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vielen Dank für Deine Nachricht und ich weiß das zu schätzen
und Dein Fall ist ja auch einer der einem etwas Hoffnung geben kann.Aber die Beispiele von CPN Help sind genau was ich meine.
Wir klammern uns an einige, wenige ‚anonyme‘ Fälle.
Mit der Geschichte von seiner Frau hat sich David Wheldon immerhin
einen Namen gemacht.Mir wäre jemand viel bedeutender ‚aus Fleisch und Blut‘ der sich irgendwann mal
so wie wir verzweifelt an dieses Forum gewandt hat und der sich heute als gesund
ansieht und ohne Medikamente lebt.(Das Vitamin D hab ich erwähnt, da es bei einer CFS Problematik durchaus
üblich ist, das es einem unter höher dosiertem Vitamin D eine zeitlang
ziemlich blendend gehen kann, bevor man dann irgendwann umso kränker wird,
(unter anderem auf diesem Effekt baut Trevor Marshall (Marshall Protokoll)
seine Theorien auf) das soll aber bitte jetzt nicht den Thread hier kaputt machen…)Thomas
mir würde ein Fall reichen der über eine Kombinationstherapie
mit Antibiotika eine maßgebliche Besserung erreicht hat
und heute ohne AB ’s lebt und auch sonst nichts substituiert (z.B. Vitamin D).
Und ich meine damit Besser im Sinne von Gesund und nicht auf 80-90% sein, denn
da kann der Körper auch ohne AB`s sich von selbst nach einer längeren Zeit einpendeln.Das es mutmaßlich Leute geben soll die weil sie gesund sind hier nicht mehr reinschauen reicht mir nicht. Ich selbst gehöre auch zu denen die Monate lang nichts posten,
aber primär weil sie zwischenzeitlich einfach die Hoffnung verlieren
und sich versuchen mit dem Schicksal abzufinden.Auch sind für mich links zu immer den selben Wundergeschichten etwa
auf autoimmunityresearch.org nicht ausreichend.Selbst der immer wieder genannte Professor G. aus München gibt nämlich
auf eine direkte Nachfrage ob es eigentlich eine echte Heilungsaussicht
über die AB Therapie gäbe und ob ihm ein entsprechender Vergleichsfall
bekannt ist nur eine ausweichende Antwort. In etwa, daß es keine Garantien gäbe,
das Rezidive durchaus häufig vorkämen, es jedoch seltener zu einem zweiten Rezidiv käme.
Wobei ja zu vermuten ist, daß Leute die nach einer angeblich ‚erfolgreichen‘ Therapie die AB’s
absetzten wieder krank werden und dies selbst nach einer Wiederaufnahme der AB’s nochmal geschieht wahrscheinlich einfach aufgeben oder andere Wege versuchen und sich auch beim Prof. G. nicht mehr melden.Mich persönlich würde insbesondere jemand interessieren der die Symptome: häufig wiederkehrendes allgemeines Krankheitsgefühl, konstant erniedrigtes körperliches Leistngsniveau,
Muskel & Gelenkschmerz, Muskelzucken und Krämpfe bei gleichzeitig auffälligem CPN Titer nachhaltig überwunden hat.Unbekannter oder Unbekannte falls Du Dich hierher (zurück-) verirrst melde Dich bitte und tue uns einen riesen Gefallen!
Thomas
Ich kann den Wert von sowas nicht beurteilen, vlt. weiss jemand
anders mehr Bescheid, aber ein klein wenig Forschung in die richtige
Richtung scheint es ja zu geben:http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jf2032473
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006295210004855
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jm1008083ich gehöre zu denen die nur ganz selten im Forum posten aber die trotzdem mitlesen. Bitte halte uns mit Deinen Erfahrungen mit GC Maf auf dem Laufenden. Auch wenn es mal nicht so gut läuft. Du machst wichtige Pionierarbeit fuer uns alle. Alles Gute und gute Besserung und vor allem herzlichen Dank,
Thomaskannst Du mir bei dieser Gelegenheit auch die Äzteempfehlung für HH per PN schicken?
Herzlichen Dank!
ThomasDie Präsentation ist rund ein Jahr alt. Seit dem hat sich eine ganze Menge getan. Das muss man beim anschauen berücksichtigen.
Im Bezug auf akute Infekte kenne ich das Phänomen. Ich bin viel seltener ‚richtig‘ Krank, so wie ich es aus der Zeit vor meinen Beschwerden kenne, wo man ein paar Tage ausgeschaltet mit Fieber im Bett liegt und es einem danach wieder gut geht. Viele CFS Kranke kennen das. Ich glaube in dieser Präsentation
http://www.youtube.com/watch?v=14PNAVlFl4c&feature=channel
geht die Vortragende kurz darauf ein. Meine CFS/ME Beschwerden zeichnen sich durch ein sehr häufig wiederkehrendes, subakutes Krankheitsgefühl aus, in etwa so wie man sich als ‚Gesunder‘ kurz vor dem Ausbruch einer Grippe fühlt. Auf jeden Fall cool das Du ueber Ernährung Deine Probleme so gut in den Griff bekommen hast. Ich glaub Dir das aufs Wort und kann jedem nur empfehlen in dem Bereich für sich herumzuexperimetieren.
Thomas
P.S.: Die, die es interessiert: Meine Symptome sind im Thread ‚Wer hat meine Symptome‘ aufgelistet.Ich glaube die meisten hier im Forum haben das was man im anglo-amerikanischen Raum als CFS/ME bezeichnet. Ich war neulich auf der ersten Fachtagung zu dem Thema in Dortmund und dort war eine Dame von der Berliner Charité zu Gast, die den aktuellen Forschungsstand zumindest aus Deutscher Sicht dargestellt hat. Demnach sind auffällige Titer wie etwa für CPN, Herpes Viren, EBV etc. ganz typisch für das Krankheitsbild. Bei den Betroffenen stimmt irgend etwas nicht mit dem Immunsystem so das im Grunde harmlose opportunistische Infektionen nicht richtig in Schach gehalten werden können und das Immunsystem fortlaufend damit zu tun hat. Vom Prinzip ist das ähnlich wie bei HIV nur weniger drastisch in den Auswirkungen und mit einer deutlich günstigeren Prognose.
In der Tat vermutet man ja seit gut einem Jahr einen Retrovirus
(XMRV, bzw MLV’s – eine ganze Gruppe von solchen Viren…) hinter dem sehr vielfältig
ausfallenden Krankheitsgeschehen. Das Problem ist momentan hauptsächlich der Nachweis da offenbar ein ganz bestimmte Handhabung der
Proben entscheidend ist, auf die man sich im Moment noch nicht ganz einigen konnte. Wahrscheinlich aus diesem Grund gab es während des letzten Jahres
sich zum Teil wiedersprechende Studien zu dem Thema. Eine große Studie des NIH hat vor einiger Zeit allerdings den Zusammenhang zwischen XMRV (bzw. MLV’s) und CFS bestätigt.
Es wird Anfang 2011 voraussichtlich erste verlässliche Tests auch in Deutschland geben.
Außerdem liest man, daß das Fachjournal ‚Retrovirology‘ dem Thema wohl eine ganze Ausgabe widmen wird. Das ist natürlich nur der Anfang. Von einer zielgerichteten Behandlung ist man noch ein gutes Stück entfernt, wenngleich 20 Jahre AIDS Forschung ein guter Anfang sein dürften.
Bitte überlegt ob ihr jetzt noch versuchen wollt auf große Antibiotika Eskapaden aufzubrechen oder es nicht besser ist zu versuchen, die kommenden Monate noch abzuwarten. Zieht Euch an den Tagen hoch, an denen es Euch mal nicht soo schlecht geht oder ging. Die gibt es garantiert bei Jedem.Um den Gedanken dieses Threads wieder aufzugreifen: Für den Moment macht eine Ernährungsumstellung in Punkto Behandlung von allen Sachen am meisten Sinn. Es hat auch am meisten Wirkung, daß kann ich aus eigener Erfahrung sagen. Ich reagiere z.b. auch auf Gluthen (Brot, Getreide), zu viel Fleisch, bestimmte rote Früchte. Das ist aber alles individuell und sollte von jedem selbst für sich ausprobiert werden.
Gruß,
thomasHat in diesem Zusammenhang denn mal jemand die Empfehlung von diesem Herrn ausprobiert?
http://www.chlamydiapneumoniae.de/forum/endlich-wirkendes-medikament
Hallo Bazillus, ich geh davon aus, daß das nur für Bundesbürger möglich ist. Vlt. kannst Du aber anderen Bescheid sagen , die es auch betreffen könnte und die Unterzeichnen dürfen.
Hi Strassenbahn,
ich habe Dein Posting seinerzeit gelesen. Danke dafür. Ich muss sagen,
daß ich in der Vergangenheit verschiedene Ansätze durchprobiert habe meine
Ernährung umzustellen um am Ende zu dem Schluss zu kommen, das
das Verzichten auf mache Dinge und das substituieren mit NEM’S
(Nahrungsergänzungsmittel) zumindest bei mir keinen Unterschied macht.
Ich halte es auch für falsch seine Ernährung komplett auf
einen Erreger abzustimmen den als Ursache für all die hier beschriebenen
Beschwerden anzunehmen , bestenfalls vage ist.
Man muss doch auch berücksichtigen, daß man nicht nur
dem Erreger die Nährstoffe vorenthält sonder unter
andrem auch seinem Immunsystem.Ende letzten Jahres habe ich mir ein Buch über Ernährung bei AIDS gekauft.
Ich habe kein HIV bzw. AIDS, gehe aber davon aus ein kompromittiertes Immunsystem zu haben.
Für einige, wenige Dinge worunter auch Granatapfelsaft und Cranberrysaft fallen konnte
bei durch HIV immungeschwächten Leuten eine nachweislich positive Wirkung gezeigt werden.
Ich habe mich von daher entschieden täglich Säfte
der genannten Früchte plus Johannisbeersaft (als All-round Vitaminbombe) zu trinken
(das direkt gepresste aus der Apotheke bzw. Drogerie)
nach dem Motto ‚Der Körper nimmt sich schon was er braucht‘ und ansonsten in allen Bereichen
zurück zur Normalität zu kehren und vor allem auf NEM’s zu verzichten. (seit 01/2010)
Zumindest bis jetzt habe ich keine adversen
Effekte festgestellt, eher im Gegenteil. Allerdings auch keine schlagartige
Besserung oder ähnliches. In jedem Fall ist es angenehm keinen Verzicht mehr empfinden zu müssen.Ich persönlich glaube nicht das CPN die Ursache meiner Beschwerden ist (siehe http://www.chlamydiapneumoniae.de/forum/wer-hat-meine-symptome) und vieler der
hier sonst beschriebenen Probleme, obwohl ich selbst hohe Titer hab.
Man kann das auch überprüfen in dem man mal Freunde bittet (vlt jemanden der leicht asthmatisch ist)
sich auf CPN testen zu lassen und man wird möglicherweise feststellen, daß es
mehr Menschen mit ungewöhnlichen CPN Titern gibt, die keinerlei Krankheitssymptome haben.
(siehe auch Andreas’s Thread).Der mich behandelnde Arzt sagt zum Beispiel, das es in einem Teil der Bevölkerung einen
genetischen Defekt gibt bei dem nach einer abgelaufenen CPN
Infektion der Körper weiter Kopien von Antikörper herstellt. Das bleibt das ganze Leben lang und da könne man im Moment auch nichts gegen machen. Er meint , das bei manchen Leuten das Immunsystem in einen ‚Overdrive‘ -Modus geht und man nur hoffen kann, das sich der Körper von selbst heilt.Ich persönlich, als Kranker, gehe davon aus, daß die Ursache für das kompromittierte Immunsystem
ein Erreger ist vlt. XMRV. Nicht zuletzt deshalb habe ich mich entschieden meine Ernährung an den Empfehlungen für AIDS Kranke, die im Großen und Ganzen einer ausgewogenen gesunden Ernährung entspricht, zu orientieren und die roten Säfte als eine Grundlage in meinen Ernährungsplan aufzunehmen.
Sollten sich bei mir dadurch Verschlimmerungen einstellen, werde ich mich hier natürlich melden.Gruß,
ThomasDie Beschwerden gegen die ich Artemisin nehme sind im Thread
‚Wer hat meine Symptome?‘ zusammengefasst.
(http://www.chlamydiapneumoniae.de/forum/wer-hat-meine-symptome)Das letzte Quartal 2009 habe ich zunächst Doxycyclin genommen.
Im Januar habe ich nichts genommen. Ich habe blos alle NEM’s
seit dem eingestellt und trinke statt dessen täglich Granat-
apfelsaft und Johannisbeersaft aus der Apotheke bzw. Drogerie.Seit Februar nehme ich die Artemisin Kapseln aus München.
Seit etwa dieser Zeit gibt es bei mir einen ganz leichten Aufwärtstrend.
Dies gilt vor allem für die Erschöpfung. Das mag verscheiden Gründe haben.
Vielleicht liegt es daran, daß die Sonne mehr scheint. Vielleicht kriegt mein Körper
auch selbst etwas die Kurve, vielleicht liegt es am Artemisin.Ich habe Ende letzten Jahres auch mal drei Wochen den Tee getrunken.
Der hat meiner Meinung nach mehr ‚reingehauen‘. Es ging mir in jedem Fall schlechter.
Als ich ihn abgesetzt habe ging es mir nach ein paar Tagen wieder besser.
Vielleicht war es eine ‚Herxheimer‘ – Reaktion im Sinne der Erklärungsmodelle die
in diesem Forum diskutiert werden. Oder es war einfach eine latente Vergiftung.Summa Sumarum glaube ich, man sollte es in jedem Fall mal ausprobieren.
Ich selbst glaube, ich nehme Artemisin in der Hauptsache um überhaupt das Gefühl
zu haben irgendetwas gegen meine Beschwerden zu machen. Solange es mir dadurch,
und sei es auch nur leicht besser geht, werde ich das auch erstmal beibehalten.Gruß,
Thomas
