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Dann Doxy na klar weiternehmen, erstmal kann man nichts sagen wie lange. Es ist aber besser in Monaten zu rechnen/ zu veranschlagen als in Wochen. Am besten ist du findest dann möglichst schnell einen Arzt der dann weitere ABs hinzunimmt. Tests machen kann nichts schaden, na klar. Ich weiß nicht genau wie es sich bei AKs mit Kreuzreaktionen verhält, musst du mal hier recherchieren, da wurde schon öfters mal drüber diskutiert. AK scheint aber bei CPN deutlich häufiger richtig anzuzeigen als bei Borrelien z. B.
Hallo Biene,
ok ich rudere auch etwas zurück, würde auch generell Roxy zustimmen. Du solltest jetzt auch nichts überstürzen, auch wenn es natürlich „pressiert“. Heisst wenn du dir nicht sicher bist, dass dir kontinuierlich ABs verschrieben werden, dann fange nicht damit an.
Wenn du das Geld nicht hast für nen Spezi, gäbe es noch die Möglichkeit deinen HA zu überreden? Vllt wenn du ihm zusagst die Medis selbst zu bezahlen. Dann müsstest du halt zumindest ihm ein paar schriftliche Dinge vorlegen. Einige hier aus dem Forum haben das Wheldon Protokoll gemacht, z B Ilka und Sunny. Das Protokoll ist meiner persönlichen Meinung nach etwas umständlicher und langwieriger, als das was unser Spezi macht, aber dazu gibt es zumindest Schriftliches, was du ausdrucken und dem Arzt vorlegen kannst….
Antikörpertest ist so eine Sache. Wenn er negativ ist heisst das nichts, aber für den Hausarzt wird das der Aufhänger sein nichts mehr zu verschreiben.
Ich würde an deiner Stelle auch über nen Spezi nachdenken, auch wenn es Geld kostet. Ich hätte auch ne Bank überfallen oder n Kredit aufgenommen, wenn es denn was geholfen hätte ;).
p.s. ich bin auch beim Doc in München.
Gruß,
KernKlar, du kannst mit dem anfangen und das andere dann hinzunehmen. Ist meiner Meinung nach eh nicht das schlechteste wenn man nach und nach aufdosiert. Also, los geht’s! 😉 Allerdings solltest du dir sicher sein, dass eine kontinuierliche einnahme gewährleistet ist. Wenn du z B jetzt 2 Wochen doxy nimmst, aufhörst und dann wieder anfängst kann das Resistenzen fördern.
Curcmin wird auch im ami forum genannt als ein wichtiger Entzündungshemmer in der Antibiotikatherapie. Ist auch ein natürlicher TNF Alpha Hemmer.
Würde beides mit klarem Ja beantworten. Ist zwar schon aussergewöhnlich, dass es soo schnell geht, aber klar durchaus. Einfach dabei bleiben und beobachten. Bei mir war die Einschleichphase eigentlich erst so nach 4 wochen vorbei, also dass ich mich wieder einigermassen wie ein menschliches Wesen gefühlt habe 🙂
Das kannst du ruhig mal probieren. Ich würde es so angehen: geh zu ihm hin und sag ihm, bei der letzten Antibiose hättest du eine Verbesserung gespürt, die Symptome sind aber nicht ganz verschwunden und dann wieder gekommen nachdem du mit dem AB aufgehört hast. So kriegst du ihn denke ich am Ehesten. Und frag dann gleich, ob etwas länger ginge, da ja es das letzte mal nicht ausreichte. Meine Erfahrung ist, dass sich Ärzte oft gekränkt fühlen wenn sie sehen dass der Patient mehr Ahnung hat als sie selber, und dann aus „Strafe“ nichts oder etwas anderes verschreiben :).
Hallo Biene, echt kein Problem.
Wollte das nur mal loswerden, weil das schon länger mir hier aufgefallen ist. Zum Thema was einen Spezialisten angeht: Ich denke du wirst dich wohl drauf einstellen müssen vielleicht auch weite Wege auf dich zu nehmen. Ich weiß von dem spezi in München und dem in HH, dann gibt es glaube ich noch einen in Wuppertal und in Pforzheim. Leider ist es eben für viele Ärzte nach wie vor absolutes Neuland…Daxbax wird dir ja die liste schicken wenn er es noch nicht getan hat. An dich auch nochmal die Empfehlung dich hier einzulesen und auch sonst im WWW. Mir hat das enorm viel gebracht weil ich dann auch viel mehr diese ganzen komischen Reaktionen an meinem Körper verstehen konnte, denen ich vorher absolut hilflos gegenüber stand.
Besten Gruß,
KernHallo Josh und willkommen. Ist natürlich grundsätzlich schwer was dazu zu sagen, nur soviel: CPN und co können auf jeden Fall für jede menge multisystemische Symptome verantwortlich sein. Bei vielen Sind es die Nerven, bei mir vor allem der Hals, usw. Dass dein Arzt meint das ist nichts Großes das haben viele nicht anders gelernt. Wenn die AK hoch sind dann heist es eben „abgelaufene Infektion“, das hat schon so ziemlich jeder hier im Forum schonmal gehört. Auch, dass du zwischendurch symptofrei bist ist z B bei mir genau so immer gewesen, aber wenn die Symptome immer wieder kommen solltest du was tun…
Ich denke auch, dass wenn schon der IGG&IGA ausschlägt man im Grunde keine LTTs mehr bräuchte. Problem sind etwaige Koinfektionen. Wobei man eventuell auch hier sagen könnte, man macht die Mordskombi gegen CPN und wenn man dann überhaupt noch Beschwerden hat kann man immer noch LTTs machen…habe auch immer mehr das Gefühl, dass CPN nicht so häufig AK-negativ ist wie z B Borrelien, da ist es bei chronischem Verlauf glaube ich echt eher die Regel
Hallo Rammsteiner und willkommen.
Ich kenne viele deiner Symptome und viele andere hier sicher auch. Insbesondere dauernde Beschwerden mit dem Hals und die komische Herzproblematik. Vieles was du schreibst spricht daür dass CPN deine Symptome verursacht. Wenn du schon positive Antikörper hast dann ist das ja ein sicheres Zeichen? hast du nach deiner Doxytherapie nochmal einen AK test gemacht?
1. Du musst glaube ich keine Angst haben deine Lieben anzustecken (deine Frau vielleicht wenn du auch CTR hast, aber das ist auch recht leicht zu therapieren).
2. Lese dich hier etwas ein. Es gibt auf jeden Fall Hilfe für dich, es gibt eben verschiedene Strategien. Ich persönlich befürworte ganz klar eine Langzeit-Antibiotika Therapie, andere favorisieren Artemisin. Wieder andere schwören auf was ganz anderes (zB Rizol).Auf jeden Fall solltest du handeln. Es wird sicher nicht besser und es werden eher noch andere Beschwerden dazu kommen bzw. die bestehenden werden sich intensivieren. Du schreibst du hast im Grunde seit Jahren Beschwerden? Ich habe den Scheiss seit 10 Jahren und bin aber guter Dinge, dass ich demnächst wieder ganz der alte bin.
P.s. wenn du in der Klinik arbeitest, bist du Arzt? Gibt es dort evtl. nen Fachbereich Pharmazie? Selbst wenn von der Materie echt nur wenige Ärzte Ahnung haben ist es schonmal gut wenn du Connection zur ärztlichen Zunft hast.
Gruß,
KernIch weiss nicht ob das soviel bringt. Es sind ja echt wenige Ärzte (3-4 soweit ich weiss in D). Die haben ja auch sehr unterschiedliche Ansätze daher wird man doch meistens nachfragen müssen. Aber von mir aus, wenn rechtlich unproblematisch könnte man ne Liste machne wo die Ärzte aufgeführt werden die Forumsmitglieder „geheilt“ haben :).
Ausserdem sind wir ja in erster Linie ein Diskussionsforum. D. h. wer erkrankt ist kann sich hier anmelden, nachfragen, mitdiskutieren, so dass man gegenseitig voneinander profitiert. Ich bin der Meinung, dass es jedem der unter CPN und co leidete hilft sich erstmal hier einzulesen bzw einzubringen, da man sonst in den meisten Fällen die unterschiedlichen Behandlungsansätze kaum bewerten kann. Wenn wir hier eine Liste offen stellen, die dann auch über google gefunden wird denke ich führt es dazu dass viele sich hier nicht mehr beteiligen sondern die Ärzte direkt kontaktieren. Ferner ist es auch ein Bisschen so, dass das Wissen um diese Ärzte ja auch in diesem Forum generiert wurde, da wäre es dann eben nicht zuviel verlangt sich hier anzumelden und etwas mitzumachen.
So eine Liste kann auch Nachteile haben. Mir ist damals (kannst du in meiner PN lesen) ein Spezi empfohlen worden, der sich dann leider nach vielen Monaten in denen ich mich an ihn gehalten haben sich als nicht-spezi herausgestellt hat. Wenn man nun eine Liste einfach mit Adressen hat kann sowas noch viel häufiger passieren.
Gruß,
KernHi Leni, bei mir gehts auch gut vorran. Keine Herxe mehr die letzen Tage, aber ich warte noch ein paar Tage ab. Sollte eigentlich vor einer Woche LTTs machen, da ich mich zwar recht nahe am Ziel wähne aber noch nicht Beschwerdefrei, habe ich das Ganze um 2 Wochen verschoben um das Geld zu sparen und dann nicht wieder die ganzen Tests machen zu müssen.
Besten Gruß und ich drücke die Daumen!
Kern
