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Guten Tag,
hört sich auf den ersten Blick an wie CFS
http://de.wikipedia.org/wiki/Chronisches_Ersch%C3%B6pfungssyndrom
die gleichen Symptome haben sehr viele bei CFS. Können aber auch viele andere Krankheiten simulieren.
Du solltest auf alle Fälle mit Ruhe und Geduld an die Sache rangehen.
Von dem Praxisprofil halte ich persönlich nicht so viel, ist aber jedem selber überlassen.
Besonderst der nicht erholsame Schlaf ist mit das Hauptkriterium für CFS.
ggf. würde ich mal die Charite in Berlin aufsuchen.
Dann noch dieses Video – vielleicht erkennst du dich dort wieder…..http://www.youtube.com/watch?v=BpUHHqGBlJ4
Alles gute
Habe das Nexafir / bzw. 4ME gerade aus München bekommen. Fange heute Mittag mit 1ml subkultan an.
Liebe Grüße
ich habe versucht, mich zu Minocycline schlau zu machen, und bin auf eine interessante Studie aus 2011 gestoßen, die besagt, dass Mino auch gegen alle möglichen Viren wirkt. Musst Ihr unbedingt lesen!
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3121275/?report=printable
Bei Phoenix Rising gibt es einen Themenstrang dazu
http://forums.phoenixrising.me/showthread.php?6199-Has-anyone-tried-Minocycline-for-XMRV
Hallo Ihr Lieben,
Neuigkeiten über GC Maf. Interresant ist der letzte Beitrag über Minocyclin. Meine jetzige Therapie ist bekanntlich : Minocyclin + Roxythromicin + GC Maf + Biobran
Obwohl bei mir nachweisslich ein postvirales CFS von München diagnostiziert ist, hilft Minocyclin in der Tat bei den vielen Neurologischen Symptomen. Minocyclin + Artemisin hatte bei mir nur einen mässigen Erfolg. Als Roxy dann hinzukam wurde der Zustand besser aber immer noch nicht gut. Mein Zustand stabilisierte sich enorm als im Dezember zu Mino & Roxy dann GC Maf eingenommen wurde. Eine weitere Verbesserung erfolgte durch Biobran Low Level Dose.
http://www.youtube.com/watch?v=D0cZDKBALOEWürde mich da jetzt erstmal nicht verrückt machen. Von der guten Immunfunktion in die Befriedigende Immunfunktion
zu wechseln ist nicht schlimm. Deine Killerzellen sind in der Norm und DAS ist entscheidend. Zudem können Meßfehler nie ausgeschlossen werden. Konzentriere dich auf die Killerzellen als Therapieverlaufskontrolle ggf. Zytokine. Die NK Zellen müssen hoch, egal wie und die natürlichen Killerzellen auf min. 220. Vorher ist nicht daran zu denken aus dem Fatique rauszukommen. München hat es doch schon passend gesagt : LTT kann nur bedingt als Therapie Verlaufskontrolle bei einer Multisystemerkrankung eingesetzt werden.nein, ich meine das München 🙂
Das Mittel kommt aus Brüssel wie Wir alle wissen und ist um einiges billiger als Nexafir.
Ich weiß nur, das es massiv die TH 1 Antwort stimuliert > Die Körpereigene Antwort auf Viren.Hallo,
Wie Ihr alle wisst, geht es mir immer noch mit GC Maf sehr gut. Ohne ging es wohl kaum !
Schade, das andere Mitglieder / Patienten nicht so gute Erfolge damit haben.
Im Phoenix Rising Forum sind ja bekanntlich einige die es wirklich geschafft haben, aus der Fatique rauszukommen.
Unter anderem wurde dort mit GC Maf therapiert. Im Vorfeld jedoch immer über einen langen Zeitraum Antivial.
z.b. mit Nexafir
http://livingwithchronicfatiguesyndrome.wordpress.com/2010/10/25/nexavir-kutapressin-for-cfs/Nach Rücksprache mit München steht jetzt ein Vergleichsprodukt zur Verfügung > 4 ME
Werde vermutlich bald damit anfangen.Liebe Grüße
Ab´s brauche ich erst gar nicht versuchen abzusetzen, dann wirds echt schlimm. Von daher kann ich auch davon berichten das es immer mal wieder Zeiten gibt, in denen die Symptome etwas schlechter bzw. schlimmer werden. Ich würde mir da keine grossen Sorgen machen. Die Nebenwirkungen der AB´s sind im Vergleich du den Erreger Problemen das kleinste Übel. Kontrolliere ggf. deinen Tagesablauf ob du etwas geändert hast, etwas falsches gegessen, Wetterumstellung, Stress, Aufregung u.s.w. . In der Regel stabilisiert sich der Vorgang in ein paar Tagen von selbst.
Moin,
jo sicher, die erste Reaktion war schon gut aber es „klemmt“. So richtig will die Fatique nicht verschwinden. Als nächstes dann 4ME
GC Maf sollte aber jeder vernünftige CFSér immer in der Tasche haben 🙂Will keiner ? gut dann berichte ich mal :
Lange Rede kurzer Sinn : GC Maf hat mir nach eigenem Ermessen ein ganz grosses Stück Lebensqualität wiedergegeben. Ich kann mich noch sehr gut an die Zeiten erinnern, an den ich kaum aufstehen konnte und ich permanent mit Todesangst zuhause war. Diese Todesangst kam damals vom Darm her und ich bin mehr als einmal ins Krankenhaus gekommen, einmal wegen Doppelbilder, einmal wegen Kreatinin von 1,86. Gehstörungen, Herzprobleme ohne Ende, Magen Darm Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Konzentrationsstörungen ohne Ende, Farben vor den Augen, Gelenkschmerzen, Muskelkrämpfe…..ich könnte endlos so weitermachen. Glaubt mir soweiso niemand die 250 Symptome mit denen ich hier überhaupt nicht mehr klagekommen bin.
Ich bin nicht gesund aber alle körperlichen Symptome sind entweder viel besser oder verschwundenseit ich GC Maf nehme.
Soviel meine Erfahrung zu GC Maf nach 4 Monaten.Das neueste aus Japan :
Vielen Dank für die Antwort. Darf ich fragen was für eine chronische Krankheit bei Dir damit behandelt wird ?
Und hast du damit Erfolge ?
