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Hallo Andy,
wie verzwickt die Sache mit deinem Hals ist. Atlas u. Axisprobleme sind aber auch sowas von schwierig zu behandeln. Vielleicht würde Akkupunktur, selbstverständlich nur begleitend unterstützend , helfen? Überarbeite dich nicht. Versuch doch mal auf so einem Gesundheitsball eine gewisse Zeit deiner PC Stunden zu absolvieren. Will nichts aufdrücken, versuche nur konstruktiv konservative Möglichkeiten in Betracht zu ziehen.
Hab ich dich richtig verstanden, du nimmst heute noch AB gegen Chlamydia p. . Welche denn u . wie lang wahrscheinlich noch? Ich dachte die Therapie wäre beendet? Mensch Andy da hab ich ja noch einen Weg vor mir- mit meiner Riesenltt;(. Oh Schreck, am besten ich lasse die AB in meinem täglich Brot verbacken.
Das mit der Selbstständigkeit wollte ich auch durchziehen. War kurz vor Ausbruch meiner Krankheit nen Gewerbeschein holen. Hatte das Angestelltendasein sowas von satt. Und dann boom!!!!!!! Als hätte der da oben das gehört. Ärgerte mich wie verrückt. Da waren schon einige Kundenzusagen. Naja, nun kann auch ich kaum noch zum Bäcker. Witzig , wie sich die Geschichten in gewisser Art u. Weise wiederholen. Naja u. nun warte ich ab.
Ein guter Freund hat auch irre mit seinem Genick zu tun. Chronische Entzündungen u. immer dieses er nennt es immer “ Augesetzteballgefühl“. Yoga hat er durch, u.u.u…… Wenn er Fahrrad fährt , Migräne durch Genick, Schwimmen nur Rücken sonst Migräne. Spritzen bekommt er auch. Doofe Sache, er war sehr sportlich vor diesem Disaster.
Aber neulich erzählte er mir irgendwas von so einem Rüttelgerät. Du gehst an diese Geräte, welche deine Muskulatur aktivieren, du selbst bleibst passiv. Muß ihn nochmal fragen, wie das hieß. Irgendwas mit Kisatraining-ist bestimmt falsch geschrieben. Es geht ihm viel besser damit. Sicher keine Problemlösung. Aber effizienter Muskelaufbau ist bestimmt nicht verkehrt.
Das mit deiner wahrscheinlich immernoch AB Nahme hat mich jetzt etwas schockiert. Aber wenn ich deinen Tatendrang zwischen den Zeilen lese, dann beruhigt mich das auch wieder. LG PabloHallo Andy,
na nur gut. Jetzt bin ich ein wenig erleichtert. Mit dem Azithromycin hast du wohl Recht. Auch bei mir reicht die Dosierung nicht aus- ich soll versuchen auf 4 ganze Tabletten in Folge zu gehen auf Wochenrhythmus berechnet. An Tagen des Azis. geht es mir schon besser, aber am 3. u. 4. Pausentag, heijeijei…. Ich sags dir. Da krieche ich auf dem Zahnfleisch. Diese milden Entgiftungsschübe werden schon seltener. Mein Ltt war 32 CPN. Das ist glaub ich ziemlich hoch. Diese Teile haben mich ganz schön fertig gemacht. Erinnere mich aber als Kind auch schonmal diese pulsierenden rotweißen Handinnenflächen mit Herzstechen gehabt zu haben. Als Kind wußte man natürlich nicht , dass sich das Immunsystem gerade mit einem Erreger herumschlägt. Ist ja auch gut so.
Du bist jetzt schon im 2. Monat der Gesundung glaube ich. In welchen Abständen hast du vor Nachkontrollen machen zu lassen? Läßt du wahrscheinlich den TNF alpha sowie LTT machen? Verzeih meine Neugier. Es interessiert mich nur , wie es jetzt bei dir weitergeht. Gehst du wieder wie früher arbeiten? Ich hoffe, nach meiner Endocarditis( welche ich auch noch schnell mitnehmen mußte) wieder teilweise arbeiten gehen zu können. Mit meiner Einstellung muß ich noch arbeiten. Normalerweise bin ich eher ein Pessimist, da bleiben die Enttäuschungen im Rahmen, aber der Weg scheint hier das Ziel u. nun bleibt es wohl an mir , mit 35 lernen zu müssen, nur mit Optimismus bewältige ich diese Infektion. Also reiss ich mich jetzt zusammen u. besorge mir auch schonmal dieses Tavor. Wer weiß, vielleicht hilft das ja auch schon ein wenig. Wobei Tavor ja abhängig machen soll. LG PabloHallo Rahel,
bin auch über 600 km zum Prof. G. gefahren.. Habe es nicht bereut, ein sehr netter kompetenter Arzt. Auch du wirst positiv überrascht sein. Alles Gute für dich . Gruss Pablo
Hallo Andy,
also lang hab ich ja schon vermutet, dass Prof. G. es wohl gut macht, aber das er es so gut meint- in Bezug auf den eigenständigen Umgang des Immunsystems mit dem Erreger. Deshalb wahrscheinlich auch kein ACC u. dieser ganze Hokuspokus. Habe mich immer gefragt, warum pumpt er einen nicht mit ACC voll, wie die meißten. Jetzt verstehe ich besser. Klar wenn da keiner ist der die Sporen tötet, muß es wohl mein Immunsystem machen. Clever. Naja u. die Krypten, selbst Stratton geht ja in seinem Regime langsam vom Sinnloszerschuß der Krypten ab, wegen dieses stark kanzerogenen Nebenprodukts. Jedenfalls haben mich deine unbestritten tollen Mails u. ehrlichen Antworten, dazu bewogen, Jena abzusagen u. bei dem lieben Prof. zu bleiben. Er macht das schon. Und er hat Recht. Niemand kann in einem System auch die letzte Bakterie zerstören. Die Erregerlast zu senken u. das Immunsystem somit zu stimmulieren bzw. wieder in Aktivität zu bringen, ist wohl äußerst vernünftig. Mensch Andy, Danke u. für deine Eltern toi,toi,toi… ..Meine Kinder haben den Infekt ja auch durchgemacht, doch nun habe ich mich beruhigt u. werde meine 6 Jährige erstmal nur beobachten. Wenn ein kindliches Immunsystem das nicht schafft, dann wohl keines mehr so gut. Ich nehme ihnen nicht die Chance auf natürliche Weise damit fertig zu werden. Vielleicht klappt es ja. Und den Prof. ruf ich halt wahrscheinlich etwas öfter als so manch anderer an, aber es ist mir egal. Andy, auch wenn es jetzt komisch klingt, aber irgendwann kommt auch bei dir der Punkt des langsamen Abschieds vom Forum, was für dich natürlich gut sein wird. Also falls ich diesen Moment verpassen sollte, danke für alle aufrichtigen Antworten, die mir immer sehr geholfen haben. Denke oft an deine Geschichte u. bin mir sicher , dass ich eines Tages vielleicht auch hier frisch Betroffenen helfen kann. Sei ganz herzlich gegrüßt u. auch wenn es bescheuert u. kitschig klingen mag. Gott beschütze dich u. deine Familie. LG Pablo
Hallo,
bin nicht allzu bewandert, aber ich habe mir im Vorfeld im IMD Labor Berlin LTT Set schicken lassen u. bin zum Niedergelassenen für die Blutabnahme. Laboranforderungszettel ankreuzen u. ohne Zentrifuge! verschicken. Das wars. Nach 10 Tagen ist man dann schlauer. Nur welche LTT würde ich mit dem Prof. besprechen. Wenn du nicht privat bist , dann Selbstzahler. 1 LTT beläuft sich aufgerundet auf ca. 90 Euro. Gruß Pablo
Vielen Dank Andy,
das ist sehr nett von dir, so offen mit mir wildfremder Person dich auszutauschen. Ich habe leider gegen Cotrim schon Resistenz, beginne also mit Azithromycin u. Mino. Der Rest wie bei dir. Ja diese Durchfälle sind unangenehm, aber ich halte durch. Sei froh , nicht so einen diskreten Herxheimer erlebt zu haben. Grausam, hatte Todesangst. Manchmal überkommen mich Zweifel, ob ich das jemals aussitzen kann. Herr Proffessor G. sieht das ziemlich gelassen, er ist ein Optimist-unverbesserlich wie mir scheint-nur gut . Er hat so eine beruhigende Art auf mich. Würde ihn am liebsten jeden Tag sprechen, ……. .
Manchmal frage ich mich nur wie er die kryptische Form der Chlamydien behandeln will. Er focusiert ja nicht gerade herum mit seinen Vorstellungen der Therapie. Ich vertraue ihm,…. Trotzdem grübele ich. Morgen hab ich wieder Blutkontrolle. Wenn die Leukos im Rahmen sind, mache ich mir wegen des Durchfalls keine großen Sorgen mehr. Hab nun auch noch Erythema nodosum am linken Schienenbein bekommen. Schmerzhaft, Hölle……. Das weiß der Prof. noch garnicht. Nur komisch , dass ich das noch unter Therapie bekomme. Werd wohl nicht um weitere LTT s herumkommen, wenn das so weitergeht. Also Andy, du bist ein guter Mensch. Ich wette , die meißten, verständlicherweise, kehren dem Forum früher oder später den Rücken. Aber dass du hier für uns da bist, danke…..danke dass es dich gibt. Bin froh um jede Mail. Kannst dir garnicht vorstellen, wie gut das tut, …..
Wann war bei dir die Yersiniensache ausgestanden? Bestimmt nach ca. 3 Monaten oder? Danke nochmal, LG PabloHallo Andy,
ich wollte mal fragen wie damals ( obwohl man ja eigentlich nach Genesung nicht die schlechteren Erlebnisse zu oft auffrischen sollte) deine Herxheimer Reaktionen in der ersten Zeit der Therapie waren u. wie du dich dann verhalten hast. Hatte nach 1 Woche Behandlung so ein schlimmes Ereignis , dass ich ins KH mußte. Ging danach langsam wieder besser. Habe immer das Gefühl auf einer innerlichen Zeitbombe zu sitzen. Manchmal reißt es mich förmlich nach hinten weg. Mein Kreislauf ist oft schwankend. Hoffe nur, dass das irgendwann besser wird. Geht es dir sonst gut ? LG Pablo
Mir fiel noch etwas ein, ich wollte fragen, ob du auch ab u. an mit Durchfall während der Therapie zu tun hattest? Hab es seit gestern, fühle mich total unwohl.
Ach Andy, was ich noch fragen wollte, in welchem zeitlichen Abstand hattest du TNF Direkt , Ibo u. die AB s geholt? Oder alle zusammen? Danke LG Pablo Wieviel Probiotika hast du täglich zu dir genommen , 1 oder 2 Kapseln Perenterol forte? So nun müßte ich alles haben. LG Danke
Hallo Lara,
darf ich fragen bei welchem Arzt du in Behandlung warst? Bzw. welche Medikamente haben dir geholfen? Wie lang hat es gedauert? Mir wurde eine Behandlungszeit von ca 8 Monaten vorausgesagt. Danke für deine Mühe. LG Pablo
Danke Agnes,
ja der Arzt ist sehr kooperativ. Er gibt seine Unwissenheit in Sachen CPN zu u. verläßt sich auf Empfehlungen der Spezialisten. Das ist gut so. Wenn mal mehr Ärzte so wären. Aber da ja offensichtlich so viele Menschen betroffen sind, kann man ja nur von Weiterentwicklung seitens der Ärzteschafft im niedergelassenen Bereich träumen. Bin froh beim Proffessor gelandet zu sein. Er wird das Kind schon schaukeln. LG Pablo
Hallo Bina,
danke für die Tipps. Habe jetzt einen Plan. Lasse beim Kinderarzt ( sehr netter Mensch, welcher alles veranlaßt , was die Spezialisten unserer Kleinen empfehlen werden) eine LTT auf CPN von ihr machen. Je nachdem , wie die ausfällt, soll mein Kinderarzt dann im Labor anrufen u. die verbinden ihn dann mit Spezialisten für die Therapieplanbesprechung. Hoffe ja ehrlich gesagt, dass es eventuell auch ohne AB geht, aber wenn sie dann wieder die alte , freche Yvonne wird, so hat sie es halt gebraucht. Auf IGG IGA verlasse ich mich schon lange nicht mehr, wegen meinem Disaster. Alles war unauffällig. Die LTT war bombastisch erhöht. Jegliche Entzündungsparameter trügerisch tief, aber frag nicht nach dem TNF alpha. Naja, der Weg ist bereitet u. ich kann nur hoffen u. vor allem kämpfe ich jetzt wieder , grad für meine Kleine. Nochmal Danke für die Tipps
Hallo Andreas,
danke für deine Antwort. Ich suche dringend einen Spezialist , der auch Kinder ( meine Tochter ist 6 Jahre) behandeln kann. Wir sind in Rheinland Pfalz, würde aber auch bis ans Ende der Welt reisen für meine Kleine. Sie hat immer mehr Symptome. Wäre für jeden Tipp dankbar. LG Pablo
Hallo Andreas,
deine Geschichte hat mich sehr beeindruckt. Der Kontakt deines Arztes mit der Uniklinik Jena, sag mal, mit wem hat er denn telefoniert für die Antibiotikaempfehlung? Würde selbst auch gern Kontakt mit denen aufnehmen , weiß nur nicht an wen ich mich in diesem riesigen Komplex wenden soll. Nehme zur Zeit Azithromycin u. Minocyclin ein, sonst nichts. Habe aber das Gefühl , es reicht nicht. Wie lang wird denn wohl laut Jena so eine Therapie dauern? Danke im Vorraus für deine Antwort. Und übrigens toll, dass es dir schon so gut geht. Hast du auch verdient, nach all der langen Zeit. Gruss Pablo
Hallo, das mit dem Termin ging recht schnell. Ich muß übr 600 km fahren. Deshalb besprach ich mein Problem mit der Anmeldedame, sie richtete alles aus u. prompt 2 Tage später rief der Pfof. mich zurück,wieder eine Erörterung meines Problems u. in der darauffolgenden Woche glücklicherweise schon ein Termin bei ihm. Er ist sehr gewissenhaft , untersuchte mich gründlich u. ich leistete schon Vorarbeit mit schon gelaufenen LTT`s. Darauf erstellte er ein Behandlungskonzept. Gewisse Antikörperbestimmungen stehen noch aus, aber im Großen u. Ganzen kann ich sagen , ein sehr guter Arzt, dem man vertrauen kann. Vielleicht hast du Recht, viele Köche verderben den Brei. LG Pablo
Hallo Andy,
zuallererst herzlichen Glückwunsch zur Genesung. Wenn ich ehrlich bin, nahm ich deinen Beitrag als Anlaß ,monatelangen Suchens u. totaler Verzweiflung , Herrn Proffessor G. aufzusuchen. Und ich bin überzeugt u. begeistert. Nicht nur eine Kapazität trifft man an, nein da sitzt tatsächlich ein Mensch-jawohl ein netter , verständnisvoller , freundlicher Mensch- kompromißbereit u. zuverlässig. Diesen Gang habe ich nicht bereut u. nun nehme ich auch Antibiosen ein. Ich bin erst in der 3. Behandlungswoche- war leider auf Cotrim schon resistent u. wich auf Azithromycin u. Minocyclin sowie die anderen die sehr bekannten Medis aus. Es geht mir nach anfänglich rasanter Verschlechterung nun schon alltagstauglich besser. Vertraue Prof. G. sehr u. kann nur hoffen. Habe buchstäblich alles verloren über diese Krankheit. Meinen Job , Hobbys eingeschlafen , Freunde……. Mein Gott , einfach schrecklich. Meine Kinder sind sehr klein, sie haben den Infekt mit Sicherheit auch , ob sie erkranken wird sich in den nächsten Monaten herauskristallisieren. Ich gebe die Hoffnung nicht auf. Denke oft an dich-deine Beiträge. Fahre dennoch im Mai an die Uniklinik Jena. Dort ist ein Proffessor welcher auch mit Metronidazol favorisiert Pulstherapien anwendet, neben den gängigen Antibiosen. Obwohl ich davon überzeugt bin, dass Prof. G. dies auf Bitten meinerselbst höchstwahrscheinlich auch verordnen würde, nehme ich diese Zweitmeinung des Therapieansatzes als Bereicherung für alle Betroffenen u. meinerselbst natürlich. Warum dieses Mißtrauen könnte man jetzt denken. Ich wurde anfänglich falsch gegen CPN therapiert mit der Konsequenz einer Myocarditis u. Enzephalitis welche Monate weder entdeckt noch behandelt worden. Lag in mehreren KH s. Niemand kannte sich mit CPN aus geschweigedenn überwies mich. Nun habe ich schon Klappenschäden u. bin sowas von mißtrauisch gegnüber Niedergelassenen u. Kreiskrankenhäusern welche sich verständlicherweise noch nicht so gut damit auskennen. Wenn ich sage, nur noch durch Eigenrecherche zu leben, dann ist das höchstahrscheinlich nicht gelogen. So nun aber Schluß mit dem Gejammer u. Kopf hoch. Du hast es geschafft , ich freue mich für dich u. kann nur hoffen in 1 Jahr dasselbe von mir zu sagen. LG Pablo
