Verfasste Forenbeiträge
-
AutorBeiträge
-
BazillusTeilnehmer
Hi,
wenn er das wirklich gesagt hat würde ich ihm den Vogel zeigen. Aber hast du die Ergebnisse bekommen? Dazu ist er verpflichtet. Und dann schnell zu einem anderen Arzt, der sich damit auskennt.
Liste bekommst du hier mit einer persönlichen Mail an Daxbax. Wenn nicht hier noch mal explizit für deine Region nachfragen, falls auf der Liste von Daxbax nichts für deinen Wohnort steht.
Dranbleiben nicht runterkriegen lassen!!!
Gruß
BazillusBazillusTeilnehmer😉
Wichtig am Ball bleiben. Werte holen und hier reinstellen.
Dann geht es weiter.
Gruß
BazillusBazillusTeilnehmerAlso, wenn du dich schon mal umgeschaut hast, weißt du mittlerweile, dass die ganze Situation nicht leicht zu erklären und eindeutig ist.
Kann schon gut sein, dass ein paar Tage Ab reichen. Wahrscheinlicher ist es aber, wenn du noch Symptome hast, dass nicht.
Irgendwie habe ich noch nicht gelesen, wie lange du deine Symptome hast. Welche es genau sind?
Jetzt fängt dein Kampf an. Du musst halt entweder den jetzigen Arzt überzeugen, dass da irgend etwas immer noch nicht in Ordnung ist oder dir einen anderen kompeteten Arzt suchen. Wenn du die ganze Nummer noch nicht so lange hast ist sogar ein wenig Eile geboten, denn deine Chancen stehen im Gegensatz zu uns anderen „Chronickern“ noch gut, mit einem blauen Auge davon zu kommen. Die Entscheidung und den Willen kann dir hier keiner abnehmen. Die nervigen Diskussionen mit den Ärzten leider auch nicht. Kann dir nur sagen, dass wir alle hier das durchgemacht bzw. durchmachen. Bist also nicht alleine. 😉 Also baue nicht zu lange auf den falschen Arzt.
Ansonsten hier ein paar Tipps:
1. Mach dich so schnell wie möglich schlau, um eine gute Position gegenüber dem Arzt zu haben. Das hilft zumindestens manchmal.
2. Lass dir alle Ergebnisse geben. Lass dir anhand der Werte „beweisen“, dass du wieder gesund bist. Stelle die Ergebnisse hier rein, damit man diese diskutieren kann. Nur so hast du etwas in der Hand.
3. Wenn du Borreliose hast lass z.B. den CD57 Wert messen. Ist ein Anhaltspunkt. TNF gamma ist ein weiterer.
4. Wichtig bleibt ein Arzt der dir vertraut und dem du vertrauen kannst. Ohne kommst du nicht weit. Warte nicht zu lange, denn es geht um deine Gesundheit nicht um seine bzw. ihre.Im übrigen ist es nie verkehrt auch in anderen Foren zu gucken. Aber auch da werden Antworten dauern und du wirst sehen, dass die ganze Sache leider selten mit eindeutigen Antworten einhergehen kann.
Je mehrgleisiger du überall fährst, desto bessere Chancen hast du.Das mit der Ernährung und den Nem’s kannst du ja machen. Ist bestimmt nicht falsch. Aber die erste Prio sollte eine gute AB Behandlung haben, wenn du noch frisch dabei bist.
Gruß
BazillusBazillusTeilnehmerNur noch zu deinem einheitlichen Betrag. Wenn man das so machen würde, könnten sich Geringverdiener das nicht mehr leisten. Deshalb -> Solidaritätsprinzip. Die Besserverdienenden „subventionieren“ die Gesundheit der Armen. Schau mal auf deine Lohnsteuer. Die ist ja auch nicht linear. Warum das denn?
Nun kann man diskutieren, ob man das möchte oder nicht.
Da gebe ich dir recht, dass hat hier wenig zu suchen.Klar ist aber, dass wir beim Arzt eine Zweiklassengesellschaft sind. Ich wette, wenn ich in der PKV gewesen wäre, hätte ich 3 Jahre früher gewusst, dass ich eine chronische Infektion habe. Und ich zahle ordentlich in die GKV ein.
Das hat hier etwas zu suchen. Denn es ist zwar nur ein Baustein, aber wie man erkennen kann kein unerheblicher.
Gruß
BazillusBazillusTeilnehmer„Eine Bürgerversicherung wird auf Dauer nicht billiger (für alle) werden (das bestätigen die Experten) , und was eine Einheitsversicherung für alle bringen wird, ist auch klar: Kein Wettbewerb, staatliche Verteilung (ist leider in weiten Teilen schon im Gange) und für die Menschen keine Möglichkeit der Auswahl. Das ist Sozialismus pur, und das möchte ich nicht! „
Das sie auf Dauer nicht billiger für alle wird ist klar, weil es eine Umverteilung gibt. Das sie aber fairer wird, weil alle die gleiche Behandlung bekommen hast du Unteschlagen. Nur weil man keine Wahl hat, ist man noch lange nicht im Soziallismus.„Und noch etwas: Warum sollen eigentlich Krankenkassenbeiträge nach dem Einkommen gestaffelt werden?“
Das nennt man Solidaritätsprinzip.Was du wählst kann ich mir schon denken.
Gruß
Bazillus28. August 2013 um 07:42 Uhr als Antwort auf: NAC bei Ctr – Unterschiedliche Aussagen über Wirksamkeit?! #3183846BazillusTeilnehmerIch habe deine Empfehlung sechs Wochen konsequent durchgehalten. Ich trinke kein Bier wegen der Gluten. Es hat mir nicht geholfen. Zu kurz? Ok.
Ich möchtte hier kein Mitleid sondern mitteilen wie es mir ergeht, damit andere daraus lernen können oder sich ein Bild dadurch machen können, wie sie selber verfahren können.
Ich verurteile deine Haltung, dass alle selber Schuld sind, die deine Ernährungsempfehlung nicht umsetzen. Frag dich mal warum du der Einzige bist, der es damit geschafft hat. Alle anderen zu schwach und nur du bist konsequent genug?
Hätte ich eine Verbesserung gespürt hätte ich weiter gemacht.
So das wars.
Gruß Bazillus
P.S.: Ich finde es trotzdem gut, dass du deine Erfahrung mitteils.27. August 2013 um 13:52 Uhr als Antwort auf: NAC bei Ctr – Unterschiedliche Aussagen über Wirksamkeit?! #3183836BazillusTeilnehmerIch habe deine Ernährungsumstellung konsequent 6 Wochen gemacht und es hat sich nichts gebessert. 0%!!!
Ok, mein Problem sind auch nicht die Chlamydien aber deine Unterstellungen sind nicht wahr. Ich(und ich denke viele andere hier) klinken sich nicht ständig Kaffee, Kuchen und Süssigkeiten rein. Ich glaube viele hier ändern ihre Ernährungsweise und zwar ziemlich konsequent. Aber bei manchen reicht dies nicht oder wie bei mir bringt es gar nichts.
Ich meide jetzt so gut es geht (offensichtliche)Gluten. Das bessert mein Sodbrennen. Sind die anderen Symptome weg.
Nein.
Deine Gesundheit ist keine, sondern nur eine Meidung von Störfaktoren. Im Übrigen bleiben deine Chlamydien nach deiner Theorie auch nur im Ruhezustand, weil zu wenig Zucker(Glucose) vorhanden ist. Geheilt würde bedeuten, dass dein Immunsystem die Kontrolle über die Viecher hat.
Aber diese Diskussion hatten wir ja schon mal.
Es ist gut und ich finde es wichtig den Leuten hier Alternativen aufzuzeigen und Hilfen.
Auch der Prof gibt Ernährungstipps. Diese entsprechen nicht unbedingt deinen. Und es ist glaube ich vielen klar, dass man mit Ernährung viel erreichen kann.
Aber deine dogmatische Sicht, dass alle nur zu faul und zu blöd sind ihre Ernährung umzustellen damit sie „geheilt“ werden, ist eben nicht wahr. Wenn dem so wäre könntest du sich selbständig machen und eine Heilklinik für chronsich Infektionskranke aufmachen und eine Menge Geld erzielen. Meinst du viele CFS’ler versuchen nicht alles?
Gruß
Bazillus
P.S.: Meine Chlamydienwerte sind gesunken unter AB.BazillusTeilnehmerDer Zeitraum stimmt. Und auch die Ärzteodyssee geht schon so lange. Aber insgesamt hat sich meine Situation über die Zeit gebessert und ist nicht mehr so dramatisch wie am Anfang. Vielleicht gewöhnt man sich auch noch etwas daran und schon ist das Leben wieder etwas lebenswert.
Ja es müssen nicht immer die Chlamydien sein. Will hier keinem Angst machen. Vielleicht ist es auch wirklich komplizierter als man denkt und es ist multifaktoriell. Ich weiß es aber nicht. Ich kann mich halt nur auf das stürzen von dem ich einen Hinweis bekomme, dass etwas nicht stimmt. Meine Kraft für Untersuchungen kommt und geht. Aber so langsam werde ich echt verrückt. Ich könnte wetten wenn ich eine Million ausschreiben würde für einen Arzt dann hätte ich innerhalb eines Monats die richtige Diagnose und Behandlung. Aber so bin ich zu unwichtig. Scheiß Gesundheitssystem und Ärzteausbildung!!! Können nicht 1 und 1 zusammenzählen bzw. erkennen das etwas nicht stimmt und weitersuchen.
Wenn ich berichtet bekomme, dass die Ärzte immer die gleichen Untersuchungen machen dann kann ich das nach einem Tag auch. Schlussvolgerungen scheinen nicht nötig zu sein???
Ach was solls. Leb ich halt so weiter. Geht ja wenn es schlecht läuft nur noch 40 Jahre.
Toll!!!
Gruß
Bazillus
P.S. : Ein Hoffnungsschimmer bleibt. Ich habe mir das Buch vom Buhner gekauft. Auf englisch. Da bin ich ja nicht so fit. Aber Dr. Google wird mir helfen.BazillusTeilnehmeraber ich glaube nicht, dass es die Leber ist. Die Leber an sich verusacht keine Schmerzen. Ich habe da eher die Galle bzw. Gallenblase im verdacht. Komischerweise zieht das ganze bei mir dann suzzesive langsam rechts runter bis in die untere Rippe und ist dann irgendwann weg. Der ganze Spuke dauert bei mir so insgesamt 4 Wochen. Kommt einmal im Jahr. WIe schön, dass man sich immer schon darauf freuen kann.
Ursache des Spuks, unbekannt? Hatte ganz am Anfang voll die Paranoia, weil man Vater an Leberkrebs gestorben ist und habe da ein MRT bekommen. Nischt wie immer.
Gruß
BazillusBazillusTeilnehmerfür alle Leute aus dem Rhein Main Gebiet.
Ich war nun bei einem Infektologenteam in Frankfurt. Ich hoffe das ist anonym genug. Wer die Adresse möchte einfach PN.
Als erste Anlaufstelle vielleicht gar nicht so schlecht(Kosten übernimmt die Kasse) aber Mühe geben sie sich nur bedingt.
Es scheint wie verflucht zu sein. Alle Ärzte schauen sich meine bisherigen Ergebnisse an und erkennen mein „Problem“.
Aber für die Ursache will keiner mehr tun als das Übliche. Und im Endeffekt sagen sie einem dann, man wäre gesund.
Bis auf meine Nieren und meinem Bluthochdruck bin ich gesund. Jipppieeehhhh. Keine Symptome mehr.(Sarkasmus aus)
Auf die Symptome oder Werte angesprochen verweisen sie einen dann weiter, wenn man Glück hat, oder ignorieren die Frage. Wenn alle so arbeiten würden gäbe es kein Straßenverkehr mehr.
„Was der Motor springt nicht an!? Hmm…. ich teste mal die Batterie. Die Batterie ist aber in Ordnung. Und ach ja ihr Tank ist übrigens halb leer. Schönen Tag noch. Macht ürbigens 30 Euro.“
Hähhhh…..
Ich könnte langsam auskeksen.
Also probier ich jetzt meine zweite Position und den Verweis an den anderen Doc. Das hört wohl nie auf.
Gruß
Bazillus
P.S.: Sorry wollte den Thread nicht killen.BazillusTeilnehmerich fahre zum Infektiologikum Frankfurt. Wieso warst du schon da?
Und was den EBV angeht, so wie alle?! Hab so eine Extrauntersuchung beim IMD machen lassen, wo herauskam, dass es keine akute und auch keine chronische Infektion mit EBV sei.
Gruß
BazillusBazillusTeilnehmerich komme aus Wiesbaden und kann dir sagen, dass es hier mit den Ärzten nicht weit her ist.
Selbst in der DKD wurde mir nicht wirklich geholfen.
Tipp von mir, wenn du noch Geld hast und ggf. einen weiteren Baustein haben möchtest. ATP und CD57 messen lassen.
Vielleicht macht es dein HA ja. Zumindestens einen von den Werten und den anderen bezahlst du. Wenn die Werte unter der Norm sind, kann dein HA damit wahrscheinlich nicht viel anfangen aber ein Experte erkennt schnell, dass da etwas im Argen ist. Der ATP zeigt an, dass deine Energieversorgung schlecht ist(Müdigkeit) und der CD57, dass dein Immunsystem durch „Parasiten“ unter Druck steht. Chlamydien wie auch Mykoplasmen drücken den CD57 Wert. Leider aber auch eine Reihe anderer Erreger. Somit kann man damit nicht den Übeltäter finden aber nachweisen, dass es nichts psychisches ist.
Ich probier heute noch mal mein Glück in Frankfurt.
Werde berichten…..
Gruß
BazillusBazillusTeilnehmerund natürlich auch behandelt?
Was von Sanum soll ich denn nehmen?
Gruß
BazillusBazillusTeilnehmerund der war sehr sauer. Wurde 2x untersucht und war beide genau am Grenzwert.
Den Speichel und der Stuhl wurde meines Wissens nie auf ph-Wert untersucht.
Ich dachte immer sauer ist gut für Parasiten. Vielleicht solltest du einfach ein natürliches Antipilzmittel mit „einwerfen“?
Dann bleibst du basisch und pilzfrei.
Gruß
BazillusBazillusTeilnehmerHi Paula,
ich habe gesehen, dass du einen ähnlichen Werdegang hast.
Bei uns beiden ist der tnf alpha wieder in der Norm und bei beiden ist der Candida erhöht.
Beide haben wir positive Mykoplasmen.
Stellt sich mir die Frage, was sind die Haupterreger und wie spürt man diese auf?
Vielleicht sind die Mykos ja der Haupterreger? Vielleicht ist es der Candida? Vielleicht ein unbekanntes Virus?
Wie soll das je einer in Erfahrung bringen. Ich renne jetzt fast 7 Jahre durch die Lande und bekomme immer neue Theorien.
Konstant bleiben nur meine Symptome und dass das ganze ein Haufen Geld kostet.
Jetzt kommt der Tes auf HIT. Symptomtechnisch kann das passen aber hat man da auch einen niedrigen cd57 Wert?
Ich werde berichten, wenn etwas neues herauskommt. Ich habe nur die Befürchtung wir haben CFS und da gibt es keine wirkliche Heilung.
Gruß
Bazillus -
AutorBeiträge