[Bazillus]

Hi,
also ich bin ja auch kein Arzt aber es scheint so, dass du Kontakt hattest mit Chlamydien aber dein Körper nicht mehr aktiv dagegen angeht. Da eine Aussage zu treffen ist schwer. Interessant wäre es natürlich noch andere Erreger zu untersuchen, was mit diesem Ergebnis aber erst mal nichts zu tun hat.
Ich lehne mich mal ein wenig aus dem Fenster und behaupte, wenn alle anderen bakteriellen Erreger und Viren auch negativ sind bzw. eindeutig negativ sind wird es wohl die CPN sein.
Verbleibende Möglichkeiten:
– Auf das CD57 Ergebnis erstmal warten.
– Ggf. LTT auf Chlamydien machen(teuer)
– Andere Bakterien untersuchen(kostet wieder Zeit)

Was die Medikation angeht bin ich ehrlich und kann dir bisher noch nicht viel sagen. Es scheint aber so, dass nur eine Multiantibiose wirklich was anrichten kann. Ausserdem muss man vorsichtig agieren, wegen drastischer Herxheimer Reaktion.
Ich bekomme gerade ein AB aber es wirkt bisher gar nicht.
Hier können mit Sicherheit die Anderen noch bessere oder sehr gute Tips geben.
Gruß
Bazillus
P.S.: Kannst du auch noch die Referenzwerte angeben.

[Bazillus]

Hi mikamaus,
im Prinzip ist es schon möglich, dass deine Beschwerden von einer chronischen bakteriellen Infektion kommen.
Diese herauszufinden und mit einer Sicherheit zu bestätigen wäre jetzt deine bzw. die Aufgabe deiner Ärztin.
Wenn du wirklich vermutest, dass das sehr wahrscheinlich ist muss sich deine Ärztin in die Thematik einarbeiten oder dich an einen anderen Arzt überweisen, der sich sehr sehr gut damit auskennt.
Manche(ich gehöre auch dazu) haben aber auf gut Glück selber ihr Blut in ein Labor geschickt und untersuchen lassen. Das muss man natürlich selber bezahlen. Ist aber unkomplizierter und man kann genauer untersuchen. Die meisten Ärzte in meiner 3 jährigen Krankheitskarriere haben nur immer einen Ausschnitt der möglichen Erreger getestet(Selbst die sogenannten Experten).
Hätten sie gleich den CD57 Wert und Chlamydien Pn. auf der Liste gehabt wäre ich jetzt mehr oder weniger schon gesund oder in einer sehr viel besseren Kondition.
Lass dich auf die typischen verdächtigen(Bakterien und Viren) untersuchen und dann sieh weiter. Es reicht erstmal der AK Test. Nur wenn alles negativ sein sollte, wird es richtig schwierig.
Gruß
Bazillus

[Bazillus]

hi,
Glutathion nehme ich Oral. ATP wurde auch getestet(denke ich) aber Ergebnisse kommen noch.
Ich rauche nicht.
Das Ferulith vertrage ich aber nicht so gut. Ich bekomme davon Sodbrennen und das nicht zu knapp.
Muss wohl mal was anderes probieren.
Sonst noch einen TIP?
Gruß
Bazillus

[Bazillus]

werden schief angeguckt oder weggeschickt. Habe als Mann auch schon deswegen ein paar Tränen geweint.
Lass dich nicht veralbern oder verunsichern. Es geht um dich, deinen Körper und deine Gesundheit.
Mein Tip wäre ein Borrespezialist, wenn du die Möglichkeit hast. Kannst du ja parallel machen.
Wenn nicht schicke dein Blut selber ein. Es ist traurig aber war, dass man heutzutage fast selber sich diagnostizieren und therapieren muss. Ist alles eine Frage des Geldes und des Könnens der Ärzte. Ist unglaublich was unser Gesundheitssystem (sich) so leistet. Habe mich schon zu oft und zu sehr aufgeregt.
Also weiter machen und wenn nicht den Ärzten mit Rechtsanwalt drohen.
Gruß
Bazillus

[Bazillus]

Die würden den Darm weniger belasten und damit auch das Immunsystem?
Kannst du mir noch den Tip geben, wo man das Artemisin herbekommt?
Danke schon mal im voraus.
Gruß Bazillus

[Bazillus]

und noch ein paar mehr.
War auch schon bei mehreren Neurologen und alles negativ.
Auch wenn es schwer fällt nicht in Panik verfallen.
Ich kann dir aus meiner Sicht nur empfehlen, viel Ruhe(Schlaf) und die Tips mit den Nahrungsergäzungen auszuprobieren, die hier gegeben werden.Haben mir zumindestens geholfen.
Vorallem Q10, L- Carnitin und Vitamime. Sollte deine Beschwerden lindern.
Möchte hier keine Schleichwerbung machen, aber diese Sachen bekommt man in Supermärkten meist recht günstig.
Gruß
Bazillus

[Bazillus]

aber wo bekommt man Artemisin her und in welcher Form(Apotheke/Pille oder ÖL).
Das mit dem Koriander habe ich schon hinter mir und leider hat es nicht gewirkt.
Was meiner Meinung nach richtig hilft ist Q10 und bei mir half auch Rizolöl.
Aber nur subjektiv(nicht zu unterschätzen), aber nicht so, dass ich symptomfrei wäre.
Nun habe ich schon den Tip mit dem Gluatamin erhalten und wenn ich auch noch Artesimin nehme vielleicht ist dann schon alles nochmals besser.
Muss halt noch drei Wochen auf meine große Hoffnung AB warten.
Sunny: Warum wirkt denn bei dir das AB nicht? Bakterien sollten doch absterben unter einer langen AB Kur.
Gruß
Bazillus

[Bazillus]

wenn du diesen Wert meinst: IgG-AK i.S. (IFT Positiv)
Irgenwie ist mir noch nicht alles klar.
Ich weiß nur, dass ich zu 100% CPN habe. Sogar durch einen LTT bestätigt. Das mit den Bartonellen wird immer Beiseite geschoben, weil man nichts genaueres sagen kann, denn der Bartonella henselae IgM-AK i.S. (IFT Negativ) ist negativ.
Beschwerden decken sich ja wie immer und nun heißt es abwarten und Tee trinken. Ich werde meine Ärztin darauf noch mal ansprechen, dass sie mir auf Verdacht auch gleich was gegen die Bartonellen gibt. Hoffentlich macht sie das.
Wo der ganze Schei… herkommt und ob es weggeht bleibt bisher im Dunkeln.
Ich sehe, dass hier viele Leute nicht schnell wieder gesund werden und das macht mir ein wenig Angst.
Wollte schon mal wieder ein „normales“ Leben führen. Mache jetzt schon fast 3 Jahre damit rum und das ohne eine Zeit ohne Symptome. Das ist mittlerweile mehr als nervig und nur die Hoffnung lässt mich nicht total verzeifeln.
Sunny was machst du dagegen(CPN und Bartonellen)?
By the way. Ich war auf der Ganzimmun Seite und da steht, dass die Symptome durch Nitrostreß ausgelöst werden könnten, wenn es keine anderen Ursachen gibt.
Bei mir gibt es aber Gründe, warum ich meine Symptome habe. Zumindestens die CPN. Ist es dann nicht eher so, dass die Chlamydien den Nitrostreß begründen und nicht umgekehrt? Müßte der Nitrostreß nicht vergehen, wenn die Chlamydien abgetötet sind? Macht der Test dann überhaupt sinn? Und wenn ich schon Extravitamine einnehme verfälscht das die Ergebnisse?
Gruß
Bazillus

[Bazillus]

weil ich es angeblich nicht vertragen habe. Aber was macht man nun mit dieser Erkenntnis?

[Bazillus]

ich bin auch Allergiker seit meinem achtem Lebensjahr. Zwar hauptsächlich Pollenallergiker und „Katzenhaar“ aber dafür von Anfang an mit asthmatischen Problemen.

[Bazillus]

denn dass bedeutet, dass ich das bestimmt wieder bei IMD in Berlin testen lassen kann, oder? (Die sind super!!!)
Wird damit auch gleichzeitig geschaut, ob ich ein Problem mit MVOC habe?
Also ich meine, ob man anhand des Bluttest nur Sporen nachweisen kann oder ob auch diese Aflatoxine oder deren Wirkung bestimmt werden können?

Sollte ich also erstmal den Test über mein Blut machen und wenn der positiv sein sollte kann ich davon ausgehen, wie du es beschrieben hast, dass es ein Problem bei mir zu hause gibt?

Wenn dem so ist werde ich dies auch noch vor meinem Arztbesuch angehen.

Ihr seid echt eine enorme Hilfe.
Gruß
Bazillius

[Bazillus]

ich muss ehrlich gestehn ich verstehe da nicht immer alles. Ich kenne die ganzen Stoffe nicht, von denen da gesprochen wird. Von den Zusammenhängen ganz zu schweigen.
Was für einen Test sollte ich gemacht haben?
Falls du einen Nitrostresstest meinst, den habe ich noch nicht gemacht.
Bin davon ausgegangen, dass ich mit meinen Symptomen und der Dauer Nitrostress habe.
Wenn ein Test notwendig ist werde ich den nach meinem Urlaub wohl machen.
Ich hatte die Hoffnung, dass ich nach dem Urlaub bald die AB bekomme und wollte bis dahin eigentlich nur meine momentane Situation bzw. Symptome lindern.
Wo bekomme ich das Glutamin her?
Danke für die schnelle Antwort.
Gruß
Bazillus

[Bazillus]

aber ich habe mal genau das selbe genommen und mir hat es gar nichts gebracht.
Mein Körper zeigte gar keine Reaktion weder positiv noch negativ. Kostet meiner Meinung nach nur Geld.
Hoffe dir bringt vielleicht mehr.
Gruß
Bazi(llus)

[Bazillus]

Hi,
ich habe gestern erneut Ergebnisse aus Berlin bekommen. Diesmal habe ich ein LTT für die Chl. pneumoniae machen lassen.
Ich denke, dass damit ziemlich klar ist, wo meine Beschwerden herkommen.
Das sind die Ergebnisse mit Bewertung:

Chl. pneumoniae 1 yg/ml : 14,2 SI
Chl. pneumoniae 0,5 yg/ml : 14,6 SI
Die Referenzen sind irgendwie nicht angegeben.
(yg heißt mikrogramm)

SI sind die Stimulationsindizes für das Chl. pneumoniae- Antigen.

Positivkontrollen:
Positivkontrolle(Antigen) : 10,7
Mitogenkontrolle(PWM) : 9,9

Befund: Es zeigen sich mittelgradig positive Reaktionen auf Chlamydia pneumoniae- Antigene.
Dieser Befund kann bei entsprechender Klinik auf eine aktive Auseinandersetzung des Immunsystems mit diesem Erreger hinweisen.

Was meint ihr dazu? Und was nun damit?
Gruß an Alle
Bazillus

[Bazillus]

Hi,
danke für die Antworten schon mal.
Zu sunny:
Das habe ich mir fast gedacht. Das ist ein bischen weit weg. Aber nach fast 3 Jahren schließe ich selbst ein turn nach HH nicht aus. Ich bin schon beim Borrelioseforum. Habe auch schon heute telefoniert und Adressen von angeblichen Borreliosespezialisten hier in der Gegend bekommen.
Werde ich wohl ausprobieren.
Zu Kundali:
Ja meine Borreliose Bluttersts waren alle negativ. ELISA,Westernblot und LTT. Einzig der CD57 war sehr niedrig.
Die Symptome scheinen sehr sehr ähnlich zu sein. Aber meine Symptome passen besser zur CPN.
Ich lasse aber noch mal einen Borreliose AK Test machen.
Also vielleicht gibt es ja doch noch einen Arzttip.
Gruß
die alte Bazille

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