Verfasste Forenbeiträge
-
Beiträge
-
aber ich habe im IMD nachgefragt, ob sie den anbieten. Mal schauen, ob sie sich jetzt melden…..
Gruß
BazillusErst wenn die Chlamydien wirklich ausgeschlossen sind würde ich die Schilddrüse angehen. Ich halte auch die Wette, dass das Ergebnis positiv ist. 115€ für die Gewissheit!!!
Gruß
Bazillusdurch inkompetente Ärzte und überteuerten Medikamenten werden Kosten erzeugt, die nicht so sein müssten. Wenn manche Ärzte mal etwas offener gewesen wären und die Ergebnisse von anderen Ärzten zugelassen hätten wäre bei mir nur die hälfte an Kosten entstanden. Das manche Sachen schwer bis gar nicht heilbar sind ist nicht die Schuld der Mediziner oder der Politik aber Gleichgültigkeit und Geldmacherei in einem Bereich, in dem er nicht gehört sind kranke Anzeichen eines Systems. Ich zahle jeden Monat fast 300 € in meine Krankenkasse und musste bis vor Kurzem alle meine Untersuchungen selbst bezahlen, weil es keinen Arzt in meiner Nähe gab, der sich mit den Chlamydien auskante. Von den Fahrtenkosten mal abgesehen.
Meine Schilddrüsengeschichte zeigt die Unfähigkeit und Abzocke in allen Belangen.
Ganz am Anfang lag der Verdacht meiner Beschwerden auf meiner Schilddrüse. Ich wurde also zu einer Nuklearmedizinerin geschickt. Die hat dann ein Szintigramm und eine Ultraschalluntersuchung an meiner SD vorgenommen. Blutwerte waren alle in Ordnung und keine Knoten. Nur drei Monate später untersuchte mich ein Arzt im Urlaub in Italien und entdecke zwei größere Knoten. Blutwerte in Ordnung. Zurück bei einem Borrespezialisten, der so ziemlich alles untersucht hat bis auf Bartonellen und Chlamydien, weil es das nicht glaubt. Auch er hat mehrere Knoten gefunden und in seinem scharzweiß Szintigramm war einer auch noch kalt. Also auf ins Krankenhaus die Dinger entfernen. Die Ärzte im Krankenhaus konnten mit den Ultraschallaufnahmen und der Szintigraphie nichts anfangen aber glaubten dem Arzt, wobei sie vor einer OP noch mal eine Szintigraphie mit ihrem Farbgerät machen wollten. Bis hier hin noch ziemlich sinnvoll. Das soll alle genau am Tag der Einweisung passieren. Am Tag der Einweisung wurde erst ein EKG gemacht. Gefolgt von einer Stimmbandkontrolle. Anschliessend wurde meine Lunge geröngt. Zu guter Letzt wurde dann auch die Szintigraphie gemacht, bei der herauskam, dass ich keinen kalten Knoten habe und die kleinen heißen Knoten operiert man nicht. Die Untersuchungen vorher haben mich insgesamt 3 Stunden mit Wartezeit gekostet. Die Anfahrt mit dem Zug und Rückfahrt 100€. Was diese überflüssigen Untersuchungen meine Krankenkasse gekostet haben weiß der liebe Gott. Und warum? Weil man zu faul war gleich beim ersten Besuch einfach mich zwischen zu schieben und eine Szinitigraphie von 5 Minuten zu machen, um gleich festzustellen ich brauche nicht wieder zu kommen.
Hätte noch gefehlt, dass mir profilaktisch meinen Blinddarm und meine Mandeln entfernt hätten.
Ich denke mal, dass weder ich noch meine Schilddrüse daran Schuld waren. Und Pech oder Schicksal war das wohl auch nicht. Man soll jetzt auch nicht so tun, als wenn man doch glücklich sein darf, dass man generell versorgt wird und versichert ist. Das ist die falsche Einstellung. Es geht auch besser ohne, dass es gleich unkosten verursachen würde. Will nur keiner etwas ändern. Zu Aufwändig und man muss einige Sachen in Frage stellen.
Sorry für den langen Post.
Gruß
BazillusHi erstmal und willkommen im Forum,
deine Geschichte ist wirklich lang.;-)
Aus dem Bauch heraus würde ich mal sagen, dass du eine typische Chlamydia Pneumoniae Infektion hast. Ob du damit besser fährst, als andere mit untypischen Verläufen, kann ich nicht sagen. Ich behaupte mal (ohne Gewähr und und nur aus dem Bauch heraus), dass deine Chancen schnell zu genesen gar nicht so schlecht stehen. Dein Immunsystem reagiert anscheinend noch sehr gut und du bekommst zwar zu deinem Ärgenis immer Fieber und eine Lungenentzündung aber das ist ja eigentlich gut so. Aus diesem Grund würde ich erstmal auf die schulmedizinische Vorgehensweise vertrauen und eine längere Zeit eine Monoantibitikum Kur durchführen. Erst wenn sich herausstellt, dass das Ganze chronisch ist müssen schwerere Geschütze aufgefahren werden. Die Dosierung richtet sich ein wenig nach dem Gewicht und der anvisierten Dauer. Ich wiege viel (>100Kg) und bekomme aber auch nur 100mg Doxy pro Tag in meinem Wheldon Protokoll.
Prinzipiell ist bis jetzt keinem klar warum manche das Bakterium haben und nicht krank werden und manch einer doch. Einge dann nun wiederum typisch mit Lungenentzündungen und andere halt untypisch mit den exotischsten Symptomen, die man sich vorstellen kann.
Schimmelpilze sind Überträger von Chlamydien bzw. Begleiter, der ganzen Sache. Inwieweit da eine Symbiose vorhanden ist kann man auch nur mutmassen. Beide suprimieren das Immunsystem und nisten sich dann ein. Wer jetzt wem den Weg ebnet ist meist unklar. Vielleicht kann dies auch nur gemeinsam gelingen. Aber wie schon erwähnt, weiß man nichts genaues.
Aktiv kannst du durch Ernährung einiges dazu beitragen die Chlamydien zu schwächen und deinem Körper einen Vorteil zu verschaffen. Manchmal reicht dies schon und manchmal muss mit AB oder anderen Mitteln nachgeholfen werden.
Lies dir ruhig mal ein paar Berichte durch und vorallem die Tipps auf der linken Seite dieses Forums.
Ich hoffe ich konnte dir zumindestens ein paar Fragen beantworten.
Gruß und gute Besserung
BazillusHi liebe Forumsmitglieder,
ich war am Freitag persönlich im IMD zum „Blutspenden“. Dabei habe ich mich erkundigt, ob es dieses ominöse Angebot wirklich gibt. Und siehe da es wird wirklich angeboten. Jeder kann ,ob mit oder ohne offizielle Behandlung, diese Tests machen lassen.
Das ist doch mal eine gute Nachricht, oder?
Es gibt eine kleine Kombiuntersuchung mit 13 Erregern für ca. 160€ und eine große Untersuchung mit 23 Erregern für ca. 260€. Der Preis steht zwar momentan fest kann aber variieren und soll von mir nur als ungefähr angegeben werden, weil sich ja mal etwas ändern kann.
Leider habe ich mir die Liste nicht aushändigen lassen, weil ich mich schon zu sehr gefreut habe, dass es so etwas wirklich gibt. Ich werde noch mal nachfragen und sie mir schicken lassen.
Ich denke mal, dass es bei vielen, die neu sind aber auch bei allen bei denen es trotz Therapie nicht so Recht voran geht, Sinn macht solch ein Screening vor zu nehmen. Je besser der Status untersucht ist desto besser kann man behandeln, so denn man einen Arzt kennt der sich damit auskennt.
Diese beiden Listen wurden übrigens von einem HP aus Würzburg „erfunden“ bzw. zusammengestellt. Die Ansprechperson sagte mir noch, dass sie erstaunt sei, wie groß die Trefferquote dieses HP’s sei, denn fast jede Blutprobe die eingeschickt wird hat fast 5 Treffer.
Die Liste folgt bzw. habe ich schon beantragt. Vielleicht sollten wir diese dann als mögliche Diagnostik im Inhalt aufnehmen. Ich denke es wäre generell sinnvoll so eine Art Fahrplan zu erstellen für alle Leute, die chronisch an CPN erkrankt sind. Im Prinzip machen wir doch alle das Gleiche. Wenn es schon ein Protokoll für die Therapie gibt wäre ein Prookoll zu gesamten Behandlung vielleicht gar nicht so verkehrt. Ich habe das ja schon mal angekündigt und fühle mich jetzt in der Lage zumindestens diagnostisch etwas in die Wege zu leiten.
Gruß
Bazillusich versuch es mal.
Also fangen wir mit den guten Nachrichten an:
– Es ist heilbar und eigentlich sollten keine Schäden zurückbleiben.
– Auch wenn es ansteckend ist wirst du mit ziemlich großer Wahrscheinlichkeit keinen anderen Menschen in deiner Umgebeung zwangsläufig zu einem chronisch Kranken machen. Lässt sich auch nur schwer verhindern.
– Du hast schon mal einen guten Arzt bzw. Ärztin gefunden, wenn sie herausgefunden hat, was du wirklich hast.
– Mit Ernährung kannst du einiges bewirken. Ob es alleinig ausreicht ist noch nicht statistisch eruiert. Strassenbahns Tipps sind auf dieser Seite zu lesen und Gold Wert.
– Generell wird dir hier geholfen, was schon super ist.So jetzt zu den schlechten News:
– Es wird eine zeit dauern, bis du wieder gesund wirst.
– Es wird dich eine Menge Geduld und Geld kosten.
– Du musst entweder AB nehmen oder dir Artemisin Tee besorgen und trinken.
– Meist liegt noch etwas anderes im Argen, weshalb du chronisch krank bist. Die Suche danach ist schwierig.Schau dich ein wenig auf der Seite um. Dann sollte eigentlich vieles klarer werden.
Gruß
Bazilluswie wär es mit dem Marshall Protokoll, wenn du so wie so schon was gegen den Bluthochdruck nimmst?
Dauert zwar etwas bis zum Erfolg aber ist wohl nachhaltig und geht auch gegen alles vor. Leider immer sehr umstritten.
Gruß
Bazillusdein Immunsystem liegt brach. Alles was dein Körper in sich halt als Erreger ist anscheined aktiv. Warum und wer die alleinige Ursache ist kann dir wohl keiner sagen. Da hier im Forum aber schon einige solch Ergebnisse hatten, die mit der Bahandlung der Chlamydien dann alle besser wurden, kann man davon ausgehen, dass es vielleicht die Chlamydien sind, die das Immunsystem so weit herunterregeln, dass sich alles Andere was krank macht auf den Zug mit aufspringt.
Ärgerlich ist der Candida. Denn nun kommt eine AB Behandlung erstmal kaum in Frage. Aber nach dem Herzinfarkt(war wohl eine Frage der Zeit, dass jemanden so etwas passiert) hast du erst mal andere Probleme.
Hier ist ein sehr guter Arzt gefragt, der die richtige Reihenfolge und Überwachung beherrscht.
So blöd es klingt würde ich mit der Ernährungsumstellung anfangen. Dann den Arte- Tee besorgen. Und parallel Grapefruitkern gegen den Candida nehmen. Außerdem würde ich ACC und Vitamin B in allen Formen zu mir nehmen. Allerdings alles in Absprache mit einem Arzt.
Wenn sich dann dein Candia verringert hat würde ich langsam mit AB anfangen.
Gruß und Besserung
Bazillus
P.S.: Dein ATP Wert ist gering aber meiner lag schon mal bei 0.32. Das sind die Chlamydien, die dir die Energie wegfressen. Ist keine angeborene Mitochondriopathie.ist es meinem recht ähnlich. Ich glaube der Konjunktiv überlässt es dem Arzt eine genaue Diagnose zu stellen, denn es gibt angeblich auch Leute mit positivem LTT ohne Beschwerden. Warum die dann ein LTT machen verstehe ich zwar nicht aber ich habe es mir abgewöhnt alles zu verstehen.
Also meines Erachtens positiv mit zwar nur mässig erhöhten Werten aber das heißt auch nichts. Meine sind niedriger und ich fühle mich trotzdem nicht super.
Gruß
BazillusHi,
ich habe jetzt seit 4 Monaten kein Kaffee mehr getrunken, auch Süsses gemieden(nicht zu 100%) und so gut wie keinen Alkohol(mal einen Sekt zum Anstaossen) getrunken. Meine LTT Werte sind von über 10 auf ca. 5 gesunken. Das mit großer Wahrscheinlichkeit alleine wegen dieser Umstellung. Damit sind meine Symptome gedämpft aber nicht ganz weg. Mir geht es manchmal immer noch bescheiden und an Ausdauersport ist auch noch nicht zu denken. Aber als erster Schritt ist eine Nahrungsumstellung beziehungsweise Vermeidung von Koffein und Zucker der richtige Weg. Danach muss man sehen, ob man mit AB oder Arte die Viecher letztendlich in die Knie zwingt. Ich bin froh zu sagen, dass ich jetzt auch das Wheldon anfange. Trotzdem behalte ich meinen Verzicht fort, um das Risiko eines Rückfalls zu minimieren.
Gruß an Alle
und speziell an SupergirlWelch amüsanter Schluss. Ich habe mich ja schon mal über die Ärzteschaft ausgelassen. Es ist wie in der ganzen Gesellschaft ( ich nehme mich da keineswegs heraus). Sie kennen etwas nicht und haben keine Lust sich da einzuarbeiten. Außerdem kostet es nur ihr Geld und die große Maße an Leute haben das nicht also ist es nicht relevant. Die Ärzte, die sich darum kümmern ziehen finanziell den Kürzeren und rechnen deshalb selten über die gesetzliche Krankenkasse ab.
Ein weiteres Problem ist die Bewertung. Es wird immer bezahlt. Ob du genesen bist und zufrieden oder weiterhin krank bist. Es ist ein Freifahrtschein. Klar dürfen sie keine lebensgefährlichen Fehler machen oder Pfusch. Aber bei unseren Beschwerden interessiert es doch keinen, ob man wieder der „Alte“ ist. Behandlung und Bezahlung. Reklamation wird nicht gebilligt und wenn man selber etwas einfordert wird man als Psycho abgewimmelt. Ist ja auch einfacher als sich mit der Realität auseinander zu setzten. Wenn ein Arzt 10 von uns hätte würde er vielleicht auch umdenken aber bei einzelnen ist es halt so, dass sie hinten herunterfallen.
Gruß
BazillusWenn ich deine Geschichte richtig verfolgt habe hast du ja in einer verschimmelten Wohnung gewohnt. Kommen die Pilze da her und wenn ja ist das zwangskäufig so? Gehen die ohne OP nicht von alleine weg? Und wie kann man sicher feststellen, dass man selber nicht auch solch ein Herd in sich hat?
Gruß
Bazillusganz schlechte Zeit mit viel Pech, was die Ärzte angeht, gehabt haben. Du bzw. ihr habt dann wohl eher Glück gehabt, wenn ihr Ärzte habt, den ihr vertrauen könnt.
Ich und ich glaube es gibt hier eine Reihe anderer Leute im Forum haben da ganz andere Erfahrungen gemacht. Es war bei mir zum Teil manchmal menschenunwürdig, wie mit mir umgegangen wurde. Und der Hintergrund war das Geld. Das wurde mir teilweise auch direkt ins Gesicht gesagt. Erst war ich schockiert und im Nachhinein waren diese Ärzte mir sympathischer als die, die es nicht zugeben wollten. Teilweise war es pure Ignoranz. Wenn mir ein Neurologe sagt:“Hmm sehr extreme Muskelzuckungen und Krämpfe. Das ist nicht normal. Aber sie sind gesund. Freuen sie sich doch.“ Und auf die Frage, ob es etwas bakterielles oder virales sein kann zu antworten. „Ist gut möglich. Viel Spaß beim herausfinden.“.
Dann bei einem „Spzialisten“, der alles außer Chlamydien untersucht hat. Alles negativ nur der CD57 Wert bei 16 (60-300). Dann sagt dieser:“Hmmm sollte bakteriell sein. Ist es aber nicht.“ Und ich sage ihm, das wir keine Chlamydien untersucht haben. Darauf sagte er:“ Glaube ich nicht.“. Und ich sage ihm: „Ist doch aber möglich.“. Und er sagt :“Möglich ist vieles.“. Und von da an war er nicht mehr zu sprechen für mich.
Was soll ich dazu sagen. Ich muss dazu sagen, dass es mir schlecht ging und ich keine Kraft hatte unhöflich zu sein, was ich heute wäre. Ich kann nur sagen, dass ich bei mehr als 20 Ärzten war und fast keiner hat sich die Mühe genommen, mich Ernst zu nehmen oder der Sache richtig nachzugehen. Und man konnte sogar sehen, dass da was nicht stimmt.
Die haben alle das Standardverfahren gemacht. Ich kam mit Blutergebnissen, die wolllten sie nicht sehen und haben selbst einen Test gemacht, bei dem das gleiche Resultat herauskam. Waren erstaunt, dass dort das drin stand, was ich gesagt habe und haben dann gesagt ich solle weniger Fett essen und Sport machen. Die haben mir nicht mal zugehört. Ich bin doch dort hin, weil ich bis zu 16 Stunden am Tag geschlafen habe und keine Anstrengung mehr ausgehalten habe. Noch Wochen vorher bin ich 150 Km am Stück mit dem Rennrad gefahren. Ein halbes Jahr später war Einkaufen eine Kraftanstrengung. Und dann heißt es: „Dann fahren sie doch mal wieder. Radfahren ist gesund.“
Ich bin der Meinung, dass Verallgemeinerungen niemals wahr sein können. Was soll man über solche Menschen bzw. Ärzte sagen? Die sind alle toll.
Aber ich sage nur soviel, dass ich persönlich so gut wie keinem Arzt vertraue. Er macht den Job um Geld zu verdienen. Nicht weil er mich persönlich mag. Und wenn es ums Geld geht werden die Leute leider immer komisch.
Selbst meine jetzige Ärztin, die genau weiß, was ich habe und was man machen sollte, macht keines der Protokolle mit mir. Warum? „AB’s sind keine Bonbons“. Ach nee, das war mir ja ganz neu.
Also ich habe andere Erfahrungen gemacht als ihr. Freut euch, dass es euch besser ergangen ist als mir. Wenn der ganze Sch… hier mal eine Ende hat schreibe ich vielleicht mal meine gesamte Geschichte. Die wird aber mehr als 10 Seiten haben und da kommen nich mehr haarstreubende Geschichten vor. Dann bin ich auf eure Meinung gespannt.
Gruß
Bazillus
