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ok..das stimmt mich optimistisch. habe sportwiss. studiert, bin vor 5 jahren marathon gelaufen. seit dieser cpn geschichte kann ich nicht mehr als 20km pro woche laufen. krafttraining ist ok…. ohne sport kann ich nicht leben. habe mit meinrm cpn prof vereinbart keinen leistungssport mehr zu treiben- vor allem in den ersten wochen der ab therapie. mtb fahren, krafttraining sind ok.
ich habe heute mit der abtibiose begonnen. ich bin gespannt, wo ich in den naechsten tagen stehe. ich hoffe, nicht all zu weit neben mir;)
Hustenreitz, Druck auf der Lunge, Kurzatmigkeit und manchmal Schmerzen / Stiche im Bereich der Lunge und des Zwerchfells gehören bei mir zu den Hauptsymptomen!!! Hinzu kommt die Müdigkeit und das insgesamt ausgeprägte Krankheitsgefühl…
Ok!
Danke erstmal an alle!
Ich habe vor einer Stunde ein interessantes Telefonat mit Prof. G. gehabt.
Er ist nach Durchsicht meiner Befunde der Meinung, dass wir die Clamydien erschlagen werden… Ich bin gespannt. Anfang April gehts nach München; verbunden mit nem kleinen Skitrip.. Bin gespannt und zuversichtlich!Rock ON!
Hmm. Die Frage ist nur was passiert, wenn dann letztendlich kostenintensiv auf Borre behandelt wird und die PKV beim Homedoc bzgl. Borre nichts findet, allerdings über einem pos. LTT über CPN stolpert.?? Auch nicht schön 🙁
@ Capitän
„Diskussion“ war nicht negativ gemeint! Sorry, wenn es so rübergekommen ist! Ich wollte nur nicht, dass die Diskussion in eine pro- und Contradiskussion PKV und GKV umschlägt…
Wäre ich derzeit fest im Beruftsleben und nicht im Referendariat, würde ich nicht lange überlegen, sondern die Arztrechnungen selbst bezahlen! Leider kann ich es mir derzeit nicht leisten mehrere hundert Euro für LTTs, ABs, NEMs etc. auszugeben..
Ich bin mir nicht sicher, ob es ausreicht wenn auf dem Behandlungspapier einfach Borreliose etc. steht..
Ok…
mir geht es nur darum, dass ich nicht möchte, dass meine neue KV bei meinem Hausarzt nachfragt, ob bereits im Vorfeld (vor Versicherungsbeginn) der Verdacht bestand, dass ich an einer persistierenden CPN Infektion leide. In diesem Fall hätte die KV einen Grund mich hinauszuwerfen, zumal ich eine Erkrankung verschwiegen habe.. Allerdings steht nirgens die Diagnose CPN..
Die Schulmedizin / die Pulmologen bei denen ich war nennt das „hyperreagibles Bronchialsystem“..“Lach“ Als ob ich mit meinen Symptomen unter einer Astma Vorstufe leide… Mir schwellen grad die Halsvenen!
Bzgl. „Streichkonzert“
Dürfen die PKVs Zuschüsse und Rezeptabrechnungen streichen und demnach nicht erstatten?
Über das pro und Contra von PKVs und GKV möchte ich hier nicht diskutieren, zumal ich als angehender Beamter gewissermaßen gezwungen bin einer PKV beizutreten..
LG
hi,
Ich habe seit einer Woche einen Selbstversuch mit GKE von Citricidal begonnen. Ich leide an CPN und C-Tachomatis, die ich mit Artemisin und diversen NEM wie Nitrostress I und II etc. ganz gut im Griff habe. Ich bin sozusagen Arbeitsfähig.
Ich nehme jetzt nach drei Wochen Artemisin-Tee drei Wochen GKE. Was soll ich sagen.. Das Zeug ist heftig. Ich habe in den ersten drei Tagen sehr niedrig dosiert angefangen. 3×1 Tropfen. Ich habe dann relativ schnell gesteigert und heute nach 8 Tagen nehme ich 2x 10Tropfen. (Ich wollte einfach sehen, ob etwas passiert).Seit zwei Tagen sind meine Symptome in verstärtker Form wieder da. Lungenprobleme, Müdigkeit, Muskelschwäche, starke Müdigkeit und Schwindel.Falls ich nicht noch an bislang unbekannten Ko-Infektionen leide (es wurde nebem Clamydien auf über 20 verschiedene Bakterien getestet = negativ), könnte meine Symptomverschlechterung auf eine mögliche Wirkung von GKE auf CPN und/oder Clam.Trach. hindeuten. Ich werde die jetzt noch gute 1,5 Wochen weiterhin GKE nehmen. Allerdings in etwas niedriger Dosierung (2-3x5Tropfen), zumal ich grad grenzwertig unterwegs bin ;-))
Ach übrigens: Ein weiterer Schritt in Richtung „Gesundheit“ ist in meinem Fall eine konsequente Nahrungsumstellung! Kein Koffein, keine Carotine, keinn Alkohol und wenig freie Zucker! Dementsprechend viel Eiweiss, Gemüse, Joghurt, Quark, Kohlenhydrate reduziert, Krafttraining und etwas Ausdauersport (Mit dem Ausdauersport muss ich allerdings etwas vorsichtig sein, da es mir dann manchmal anschließend nicht so gut geht).
Jo 1-1,5l über den Tag verteilt trinken….
ich habe den Tee jetzt 6 Wochen getrunken. Mein Zustand hat sich erheblich gebessert. Keine Lungenbeschwerden, nur noch wenig Müdigkeit und Muskelschmerzen.
Ich habe meine Ernährung umgestellt und konsequent auf Alk., Coffein, und zu viel Zucker verzichtet…. Am vergangenen Wochenene musste ich mich besaufen, zumal ein 30ter Geburtstag zu feiern war. 😉
Seit heute gehts mir wieder kacke! Lunge brennt, Muskeln ebenfalls, Müdigkeit ist auch da..Alkohol ist definitiv ein Clamydienbooster!!!
Ich traue mich nicht den Tee abzusetzen für drei Wochen. Meine Ärztin hat es mir dennoch empfohlen mit dem Tee drei Wochen zu pausieren und ACC 3-4×600 zu nehmen.
Was meint ihr? absetzen? noch zwei Wochen weiter trinken?
Das Problem ist, dass ich im Moment auf Grund meines Berufes fit sein MUSS 🙁
Ich hatte ebenfalls unauffällige iga und igg
Ein T-Cell-Spot und LTT zeigten, dass ich kein Simulant bin 😉
IGA und IGG gingen erst NACH!! AB-Therapie nach oben!
Habe diverse Monoantibiosen hinter mir.
Nehme KEIN AB mehr. Artemisin Tee, ACC, !!!Nahrungsumstellung!!!!, Kein Alkohol, Krafttraining, geregelter Tagesablauf, ausreichend Schlaf,
Mir geht insgesamt wieder gut. Ab- und an noch leichte Beschwerden aber kein Gefühl mehr dauerhaft total krank zu sein.
Gesetzesänderung? ich dachte da wurde noch kein Gesetz verabschiedet?
Es ist echt bitter… Im Moment kann man leichter auf der Straße nen Beutel Gras kaufen, als legal an pflanzliche Medikamente zu gelangen. Wahrscheinlich steckt in erster Linie die Pharmaindustrie dahinter, die durch eine gesetzlich geregelte stärkere Kontrolle und Eindämmung des Verkaufs von Pflanzlichen Heilmitteln, das dicke Geschäft bzgl. des Vertriebs von Pharmaerzeugnissen wittert…
Hi,
wann wird das ungefähr sein?
Woher kommen die Lieferschwierigkeiten? Caelo z.B. kann nichts mehr Liefern; nahezu alle Großhändler der Apotheken ebenfalls nicht!
Gruß
Hatte / habe auch schäumenden Urin.
Nierenwerte waren i.O. Das Einzige was laut Urologie nicht i.O war, war eine leichte Prostatitis. Wahrscheinlich durch Clam. Trach. verursacht. Nach AB-Gabe Clam Trach verschwunden, CPN nicht gänzlich… wie bei vielen andern auch-leider
Hi,
ich glaube ich bin „Gesund“ bzw. wieder so fit, dass ich wieder normal leben kann..
Ich habe 6 Wochen Doxy genommen. Die schlimmsten Symptome wie die Atemnot, schmwerzen in der Blase und im Becken im Bereich der Nieren, starke Müdigkeit, Durchfall, Schulterschmerzen etc. sind nach der Therapie zwar zurückgeangen, aber nicht richtig verschwunden..
Ich habe mich in Abklärung mit meiner Ärztin dafür entschieden, nicht weiter ABs zu nehmen.
vielmehr habe ich auf meine Ernährung geachtet:
Wenig Alkohol, und vor allem KEIN Koffein! Koffein ist DER Clamydienbeschleunger schlechthin. „Strassenbahn“ schreibt im Rahmen seiner anti-CPN Diät ebenfalls einen Verzicht auf Karotine vor. In meinem Fall beschleunigen die Carotine nicht die CPN Verbreitung. In Bezug auf Eisen kann ich nichts sagen.
Jedenfalls habe ich lediglich nach Kaffee und Cola Konsum deutlich schlimmere Symptome bekommen; und zwar direkt wenige Tage danach.Zur Therapie:
1^. Keine ABs
2. Nitrostress II nehme ich auf anraten meiner Ärztin immernoch eine am Tag
3. Vitamin B-Komplex ebenfalls
4. ACC 600 1-2 am Tagund jetzt das wichitgste: GELUM Tropfen!!
Gelum ist ein Katalysator, welcher Stoffe aus dem Zellinneren nach aussen transportiert. Ursprünglich bei Lebererkrankungen eingsetzt, befördert es auch Clamydien aus den Zellen in die Blutbahn, wo das Immunsystem diese besser erreichen und töten kann.Zur Dosierung:
in den ersten Tagen nur 3×1 Tropfen, dann langsam hochdosierungen
2 Woche 3×5 Tr und in den Folgewochen bis auf 3×15 hoch.Aber vorsicht. Es kommt bei zu schneller Aufdosierung zu Grippeähnlichen Symptomen. In einem solchen Fall wieder niedriger dosieren.
Das Zeug werde ich wohl noch über das Jahr hinweg nehmen..
Im Moment geht es mir fast Perfekt! Ich hoffe, dass es so bleibt.
Sport etc. alles kein Problem, manchmal noch leichter Husten oder Druck auf der Lunge aber nicht mehr dieses ständige Grippegegühl und die starke Schlappheit..
naja, vielleicht könnt ihr damit was anfangen
ROCK on, bin erstmal raus
