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so…
ihr Hobbypoeten…
Frage zum Zucker:
Einfachzucker = Rafinadezucker richtig?!?
Aber was ist mit Fruchtzucker in Süßem Obst??
Oder was ist mit kurzlebigen Kohlenhydrathen??Alles ebenfalls verboten??
finde ich wirklich sehr interessant…
ich bin auf Grund meines Sportes sehr dizipliniert was Ernährung angeht.. Den Kaffee kann ich ohne Probleme weglassen, Carotin, Zucker ebenfalls.. Nur die Geschichte mit dem Alkohol ist schwer.. Fuck. Es ist WM und ich will beim Publik viewing nicht aufs Bier verzichten:-(
Nochmal zu den Nahrungsmitteln:
ich habe das Gefühl, dass ich am wenigsten koffein, gefolgt von Schoko, dann Zucker dann Carotin vertrage.
Ist denn Coffein in erster Line (von den von dir genannten Nahrungsmitteln) „DAS“ Clamydienfutter??
Zum Kohl und Joghurt:
Was macht der Kohl genau; gibt es da ne phsiologische Erklärung??
In Bezug auf den Joghurt könnte ich mir vorstellen, dass dessen Lactobact. eher eine indirekte Auswirkungen auf die Clamydien haben; nämlich über die Stärkung der Flora des Dünndarms, die ja folglich positive Auswirkungen auf das Immunsystem hat.. Oder sehe ich das falsch? Direkte Auswirkungen auf die Clamydien gehen ja nicht von den Latcobac. aus, zumal die ja nicht aus dem Dünndarm hinaus in Lunge und Gelenke wandern;-)
Naja jedenfalls gibts heut abend Schmorkohl mit Kümmel und Kartoffeln (Rezept von Mutter)
Hey,
habe grade deinen Beitrag gelesen und muss sagen, dass es mir derzeit genauso geht… Mein Studium ist bis auf meine Masterarbeit, die ich grade schreibe abgeschlossen. Leider weiss ich nicht ob ich mich darüber freuen soll, zumal ich auch nicht belastbar bin. Im Studium, ist es ja noch möglich sich mal zwischendurch hinzulegen.. Aber im Arbeitsleben??:-(
Ich weiss selbst gerade nicht wie es weiter gehen soll, zumal das Antibiotika zwar anschlägt, also die Symptome vermindert, bzw. diese – so scheint es mir – nur unterdrückt…
Ich bin grade dabei meine Ernährung strikt umzustellen (nach der Methode von Strassenbahn). Ich habe gemerkt, dass ich absolut keinen Kaffee / Koffein, Schokolade, und Zucker vertrage… Selbst auf AB bekomme ich vor allem durch Koffein eine Symptomverschlechterung!
Da ich mich nicht damit anfreunden kann, Monate lang AB zu nehem, versuche ich es nach der AB Therapie, die Ernärungsumstellung durchzuhalten und zusätzlich diverse Vitamine einzunehmen…Mal schaun ob es wirkt
Ich kann dir nur raten weiter zu kämpfen, zumal du ja weisst wer der Feind ist!!! Bei mir hat es 2! Jahre und viele heftige Untersuchungen gedauert, bis (trotz niedriger Titer im normalen Laborbefund) durch T Cell Spot die Clamydien diagniostiziert wurden… Ich finde, wenn man erstmal weiss, was einen quält und auch nur EINE Person kennt, die wieder gesund geworden ist, warum sollte man dann aufgeben?!?!
rock on!
@ Strassenbahn
sag mal.. hast du deine Cpn allein durch die Ernährungsumstellung beseitigen können?
ich habe morgen nen Termin beim Doc, da ich wie zuvor beschrieben, das Gefühl habe, durch das Doxy die Clamydien; vor allem die vermeintlichen Cpn nur unterdrücke und nicht beseitige.. Cl.Tr. Symptome sind sehr viel besser geworden während Cpn latent noch spürbar ist (Druck auf der Lunge und hinterm Sternum)
Wärme, wie Infrarot, Sommer, Badewanne etc. tut mir auch sehr gut..
Unter dem Doxy fühle ich mich richtig gut. Die Symptome wie starke morgenübelkeit, Lungenbeschwerden, Schulterschmerzen, Schmerzen beim Pinkeln etc. sind fast weg, bzw. kaum noch spürbar…Ich wusste garnicht mehr wie es sich anfühlt Gesund zu sein.
Dennoch habe ich das Gefühl, die Clamydien allein durch das Doxy nicht in den Griff zu bekommen…. Die Symptome haben sich jetzt nachn 22Tagen AB zwar erheblich gebessert, sie sind jedoch nicht gänzlich verschwunden.
Habe heute nochmal einen Termi bei El Doctore…
Zur Nahrungsumstellung… Habe mal zum Test nen 0,5 Energydrink von Monster Energy getrunken und sofort wieder mehr Probleme bekommen… Also Koffein und Zucker sind jedenfalls Gift bei Clamydien..
Ich versuche meine Ernährung gerade umzustellen, was aber vor allem in Bezug auf die Tomaten, den Alkohol und Zucker schwierig ist.. naja, werds versuchen..
bis denne
ok…
Ernährung ist bereits umgestellt. Merke immer wieder, dass ich z.B. keinen Kaffee vertrage…
TBC wurde vor 4Wochen eine Kultur angelegt. Laut Ärztin unwahrscheinlich zumal ich keinen Auswurf habe und sämtliche typischen Symptome fehlen. Keine Röntgenzeichen und Sputum ebenfalls unauffällig.
Ist eher dieser für Cpn. typische Druck auf der Lunge hinter dem Sternum bzw. links und rechts daneben, aber eher mehr rechts… Manchmal so stiche oder brennen, aber nie Auswurf… Ab und an mal trockener Husten.. Seit der AB Einnahme Besserung.
Danke erstmal für deine Ausführungen.
Werde berichten, was die Nahrungsumstellung bringt.
@ strassenbahn
also das doxy hat in den ersten vier tagen zu einer Verschlechterung meines Allgemeinzustandes geführt. Dröhnen im Kopf, vermehrte Atembeschwerden, Schwindel, Muskelkater etc..
nehme das Doxy jetzt den 13ten Tag und glaube dass es zwar hilft, aber die Symptome nicht kpl. beseitigt.. Ich werde nach 20 der 40tage mal schaun ob die Symptome weg sind. Wenn nciht spreche ich mit meiner Ärztin über das von dir empfohlene Präparat.
Mal noch ne Frage:
Laut meiner Symptome, vor allem der Lungensymptomatik, hätte ich ja eher Cpn. Da sind jedoch die Werte im TCell Spot relativ gering…
Kann C. Tr. ebenfalls heftige Atembeschwerden verursachen??
Da meine Mutter hochgradig Cpn verseucht ist (Titer jenseits von 3) und das wohl schon seit 20jahren (kein Arzt hats herausfinden können), kann ich mich nicht mit dem Gedanken anfreunden „nur“ Cl.Tr. zu haben, zumal ja die Symptome (Abgesehen von den Schmerzen beim Pinkeln und die Rücken- und Gelenkschmerzen der unteren LWS) eher auf cpn hindeuten.. Vor allem die Atemnot. die sich jetzt unter Doxy verbessert hat, jedoch nich vollständig weg ist. Ich vermute daher schon fast, dass bei uns in der Familie eine genetische Disposition für Cl. zu sein scheint und ich mich vielleicht schon als Kind infiziert haben könnte…
Was meinst du dazu Strassenbahn? Lungenbeschwerden durch Cl. Tr. oder doch noch zusätzlich cpn. trotz negativem T-Cell und Antikörpernachweis?
Ich war heute bei meiner Ärztin um mit ihr das Ergebnis des T-Cell Spot zu besprechen…
T-Cell Test hochgradig C. Tr. positiv!!, Cl. Pn. im Grenzbereich…
Dieses Ergebnis unterstreicht, die hier im Forum diskutierte Annahme, dass trotz geringer Titer – wie in meinem Fall siehe weiter oben – eine Persistierende Infektion vorhanden sein kann!!
Meine Ärztin war fast sprachlos, zumal Sie ein derart Paradoxes Ergebnis noch nicht vorliegen hatte und war froh darüber, dass ich so hartnäckig darauf bestanden habe den T-Cell Test noch durchzuführen!
T-Cell Ergebnis: 14 (Referenzbereich 4 für C. Tr) und 4 für Cpn (Referenzbereich 4)
Im normalen Igg und Iga waren die Werte für Cpn bei 0,8 und 0,4 und für C. Tr. 0,1 und 0,2!!!!!!!!!!!!!!!!!
Bekomme jetzt weitere 5Wochen Doxy, ACC, Probiotika, Nitrostress Medikamente und hochdosis Vitamin C etc. Infusionen… Mal schaun was dabei raus kommt.
Falls die Antibiotika Therapie nicht den gewünschten Erfolg bringt machen wir uns Gedanken über eine andere Therapie…
Langzeitantibiosen wie Wheldon etc. kommen bei meiner Ärztin nicht in Frage… Sie will dann eher auf der Immunologischen Seite was drehen… was immer das auch bedeuten soll..
Ursache für meine persistierende Infektion ist eine Kombination aus Veranlagung (scheiss Immunsystem) und negativen Umweltfaktoren wie die 3Jahre in meiner verschimmelten Wohnung, Stress im Studium etc…
hi Andreas,
ich würde gerne aus der Wohnung raus, aber erstens muss das Ergebnis gesichert sein. Bis Montag sind alle Blut, Sputum und Stuhlwerte da. Erst dann werde ich mit meinen gezüchteten Petrischalen zur Ärztin und dann erst wird verglichen, ob die Sporen der Wohnung auch wirklich die sind, auf die ich reagiere…
Darüber hinaus ist das Problem, dass ich mich im letzten Semester meines Studiums befinde und in einem Studentenwohnheim wohne. Ich kann jetzt nicht so einfach für die letzten vier Monate ausziehen… Stecke mitten im Examen:-(
Außerdem heisst der Pilz, auf den ich laut der ERSTEN Ergebnisse reagiere Alternaria, ein Pilz der draußen überall und fast das gesamte Jahr herumfliegt…Meine Symptome habe ich auch nich nur in meiner Wohnung, sondern immer und überall.. Außer im Winter, wenn ich in den Alpen bin, dann nur in abgeschwächter Form.
Ich kann mir fast nicht vorstellen, dass ich „nur“ durch Schimmel so krank geworden bin… Oder kann man durch ne Schimmelpilzallergie/Belastung auch Fieber bekommen, neurologische Symptome, und starke Atemnot.. Wie gesagt die Symptome sind auch da, wenn ich mich nicht in meiner Wohnung befinde; also auch in der Wohnung meiner Freundin; Ferner kommen die Symptome in Schüben, also alle zwei, drei Tage und verschwinden dann bis auf leichte Atembeschwerden…
sooo,
grade mit el doctore tel.
Ich habe ziemlich erhöhte Titer gegen Schimmelilze im Blut.
Was schonmal gut ist: Kein Aspergillus!
Ergebnisse der Stuhluntersuchung und des Sputums folgen am Montag.
Da wird auch verglichen, ob der von mir gezüchtete Pilz in den Nährbodenschalen dem entspricht auf den mein Immunsystem anspricht.
Ich habe mich entschieden wegen der Cpn. Geschichte nen T Cell Spot zu machen?? Kann man mit diesem Test die Cl. dingfest machen oder ist diese Investition von rund 100,- nur gut für die Laborkasse?
Das Problem sind zwar meine sehr niedrigen Titer, dennoch wäre es sinnvoll Cpn mittels dieses Tests auszuschließen…
EBV wurde ausgeschlossen!
Hi,
also meine Ärztin hat mir nochmal Blut abgenommen; Sputum und ne Stuhlprobe wird ebenfalls untersucht. Darüber hinaus züchte ich grade Schimmelkulturen auf ner Petrischale aus meiner alten und neuen Wohnung.
Es soll jetzt noch der letzte Verdacht auf Schimmelpilzbelastung und Hefepilzbelastung ausgeschlossen werden, zumal ich lange Zeit unwissentlich in einer verschimmelten Wohnung gelebt habe.Wenn diese Tests negativ ausfallen, werde ich noch nen LTT Test bgzl. Cpn und EBV machen. Sind diese Testverfahren sicher?? Also, kann man dann 100% Aussangen darüber treffen, ob eine hohe Erregerlast von Cpn/Ebv vorhanden sind??
Sie ist der Meinung, dass meine Symptome eher von Cpn kommen als von Ebv, zumal die heftige Atemnot, die schubweise nur an einigen Tagen auftritt eher auf Cpn als auf Ebv hindeutet.
Gegen Nitrostress werde ich behandelt. Muss aber selbst getragen werden.
B12, Q10 etc. nehme ich ja schon wegen der Nitrostressbehandlung in hohen Dosen…
Zink, Melissentee etc. werde ich mir noch holen.
Die Antibiotikatherapie werde ich trotzdem versuchen, um zu schauen, wie es mir damit geht…
ich werde berichten!
Moin,
auf Grund meiner Symptome hat mir meine Ärztin 4 Wochen Doxy, ACC und diverse Probiotika verordnet.
Ich fange die Therapie nach dem Wochenende an.
Ich habe noch eine Frage zu eventuellen Co-Infektionen
Hier meine bisher untersuchten Werte:
EBV-Capsid IgG 689, Grenzwert bis 20
EBV-Capsid IgM negantiv, Grenzwert bis 19
EBV-Nucleus-1 IgG 156, Grenzwert bis 5Interpret. Abgelauf. Infekt
Coxs. Viruspool KBR 1:20, Grenzwert <60
Interpretation??
Yersinien IgG 3 U/ml, Grenzwert??
Yersinien IgA 3, Grenzwert < 24,0 Interpretation?? Cytomegalie IgG 1:3100
Cytomegalie IgM < 6,7, Grenzwert 13,3 Interpretation: Abgelauf. Infektion Mycoplasmen IgM <12U/ml, Grenzwert <17
Mycoplasmen IgA < 9U/ml, Grenzwert <14 Interpretation?? Borrelia IgG <10U/ml, Grenzwert <15,0
Borrelia IgM < 0,90, Grenzwert < 1,1
Interpretation??Clamydia Pneumonie IgA 0,8
Clamydia Pneumonie IgG 0,4
Interpretation: Keine Akute Infektion?!, naja trotzem AntibiotikumKann mir vielleicht jemand erklären, wie die Werte zu interpretieren sind??
Was gibt es noch für Blutwerte bzgl. weiteren Erregern, die man bestimmen lassen könnte??
Ich hatte über das Wochenende keinerlei Symptome und habe mich sehr gut gefühlt. Seit gestern Abend habe ich wieder geschwollene Lymphknoten am Hals, gerötete Mandeln, nen Herpes an der Lippe, teilsweise einschlafende Finger und leichte Stiche in den Oberschenkenl und in den Armen und fühl mich wieder total schlapp…
Ok,
wie hat es sunny denn gemacht??
ehrlich gesagt habe ich auch – wenn ich das alles hier lese – tierische Angst vor einer Langzeitantibiose…
meine Mutter hat seit Jahren dieselben Symptome: Husten, starke Muskelschmerzen (wurde als Fibromyalgie abgetan) etc.. Sie wurde vor vielen Jahren auch auf Clamydien untersucht und hatte wie ich grenzwertige Titer.. Eine Behandlung erfolgte nicht, sondern nur symptomatische Behandlung mittels Schmerzmitteln.
Ich will der Sache auf den Grund gehen und nicht ein Leben lang Schmerzmittel nehmen und mich mit diversen Symptomen auseinandersetzen.
Ich vermute schon bald, dass ich bereits in der Kindheit angesteckt wurde, zumal ich damals einen Infekt der Bronchien nach dem anderen hatte und so lange ich Denken kann Probleme mit der Lunge hab. Nur leider wurden die Symptome in den letzten zwei Jahren immer mehr und heftiger:-(
lg tim
nur pneumonie und die sorte für „unten rum“
Titer habe ich weiter oben gepostet
mycoplasmen, yersinien, borrelien, herpes, EBV etc.. also alles, was es so an fiesen Erregern gibt wurde untersucht und ausgeschlossen bzw. teilweise bestätigt, wenn auch wie im Fall der Clamydien im Grenzbereich bzw. unterhalb dessen..
Nervig ist wie gesagt, der Schaum im Urin (Proteinurie ausgeschlossen), die Neurologischen Symptome wie kribbeln leichtes Stechen auf der Haut etc, Atembeschwerden.. und diese heftige Müdigkeit vor allem in den ersten Morgenstunden und vor allem nach dem (Mittag)Essen (ich mein jetzt nicht die normale Aktivität des Parasympatikus, sondern richtige Müdigkeit)
Das schlimmste ist, dass man sich mit 27Jahren (Davon 24 sportlich sehr aktiv) mit solchen diffusen gesundheitlichen Problemen beschäftigen muss, mehr Arztbesuche und Untersuchungen hinter sich hat als meine 80jährge Oma und langsam seiner Freundin mit seinen ganzen Symptomen dermaßen auf den Sack geht, dass zeitweise die Beziehung gefährdet zu sein scheint…
