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Hi Popo,
danke für den Tipp!!! Das habe ich nicht gewußt und steht auch nicht im Beipackzettel. Und meine Ärzte haben auch nix gesagt….
Lg,
sunnyHi,
ja, das kenne ich auch aus meinen „besten“ Chlamydienkrankheitszeiten. Hatte fast ein 3/4 Jahr keine Blutung oder nur 1 Tag lang. Als es mir besser ging, kamen die auch wieder zurück.
Es werden wohl wie auch immer Neurotoxine freigesetzt, d.h. Stoffe die im Gehirn bzw. Nervensystem wirken. Diese setzen scheinbar im Bereich des Hypothalamus und der Hypophyse an. (Kenne ähnliche Vermutung aus dem Bereich der Borreliose).
lg,sunny
Hallo,
ja, da scheint „der Hund begraben zu sein“.
Bei den meisten Menschen macht Chl. pn. kaum etwas – vielleicht nur einen Schnupfen, aber bei uns haut er voll rein. Wir bieten also aus irgendwelchen Gründen mehr Angriffsfläche….. Meine Theorie geht ja in Richtung Übersäuerung oder Pilze.
Lg,
sunnyHallo Janina,
sorry, habe Deine Geschichte gerade erst gelesen. Ich hoffe, der Aufwärtstrend hält weiter an. Bitte berichte von Deiner Therapie.
Vielleicht machst Du ja ein „Tagebuch“ auf. Habe heute auch damit angefangen. Schau mal in den Thread.
Lg,
sunnyHallo,
selbst die Wissenschaft befasst sich mit diesem Phänomen. Es nennt sich Psychoimmunologie.
Man hat einen eindeutigen Zusammenhang festgestellt zwishcen der seelischen Verfassung und der Aktivität des Immunsystems. Bei negativem Stress, woher auch immer, wird die Tätigkeit des Immunsystems belastet und funktioniert nicht mehr optimal.
Interessant finde ich den Zusammenhang, den Dr. Werthmann (siehe alternative Behandlungen) mit Chl. pn. erkannte und den ich auch selber an mir feststellen mußte: Übersäuerung!!!!!! Sie scheint einen guten Nährboden für die persistierende Chl. pn. Infektion zu liefern.
Auch Stress führt zur Übersäuerung des Körpers.
Ich mache hierzu einen neuen Beitrag auf…
Lg,
sunnyHi Dyday,
ja, ohne diese hochkalorische Trinknahrung würde ich kaum auf die hohe Kalorienzahl am Tag kommen. Ich trinke 2-3 Stück am Tag. Bezahle die z.Z. selber, das geht ganz schön ins Geld.
Lg,
sunnyHi uns,
nicht verzweifeln. Es gibt auch falsch negative Ergebnisse. Außerdem sollte nach einer Antibiotika-Einnahme eine Blutuntersuchung frühestens nach 6 Wochen gemacht werden, da durch das AB Chl. pn. in die Zellen getrieben werden. Evtl. reagiert Dein Immunsystem daher nicht mit einer Antikörperbildung, da ihm keine Chl. pn. direkt präsentiert werden. Oder das Labor hat einfach Mist gebaut – ist mir auch schon passiert. Zwischendurch war ich auch komplett negativ, so als ob nix gewesen wäre.
Weitere mögliche Auslöser Deiner Beschwerden: Autoimmunerkrankung, Pilze, Borreliose, Fibromyalgie, Nahrungsmittelintoleranzen, Rheumatischer Formenkreis usw., usw., usw. Da kann man nur spekulieren!!! Es wäre schon sinnvoll eine Ausschlußdiagnostik zu betreiben.
Hast Du schon einmal Cortison genommen? Bei mir ist durch die Chl. pn. ein Autoimmunprozess losgetreten worden, der auf Cortison reagiert. Alle Müdigkeit und auch die Muskel-, Gelenkschmerzen verschwinden für 2-3 Stunden bei der Einnahme von 10mg Cortison.
Und – 3 Tage AB sind viel, viel zu wenig bei einer chronischen Infektion.
Lg,
sunnyHi uns,
leider muß man dem Körper seine Ruhephasen geben, wenn er sie verlangt…. es wird sonst alles nur schlimmer – das sind meine eigenen Erfahrungen. Gehe ich einen Tag über meine Grenzen, dann haut es mich die nächsten Tage um!!!
Versuch Dir wenigstens kurze Auszeiten zu nehmen. Ganz wichtig ….
und halt die Ohren steif,
sunnyHi Popo,
ich freue mich, daß Du es verträgst und damit zurecht kommst.
Ich kenne die CPNhelp Seite ebenfalls ziemlich gut und weiß auch, daß dort aber auch viele rumlaufen, bei denen das Schema nicht gewirkt hat.
Ich will auch gesund werden und ich habe meine Ärzte ebenfalls mit den Infos aus USA versorgt, habe aber hier in der Umgebung keinen Arzt gefunden, der dieses Schema mit mir durchzieht. Die haben mich sogar vor die Tür gesetzt. Wenn meine Krankheit durch ist und ich die Kraft wieder habe, dann überlege ich mir sogar die örtliche Uniklinik zu verklagen – was ich dort erlebt habe, war menschenunwürdig.
Ich bin nicht auf den Mund gefallen und verfüge sicher über ziemlich gute medizinische Kenntnisse, aber Du wirst wahrscheinlich Glück haben, daß Du ein Mann bist – denen hängt man nicht so schnell eine Psychonummer an. Ich mußte z.T. meine Mann mitnehmen, damit er bestätigen konnte, daß ich vor Schmerzen nicht laufen konnte, weil man mir alleine nicht glaubte……
Die Reaktionen, die ich nach fast 2,5 Monaten Therapie hatte, hatten nichts mehr mit einer Herxheimer oder ähnlichen Reaktion zu tun. Ich weiß auch wie sich Herxheimer anfühlen, die hatte ich bei vorherigen Therapieversuchen. Mein Körper hat einfach dicht gemacht. Wenn Du nichts, aber auch wirklich nichts mehr essen kannst außer Reis, dann bekommst Du aber Angst. Ich bin schon ein ziemlich dünner Hering und habe dann nochmal 15kg rasant abgenommen. Soviel Reis konnte ich gar nicht essen um meinen erhöhten Kalorienbedarf zu decken (ca. 6000-8000kcal pro Tag) – außerdem fing ich auch schon an auf Reis allergisch zu reagieren. Ich hatte Angst wirklich zu verhungern!!!! Es bestand akute Lebensgefahr! Der Zustand hielt ca. 8 Wochen an – ins Krankenhaus wollte ich nicht, da sich da ja so oder so niemand mit Chl. pn. auskennt. Dort hätte man mich ja auch nur an den Glucosetropf gehängt und hätte mich dahin vegetieren lassen.
Seit meiner Erkrankung leide ich unter permanentem Hunger – muß o.g. Kalorienmenge zu mir führen um mein Gewicht zu halten – vom zunehmen träume ich….. Würde mich mal interessieren, ob es anderen auch so geht
Und daß ich gesund werden will, zeigt sicher auch diese Internetseite. Vielleicht führen auch andere Weg zur Genesung….
Morgen habe ich wieder Termin in HH. Und momentan geht es mir von meinen Chl. pn. wieder so schlecht, daß ich liebend gerne ABs nehmen würde – aber ich denke, daß ist bei meinem Magen-Darmtrakt z.Z. noch Zukunftsmusik.
Schöne Grüße,
sunnyHi,
dann scheinen die Ärzte Dich ja ernst zu nehmen. Ich drücke Dir die Daumen, das es hilft. Und berichte bitte weiter wie es Dir geht. Du kannst auch hier eine Art Tagebuch anlegen – das gilt natürlich für alle anderen auch.
Lg,
sunnyHi Popo,
man muß aber auch sagen, daß wir einen sehr netten gemeinsamen Arzt haben!!!!! 99,9% der anderen Ärzte würden Dir den „Vogel zeigen“, wenn sie sich von ihren Patienten sagen lassen müßten, welche Medikamente sie aufschreiben müßten. 1% würde das ganze vielleicht auf ein Privatrezept schreiben. Die restlichen 98% würden Dich aus der Praxis schmeißen oder Dir eine Überweisung zum Psychotherapeuten geben, da die Chl. pn. ja Allerweltserreger sind und 90% der Menschen infiziert sind ohne ernsthaft zu erkranken.
Ich denke man muß das Problem realistisch sehen. Ich will Dich nicht angreifen – bitte mißverstehe mich nicht – aber Du sagst immer, man solle dieses oder jenes „einwerfen“. Das funktioniert nicht bei jedem….
Und ganz so easy ist die Therapie nicht. Sie ist lebensgefährlich!!! Und das muß jeder wissen, der sich darauf einläßt. Sie darf keinesfalls ohne regelmäßige ärztliche Kontrolle gemacht werden. Alle zwei Wochen müssen Leber- und Nierenwerte, Blutdruck etc. kontrolliert werden.
Beispielsweise vertrage ich einige Medikamente nicht und drifte in eine lebensgefährliche allergische Reaktion ab, z.B. bei Doxycyclin. Danke Gott, wenn Dir das noch nicht passiert ist und Dein Körper die Medikamente verträgt.
Oder NAC (=ACC) bzw. Glutathion – vertrage ich auch nicht. Muß das Zeug mit Cortison runterspülen – ist auch nicht Sinn der Sache, denn Cortison supprimiert das Immunsystem. Wobei ich mir dabei nicht ganz sicher bin, ob es sich nicht um eine Herxheimer Reaktion handelt, daher mache ich auch den Versuch mit Cortison und schaue, ob es sich nach 14 Tagen legt.
Es gibt leider nur individuelle Rezepte, auch wenn Wheldon und Straighton es etwas anders vereinfacht darstellen. „Unser“ gemeinsamer Arzt verschreibt mir z.Z. auch keine Antibiotikas, weil er mich nicht umbringen will…… es geht erst wieder weiter, wenn mein Gesundheitszustand sich stabilisiert hat und dann wohl auch mit einer Langzeittherapie auf minimaler Dosis. Nächsten Mittwoch werden wir näheres besprechen.
Schreib‘ doch bitte mal wie es Dir mit der Therapie geht – Du nimmst die Medis ja schon seit 8 Wochen ein.
Liebe Grüße,
sunnyHi Dyday,
hört sich gut an. Dann ist auf jeden Fall Dein Magen, Darm geschützt und die Entgiftung gewährleistet.
Toller Arzt – verrätst Du Ihn mir per PN.
Lg,
sunnyÜber das Wheldon Schema findest Du eigentlich nur etwas auf englisch unter http://www.cpnhelp.org.
Ich werde demnächst aber die entsprechenden Infos auf deutsch hier reinstellen – in den Inhalt -:)
Lg,
sunnyHi Stern,
ich hatte zu Fr. Dr. Brockmann Kontakt, aber die ist aus der ganzen Sache raus, da sie momentan in der Medikamentenzulassung arbeitet. Sie hatte auch nicht wirklich neue Ideen, außer einer Therapie mit Azithromycin.
Nach Ulm (Prof. Dr. Essig) hatte ich mal Kontakt, ist aber durch meine Schuld im Sande verlaufen. Da stand ich noch am Anfang meiner Erkrankungskarriere und bildete mir ein, daß ich auch hier in der Nähe Hilfe finde……hahahahahahaha
Ich fände es toll, wenn Du zu den o.g. Instituten Kontakt aufnehmen würdest und unsere Fälle schildern könntest. Vielleicht kriegst DU ja Infos, die wir hier verwerten können. Ich wäre Dir super dankbar. Habe nämlich momentan nicht die Zeit mich darum zu kümmern.
Lg,
sunnyHi uns,
ich habe kein Verständnis dafür. Ich bin vor 2 Jahren fast im Rollstuhl gelandet!!!! Ich bin auf allen vieren gekrochen, da meine Beine schmerzten, ein Teil meiner Beinmuskulatur spastisch war, meine Hüften nicht mehr mitspielten und ich aber meine Füß und Unterschenkel nicht mehr spürte. Und es ist ja einfacher alles auf die Psyche des Patienten zu schieben, als sich wirklich zu kümmern und zu informieren. Und soviele Patienten hat er von uns auch nicht. Und ich bin noch keine 40 Jahre alt….. Meinen Beruf kann ich seit 2 Jahren immer noch nicht ausüben, denn immer wenn ich meine es geht wieder, dann kriege ich einen neuen Schub.
Lg,
sunny
