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Leider weiß man nie, was es im Alter kostet. Die Tarife liegen ja nicht für die Zukunft fest. Man hat nur erfahren, daß alle „Prognosen“ viel zu niedirg waren. Eine private ZUSATZversichrung fürs Krankenhaus habe ich- 30€/Jahr. WENN mal was ist, liege ich lieber bequem. Hast du Dir mal überlegt, als Alterssicherung in einen neue Energienfond zu investieren? Einzelimmobilien- da bist Du genausoausgeschmiert als Käufer wie ein Mieter….
Deine Mutter WAR ja bereits versichert VOR der irren Beitragssteigerung.. nicht vergessen…
Aber das führt jetzt wirklich vom Thema weg. Ich denke, dafür gibt es geeignetere Ratgeber.
Seh ich genauso wie Tanka. Es kommt ja nicht auf den Ansatz an, sondern auf Auspressen, und wieviel WIRKSTOFF am ende in der Tinktur ist.
Leider werden aber eben die „wertgebenden Inhaltsstoffe“ bei NEMS nicht angegeben. Sobald es dann Medikamente sind, wirds deutllicher.Es ist gefährliches, und unvorsehbares Spiel.
Besonders wenn man im Alter nicht genug Geld hatm, die beiträge zu bezahlen. Mein Schwiegervater, selbst Arzt, muß von seiner Rente 1600 euro für die private KV aufbringen.
Deine anderen Fragen sind sehr speziell, und niemand wird diese im Vorfeld beantworten können.
Eindeutig in der Schuld stehst du, wenn Du bekannte KH verschweigst. Andererseits wirst du dann alle genannten KH als Ausschlußklausel im Vetrage vorfinden.
Ich wäre da vorsichtig, und würde lieber per Selbstzahler agieren, und eben teilwiese Private Ärzte und Rechnungen mit Kassenleistungen vermischen. Aber wie die Zukunft eines derart privatisierten Systems wie in der EU üblich aussieht, weiß leider niemand. Besser wirds nicht werden. Durch eigeninformation unnötige Untersuchumgen vermeiden, und auch auf Kasse nicht alles mit sich machen lassen , was da so angeboten wird. Z.B. scheint die psychoschiene derart überfinanziert zu werden, daß viele Kassenärzte versuchen, jemanden zu „guten Kollegen „rüberzuschicken. Ist aber nur meine pers. Erfahrung.„Interferon-gamma (IFN-γ) wird von TH1-Zellen und NKZellen gebildet. Wichtigste Effekte sind die Aktivierung und Differenzierung zytotoxischer Zellen sowie die Verstärkung der Antigenpräsentation und der zytotoxischen Aktivität. „
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Also ganz allgemein werden diese speziell klingenden, aber in der Gesamtschau doch untergeordnete „Natürliche Killerzellen“ isoliert betrachtet wenig bringen. Tumorpatienten können durch NK Zellsteigernde Therapeutika bessere Chancen erhalten. Das IMD bietet dazu ja Tests an.
http://www.imd-berlin.de/de/fachinformationen/diagnostikinformationen/immunstatus-zellulaer-inhalt-indikationen-und-interpretation.html
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http://www.imd-berlin.de/de/fachinformationen/diagnostikinformationen/tumorimmunitaet-leitfaden-fuer-immunologische-laboruntersuchung-bei-tumorpatienten.html
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Ebenso wie Irene meint, ist auch für mich einfach ein zellulärer Immunrückgang zu melden.
Das Alter, chronif. des Infektes etc. sind da die Faktoren.
Mach einfach mal eine normale Blutuntersuchung gr. BB, IGG IGM IGA plus Reticulozyten.
Plus revtl. TH! TH“ TH17 beim IMD
http://www.imd-berlin.de/de/fachinformationen/diagnostikinformationen/t-helferzellstatus-th1th2th17treg-profil.html
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Aber keine Sorge- letztlich ist das eine normale Sache, die mit Immunstimulantien oder ggf. Immunmodulatoren behoben werden kann.
Ich persönlich werde mir evtl. das slowak. Polyoxodnium geben lassen, weil ich auch daran leide und mit dem Mittel angebl. gute erfolge erzielt werden können-.Hier http://inflammatio.de/ kannst ganz gezielt nach Werten und deren vermuteter Bedeutung nachschauen.
„Ach, frizz, mach es wie du magst, wünsche dir Erfolg.“
Es geht nicht um mich- es geht darum ein möglichst grosses Spektrum an Behandlungsoptionen zu erfassen, um ANDEREN zu helfen, und Fehler zu vermeiden. Viele hören zu früh mit AB auf (oder auch Buhner) weil das rezept eben nicht zu ihnen passt. Ganz besonders möchte ich eben meine guten Erfahrungen mit den Hemmtests in „meinem“ Protokoll hinweisen. Ein Verharren ist es doch gerade, daß die mediziner so unfähig macht.Es kann zum Beispiel passieren, daß jhemand auf Macrolide die typ. Darmprobleme bekommt:
Stichwort pseudomembranöse Colitis.
Die Gefahr ist bei Macroliden und auch Clarithromycin viel grösser, als bei Cotrim beispielsweise.
Soll dann jemand dennoch Wheldon folgen, oder „darf “ er bei auftretenden Problem wechseln?
Ich denke, dann ist das W. Einheitsprotokoll halt nicht so „erfolgreich“ oder??NB: Bei einem Wechsel mehrer AB , die nachweislich wirken, ist die Gefahr stark zu minimieren, daß Probs auftreten.
1 Jahr lang nur 2 ABs UNTERHALB der empfohlenen Dosierung halte ich aufgrund meiner Kenntnisse und erfahrungen nicht immer für zielführend.
Auch gibt es die Möglichkeit, über Hemmtests das beste AB herauszufinden, auf den individuellen Infektstatus.
Aber um es klar zuu sagen:Mit individuellem Konzept habe ich nicht gemeint, für MICH etwas zu finden, sondern habe zur Vorsicht angemahnt, allen immer Buhner unverändert oder Wheldon zu empfehlen, ohne Kenntnis der Verlaufswerte uind des Krankheitsbildes. Wheldon behandelt ja in erster Linie wohl eher lebenslang die MS seiner Frau, als einen akuten Chlamydieninfekt, darum dosiert er so niedrig. Auch sind die Ausgnagswerte der LTT hier sehr unterschiedlich. Es dürfte einfacher sein, jemanden der einen LTT von 9 hat und das erst seit Kurzem gesuind zu kriegen, als jemanden der sich Jahrzehnte einer AB verweigerte und einen LTT von 30 hat.
Ja, hab ich schon verstanden.
Aber ihr Hauptgebiet ist ja wohl Autismus.
Einige dieser testas hab ich schon in ganz normalen LAboren gemacht.
Wie hast Du rausgefunden, welcher Test der Richtige war?
Das ist ja genau auch die Theorie von Dr. Prof. G. in München.
Der war speziell in Alterheimen, und hat 95% der angebl. Alzis/Parkis wieder rausgebracht.
DARUM war er doch so verrufen, weil er mit AB soviele Menschen wenigstens wieder einigermassen hinbekommen hat.
Ich hab in all den Jahren viel von ihm gelernt.
Allerdings ist er jetzt, nach Chron., eher gegen eine Zweite AB eingestellt- auch mangels Aussicht wahrscheinlich,.
Bezgl. Immunshemmung:
DAs ist aber auch das, was die NEMS machen- den TNF oder die IL4 zu „hemmen“. Aber eben umfassend, und zusätzölich mit einer Steigerung von anderen IL. Dieser gezielten Hemmung EINES Interferons habe ich mich stets verweigert. Eben weil man nichts weiß, übers IS und das Zusammenspiel mit dem ganzen Körper-
Viele Ärzte sind wie Politiker Machtmenschen.Mit Fasten meinte ich schon überhaupt nichts essen.
In RUS werden mit Langzeitfasten viele Menschen geheilt.
Gesunde brauchen ja nicht fasten- das ist ja unnötig.
PS: Es geht nicht um das laienhafte „Aushungern“ von Erregern, es geht um das Umschalten des eigenen Körpers, damit er wieder richtig funktioniert!!
(PPS: Man kann C nmicht aushungern- die suchen sich ne andere energiequelle)
Mal die Inhaltsstoffe gelesen- da sind viele Aminosäuren dabei.
Damit greift man in teils unbekannte komplexe Gehinvorgänge ein.
Sowas trau ich mich nicht.
Aus Prinzip lege ich immer Vorrang auf Präparate die möglichst am Anfang der Verstoffwechslung stehen.
Es ist einfach so, daß CP genauso epigenetisch beeinflusst werden, wie der Mensch. CP kann man sich als „Kampf der Gene“ vorstellen. Es kann sogar sein, daß mich CP infekt vor weiteren ekligeren Infekten gewissermassen „geschützt“ hat.
ich musst aber eben was machen, weil die CP die Blut Hirnschranke überschritten, und ein zerstörerisches werk begannen. Da sie nun ihren Lieblingsplatz in den nerven fanden, um in ihrer Kryptoform zu verharren gibt es Grenzen der Behandelbarkeit. Da kommt man eben nicht ran. Natürlich versuche ich, durch „Aktivieren“ da Ganze in eine akute Form zu überführen (was ja das prinzip der Heilung ist) aber den teufel mit dem beelzebub treibe ich (noch) nicht aus. In 10 Jahren bin ich so alt, daß es mir wurst sein kann, ein Risiko einzugehen. Aminosüuren und enzyme sind nicht mein Weg- aufgrund von jahrelangen erläuterungen berufener Mediziner, die ich halt nun mal kenne.Na denn- nach 4 Monaten hauts jedenfalls nicht hin.
Es soll ja so was wie „individuelle Prägung“ des Immunsystems mit individualisierter Chronifizierung geben.
Zumindest ist das meine, und Baehrs Meinung.
Menschen können halt nicht nach Kochrezept gleich behandelt werden.
Wenngleich ich naürtlich alle Chancen nutze, die mir in meiner nun fast 60 jährigen CP Geschichte (davon 40 Jahre TCM und Homöopathie) angeboten bekomme.
Buhner kann nicht alles, und AB halt auch nicht.
Ich denke, soviel Individualiät muß Patienten und Erregern zugestanden werden.
Wie hoch war Dein erst SI im LTT?
Viellicht hattest Du ja einen anderen Ausgangswert.Irene- das Problem IST doch daß CP eben unbehandelbar chronifizieren können- gerade nach einer Behandlung.
Ist halt bei mir so passiert.
Dann stehst da, mit TNF alfam unter 5, LTT bei 12 und einem runtergefahrenen Immunsystem.
Aber vielleicht kanns Buhner ja aktivieren, und wieder fürs IS erkennbar machen.
Bei manchen.
Verstehst du jetzt das „Prinzip “ der Krankheit=?Bitte nicht Patienten mit einer nachgewiesenen Immunerkrankung mit „normalen“ Patienten vergleichen.
Das sind völlig versch. Ausgangspunkte und völlig versch. Auswirkungen.
Sonst hätte ja jeder alte Mensch mit altersmässig suppr. Immunsystem MSS oder Rheuma.
Werte sind Schall und Rauch-
Das ist eine gerade beginnende Wissenschaft- Wir dürfen da keine Zusammenhänge herstellen, wo keine sind.
PS: Gerade wird das Genom der CP erforscht…..
Der Körper reguliert das Immunsystem selbst am besten- wenn er eben noch kann und wenn man ihm nicht immer dreinpfuischt.
Klar „pfuscht“ ein erreger auch drein.
Aber das können wir hier nicht evaluieren- da studieren Tausende in renn. Unis.
Ich persönlich denke z. B. daß mich der chron Infekt vor Malaria geschütz hat (ich bin ja Langteit-Westafrikabesucher)Ein chron. Infekt drückt das Immunsystem runter.
Nicht die Behandlung.
Wenn man die CT oder CP schnell genug mit AB erwischt und wenn man mit Metro abschliest, kann man evtl. eine Chronifizierung verhindern. Bei CP aber nur sehr unwahrscheinlich.eine TH1 Stimulierung bedingt logischerweise eine TH2 Senkung.
Deshalb eben Verlaufskontrollen.
Das hat aber nichts mit den Wirkungen eines chron Infektes aufs Immunsystem zu tun!‘
Das sind 2 Paar Stiefel.
