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Hey,
war heute mal in der MS Ambulanz, um mir einfach nochmalig die Meinung von dort anzuhören.
Ergebnis: Die Läsionen sind wie oben schon mal erwähnt, etwas altes und man sagt dort, es ist keine Tendenz zur MS zu sehen. Der Unterschied ist, das bei mir mit der Diagnose „CIS“, der entscheidende Hinweis fehlt dieser wäre bei einem Patienten mit der Diagnose „CIS“ mit sehr gut erkennbarer Tendenz zur MS da! Leider habe ich nicht rausbekommenl, was dieser Hinweis ist! Hier weiss wirklich niemand etwas über Krankheiten etc.! Schlimm, schlimm! Damit gibts bei mir nur noch Verlaufskontrollen um irgendwann mal näheres sagen zu können.
Wann und wer hat Dir damals die Diagnose gestellt? Hattest Du später Läsionen bekommen?
@phenom:
Hast Du evt. einen Link für mich? Die Frage ist was dich der Anwalt kostet und wie groß die Chance auf einen Sieg ist!? Wir haben ja auch schon mit uns zu kämpfen…
Grüße an alle
Hallo an alle,
vielen lieben Dank für Ihre Hilfe.
Hallo Fjord, was meinst Du denn mit dem Aufpassen? Was soll ich denn lieber nicht einnehmen? Das Antidepressiva nehm ich ja nun schon nicht mehr.
Hallo ilka,
es ist sehr schwer dabei die Fassung zu behalten, wenn man sowas nicht kennt. Ich werde mir die Ratschläge annehmen und hoffe das dies bald wieder vergehen wird.
Viele Grüße
Ja, ich mache das Wheldon Protokoll und dazu die Supps. Sonst nix.
Antidepressiva hab ich grad wieder abgesetzt, hab ich nicht vertragen.
Was macht Ihr dagegen? Es kann doch kein Dauerzustand sein, das ich mich beim Essen andauernd verschlucke und denke, ich muss ersticken an dem Essen.
Ich habe mir jetzt Tests vom IMD für den ATP und Nitrostress zukommen lassen. Mal sehen was dort rauskommt.
Ich bin gespannt.
Mein Ergebnis des Vitamin D Spiegels liegt bei 14 ng/ml. Der Spiegel eines MS Kranken soll ja bekanntlich zwischen 70 und 90 ng/ml liegen. Bei einem Gesunden bei 40 ng/ml.
Also fang ich damit jetzt auch mal an.
Hallo Ihr,
ich war beim Rheumatologen wegen Gelenkschmerzen und die „echten“ Rheumafaktoren einschließlich der Leukozyten waren erhöht.
Selbst wenn es doch eine „MS“ ist, bin ich ja selbst mit Wheldon gut behandelt, Ilka wird ja auch mit Wheldon behandelt.
Tja, ob und wie Banden und Läsionen für eine/keine MS stehen, weiss wohl selbst nicht mal der beste Doc…
Ich glaube, wir sollten unser eigener Arzt werden. Der Rest geht sicher voll nach hinten los.Es mag vielleicht irre klingen, aber eine klare Aussage, z.b. sie haben MS, wäre mir lieber als dieses Gerede um den heissen Brei. Für mich wäre es auch für die Psyche gut, dann kann ich mich darauf einstellen und den gezielten Kampf beginnen.
Du hattest keine Läsionen, somit kann man ja wohl nicht von einem Verdacht etc. reden, denn ich denke Läsionen gehören dazu wie Banden und schlechte NLG Werte.
Von Infektionen hat man auch heut noch keine Ahnung.
Ich habe meinen AB Vorrat heut nochmal aufgestockt, diesmal leider per Privatrezept, da die Neuro es nicht mehr über die Kasse machen kann. Also preiswert ist echt etwas anderes. Aber was tut man nicht für die Gesundheit.
Das dacht ich mir, ob ich das EMG bekomme, erfahr ich, wenn ich in die Ambulanz muss! Bis jetzt habe ich da keine guten Erfahrungen gehabt.Neuro macht kein EMG. Die Rheumafaktoren wurden vom Rheumatologen überprüft! Rheumafaktoren waren positiv. Weiss aber die Werte nicht. Leukos waren auch erhöht.
Also fallen Brötchen etc. weg? Was gibts dann?
Ja klar, die Chlamydien sind ja nun festgestellt worden, die Frage ist, ob das EMG überhaupt Sinn macht, als nur eine Nervenberuhigung?!?
War dein EMG auffällig trotz des Zuckens?
Ich weiss , das Du die Frage auch nicht beantworten kannst, kann es denn Entzündungen im Liquor geben kann, welche mit MS nichts zu tun haben, also evt. von den Chlamys kommen?!? Meine Liquorwerte sind ja voll typisch für eine MS!
Das mit der Inneren Ruhe ist echt nen schwieriges Thema, ich versuche diese beim Qi Gong zu finden. Rheumageschichte ist gecheckt und positiv. Mache ja das Wheldon Protokoll in Verbindung mit einigen Supps davon!!! Gluten? Wo gibts die? Der Rest schmeckt mir schon immer!!
Heute wurde mir der Befund der letzten MRT Kontrolle vom Kopf mitgeteilt, dieser ist unverändert, die Ärzte gehen inzwischen von alten Läsionen aus, die damit nix zu tun haben sollen?!? Nun sagte meine Neuro, das es vom Gehirn her keine MS sein kann.
Nun bin ich sowas von beunruhigt, da ich nun selber nicht weiss ich habe und die Docs auch nicht, bis auf dier erhöhten Werte im Liquor.
Das einzige was zur MS passt, wäre der erhöhte Eiweissgehalt im Liquor und die O-Banden. Ansonsten sind meine Ärzte grade total überfordert.
Ob es eine MS ohne Läsionen geben kann? Ich glaube nicht…
@ bazillus:
Okay, danke!
Ich werde mal mein Glück versuchen wenn ich das nächste Mal beim Doc bin. Hoffen wir das es gut ausgeht!
Meine Geschichte nochmal: http://www.chlamydiapneumoniae.de/forum/mein-verlauf-und-meine-diagnose-ms
Ich bin 31…!! MS wurde im KKH diagnostiziert!
EMG wurde nicht gemacht! Die Neuros ausm Krankenhaus meinten, das dieses nicht notwendig wäre!
Muskelschwund ist am Oberschenkel, Füße, Hände, Unterarme. Das Zucken ist weniger, aber längst noch nicht weg!!
Das Muskelzucken war vor der AB Thera schon da!! Ja bin gerade bei einer AB Therapie!! MS und Muskelzucken gehören ja wirklich nicht zusammen, das meinte auch meine Neuro! Sie sagt das kommt den Infektionen (siehe Geschichte)! Sie schließt deswegen leider die MS nicht aus, kann aber heut noch nix dazu sagen, ob es nicht nur die Infektion ist oder schon die MS daraus geworden ist! Müssen wir sehen, was die Zukunft bringt!
Ja, wenn ich nur andere Ängste hätte. Schicke mir doch mal welche per PN.
Solche Untersuchungen wie EMG etc., konnte ich bis jetzt bei keinem Doc durchsetzen. Auch wenn ich die Diagnose „MS“ habe, lässt mich die andre Sache irgendwie nicht los, vor allem Dingen, wenn die Muskeln die Flocke machen und dann noch rumzucken.
Eine Rente werden wir wohl nicht mehr erleben dürfen, da diese in einigen Jahren komplett abgeschafft sein wird. Und daran glaube ich eher als an Einhörner. 😉
Viele Grüße
Ich nicht, bin grad bei der schulmedizinischen Therapie mit AB’s (Wheldon mit den Supps). Ist denn die Alternative Therapie wirklich eine Alternative? Vielleicht steige ich auch mal um…aber kommt Zeit, kommt Rat…
Hey du,
da hast Du echt jede Menge durch. Bei mir war es ja auch ähnlich. Wie hast Du dies alles geschafft? Wie bist Du Deine ALS Angst los geworden? Die kommt bei mir immer wieder, wenns mit zucken anfängt.
LG
