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Hi Phenom,
mein ACC enthielt Saccharin-Natrium ,kein Aspartam ,wie ich mal dachte .Ich entschuldige mich für meinen Irrglauben.
Aber trotzdem ist mir NAC ohne chemische Süßstoffe lieber.
LG Ilka
Hi Phenom,
1. Die NK Zellen habe ich nicht messen lassen.
2. Metro und Tini sind beides Bakterizide. Tini soll besser verträglich sein, ich komme damit gut zurecht, außerdem muss ich es nur 2x am Tag nehmen. Tini wird nur aus marktwirtschaftlichen Interessen in der BRD nicht vertrieben, bekommt man problemlos aus den europäischen Ländern.
LG Ilka
Hi,
1. das Wissen um Cpn ist den Ärzten wenig bekannt, also musst Du Dir einen Wissensvorsprung holen und deinen Arzt fortbilden.2.auch bei IgG usw gibt es einen Referenzwert, der muss auf dem Laborergebnis stehen. Wenn dort eine serologische Infektion festgestellt wurde, müssen auch die Werte darauf stehen. Sieh es positiv, man hat eine akute Infektion gefunden.
2. Du bist mit der AB Therapie am Anfang und nicht fertig!
Lies Dich bitte in diesem Forum oder unter http://www.cpnhelp.org ein, um cpn und die daraus erforderliche Therapie zu verstehen.Dort findest du auch das Wheldon oder Stratton protocol.
3. Du solltest mit NAC-sachet-( nicht ACC wegen Aspartam) 600mg 2x pro Tag beginnen. Das lässt die Sporenform von cpn platzen und schützt die Leber.
Desweiteren sieh dir die supps bei cpnhelp an, dort findest du alles Wissenswerte.4. Keinen Zucker!!! außer du möchtest deine Bakterien pflegen.
5. Die Antibiose hilft, nur muss man sie auch konsequent durchziehen, kann ich sagen , weil ich sie im 5.Jahr mache ! Nur ist meine Infektion Jahrzehnte alt, viele schaffen es auch schneller.
Bis hierhin erst
LG IlkaHi Phenom,
im Laufe der 2 1/2 Jahre verschwanden viele mich quälenden Symptome, der
typischen MS -Symptomatik:Brain-fog, völlige Erschöpfung (oft reichte Aufstehen, die Energie war hin) Hitze-Intoleranz, Sehstörungen, Vibrieren, Tremor, wechselnde Schmerzen, usw, vor allem: der fortschreitende Verlust von Fähigkeiten kehrte sich um.
Die Gehfähigkeit habe ich nicht wiedererlangt._ Ich habe nur Doxy und Minocyclin gewechselt, bin dann bei Doxy geblieben. Habe mich an das Wheldon protocol in jeder Hinsicht gehalten.
_ hatte mit dem Wheldon protocol nur Verbesserungen, keine Entzündungsschübe, nichts Negatives mehr, habe viel von einem normalen Leben zurückgewonnen.
_ Ich nehme kein ACC mehr, denn Aspartam ist schädlich, sondern NAC-sachet. Habe es auf 2400mg täglich gesteigert.
_Die Tini-Pulse sind noch immmer bei 5 Tagen.
_ Glutenfrei ist gut, nehme allerdings Buchweizen und Amaranth zum Brotbacken. Nach Paleo wäre auch dies nicht gut.
Casein habe ich reduziert , aber noch nicht völlig eleminiert.
Ich glaube, wenn man Wheldon kosequent , mindestens 1 Jahr macht, merkt man erst die Fortschritte.
LG Ilka
Hi, Phenom,
seit dem 14.5. 2008 hatte ich 2 1/2 Jahre das Wheldon-protocol kontinuierlich gemacht , (5tage-Pulse mit Tinidazol) danach intermittierend, weil es mir gut ging.Allerdings kam nach 8 Monaten intermittierend bei der Pause von 2 Monaten alles zurück, cpn schlug wieder zu.
Sofort das volle Programm wieder begonnen, einiges verschwand nach 1 Woche, anderes nach einem 1/2 Jahr, neurologisches (Beinheberschwäche) hat sich nicht erholt.Ich mache weiter!
Meine Darmflora schütze ich durch Bactoflor 10/20.
Probiere zur Zeit aus , glutenfrei zu leben.
Was zusätzlich zu dem Wheldon-protocol hilft ist: Phosphatidylserin und creatin.
LG Ilka
Hi,
ich mache die Wheldon-Therapie im 4.Jahr.!!!!!!!!
Zu Beginn kommt der vorgeschlagene Therapiezeitraum von Stratton und co: 3-5Jahre ,vor allem bei MS, so ewig vor.
Nun möchte ich gar nicht mehr so schnell aufhören, habe den Unterschied bei intermittierend zu früh deutlich gemerkt, noch nicht alle Folgen beseitigt.Blick nur auf das noch so winzige Positive, am besten Tagebuchmäßig, man vergisst so schnell. Im ersten Jahr habe ich alles notiert, wenn ich dies heute lese, erinnere ich mich, wie krank ich war und vor allem:
Was sich besserte, manchmal nur ein Hauch davon.Bleib mutig! Liebe Grüße
ilka
In Form eines Labornachweises die zyst. Form nachzuweisen, kenne ich nichts. Kann mir auch nicht vorstellen, dass man dies feststellen kann.
Meines Wissens vergehen ca 1 1/2 Jahre , bis auch die zystische Form geknackt ist.Frage an Dich: hat sich irgendetwas VERSCHLECHTERT ? Wenn nicht, könnte dies das Positive sein.
Es gibt einige ,Rica auf cpnhelp, z.B , die erst nach 15 Monaten einen Schimmer von Verbesserung hatte, sieh sie dir heute an.
Welche Optionen haben wir?
Auch ich hoffe noch immer , dass ich mein Plateau der Verbesserung noch nicht erreicht habe. Aber ich wäre schon glücklich, wenn der jetzige Status ohne Antibiose gehalten werden könnte.
LG Ilka
Ob Borreliose oder MS oder….
Die Selbsthilfegruppen sind für mich nur dann akzeptabel, wenn sie sich nicht unter einem Dachverband von (nenne extra keine Namen)… ,weil sie dann auch nicht pharmaunabhängig sind.Zynisch könnte man sagen, dass man eigentlich kein Interesse hat Menschen dahingehend zu therapieren, dass sie gesund werden. Bei MS`lern lässt man sich Milliardengeschäfte nicht aus der Hand nehmen.
Glaubwürdig ist für mich das Borreliosecentrum Augsburg, die auch cpn als Co-Infektion, als Mitursache von MS sehen, entsprechend der Kenntnisse von Stratton und co.
Ich bewege mich außerhalb der etablierten Lehrmeinung und bewege mich deshalb auch außerhalb der Gemeinschaft meiner Selbsthilfegruppe. Ich bin „verrückt“ genug, weiterhin zu verkünden, dass eine meiner MS Ursachen die Infektion mit cpn ist.
Alle anderen haben so etwas nicht.LG Ilka
Man kann im Handbuch bei cpnhelp nachlesen,welche Entzündungsreaktionen durch cpn ausgelöst werden.Dort steht auch Wissenswertes zu HSP60. Stratton hat einiges dazu erforscht und veröffentlicht.
Das kannst du auch in diesem Forum unter Therapien nachlesen.
LG Ilka
Hi ,
ich weiß nicht, worauf du bisher wo getestet worden bist.
Noch ist die Therapie von kurzer Dauer.
Dass du keine Reaktion, keine noch so kleinen Verbesserungen hast, ist mein gedankliches Problem.
Jeder ist anders, jeder reagiert anders auf die Antibiose, aber ich brauchte das Gefühl, dass ich das Richtige tue.
Zu Beginn war dies nicht viel, aber ich wusste ,ich bewirke etwas.Auch bei cpnhelp ist man etwas ratlos.
Wie sieht es ernährungsmäßig bei Dir aus?
Paleo-Ernährung ist wissenswert, so wie Dr Terry Wahls ihre MS überwunden hat.
Ich habe Creatin und Phosphatidylserin in meinen Paleo-ähnlichen Plan eingebaut, weil ich kaum Fleisch essen kann.
Hast Du diesen Weg schon versucht? Paleo im amerik. Raum hat gute Rezepte.LG, Ilka
Hi Alex,
da ich vorwiegend ayurvedisch koche, sind diese Gewürze in meiner Kocherei enthalten.
LG Ilka
Bisher finde ich mich erfrischt, hoffe, dass die Neurotransmitter fleißig miteinander agieren. Nehme es erst 3 Wochen, wir werden sehen.
LG Ilka
Das deckt sich mit Wissen, was ich in letzter Zeit gelesen habe. Für mich umgesetzt: Olivenöl, Ghee und Kokosöl sind ok.
Margarine nicht.
Keinen Zucker, keine Lebensmittel, die in irgendeiner Weise produziert worden sind, alles so naturbelassen wie möglich.Geht auch in Richtung Paleo- Ernährung.. Da ich aber kein großer Fleischesser bin, habe ich mir Creatin besorgt, es gibt Wissenswertes außerhalb der Mucki -Gesellschaft.
Ebenso nehme ich nun Phosphatidylserin, Hauptbaustein der Membranen der Nervenzellen,der Bildung von Acetylcholin, was wieder benötigt wird, um Myelin zu bilden.LG Ilka
Deshalb muss man eine Kombiantibiose machen, die alle Lebensformen erfasst, und die gibt es : DAS WHELDON PROTOCOL.
LG Ilka
