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Ist jetzt nicht direkt ein „mittel“,
aber ich habe festgestellt, daß die Schmerzen eine Folge von Dauerkontraktionen der Muskeln sind.
Verursacht durch den Infekt.
Dagegen mache ich spezielle Dehnübungen mit Schwerpunkt Fascien.
Aber man sollte vielleicht erst schauen, ob die Gelenke nicht durch Arthrose/Rheum a etc. geschädigt sind.
Meine Hüftschmerzen z.B. waren letztlich Ischiasprobleme durch Muskelspannung.
Ach Du scheise- da hab ich tatsächlich die Therapien verwechselt. Tut mit´r leid schrödi. Dann ist alles hinfälluig, was ich gesagt habe.
Ich bin da durcheinandergekommen, weil man das bei mir machen wollte und sagte es würde die IG anregen.SORRYAuch das ist ein wichtiger Faktor!
Aber es belibt IMMER das letzte Mittel.
Ilka kann Dir da auch was dazu sagen…..Also da ist auf jeden Fall Dein Immunsystem am rotieren.
Da musst Du schon noch ein paar Tests machen.
ATP intrazellulär z.B. um Mitochondirenschäden zu erkennen.( Dazu muß das Blut aber binnen 4-6 Std. im Labor sein!)
Dann die TH geschichte
Evtl. LTT Immunsystem
Und vor allem musst DU Dein Leben ändern wahrscheinlich.
Betaglucane, Arabogalactane etc. das sind alles Sachen dies Immunsystem untertsützen ohne es überzustrapazieen.
NUR nach Medikamenten zu schauen wird dir dabei nur unzureichend eine Hilfe sein.[quote=JohnnyE]„Den folgenden TH2 shift gut hinbekommen mit getesteten Nems Curcumin und Grüntee.“
What? Warum absichtlich einen TH2 Shift herbeigeführt? Ziel sollte doch TH1 und TH2 im oberen normalen Referenzbereich mit leichtem TH1 Shift sein.
[/quote]
Du hast nicht richtig gelesen. Der TH2 shift entstand damals nach der Antibiose!
Derzeit ist das Immunsystem supprimiert, aber mit ausgeglichenen TH1 TH2Jedenfalls wollte einfach die Überlegung anstellen, mit Metro anzufangen da ja im chron. Stadium sicher die Kryptos (starke Muskelschmerzen deuten darauf hin) und erst DANN die doxy / Clarithro Kombi zu machen.
WENN überhaupt.
Das Immunsystem ist ja stark psychisch beeinflussbar- und die ständige Beschäftigung mit dem Dreck macht auch „anfälliger“. In jedem steckt ein kleiner Hypochonder- auch in mir 😉Also die Gabe von Immunglobulinen ist wirklich sehr risikoreich.
Das ist ein direkter Eingriff ins Immunsystem, der schwere Folgen haben kann.
Interferon gamma z.B. hat (wie andere IG auch) sehr starke Nebenwirklungen und löst eine Entzündungskascade aus, die u.U. nicht zu bewältigen ist.
Man weiß heute noch nicht, was genau passiert.
Das immunsystem ist ein hoch kompexes System, das mit der Psyche u a in Verbindung steht.
Eine IG Substitution wird normalerweise in einem Krankenhaus gemacht.
Die Subs. von IG ist ein letzter Versuch einer völlig ahnungslosen Medizin.
Es gibt von Labolife HOMÖOPATH: Immunglobuline- das ist natürlich etwas anderes.
Man KANN im Isysten nichts substituieren, ohne was anderes runterzudrücken.
Das IS ist immer auf einen Augleich bedacht.
Schrödinger: DAS würd ixch NIE machen lassen!
Iregndwie merke ich eine neg. Grundeinstellung durch mein Nachfragen.
Besonders wenn es speziell wird.
Wenn ich etwas mache, will ich es verstehen.
Durch jahrzehntelange „Weiterbildung“ am eigenen Körper und Erfolgen und Mißerfolgen und gute Kontakte zu vielen Ärzten ergeben sich eben Fragen die bisher unbeantwortet blieben.
Auch Ärzte wissen ja nicht mehr, als sie „dürfen.“ oder „wollen.“
Wenn man diese immer nur mit „einfach dran halten“ beantwortet, bleiben alle Neuerungen unberücksichtigt und evtl Probleme bleiben unbehandelt.
DANN sind wir hier aber genauso weit wie die „normale“ Medizin. Die verneint ja auch immer Folgen der CP und verweist auf „Programme“.
Mittlerweile sind z.B. Resistenzen der CP auf doxy aufgetreten (massenhaft in Asien)
DARAUF einzugehen, und uralte Protokolle zu hinterfragen halte ich persönlich für extrem wichtig.
Wenn Du dazu kein Interesse hast, respektiere ich das gerne.
Warum Du immer „richtig“ durchführen betonst , verstehe ich nicht.
Mehr als deine Ratschläge und die mir bekannten Buhnerratschläge kann ich nicht befolgen.
Ausser ich vertrage etwas partout nicht, oder andere Blutwerte sprechen dagegen. (Stichwort NAC)
Wenn Buhner ständig seine Protokolle ändert, dann scheint sein Forscherdrang grösser zu sein als unserer hier!Buhner vergleicht Frisch 100 versus Trocken minus 65% versus Tee (65 minus 50%)
Die Alkoholmenge ist natürlich schon relevant! über 12gr/Tag sollen es nicht sein- das ist ein doppeltes Schnapsglas.
Es geht um die Cryptolepis Tinktur- die kannst aber auch in O-Saft trinken. Dann ist der PH auch auf höchster Wirksamkeit.
ABER: Warum willst Du denn für viel Geld CP behandeln, wenn nicht mal n LTT vorliegt?
PS: Frischpflanzen kannst ja als Salat essen…[quote=ilka]Ich kann deiner Aussage und Schlussfolgerung nicht zustimmen-wieso glaubst du dies ? Hat doch bei allen ,mit denen ich im amerik.forum in Kontakt bin, funktioniert -Wheldon hat dies auch nicht erwähnt.
Bei Biofilmen trifft diese Aussage zu .
LG Ilka[/quote]
Hast du mit jemandem Kontakt, bei dem 2 Jahre verschied. AB ohne Metro abgeschlossen wurde, und der danach wieder von vorne angefangen hat?
Ich höre immer nur, Zweitantibiosen sind von vorneherein zu einem, zumindest teilweisen, Scheitern verurteilt. Eben Wegen Biofilm und defekten Mitochondrien.
Ein Hauptproblem bei mir ist wohl, daß die CP in den Nervenzellen sitzen. Am Schlechtesten bekämpfbar dadurch.Auch fürs Immunsystem nahezu unerreichbar.
Ich habs durchgerechnet- Du sparst nix.
2/3 weniger Wirkung, als Tee davon noch mal die Hälfte (15-20% restwirkung) und fast 100% weniger wenn das Kraut zu alt und zu lange gelagert wurde.
Schulte Tinkturen sind SEHR stark angesetzt, da Profipressen weitaus mehr rauspressen als Du jemals schaffen wirst.
Das Ansatzverhältnis ist völlig zweitrangig- Am ende musst Du ja den Extrakt TRINKEN- Ob Du da die Alk menge nicht überschreitest, da ja im Selbstangesetzten keine Auspressung erfolgt, musst du sehr viel mehr vom Alkextrakt trinken!!
Der Ansatzalk ist normalwerweise anfangs bei 80%. Die fertige T. hat bei Schulte 50%
Ich nehm bis zu 60 tropfen vom schulte bidens.Biene: Mach doch erst mal die LTT oder ITT- sonst zäumst das Pferd von hinten auf.
Bin unsicher Ilka- habe seit 3 wochen stetig steigende Symptome, die ich nicht mit Buhner in Einklang bringen kann.
Ich habe von prof G. eine Anlehnung an ALLE Protokolle erhalten. Über 2 Jahre AB mit 4 Monaten Pause und noch mal Josalid über 4 Wochen Dann Endwert von SI 2,1. Danach nach leichtem Aufflammen noch 6 Monate Macrolid Clinda „sicherheitshalber“ . Immer werte gemessen, immerTH1 TH2 und TNF. Den folgenden TH2 shift gut hinbekommen mit getesteten Nems Curcumin und Grüntee. Aber eben stets absinkendes Immunsystem im TH1 TH2 wie bereits bekannt. Natürlich ist der Infekt chronisch. 7 Jahre lang SI von 7-10 nicht antibiotisch behandelt, ausser NEMS um den Schaden zu begrenzen und weil keine klin. Symptome vorlagen. Nun , wie aus heiterem Himmel, SI 31. und 2 Wochen NACH diesem erst steigende Symptome. TNF unter 5.
Der einzige Vorwurf, den ICH mir mache ist: Metronidazol irgendwie „übersehen“ zu haben.
Von daher wäre mein Vorgehen: intrazell. ATP messen, und dann entscheiden wies weitergeht.
WENNS weitergeht hätte ichs gerne „andersherum“ probiert- d.h. zuerst die krypten mit Metro, DANN auf EB bekämpfung umsteigen.
