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Diagnose
2008 cpn
gleichzeitig gesucht nach : Borrelien, Rickettsien, EBV,Herpesviren 1-6 , Mycoplasmen (nicht beim BCA)
alle negativ
SYMPTOME:– Frieren -nicht warmwerden können
-trockene Schleimhäute, vor allem Augen , Nase
-Augenschmerzen,Optikusneuritis
-schwankende Sehschärfe
-zeitweilig unscharfes Sehen- nicht durch Brille veränderbar
-Lungenschmerzen
-häufige Bronchitis
-Schwindelattacken
-kein erholsamer Schlaf-kein Durchschlafen
-Nachtschweiß
-kein Fieber mehr
-Blasenentzündungen verstärkt
-eiskalte Füße, wurden blau
-kalte Hände-auch im Hochsommer
-Krampfadern (sind jetzt alle verschwunden )
– Nervenschmerzen in den Beinen,Rücken, Gesicht (Trigeminusneuralgien)
-Wetterfühligkeit
-Hitzeintoleranz
-Kälteintoleranz– typische MS-Symptome :
Kribbeln, Ameisenlaufen, Läsionen im MRT, Gangunsicherheit,Funktionsverluste ….
Ich finde die Idee der Symptomangabe gut.
Das BCA hatte mir vor der LTT Testung einen 20 seitigen Fragebogen nur zu Symptomen zugesandt, weil sie anhand dieser eingrenzten,wonach sie eventuell zusätzlich testen sollten.
Sie sind auf Borrelien und Co- – Infektionen spezialisiert, ich nehme an, dass vieles auf mehrere Erreger passt,anderes sich abhebt -wie z.B. bei Babesien, wo der Lufthunger heraussticht.Bitte, Markus, hier nicht deine persönliche Meinung zum BCA posten.
Hi Johnny,
es ist das Pulver aus dem ganzen Pilz gemeint. Ich habe jede Pilzpulverkapsel einzeln genommen, um auf die gewünschte Dosis zu kommen,Kombinationen reduzieren jede Pilzpulverdosis.LG Ilka
Es ist das Pulver aus dem ganzen Pilz immer gemeint gewesen, habe nie gesagt, den ganzen Pilz zu essen.
Hi Markus,
noch einmal : Heilwirrkung erzielt man nur mit dem ganzen Pilz, nicht!!! mit dem Extrakt -nach Buhner und anderen Wissenden ,z.B.Mycovital, Pilzberater.Hallo Biene,
mit dem ,was du schreibst, bin ich mit dir einig, denn viele dieser Seiten kenne ich und bin manchem gefolgt, wie Ernährung beachten, Schwermetalle ausleiten,orthomulekulare Behandlung usw.
Terry Wahls Buch usw habe ich ..Kennst du auch die Arbeiten von Dr Amy Yasko? Dr Klinghardt ?
Ich bevorzuge die Bezeichnung eines gestörten Immunsystems ,aus welchen Gründen auch immer.
Autoimmun stört mich bei MS anzuwenden (außer man bezieht es , wie ich dich verstanden habe , auf Ursachenforschung),weil in der Schulmedizin ,die
oligoklonalen Banden z.B., (die ein Marker für chronisch entzündliche Prozesse sind ,die man bei intrazellulären Infektionen ebenso findet) dazu dienen , MS Medikamente einzusetzen- man will das Immunsystem „modulieren“.(Deswegen meine Reaktion auf frizz Darstellung )
Ich schätze deine Kommentare und grüße dich herzlich
ILK aDeswegen das Immunsystem zu unterdrücken, obwohl man anderes nicht ausschließt ,hat für den Patienten fatale Folgen. Wenn man sich erst einmal um all die von dir genannten möglichen Ursachen kümmern würde , von kenntnisreichen Ärzten, erhielte der Kranke die gewünschte Unterstützung.
Hi Johnny,
nein, das meine ich nicht ,es ist eine mögliche Ursache.
Dr Garth Nicholson hat schon vor 20 Jahren empfohlen, bei Verdacht auf Krankheit soundso nach bestimmten Erregern zu suchen. Es stellt sich eventuell heraus, dass man eine Infektion und keine Autoimmunkrankheit hat-ist die Infektion beseitigt,verschwindet alles andere auch.So war es bei mir .
Die Frage ist, triggert die Infektion autoimmunes Geschehen oder ist allein die Infektion die Ursache.
Bei MS hat sich die Autoimmunerkrankung etabliert , seit 1998 ,als die Pharma neue Medikamente zur Immununterdrückung auf den Markt warf. Es wird nicht nach Infektionen oder anderen Ursachen gesucht.
Was man als Beweis für diese These anführt,gibt es genauso bei Infektionen.Oder ich kann sagen, ich hatte nie MS.
Ich hoffe für dich, dass du gesund wirst.
LG Ilka
Nein, Biene, die These der Autoimmunkrankheit kam 1998 auf- alle Beweise-wie oniklonale Banden etc findest du auch bei Infektionen , sie sind nicht MS spezifisch.
Die einzige Option der Neurologen ist bisher das Immunsystem zu unterdrücken.-mit erfolglosen Ergebnissen und oft tödlichen Folgen.
Das Fatale ist, dass nie nach Erreger gesucht wird.
Die Behandlungskonzepte, die du nennst, gibt es bei Neurologen nicht , bei keinem Arzt,der mir in meiner 25 jährigen MS Karriere begegnet ist.Woher kennst du diese Optionen?
Hi frizz,
noch einmal zum Verständnis:
MS ist KEINE AUtOIMMUNkrankheit -sie bedarf keiner immunmodulierender Therapie – wie Neurologen erfolglos vorgehen –außer man glaubt der Werbung der Pharma -dann hat sie bei dir den gewünschten Erfolg erzielt .– Wheldon ist erfolgreich, weil sie die Ursache für MS behandelt :die cpn Infektion in diesem Fall.
Das ist ihre Stärke.Markus, wie kommst du darauf ,dass sie nicht „gesichert“ ist? Hast du Wheldons Ausführungen gelesen?
Dass sie wirkt, zeigen die vielen Patienten ,die gesund geworden sind.
Wie NAC wirkt, wird auch genau erklärt.Hi frizz,
dann bitte ich dich, dies auch entsprechend wiederzugeben, dass deine Ärztin für dich Wheldon nicht für sinnvoll hält.Aber bitte nicht allgemein Neuen zu vermitteln, dass Wheldon nicht sinnvoll ist.
Deine nächste Schlussfolgerung stimmt so nicht, sie ist nicht immunmodulierend sondern cpn Infektion eliminierend.
Er wendet sie für MS`ler an, die eine cpn Infektion haben , die Ursache für die Entzündungsschübe.Ich lehne auch nichts ab, ich bitte nur um Präzision bei Aussagen.
@Markus
@Biene
Das war in der geschlossenen Buhner Gruppe (facebook),in der ich vor ca 8 Jahren war.Bei cpnhelp bin ich seit 10 Jahren, mit Wheldons Therapie sind viele weltweit gesundet, die die unterschiedlichsten Krankheiten durch die cpn Infektion hatten/haben- auch wenn vorwiegend MS´ler dort vertreten sind.
Auch in diesem Forum, sind mehrere, die sich am Forum beteiligt haben ,gesund geworden.
In diesem Forum gibt es viele stille Mitleser .In allen Foren habe ich Menschen kennen gelernt und ihren Weg verfolgt – in der Regel gehen sie aus den Foren weg und leben wieder ihr gutes Leben, wenn sie es geschafft haben.
Ich finde es schade, dass neue Mitglieder zu wenig von den „Geheilten “ hören.
Das ist ein Grund, weswegen ich noch in diesem Forum bin, wie Sarah Longland (D.Wheldons gesundete Frau) und D. Wheldon auf cpnhelp.
