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Hi sunny 2,
dieser Artikel und auch zur gleichen Zeit ein Artikel von Vanderbilt ,deckte sich zeitlich mit meiner damaligen Diagnose MS. Meine Ärzte wollten von diesen Erkenntnissen nichts wissen, die ich ihnen präsentierte.
Mein Misstrauen verstärkte sich gegenüber den gepriesenen Therapien , weil mit den neuen Medis, mit denen die Pharma winkte, die Autoimmunhypothese, die bis dahin als Möglichkeit angesehen wurde, auf einmal als gültig galt.
Ich verlasse mich weiter auf mich.
LG
ILka
Hi Andreas,
ich möchte dir danken, dass du so wunderbar erklären kannst und für viele eine große Hilfe bist.
Alles Gute ,mach´bitte weiter.
Ilka (sphinx)
Hi gundip,
du merkst selbst, dass die Monotherapie nicht geholfen hat.
Die Vitamine, die supps nach Wheldon helfen nach meiner Erfahrung weiter.Ob die CAP die einzige auf Erden ist, das kann ich dir nicht beantworten, aber für mich ist sie zur Zeit, diejenige, die mir hilft, die sich bei den supps mit vielen alternativ heilenden Infos,mit eigenen positiven Erfahrungen deckt.Zuerst verschwand die Müdigkeit, „brain fog“ verabschiedete sich, die Erschöpfung wich.
Die Angst vor einer Antibiose ist oft größer als vor einer chronischen Infektion.Ich mache die CAP seit 9 Monaten, meine Werte waren in den letzten Jahren noch nie so gut. Das reicht meinem doc und mir. Stelle mich auf eine lange Zeit ein, denn die Chance einer Heilung ist für mich überzeugend genug.
Liebe Grüße
Ilka (sphinx)
Hi Andreas,
ich schaue stets, wie es bei dir weitergeht. INH könnte mich auch interessieren, poste bitte dein Befinden weiter. Hast du noch weitere Verbesserungen verspürt?
War gestern bei meinem doc, meine Werte sind ausgezeichnet, mache mit der CAP weiter. Verbesserungen sind da, mein schwacher Arm hat mehr Kraft, bin beweglicher, nur:mein verbessertes Bein hat sich wieder verschlechtert.
Seit 9 Monaten habe ich Ruhe,keine Entzündungen , keine MS bedingten Verschlechterungen , bin klar denkend, leistungsfähiger…
Hoffe noch immer auf etwas mehr Heilung, übe mich in Geduld.Liebe Grüße
Ilka
Hi popo,
ärgere dich nicht. Man ist nicht bereit ,sich „unser“ Wissen anzueignen ,oder etwas dazuzulernen.
Ich bin auch froh, wenigstens 2 Menschen durch meine „Mission“ auf einen Antibioseweg gebracht zu werden. Ich bin noch nie so unflätig wie in MS Foren niedergemacht worden.
Ich halte mich inzwischen von Foren fern, in denen Menschen sich sehr gegenteilig äußern, weil sie wohl nur eigene Interessen verfolgen, z.B. die Pharmawächter, die es scheinbar wirklich gibt.Liebe Grüße
Ilka
Hi Kundali,
nehme BactoFlor 10/20 , 10 probiotische Kulturen,20 Mrd.KBE pro Kapsel, 2x proTag
100 Kapseln zu ca 52 Euro, die bekomme ich auch noch erstattet.
LG
IlkaHi Sonja,
nette Bezeichnung bei cpn help für Aktivkohle ,andere nehmen anderes,wie Chlorella.
LG
Ilka
Hi karraku,
nun bist du auch unter die „Killer“ gegangen.Da ich vor Metroni zu viel Respekt habe, pulse ich mit Tinidazol, kann man (deine Apotheke) ,über eine internationale Apotheke am besten aus Schweden beziehen.
Symptome kommen, verschwinden netterweise. Tini ist gut verträglich, jedenfalls für mich, bin während des Pulsens ziemlich müde, nehme nun“ Moppers“ auch nach den Pulsen weiter, um vieles Unerfreuliches aus meiner Blutbahn zu befördern.
Bin mir aber sicher, dass dies an den Endotoxinen liegt.
Auch dir weiterhin einen erfolgreichen Weg zur Gesundung.
Ilka (sphinx)
Versuche selbst eine gutes Labor zu finden , um gezielt nach verschiedenen Erregern zu suchen. Die Ärztzeschaft hat wenig Ahnung, weil nicht gelehrt,Mikrobiologen wissen mehr.
Wenn du gesetzlich versichert bist, scheut dein Arzt die Untersuchung, die eventuell nicht erstattet wird.
Dein Arzt sucht nicht nach Erregern, von denen er nichts versteht.Notfalls musst du die Kosten selber tragen. Zusätzlich ist das Lesen von Ergebnissen auch nicht jedem Arzt zugänglich, weil nicht gelehrt.
LG
IlkaHi Kundali,
mache seit 8 Monaten die CAP nach dem Wheldon Protocol. Die Supplements, in welcher Dosierung, wozu sie dienen, findest du bei cpnhelp. Herstellerempfehlungen beachte ich nicht, finde die o.g. Empfehlungen ausgetüftelt, habe wohl auch deshalb mit der CAP bisher keine Probleme.a) nehme seit 15 jahren 1g Vitamin C pro Tag, weil viel verstoffwechselt wird. Ester ist magenfreundlicher.
b) Bevor du D3 nimmst ,muss dein Spiegel gemessen werden, um keine irreversiblen Schäden zu bekommen.Bei cpn help wird darauf hingewiesen!!!!
c) Vitamin B12 sublingual wid besser absorbiert.Höhe der Dosis ist abhängig von der Dauer der CAP.d) Glucose wird beim Protocol empfohlen, um CAp Reaktionen zu mindern.
Beziehe Produkte bei viabiona, vitaminwelten. Hinsichtlich der Preise musst du selber entscheiden, achte auf möglichst gute Produkte.
Liebe Grüße
Ilka
Hi sunny ,
dass MS eine Autoimmunerkrankung ist, wird lediglich als These favorisiert, vor allem von der Pharma.
Es gibt dafür keine Beweise, Stratton/Wheldon sprechen von einer Immunantwort auf eine cpn Infektion.Es wäre schön, nicht die gängige Meinung der Pharma hier wiederzufinden.Danke!!!!!!!!!!!!!
LG
Ilka
seine Ausführungen sind nicht neu, er musste seine Praxis meines Wissens ins Ausland verlegen, die Gründe sind in vielfältiger Weise denkbar.
Seine Vorgehensweise ist doch dem cpn Behandlungsplan, dem wheldon protocol, sehr ähnlich.
Meine Antibiose mache ich am Wohnort, muss auch nicht nach Südafrika zu Cecile Jadin,( zählt zu den führenden Infektiologen ,die mit einer ähnlichen Antibiose vielen geholfen hat.)
Liebe Grüße
IlkaHi Kundali,
zuerst hat man eine latente Unterfunktion festgestellt, die ständige Müdigkeit galt als MS-typisch.
Erst als ich unerklärliche „blue toes“ bekam, die eigentlich auf Durchblutungsstörungen hinwiesen, diese aber nicht feststellbar waren, machte man sich auf die Suche einer genaueren Diagnose der Schilddrüse .
Man sah die Füße, hatte keine Erklärung.Heute weiß ich: cpn Infizierte haben genau diese Probleme, Unterfunktion, trockene Augen, blaue Füße.
Unter der Antibiose nach dem wheldon protocol bessern sich meine Füße, weil cpn diese Probleme verursacht.
L G
Ilka
Danke sunny,
für dein unermüdliches Finden von solchen Artikeln. Wie werden immer kompetenter!
Liebe Grüße
Ilka
Hi Andreas,
verstanden habe ich : diese Mikrobiologen haben in den Lungen von Kindern einerseits chlamydia pneumoniae, andererseits chlamydia trachomatis gefunden , als 50/50 Prozent Chance.Sie bringen die chlamydien in Verbindung mit der steigenden Zahl von Asthma, erworben durch chlamydia pneumoniae, oder schon bei der Geburt mit chlamydia trachomatis, mit Krebserkrankungen, Herzerkrankungen usw. Auch sie fanden heraus, dass infizierte weiße Blutzellen chlamydien in beliebige Gewebe zum Infizieren transportieren können.
Weshalb tauschen sich die Mikrobiologen der Unis nicht aus?????
Bei der eventuellen Therapie ,finde ich auch diffus, hieß es, dass Antibiotika diese in eine persistierende Form bringen.(???????????)
Nun finde ich die Ergebnisse von Vanderbilt klar analysiert, und sie haben einen Therapieplan.
Neu ist dies alles nicht, auch wenn es hier vornehmlich um Asthma geht.. Gut, wenn das „Süppchenkochen“ wenigstens in einem Bereich die gleichen Ergebnisse hervorbringt.
Liebe Grüße
Ilka
