Verfasste Forenbeiträge
-
Beiträge
-
Ich mache ja die Wheldon Therapie inklusive der Antioxidantien und NEM’s. Zusätzlich trinke ich jede Menge Tee aller möglichen Sorten, angefangen beim Grünen Tee über Artemisia bis hin zu Cistus und so weiter und so fort. Und ich denke auch, das dies schon hilft. Ohne die Therapien würde es sicher ganz anders aussehen. Bei mir diagnostizierte man als Nebenbefund das Karpaltunnelsyndrom links, dort kribbelte es und die Hand und der Unterarm waren auch schwach. Man hat inzwischen zwar nicht mehr gemessen, aber ist es wieder total besser geworden und die Kraft kehrt auch zurück.
Was ist una de gato Tee?
Ich danke Euch…
P.S.: geogatti, was macht der Termin beim Lymphologen?
Lymphsystem? Wieso das? Mitm Nervensystem denk ich eher, das ist ja entzündet. Die Zuckungen waren noch nie schmerzhaft. Mach das Wheldon Protokoll und noch ein bisschen alternatives.
VG
In meinen Abstrichen ist auch nichts rausgekommen, alles war in Ordnung. Die Beschwerden haben nun wieder mal ihren schwächsten Punkt erreicht bzw. sind ganz weg. Mal sehen wie lange es dauert, bis sie wieder da sind.
Bin nicht bei ihm Behandlung. Aber ich denke bin auch gut aufgehoben. Warum nehmt ihr keine NEM’s? Hält wohl der Prof. nichts davon?! Ende September endet mein Zyklus des Wheldon Protokoll, ich möchte dann gern aufhören, fühle mich aber dabei auch etwas unsicher. Vielleicht kann mir jemand weiterhelfen, wie dann weiter?!
Ich bitte um Vorfeld um Entschuldigung, falls ich den Thread kaputt mache mit meinem Zeug.
Der Schmerz zieht zumindest bis in die Leistengegend. Bei mir scheint es eher vom Nebenhoden auszustrahlen, er scheint dann auch immer angeschwollen zu sein. Ich glaube, das mit den Zuckungen kenne ich. Seit einiger Zeit ist damit aber Ruhe.
Die Jungfräulichkeit habe ich schon letztes Jahr bei einer selbigen Untersuchung verloren.
Seltsame Ausschläge hatte ich auch abundzu mal, habe mir damals nie was dabei gedacht.
Ein paar Tage vor dem Besuch beim Urologen hatte ich da unten kleine blaue Flecken, keine Ahnung, ob diese damit in Zusammenhang stehen.
Wenn es einen Befund gibt, lass ich mal was hören…Mein Laborergebnis der Charite zeigt nur einen verkleinerten IGG Wert an, dieser liegt bei 687mg/dl, der Referenzbereich ist 700 – 1600. Somit ist laut Charite in Bezug auf einen Immundefekt alles in Ordnung. Dieser Wert sollte auf jeden Fall beobachtet werden.
In einem kürzlich gemachten Test in der Charite kamen folgendes raus:
IGG: 687 Referenzbereich: 700 – 1600
MCHC: 35.2 Referenzbereich: 32.4 – 35.0
Der Rest ist gleich geblieben oder hat sich nur minimal verringert.
Somit ist laut der Charite ein Immundefekt ausgeschlossen. Zu beobachten wäre der IGG laut der Charite.
Laut vielen Befunden ist mein Herz ok.
Schmerzen, Stechen im Herzbereich treten in Abständen bei mir auf. Ich hatte jetzt mal ein Gerät an mir, welches die nächtliche Atmung überprüft, das Ergebnis war, das die Atmung in Ordnung ist, aber es waren Unregelmäßigkeiten beim Herzschlag zu verzeichnen.
Nun muss ich mal in die Herzklinik zu weiteren Untersuchungen. 🙁
Ich berichte, sobald es neues gibt.
Kurzatmigkeit, Nachtschweiss, Schüttelfrost, Alpträume, Gelenkschmerzen in allen Bereichen, Schwindel, Gangstörungen, Kribbelmissempfindungen in den Händen, Armen, Beinen, rasche Gewichtsabnahme, Muskelzucken,
AppetitlosigkeitBorreliose steht im Verdacht wegen der typischen Beschwerden, kann aber auch evt. nur CPN sein. Beschwerden sind glaube sehr ähnlich. Das stimmt, das mit den AK ist völliger Mist und würde lediglich zeigen, das man einmal eine Akutreaktion hatte. Auch die speziellen Test sind auch nicht zu 100 % aussagekräftig. Wichtig sind eigentlich die Symptome und Beschwerden.
Meine Neuro bekämpft die Chlamydien, vielleicht auch noch mehr und steht voll hinter mir.
Welche typischen Symptome habt Ihr denn aufgrund der Porphyrie? Und wenn ich die Untersuchung irgendwo durchkriege, woher bekomm ich dann den rechtskräftigen Befund, welchen ich dem Arzt geben kann, der mir evt. mal eine Narkose geben muss. Es kann ja auch mal sein, du bekommst eine Narkose ohne das Du es weisst ( z.b. beim Notfall ). Woher sollen die sonst wissen das du evt. Porphyrie hast?!?
Und welcher Test ist sinnvoll dafür?
Tja, wie gesagt, mein Nitrostress ist ok, genauso wie der ATP Wert. Das ist schon seltsam, wenn viele Nitrostress haben. Wie sieht es bei Dir damit aus?
Hatte ich vor der Antibiose auch gehabt. Verdauungsbeschwerden würde ich nicht sagen, auf jeden Fall Bauchkrämpfe und Durchfälle. Hab über die Borreliosegesellschaft eine Neurologin gefunden, welche Unmengen von Borrelienbetroffenen behandelt. Die Borreliose steht ja bei mir mit im Verdacht. Sie ist eine ganz normale Ärztin. Das mit den CPN ist wie mit den Borrelien, von daher normal das man Dich belächelt. Es ist ein ewig leidiges Thema.
Ein Freund von Bekannten hat sich freiwillig in die Psychiatrie einweisen lassen, er hätte sonst seinen Arzt und seine Familie erschlagen, da er von niemanden Rückhalt hatte. Inzwischen hat er eine Naturheilkundeärztin gefunden und nun geht es ihm besser.
Mein Vater war neulich beim Pneumologen wegen CPN und der Arzt wollte ihm klar machen, das es CPN nicht gibt. Das Problem wurde aber schnell geklärt.
Meine Neurologin unterstützt sogar die These, das MS nur ein Symptomkomplex ist und keine Krankheit. MS wird durch Bakterien unter anderem CPN verursacht und muss auf keinen mit Interferon und Co behandelt werden. Wo kommst Du her?
Eine große Ähnlichkeit zu deinem Beschwerden ist ja bei mir auch vorhanden. Man fand den eben die Chlamydien und so und kam die AB Therapie. Seitdem geht es mir besser. Ich habe auch Werte wie Nitrostress oder Quecksilber bestimmen, alle diese Werte waren in Ordnung. Wenn Du schreibst es muss bei den CPN da sein, dann könnte ich also auch noch andere Probleme haben, welche diese Beschwerden verursachen?!
Was meint Ihr dazu, das es kein Nitrostress nachweisbar ist?
