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oral ein. Das funktioniert natürlich nur, wenn die Absorbtion im Darm einwandfrei funktioniert. Vielleicht hat dir deine Ärztin deshalb erstmal Infusionen gegeben. Die Pillen, die ich jetzt nehme kosten auch ca. 60€. Preiswert kommt man mit dieser Geschichte nie weg. Erst rennt man jahrelang von Arzt zu Arzt(inklusive HP etc.). Dann muss man die wichtigsten Untersuchungen selber zahlen und die Therapie auch.
In diesen Links wird auch darauf verwiesen, dass man eine LOGI Diät vornehmen soll. Das habe ich zwar schon geahnt aber auch noch nicht konzentriert durchgeführt. Abnehmen steht eh auf meine Agenda 2010.
Gruß
Bazillusdann gib mal in eine Suchmaschine“erworbene mitochondriopathie“ ein. Da findest du dann die Links.
Bekomme das gleiche Programm seit 3 Wochen und hoffe ja noch auf Besserung. Vielleicht reicht das ja nicht aus. Oder es braucht noch mehr Zeit.
Gruß
Bazillushttp://www.ganzimmun.de/blog/wp-content/uploads/uberarbeitete-uebersicht_kersten_nitrostress-version-zur-eigenen-verwendung.pdf
http://www.kfs-medizin.at/team/spezialistinnen/kuklinski/nitrosativer-stress_2.pdf
jetzt funktionieren die Links — Gruß vom admin
Mit großer Wahrscheinlichkeit wird es Nitrostress oder in diesem Themenbereich liegen. Nach meiner Ärztin und meinen Nachforschungen kann dies eine Menge der Beschwerden wohl erklären. Wissen kann es allerdings keiner genau. Falls dem so wäre, müsstest du über einen längeren Zeitraum(6-12 Monate) kontinuierlich dein Immunsystem und die Energiegewinnung deiner Zellen wieder normalisieren. Wie man das am Besten macht wissen die Experten. Brauchst also eine Arzt, der sich damit auskennt. Was du dann verschrieben bekommst ist eigentlich relativ harmlos(im eigentlichen Sinne). Das bedeutet, dass ein Arzt, der offen ist und sich der Thematik annehmen will, dich auch behandeln kann.
Vielleicht hast du auch noch einen anderen Übeltäter. Aber von den Werte her würde ich momentan nicht darauf tippen.
Gruß
BazillusDas mit dem Vitamin C scheint mir doch ein wenig weit hergeholt, denn ansonsten wären alle Nahrungsmittel mit viel Vitamin C auch tabu. Das sind meiner Meinung nach so viel, dass man fast gar nichts mehr essen kann.
Auch mir bekommen Eier gut. Es scheint aber so zu sein, dass ich auf Graubrot und/oder Mischbrot gar nicht gut reagiere. Mit Zucker und Ähnlichem habe ich bis aus Figurgründen keine Probleme.
Ob diese Suplementierung wirklich etwas bringt wird sich herausstellen. Ich bin da ziemlich skeptisch. Es muss zwar etwas geben, was dem Körper hilft aber wahrscheinlich macht es die Summe aus einzelnen Aktionen. Den Hauptgrund bzw. Verursacher dieser ganzen Misere scheint es ja auch nicht so recht zu geben. Klar haben wir alle Chlamydien aber die haben auch 70% aller anderen gesunden Menschen um uns herum.
Schimmlige Wohnungen, Coinfekte und Allegien stehen zwar unter berechtigten Verdacht aber auch da gibt es bestimmt noch mehr Fälle, als die hier Auftreffen.
Ich hoffe es ist reversibel ansonsten drehe ich durch.
Gruß
Bazillusdenn ich zahl ja für alles. Wozu ich die Krankenversicherung habe frag ich mich manchmal. Muss mich wohl mal von einem Auto anfahren lassen oder so.
Ich kauf mir das Vitamin C+Zink beim Überwachungssupermarkt und das L- Carrnitin+Mg im anderen „echten“ Supermarkt(Will jetzt keine Werbng machen). Beides scheint zumindestens eine Miniwirkung zu haben.
So viel Fleisch kann doch kaum einer essen? Wenn es danach geht kann ich Leber empfehlen. Da hat man mit ein wenig Glück alle Vitamine im Überfluss und auch ein wenig AB.
Gruß
Bazillusweil es relativ teuer ist, wenn man die Pillenform nimmt und mit dem Pulver will ich erst gar nicht anfangen.
Wie nimmst du es ein? Sind deine Muskelzuckungen(ich glaub du hast ja auch welche) weniger oder weggegangen? Und hast du auch mehr Kraft und Ausdauer?
Gruß
Bazillusvon meiner Ärztin verordnet Medyn, ACC und Glutathion. Selbstständig nehme ich zusätzlich Vitamin C+Zink, L-Carnitin und Q10+Vitamin E.
Gruß
Bazillussie vergißt auch mal gerne was(z.B. Q10 und L-Carnitin). Und ich wollte ihre Therapie beschleunigen. (Ungeduld lässt grüßen);-)
Gruß
Bazilluses ist nicht der Durchbruch. Irgendwie ist es mit allen Sachen(L-Carnitin,Artemisin,Vitamin C,Medyn,ACC etc), die ich nehme, dass ich kaum bis gar keine Änderung war nehme. Nur nach AB ging es mir auffallend besser.
Gruß
Bazillusist ein Molekül, welches Energie für die Zellen zur Verfügung stellt. Sie sind hauptsächlich in Muskeln und Nerven in großer Kozentration vrohanden, wenn ich das richtig verstanden habe.
http://de.wikipedia.org/wiki/Adenosintriphosphat
Bin da auch kein Experte aber wenn ich es richtig sehe bedienen sich die Chl. derer, um ihren Energiebedarf zu sättigen. Irgendwie müssen diese dann nicht mehr genug an den restlichen Orgnanismus abgeben. Das ist wohl auch schlecht für das Immunsystem. Auch wenn die Chll. dann unterdrückt sind kommt das ATP von alleine nicht mehr zum Zug. Da gab es hier schon die verschiedensten Theorien weshalb. Zellmüll war wenn ich mich recht erinnere einer der genannten Gründe. Es könnte aber einfach auch eine Fehlregulation eines Enzyms sein. Fakt ist aber, dass ein niedriger Wert keinesfalls von Vorteil ist und das man so schnell wie möglich wieder auf normale Werte kommen sollte und da hab ich halt gelesen, dass Creatin Monohydrat genau das richgtige wäre.
Gruß
BazillusMeine Werte sind jetzt mindestens auch 2 Jahre zu niedrig und waren weit unter 60. Ich habe jetzt nur vier Wochen Mino bekommen. Kann ich mein Leben jetzt schon in die Tonne werfen?
Ich habe oft gehört, dass die Werte wieder steigen, wenn die Bakterien eingedämmt sind.
Gruß
Bazillusnur leider habe ich genau diese Werte momentan nicht zur Hand. Sind mir abhanden gekommen aber meine Ärztin meinte, dass sie sehr niedrig sind und das dies der Grund für mein Befinden wäre. Wie schon mehrfach erwähnt ist jetzt nicht klar, wer hier was bedingt. Allerdings hat Sie mir ACC,Gluthation und Medyn verschrieben und es scheint mir besser zu gehen. Ich nehme es gerade mal eine Woche und sie meinte es wird bis zu einem halben Jahr dauern.
Keine Ahnung, ob es nun psychologischer Natur ist oder vielleicht wirklich schon etwas bewirkt. Antibiotika möchte sie erstmal vermeiden, weil meine Mitochondrien zu angegeriffen sind. Woher das wohl kommt?
In ein paar Tagen bzw. Wochen weiß ich bestimmt mehr, denn ich lasse noch mal ATP und andere Werte untersuchen. Mir wäre zwar ein Kombi aus dem was ich jetzt nehme und AB lieber gewesen, weil man dann beides angeht und meiner Meinung nach die Wahrscheinlichkeit steigt gesund zu werden aber nun probier ich es wohl erstmal so aus.@Fjord: Nie die Hoffnung aufgeben. Es wird einfach nur länger brauchen. Es scheint bei vielen nur in kleinen Schritten voran zu gehen und manchmal mit kleinen Rückschritten. Aber Schritt für Schritt kommt man dem Ziel näher.
Gruß
Bazillusich weiß ja nicht bei wem du bist aber meine Ärztin sieht es Haargenauso. Vielleicht ist da was dran.
Ich habe halt die Angst, dass es etwas anders herum ist. Die CPN sorgen für ein niedriges ATP usw. .
Da keiner allwissend ist probier ich jetzt erst mal die Therapie meiner Ärztin.
Was bekommst du denn?
Gruß
Bazillusmit den Knötchen meine ich kleine bis größere Knubbel(Entzündungen) unter der Haut. Einige sieht man(bei mir am Hals) und einige nicht. Umgangssprachlich kenne ich sie als Eiterbeulen. In klein hat das jeder schon mal gehabt aber die gehen dann innrhalb einer Woche weg. Bei mir sind sie über Monate vorhanden.
Ich habe keine Ahnung, ob es sie von CPN, Bartonellen oder nur einem schwachem Immunsystem stammen.
Gruß und frohe Ostern
Bazillus
