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[quote=ilka]…. Nun habe ich vom IMD mein erstes LTT-Test -Ergebnis nach Buhners Therapie: er fällt! 5 Jahre Antibiose haben es nicht geschafft. Drückt mir die Daumen, dass diese Tendenz anhält. LG Ilka[/quote]
Ich muss jetzt mal blöd ragen, was ein IMD ist – und wie ich zu einem LTT-Test komme.
bin aus OÖ und war jetzt bei einem Wahlarzt, der hat mich nie mehr zurückgerufen, ob ich irgendwie eine Möglichkeit habe, diesen zu machen, und auch von der kasse zu bekommen.Ich bin rezeptgebührenbefreit – vom Einkommen her, und muss seit 2 Jahren alles selbst bezahlen… es wird wahrscheinlich daran noch scheitern … wenns so weiter geht
bin seit 2 Jahren nur am Erklären, am Betteln, am Blutabnehmen, keine Behandlung – ich hab nur noch das Gefühl dass sich der Körper von innen selbst zerstört… wenn das so weitergeht.Kann mir jemand helfen ?
[quote=ilka]…. Nun habe ich vom IMD mein erstes LTT-Test -Ergebnis nach Buhners Therapie: er fällt! 5 Jahre Antibiose haben es nicht geschafft. Drückt mir die Daumen, dass diese Tendenz anhält. LG Ilka[/quote]
Ich muss jetzt mal blöd ragen, was ein IMD ist – und wie ich zu einem LTT-Test komme.
bin aus OÖ und war jetzt bei einem Wahlarzt, der hat mich nie mehr zurückgerufen, ob ich irgendwie eine Möglichkeit habe, diesen zu machen, und auch von der kasse zu bekommen.Ich bin rezeptgebührenbefreit – vom Einkommen her, und muss seit 2 Jahren alles selbst bezahlen… es wird wahrscheinlich daran noch scheitern … wenns so weiter geht
bin seit 2 Jahren nur am Erklären, am Betteln, am Blutabnehmen, keine Behandlung – ich hab nur noch das Gefühl dass sich der Körper von innen selbst zerstört… wenn das so weitergeht.Kann mir jemand helfen ?
Hallo zusammen,
ich habe jetzt schon einige Zeit hier mitgelesen, da ich seit April akut drei Monate krank war, und ich ausser Schmerzmittel, bis zum Opiat (Hydal) nichts bekam. und am Ende im Juni noch eine Woche Entzug dieser ganzen Schmerzittel hatte..
Ich ging Anf. April in die Schmerz-Abteilung weil ich dachte ich hätte einen Bandscheibenvorfall.. LKonnte nicht mehr gehen, rechtes Bein knickte total ein beim Aufsteigen. Konnte nicht mehr Autofahren – und somit auch nicht mehr selbst versorgen (was dann meine Familie zwei Wochen übernomen hat)
Als Bandscheibenvorfall wurde es auch gesehen und behandelt.
Schmerzmittel: (zeigten keinerlei Wirkung)
Tramal, Xefo, Novalgin und am Ende Hydal
Auf Wunsch bekam ich dann Ende April einen Termin zur Stationären Aufnahme am 23.6. 2015 im im Wagner-Jauregg auf der Neurologie..„Kommentar im Befund: Die Patientin zeigt ein deutliches Schonhinken, und bildet sich ein sie hätte eine Nervenkrankheit. Deswegen wird eine stationäre Aufnahme vereinbart….“
Fakt ist dass im Mai Clamydien pneumonaie nachgewiesen wurden (die der Hausarzt mit Doxycilin behandelte – wohlgemerkt nur eine Woche lang – nach vier Wochen forderte ich noch mal eine Packung, weil alles von vorne anfing..)
Der Kurzbericht des Krankenhauses sagt aus, dass ich körperlich gesund sei (also organisch – was ja auch schön ist) – aber das komme alles von der Psyche…. prompt hatte ich eine Anmeldung auf der psychosomatischen Abteilung. Rein leicht erhöhte Cholesterinwerte, und zu wenig Elektrolyte und meine Laktoseintoleranz wäre ein Thema, weiters wieder nur Physiotherapie …und unbedingt PSYCHOTHERAPIE …
Nun ist es so , dass ich mir gestern mal keine Krankengeschichte durchegeblättert habe (weil ich morgen eine Termin beim Reha-Berater von der PVA habe) – diese umfasst inzwischen zwei Ordner über eine:n Zeitraum von 20 Jahren . (mir kams so vor, als ob ich meine Symptome bis in die Jugend zurück immer wiederfand… 🙁
Meine Symptome im April (akut) waren:
- Kopfschmerzen
- total ausgetrocknete Augen, Augendruck, teilweise gelbes Sekret (mein Augenarzt hätte mir glatt nach einem Jahr wieder eine neue Gleitsichtbrille verschrieben – ohne einen Abstrich zu machen wie ich es gewünscht hätte)
- Extreme Beschwerden beim Atmen, Schlucken, monatelang trockener Husten – schnell erschöpft
- Magendruck, Übelkeit, Durchfall bis zu drei mal am Tag
- Herzrasen, Druck im Brustkorb
- und wie schon seit 20 Jahren Halswirbelsäulenschmerzen, LWS-Schmerzen (was immer schon als chronische Lumbalgie diagnostiziert wird )
- Schwanken beim Gehen, Unsicherheit, Schwindel
- Muskelschwäche, extremes Schwitzen mit übler Ausdünstung (die ich normal nicht kenne)
- depressive Verstimmung (nur in dieser Phase) – was mir als Diagnose fälschlicherweise „immerwiederkehrende Depression“ in meiner Krankenakte beschert (obwohl ich seit Jahren betone, dass ich austherapiert bin, keine Schmerzmittel helfen, keine Antidepressiva, keine Reha, .. aber das wird einfach ignoriert!)
- Extremes Muskelzucken im rechten Oberschenkel – inkl. Riesen-blaue Flecke
- extrem unreine Haut im Gesicht – bis zu Furunkeln im Pobereich – auffällig sichtbar und nur schwer abheilend
- Am ganzen Oberkörper gelbe kleine Pickel
- Gelenksschmerzen, rechtes Handgelenk, alle Finger, Knöcheln Füsse, brennende und sehr empfindliche Fusssohlen
Diese Symptome wurden alle unter den Tisch gekehrt!!!! Und mir wieder mal nicht zugehört. wie ich das schon das halbe Leben lang kenne..
Inzwischen habe ich seit April 13 kg abgenommen, letzte woche wieder Blut abgenommen, und nun warte ich auf die Ergebnisse.
Mein Anliegen ist nun Folgendes…
Ich suche drigend einen Arzt – wenn möglich in Oberösterreich (auf GKK-Krankenschein) der sich mit Clamydien auskennt.
Ich hatte 2009 bereits eine Op – Eileiterentfernung (mit dem Kommentar, dass diese durch Vernarbungen von unbehandelten Entzündungen total kaputt waren) vorher jedoch im Blut Clymydia trachomatis nachgewiesen.
Hauptsache man hat mich aufgeklärt, dass ich verhüten muss, und meine Partner nicht zu oft wechseln sollte – ignoriert wurde dabei, dass ich mittlerweile meinen Freund fast ein Jahr hatte 😀
- 2009 – Ulnaris-Nerv operiert (war angeblich eingeklemmt – hatte 8 Monate Schmerzen , arbeitete trotzdem u bekam Lyrica – drei mal am Tag)
- 2010 – Gebärmutterentfernung (auf meinen Wunsch, da ich ohnehin ein Leben lang Unterbauchschmerzen hatte, und da ich ohne jetzt unfruchtbar war, auch meine Tage nicht mehr haben wollte, und diese Lebensbeeinträchtigung hoffte auszuschalten…. war wohl weit gefehlt. )
Ich habe es nun wirklich satt und bin es echt leid, als psychisch krank und als Hypochonder hingestellt zu werden – eine
Fraun Doktor meine es besonders gut und hätte mir gleich Schizophrenie angedichtet… nun bin ich übrigens schon 5 Jahre zuhause – Burnout nach Kündigung Sept. 2010 – und seitdem werde ich hin und her geschoben, an alle Institutionen, nur weil keiner weiss was er mit mir tun soll….
Ich möchte diesen Weg jetzt konsequent verfolgen, werde morgen auch reden drüber, ob ich doch nochmal um I-Pension ansuchen soll ( die mir ja im Jahr 2010 abgelehnt wurde) … um das ein für alle mal abzuklären, und aber gleichzeitig Ruhe vorm AMS und GKK & Co zu haben..
Ich kann so nicht mehr weitermachen…
Hoffe ich langweile niemand mit meinem langen Bericht, und es kann mir jemand einen Arzt empfehlen.
Internist, Onkolog – welcher Arzt ist der Richtige? (Hausarzt ist definitiv überfordert, alle anderen freuen sich, dass sie ein Packerl Tabletten verschreiben dürfen…)
Gruss an alle Leidensgenossen hier,
Versuchskaninchen gg
