Seite 5 – chlamydiapneumoniae.de

tmr

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  • als Antwort auf: Neu hier – Therapietagebuch #3183581
    tmr
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    jo.. jungz:-) also das vor dir o.g. gefühl der Herx bei AB Wechsel und Anschließender Besserung kenne ich. Allerdings ist mein Zustand nach 2Wochen nicht genauso schlecht wie vorher sondern immer ein klein wenig besser… Dennoch nicht so gut wie kurz nach der ersten Einnahme des neuen ab. Ob es Resistenzen sind?? KP.

    ich nehme jetzt cotrim/ultreon für 14 Tage. Bis dahin sind die LTTs da und die Drogen können angepasst werden.

    Insgesamt geht es mir im Moment ganz gut. Ich war gestern erstmal schön feiern…

    als Antwort auf: Wie kann man feststellen, ob die Chlam chronisch geworden sind #3183561
    tmr
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    Falsch! igg ist bei persistierender ifektion meist erhoet u iga oft unauffaellig. manchmal sind sogar beide werte unterschwellig. ein ltt test ist da etwas aussagekraeftiger. lg

    als Antwort auf: Neu hier – Therapietagebuch #3183551
    tmr
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    darmbeschwerden, abgesetzt, jetzt ofloxacin… ist aber auch nicht soo der burner. daher ab montag azi und metro gepulst

    als Antwort auf: Kurzbericht: Therapieabbruch nach dreieinhalb Wochen #3183549
    tmr
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    Zieh dir glutathion iv rein. wirkt wunder u leitet toxine der sterbenden clam binnen stunden aus!

    als Antwort auf: Neu hier – Therapietagebuch #3183548
    tmr
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    Genau dasselbe bei mir!!

    als Antwort auf: Geringe Chl Pn Titer #3183543
    tmr
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    das hatte ich mir gedacht:-)

    ruf den Mann an.. 😉

    als Antwort auf: Geringe Chl Pn Titer #3183540
    tmr
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    suche dir einen Doc, der das mit dir durchzieht! Bei mir funktioniert es problemlos. mein hausdoc setzt sich regelmäßig mit dem prof. tel. in verbindung und begleitet somit meine therapie. wenn das dein hausdoc nicht will, dann such dir schnellstmöglich einen anderen. zur not löse das privatrezept erstmal ein und bezahle es aus eigener tasche. antibiotika sind i.d.r nicht soo teuer.

    welche ab-kombo hast du bekommen??

    als Antwort auf: Kurzbericht: Therapieabbruch nach dreieinhalb Wochen #3183534
    tmr
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    Wie kann man die mitos auf funktion checken?

    als Antwort auf: Ofloxacin….. #3183532
    tmr
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    @babsi sind deine probleme ggf herx? berichte mal wie es dir nach der ofloxphase geht!

    als Antwort auf: Ofloxacin….. #3183531
    tmr
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    Ich nehms jetzt die zweite woche.. habe wieder etwas verstaerkte symptome. ich denke herx!? bin auch etwas muede und habe ordentlich muskelschmerzen. ich werde es max 3wochen nehmen. dann gibts wieder nen makrolid plus metro:) wir sind alle solche pillenjunks.lol

    als Antwort auf: Die Suche nach dem Unbekannten #3183527
    tmr
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    @ Felia:

    Wie äußerten sich deine Atembeschwerden? sind diese cpn zuzuordnen?

    als Antwort auf: Kurzbericht: Therapieabbruch nach dreieinhalb Wochen #3183522
    tmr
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    also so schnell zerschießt man seine mitochondrien nicht..
    ::
    du kannst davon ausgehen,dass es herx waren. ich hatte den von dir beschriebenen zustand locker die ersten zwei Monate!!!! da muss man durch, wenn man eine hohe erregerlast hat und gesund werden will…

    ich kann dir nur raten, dem prof. zum vertrauen und weiter zu machen..

    ich kann nach 14Monaten ab therapie wieder sport treiben und meine mitochondrien funktionieren super..

    aber das muss jeder für sich entscheiden. die therapie ist langwierig und mit häufigen rückschlägen verbunden, die viele patienten auf grund der psyche nicht durchhalten.

    als Antwort auf: Der Entgiftungstreat #3183515
    tmr
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    Exzessiver Sport.. Ich habe meinem Körper bis dato (31jahre) wenig physische Erholung gegönnt, zumal ich IMMER UND VIEL Sport getrieben habe… so lange, bis nichts mehr ging und vor 3Jahren der Zusammenbruch kam.. Binnen eines halben Jahres wurde ich ein gefühlter Rentner!

    Ich habe mir fest vorgenommen nur noch dann Sport zu treiben, wenn ich mich richtig gut fühle! An Tagen mit Schüben, Immunreaktion or whatever werde ich mich zurückhalten. Mal schauen,. ob ich es durchhalte :-()

    @Robert: bekommst du jetzt Fieber oder nicht? Schon verrückt sich über Fieber zu freuen, aber ich will FIIIIIEEEBER:-)

    als Antwort auf: Der Entgiftungstreat #3183511
    tmr
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    @robert:

    ist es denn mittlerweile bei dir so, dass du wieder fieber bekommst?

    du hast weiter oben geschrieben, dass es zwei typen von leuten gibt. die einen die frieren und nicht auf temperatur kommen und die anderen, die schwitzen und organschmerzen haben. ich gehöre eher zu den ersteren. das war nicht immer so. zu beginn der erkrankung habe ich geschwitzt und auch fieber bekommen. das hat sich gewandelt. ich kann mich noch genau an mein letzes fieber erinnern. das ist 5 jahre her!

    du schreibst weiterhin, dass die chronische entzündung überwunden werden muss, bevor mit fieber zu rechnen ist. wäre es sinnvoll zur ab therapie phasenweise ibuprofen zu nehmen?

    ansonsten befolge ich fast alle o.g steps zur immunstimulation. von nems bis entgiftung. leider erlaube ich mir hin und wieder ausrutscher beim essen und gönne mir zu wenig ruhe. an guten tagen mit sehr wenig symptomen treibe ich sport anstatt auszuruhen. das ist echt nicht einfach, vor allem, wenn man sein leben lang mega sportlich aktiv gewesen ist…

    ist das so, dass die einzelnen schritte nacheinander erfolgen müssen und nicht mehr oder weniger parallel erfolgen?

    als Antwort auf: Der Entgiftungstreat #3183509
    tmr
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    Super interessant!! das ist u.a unser hauptproblem! wir bekommen fast alle kein richtiges fieber mehr… ich merke zwar nach vit c glutathion infusionen leichtes scheitzen doch leider reagiert mein immunsystem nicht wie gewuenscht mit fieber.

    steht da nichts genaueres bzgl. Kraeutern etc die die immunreaktion bzw fieber stimulieren?

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