dank für die vielen Antworten und die lieben Wünsche 🙂

    Ich werde die vorgeschlagenen Tests durchführen und dann noch einmal berichten. Wenn ich das richtig verstanden habe, sollte ich jetzt erst mal die Therapie so weiter machen, bis auch die letzten Metro-Herxheimer verschwunden sind. Würdet ihr da noch etwas an dem derzeitigen Therapieschema anpassen oder liege ich damit richtig? Sollte ich bei meinem Körpergewicht noch mehr NAC und mehr Metro nehmen?

    @pit was mich betrifft, so finde ich dieses Forum momentan sehr geeignet für derartige Erfolgsberichte, weil chlamydiapneumoniae.de auffindbar ist für Interessierte und Suchende, aber doch nicht zu plakativ auftritt. Deswegen schreibe ich jetzt erst mal hier. Ansonsten ist die Idee aber schon gut.

    Wünsche euch allen beste Gesundheit!

    Liebe Grüße
    Sonja

    als Antwort auf: Metronidazol Pulse #3172594
    karraku
    Teilnehmer

    und was genau sind Moppers?

    LG
    Sonja

    als Antwort auf: Gelenkentzündungen #3172363
    karraku
    Teilnehmer

    Vielleicht handelt es sich tatsächlich um Herxheimer. Meine vermutete allergische Reaktion auf das NAC hat sich auch als solche entpuppt. Es juckte WAHNSINNIG. Habe mir einfach gedacht Augen zu und durch. Und Schwupps, war der Spuk vorbei.

    LG Karraku (Sonja)

    als Antwort auf: NAC Unverträglichkeit #3172321
    karraku
    Teilnehmer

    Hast du denn die Quelle, die L-Gluthation als Alternative angibt? Ist die Wirksamkeit gesichert oder ist sie umstritten? Welches Produkt soll ich denn da kaufen?

    Fragen über Fragen 😉

    LG
    karraku (Sonja)

    als Antwort auf: NAC Unverträglichkeit #3172319
    karraku
    Teilnehmer

    Jetzt noch was: Ich habe ein wenig das Forum auf CPNhelp durchstöbert. Viele sagen ja, dass Jucken und Hautausschläge dazugehören, also Reaktionen auf die Therapie sind, die oft als Allergien missinterpretiert werden. Besonders sei dies zu vermuten, wenn man ein Medikament zuvor eine ganze Zeit lang gut vertragen hat.

    Mit dem NAC hatte ich monatelang überhaupt keine Probleme. Was soll ich denn jetzt machen? Kann ein Allergologe sicher bestimmen, ob NAC bei mir allergische Reaktionen hervorruft? Soll ich es erst mal weiter nehmen? Hab jetzt mal die Zähne zusammen gebissen und brav mein NAC geschluckt.

    🙁

    LG
    karraku (Sonja)

    als Antwort auf: Neues Medikament für MS #3172249
    karraku
    Teilnehmer

    Ich würde es jetzt nicht ganz so negativ sehen, letztlich stehe ich allem, was im Endeffekt diese Krankheit heilen kann, sehr aufgeschlossen gegenüber.

    Allerdings würde ich mit den jetzigen Ergebnissen der CAP Behandlung von so etwas auch eher Abstand nehmen. Mir geht es prächtig, meine Symptome bilden sich konstant zurück, es wird immer besser, die Nebenwirkungen sind gering, die Herxheimer Reaktionen sind viel schwächer als vorrausgesagt, abgesehen von den ersten Malen, wenn ein weiteres Antibiotikum zum Einsatz kommt, dann liege ich erst mal mit Erkältung, Heiß-Kalt Schüben usw. flach. Schon nach einer Woche aber pendelt sich das bei mir ein, dann habe ich nur noch einen sanften Schnupfen. Desweiteren geht der Heilungsprozess bei mir auch wesentlich schneller von statten als vorhergesagt. Bisher.

    Wenn es am Ende doch nicht klappt und es gibt andere wirkungsvolle Heilmethoden – warum nicht?

    Vorerst aber ein Hoch auf die Ärzte die uns auf die Chlamydien aufmerksam gemacht haben! Wenn ich daran denke, dass es immer noch Menschen gibt, die glauben, ihre MS wäre unheilbar!

    Meine Allergien verschwinden übrigens auch gerade. Sowas … ich kann sogar wieder Tomaten essen … Endlich wieder Spagetti Bolognese 😉 Das Leben kann so schön sein!

    als Antwort auf: Antibiotika #3172123
    karraku
    Teilnehmer

    Die erste Mino Dosis hat voll reingehauen (vorher Pyrovat), hatte die Nacht Grippe Symptome und Heiß-Kalt-Bäder und alles was dazu gehört – ganz furchtbar. Seitdem NICHTS mehr. Keine Reaktion. Als ob ich das Minocyclin gar nicht nehmen würde.

    Was mich schon vor die Frage gestellt hat, ob ich überhaupt eine CPN Infektion habe. Diese Nicht-Reaktion nach der ersten Dosis ist schon sehr demotivierend gewesen. Umso erstaunlicher die Verbesserungen, die im letzen Kernspin sichtbar wurden … *verwirrt den Kopf schüttelt*

    LG
    karraku

    als Antwort auf: Verbesserung so schnell? Ein Wunder?!?! Mein Neuro ist verwirrt :) #3172122
    karraku
    Teilnehmer

    Mein erster Schub kam vor etwa einem Jahr, seitdem hatte ich alle paar Monate einen weiteren 🙁 Die MS schien bisher schnell voran zu schreiten, aber bisher verlief noch alles recht glimpflich. Ich bin noch ganz fit.

    Dass die Läsionen jetzt auf einmal verschwinden, ist seltsam. Vor allem weil es so schnell geht. Es soll doch gerade sehr LANGSAM gehen, oder etwa nicht? Habe die Therapie doch gerade erst begonnen. Und nach der ersten Minocyclin Dosis, nach der ich schwere Herxheimer Reaktionen hatte, kam NICHTS mehr. Keine Reaktion. Als ob ich gar nichts schlucken würde.

    Ich verstehe es wirklich nicht, ich weiß nur, dass der Befund etwas konstatiert, was eigentlich gar nicht sein darf oder sein kann. Und dafür gibt es eigentlich nur wenig Gründe. Und die CAP Therapie ist davon der beste.

    Wie auch immer, ich mache natürlich weiter und hoffe auf Genesung. Wenn sie kommt, ist es mir hinterher eigentlich auch egal, woher sie kam 😉

    LG
    karraku

    als Antwort auf: Neues Stratton Protokoll #3172108
    karraku
    Teilnehmer

    OK, danke für den Hinweis 🙂

    Da ich jetzt leider gerade nichts machen kann, werde ich wohl in den sauren Apfel beißen und die 100 mg erst mal weiter nehmen. Zum Glück habe ich gerade Ferien. Am Montag geh ich dann mal zur Apotheke.

    LG
    Karraku

    als Antwort auf: Neues Stratton Protokoll #3172106
    karraku
    Teilnehmer

    WOOOOOOW!

    Was für eine Nacht!

    Ich glaube, das Mino hat bei mir angeschlagen. Die Nacht lag ich wie mit einer fetten Grippe im Bett. Schnupfen, Kopfschmerzen, Heiß-Kalt Bäder, alles drum und dran … und das so heftig von nur 100mg Minocyclin???! Es ist definitiv keine Grippe. Doch sind die Symptome ganz ähnlich gewesen. Bin wie gerädert. Hätte mich wohl doch an den Rat halten sollen, vorerst mit 25mg bis 50mg einzusteigen, aber da meine Kapseln auf 100mg dosiert waren, dacht ich, ein so ein Teil kann nicht schaden :).

    Kann man Kapseln aufmachen und die Hälfte des Pulvers so zu sich nehmen oder ist das aus irgendeinem Grunde schlecht? So ne Nacht brauch ich kein zweites Mal.

    Ganz unverhofft ist die Sache ist plötzlich recht interessant geworden 😉 Der Kampf gegen die Chlamydien hat begonnen 🙂 Die bekommen jetzt von mir eins auf die Nase! 🙂

    als Antwort auf: Neues Stratton Protokoll #3172104
    karraku
    Teilnehmer

    Ich habe mir natürlich auch überlegt, welches Protokoll am sinnvollsten ist, habe mich jetzt für das neue Stratton P. entschieden, momentan ist mir noch nicht ganz einsichtig, wieso das Wheldon Protokoll für MS Patienten am besten ist, letztlich wollen wir doch alle dasselbe, nämlich die Chlamydien killen, richtig? und Minocyclin sollte bei MS Patienten auch gut anschlagen. Oder habe ich das falsch verstanden und ist es auf jeden Fall anzuraten das Wheldon Protokoll zu machen?

    Mein erster Tag Minocyclin war begleitet von schlimmen Kopfschmerzen, mir brummt jetzt noch ordentlich der Kopf, was anderes ist nicht passiert. Ob ich irgendwelche Herxheimer Reaktionen bekomme oder nicht, steht noch in den Sternen, ich gucke mir das jetzt einfach mal an und warte gespannt ab, was und ob was passiert. Schließlich kann ja auch nicht davon ausgegangen werden, dass Chlamydien bei allen Formen der MS auslösender Faktor sind. Ich habe auch keinen Test gemacht, sondern die Behandlung auf Basis der Empirie begonnen.

    Mal sehen, ich hoffe das beste und ich hoffe auch, dass diese blöden Kopfschmerzen noch weggehen werden.

    Dass deine Krankeit nach so vielen Jahren endlich mal stehen bleibt oder sogar besser wird, freut mich auf jeden Fall sehr. Ich wünsche dir noch viele weitere Verbesserungen.

    LG
    karraku

    als Antwort auf: Unverträglichkeit Doxyciclin – was nun? #3172015
    karraku
    Teilnehmer

    Vielen Dank erst mal für die differenzierten Antworten.

    Da ich noch keinen Arzt habe, mit dem über so etwas sprechen kann, wollte ich hier einfach schon einmal vorweg einige Dinge ansprechen. Tatsächlich bin ich mir nicht 100% sicher, dass es damals das Doxy war, welches die Unverträglichkeit hervorgerufen hat, ich glaube nur, dass es das war, es ist schon viele Jahre her.

    Ich habe damals nur das Antibiotikum eingenommen, nichts von dem, was hier noch als Ergänzung vorgeschlagen wird.

    Ich besitze tatsächlich eine ganze Reihe von allergisch bedingten Nahrungsmittelunverträglichkeiten – so viele, dass die Auswahl von dem, was ich essen kann schon sehr eingeschränkt ist. Am besten bekommt mir eine überwiegend basische Ernährung, mit nur Kartoffeln ginge es mir am besten (wenn das reichen würde). Ich bin (war) an sich immer ein sehr gesunder Mensch, doch vor einigen Jahren begannen urplötzlich die Lebensmittelallergien, dann das Asthma, einige Monate später gefolgt mein erster Schub, dicht gefolgt dann diese mir unerklärlichen Hustenanfälle, die mich bis heute begleiten und mich nachts teilweise kaum schlafen lassen. Innerhalb eines Jahres hatte ich nun schon insgesamt 4 Schübe, Interferontherapien u.ä. lehne ich nach kurzer Bekanntschaft entschieden ab.

    Nach Durchsicht der verfügbaren Forschungsergebnisse halte ich es für möglich, dass MS in zumindest einigen Fällen auf einer Chlamydieninfektion beruht, auch andere typische Symptome wie z.B. Gelenkschmerzen – eigentlich die meisten der beschriebenen typischen Symptome kommen bei mir vor.

    Bei meiner Schubrate und meinem Alter (34 Jahre), sowie den entsprechenden Aussichten in der etablierten und festgefahrenen Pharma-Forschung habe ich eigentlich nur viel zu gewinnen, wenig zu verlieren. Ich finde die Aussichten gar nicht schlecht, an dem Ansatz verdient keiner viel Geld, die eigentlich naheliegende Antibiotika-Behandlung wurde nie so wirklich in soliden Forschungen widerlegt, sondern eigentlich eher weitläufig umschifft. Die Gründe dafür liegen auf der Hand und sind gut verständlich, nur mir als einer der Leittragenden dienen sie wenig. Der Schaden für mich ist überschaubar und ich kann bei der Evaluation der Theorie mithelfen und evtl. für andere das Leben dann leichter machen. Da ich wissenschaftliches Arbeiten gelernt habe und auch gute von fragwürdigen Studien unterscheiden kann bin ich auch recht zuversichtlich, hier nicht irgendwelchen obskuren Heilsversprechung auf den Leim zu gehen, sondern ernsthaften und zurecht gestellten Hypothesen nachzugehen.

    Und ich denke, da ich mich noch im Anfangsstadium der Krankheit befinde, habe ich doch beste Chancen, größeres Unheil noch abzuwenden – denn bis auch gelegentliches Jucken und Taubheitsgefühle, die stressbedingt abseits der Schübe kommen und gehen, bin ich glücklicherweise bisher von Schlimmerem verschont geblieben!

    Ich bin wirklich sehr froh und auch dankbar über die freundliche und kompetente Hilfe hier 🙂

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