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Hmmm…dieser Wert ist bei mir auch nicht wirklich berauschend. Aber das kennen sicher viele.
Ich habe heut schon beim HA die Ergebnisse von der SD Untersuchung bekommen. Es ist alles in Ordnung. Die ganzen Werte sind auch in Ordnung, was ich schon seltsam finde. Bei einer Kontrolluntersuchung beim HA waren die SD Werte stark erhöht. Irgendwie könnten ja hier auch Fehler im Labor vorliegen, oder was meint Ihr? Mein HA schließt dies nicht auch.
Hallo,
dein kompletter Zustand, körperlich, seelisch und psychisch ist vollkommen normal. Leider.
Ich denke, du solltest auf jeden Fall weiterhin an der Bekämpfung der Bakterien und Viren arbeiten, auch wenns es mit Medi’s aus der Naturheilkunde ist. Am besten du suchst Dir jemanden, welcher auf dem Gebiet bereit ist Dir zu helfen. Selbst mit Globuli und anderem Zeug würde ich keine Selbstversuche wagen. Übrigens ich habe eine Ärztin gefunden, welche diesen Weg mit mir geht und das ohne alles zu negieren oder mir ausreden zu wollen. Sie unterstützt mich auf der ganzen Ebene und nimmt auch Vorschläge oder Wünsche meinerseits sehr ernst. Hab Sie grad erst wieder auf die Immundefektambulanz in Berlin angesprochen und sie findet es gut, das ich durch viele tolle Tipps ( vielen Dank dafür ) hier im Forum, auch noch andere Ansätze von Betroffenen ernst nehme und auch diese selber für mich organisiere. Ich glaube, so sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin denken, dann hat Sie auf jeden Fall den richtigen Beruf erlernt!! 😉
Wenn Dein Vitamin Haushalt in Ordnung ist, würde ich nur Erhaltungsdosen nehmen und nichts hoch dosiertes, alles andre wäre sicher verschwendetes Geld. Das ist aber meine Meinung.
Es wäre auch einmal gut, wenn Du eine richtige ärztlich begleitete Darmsanierung machst, denn nur weiterhin das Probiotikum bringt so auch nichts. Ich kenne einen Immunologen, welcher bei solchen Krankheiten diese Darmsanierung macht und da du ja kein AB mehr nimmst, würde sich dies grad anbieten.
Gegen die Depri’s und so kannst Du ja auch mal was aus der Natur probieren. Mir hilft es besser als irgendwas aus der Chemie Kiste und die begleitende Psychotherapie unterstützt dies! Machst Du auch Psychothera? Anfänglich hab ich mich geweigert, aber inzwischen sehe ich ein, das es ohne gar nicht geht. Grad gegen Deine Ängste wäre dies gut. Solche Ängste bekomme ich sehr oft.
Was passiert bei Dir, wenn Toxine ins Blut abgegeben werden ( Beschwerden ) ?
Viele Grüße und vielleicht ist ja was dabei 😉
P.S.: Und Agressivität macht das ganze auch nicht besser. Ich habe es an mir selber gemerkt und dadurch gings mir nicht besser! Mir Ruhe und Bedacht läuft vieles einfacher!
Sorry für die schlauen Worte! 😉
Hallo, das ist ja eine ewig lange Liste. Respekt! Die Werte sind ja alle irgendwie nicht wirklich der Hit, aber ich denke, das weisst Du auch selber. Wie geht es Dir denn inzwischen? Ich würde diesen Therapievorschlag folgen und versuchen das beste daraus zu machen. Begleitet Dich der Immunologe weiterhin dabei?
Wie kamst Du eigentlich auf die Idee zum Immunologen zu rennen und warst Du da in einer Immundefektambulanz? Waren Deine Untersuchungen privat oder gesetzlich? 😉
Ich würde die Chlamydien nicht einfach links liegen, eher wohl versuchen in Abstimmung mit dem Immunologen eine zusätzliche Therapie zu machen! Was sagt denn der Experte dazu?
Viele Grüße
Das ist ja nichts schönes mit der Schilddrüse. Wie kommst Du damit klar und welche Beschwerden hast dadurch immer noch? Ich habe laut Ultraschall eine kleine unbedenkliche Zyste. Die Werte wollte der Arzt nocheinmal selber überprüfen und die Auswertung findet am 18.06. statt.
Was sind 1,25D Werte?
Deine Meinung teile ich vollkommen. Und auch meine Neurologin sieht zwischen Infektionen und SD Erkrankungen einen sehr großen Zusammenhang. Wie sieht es denn bei Dir aus?
Viele Grüße
Nee, das meinte ich nicht so. Das wir alle eine Therapie brauchen ist ja klar. Mit was hast Du denn das Gröbste beseitigt, wenn Du mit Stratton den Feinschliff durchführst.
Wie gut sin deine Besserungen schon vorangeschritten und wie lange hast Du denn dafür gebraucht? Und was hat Dir denn wirklich geholfen und was war reine Verschwendung? Die Tabelle würde schon einmal interessieren. 😉
Weiterhin alles Gute und Viel Kraft
Hi,
das freut mich echt für Dich, und ich hoffe, das es weiter bei Dir so gut anschlägt!
Hattest Du nicht schon jede Menge durchprobiert, Wheldon und jede Menge alternatives Zeug wie Cistus, Artemisin usw….?!? Das hat wohl bei Dir keine Besserung gebracht?
Ich wünsche Dir alles Gute
ja, das stimmt auch mit dem Zusammenhang Schilddrüse und Borellien, dies sagte mir meine Neuro, sieht hat einige Borelliose Patienten, welche Probleme mit Schilddrüse bekommen haben.
Welche Probleme hast Du denn und welche Beschwerden kommen von der Schilddrüse? Taubheit und so?
Ich organisiere mir die Werte, dann gibts die schnellstens.
Ich werde mit Wheldon behandelt, meine Neuro schließt eine Borelliose nicht aus, im Blut waren zwar keine Borellien AK nachgewiesen, dafür aber Chlamydien und Yersinien und noch einiges andres, was durchaus auf Borelliose schliessen kann. Seit Beginn der Thera geht es mir immer ein bisschen besser.
Es gibt durchaus Hinweise für Herde im Gehirn und im Rückenmark. Es ist aber laut KKH Ärzte nicht sicher, ob sie zu der Entzündung gehören. Es könnte auch etwas altes sein oder solche Flecke könnte auch jeder andre haben ( auch laut der KKH Ärzte ).
Im Liquor wurde eindeutig eine Entzündung festgestellt, welche identisch für die MS wäre. Laut meiner Neuro ist dieses klinische Bild auch mit einer Lyme Borelliose, welche schon das ZNS erreicht hat, vereinbar. Sonst ist das klinische Bild etwas fraglich im Bezug auf die MS (dies ist übrigens auch im Entlassbrief nachzulesen).Schilddrüsen ist grad in Untersuchung, bei nem Kontrollblutbild waren die Werte nicht in Ordnung. Der Facharzt wird dies nun weiter verfolgen.
Nein, leider nicht. Vorfall bei L5/S1, die Probleme bezogen sich immer nur auf die rechte Seite.
Dann nehme ich halt auch den neuen Schrank wieder mit, kann man ja noch woanders verscherbeln oder so… 😉
Es ist unterschiedlich, mal die Finger, mal die Hand, mal der Arm oder mal der Fuß oder die Zehenn, manchmal auch die Fusssohle.
Ebenso ist das Kribbeln auch abhängig von Bewegung und der Tageszeit.
Tja, wie soll ich das Kribbeln beschreiben, es ist ähnlich wie wenn deine Hand eingeschlafen ist und wieder munter wird…, manchmal auch als wenn lauter kleine Tierchen unter der Haut krabbeln.
Okay, und das ist doch aber nicht die Diagnose, welche dir ein einfacher Arzt gestellt hat, oder doch? Die normalen Schulmediziner stellen mir die Diagnose MS im Frühstadium und meine Neurologin sieht eine starke Tendenz zur Borreliose.
Das sagte man mir auch mit der stationäre Aufnahme, allerdings wäre der Ablaufplan ziemlich ungewöhnlich gewesen:
1. für 3 bis 5 Tage Cortison Therapie ( Dauer je nach Beschwerdebild)
2. dann die übliche MRT Untersuchung, ob neue Herde zu sehen sind ( diese wird aber sicherlich erst gegen Freitag stattfinden, also bist du dann ein paar Tage einfach zur Kontrolle da.
3. Dies kenn ich noch bestens von meinem Aufenthalt Ende 2011. Da lag 2 Wochen drin und davon gabs 3 Tage Cortison, 1 Tag neurophysiologische Untersuchungen, 1 Tag MRT und 1 Tag Augenarzt. Also ein paar kleine Dinge, welche sich auf 6 Tage beschränkten, von der Zeit, wo ich einfach so im KKH da war, und das möcht ich eigentlich nicht. Wenn ich schlimme Ausfälle hätte, dann wäre dies wieder aus einem anderen Blickwinkel zu sehen.Die Psychoschublade habe ich den Ärzten samt den dazugehörigen Schrank weggenommen! Da gibts nix mehr mit Psychoschublade… 😉
@ heimfeld, sunny
Welche Diagnosen ( klinischerseits ) habt Ihr denn?
Ich hab ja meine Ausschlussuntersuchungen schon hinter mir und das Frühstadium der MS blieb dabei leider hängen…
Hallo. danke für deine Tipps. 🙂
Was ist denn eigentlich ein Terminus primär?
Also werd ich wohl die Kosten für eine Fahrt nach Berlin und eine dementsprechende Behandlung etc. investieren müssen. Wie schon erwähnt, habe wir hier sowas nicht und Ärzte gleich mal gar nicht! So ne Sch… 🙁
Ich suche ja auch schon seit längerem einen guten Immunologen bei uns, bis jetzt leider ohne Erfolg. 🙁
Und die Immunologie im UKD bei uns habe ich bis jetzt noch nicht aufgesucht und das habe ich auch nicht vor.
Da man in unserem UKD keine Krankheiten hat, sondern nur psychisch einen weg. (eigene Erfahrungen)In der Ambulanz sagte man mir, ich habe keine MS im Frühstadium, dafür passen die Befunde gar nicht.
Als Info: – in 2 anderen renommierten Kliniken stellte man die gleiche Diagnose MS Frühstadium.
Und diese Ambulanz beinhaltet auch eine Neuroimmunologische Klinik, in der ich glatt mal wieder rausgeflogen bin. Daher wäre es anzunehmen, das ich aus der Immunologie auch rausfliegen könnte.
Was habt Ihr mit den Ärzten in der Immundefektambulanz bei Euch so besprochen? Habt Ihr alles erzählt oder was verheimlicht?
Grüße
Gestern war ich bei meiner Neurologin, sie ist sehr erfreut über meine gesundheitlichen Fortschritte. Ist aber auch sehr erstaunt, das ich so schnell wieder auf dem Weg der Besserung bin. Da bin ich auch in Ihrer Praxis der Erste.
Hab ich mich also doch nicht so getäuscht, da es ja auch hier im Forum Betroffene gibt, welche jahrelang kämpfen und ich bin schon nach 3 Monaten wieder so gut dabei, obwohl es mir ja auch schon sehr schlecht ging.
Differentialdiagnostisch gibt es hier sicher noch einiges zu tun!!!! 🙁 🙁 🙁
Vorfreude ist halt nicht immer die schönste Freude!
Ich freu mich auch, das es mir besser geht. Wie oben schon geschrieben, bin ich und meine Ärzte sehr überrascht, das es so schnell ging, bei der schlechten gesundheitlichen Situation, welche ich im Januar noch hatte und nun wird vermutet, das es etwas anderes ist. Ich habe ja grad mal das erste Mal den Puls mit Metro gemacht und vorher ging es mir auch schon besser. Und man hat nun alles nur noch auf Verdacht aufgestellt. Also gar keine klare Diagnose mehr 🙁
Das macht mich irgendwie nervös…
Ansonsten bin ich aber mit den Docs zufrieden, um hier Vorurteilen vorzubeugen. 😉
Hallo Ihr Lieben…
mal wieder ein paar Infos…
Endlich hab ich eine tolle Ärztin gefunden, welche auch naturheilkundliche Behandlungen usw. macht. Sonst ist sie auch meine neue Hausärztin.
Sie wird auch mal schauen ob irgendwelchen Metalle etc. im Körper sind. Sie zeigt sich also für vieles offen. Das kann einen ungemein beruhigen.
Sonst habe ich bis auch leichte Gelenkschmerzen und Muskelschmerzen, Depressionen nix mehr. Auch keine Nebenwirkungen!
Nun stellt sich echt die Frage, ob dies denn überhaupt das Problem ist, denn nach so kurzer Zeit schon so gut auf dem Weg der Besserung ist schon fast etwas seltsam. Schließlich ging ja im Januar / Februar bei mir gar nichts mehr, was ich machen konnte.
Naja, wie auch immer, wollt ich mal loswerden.
