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Bei der Lymphknotenschwellung fällt mir sofort Bartonella henselae ein = Katzenkratzkrankheit. Allerdings gibt es auch sog. Häm-Bartonella. Es handelt sich um Bartonellen ähnliche Objekte. Hier ist der Nachweis ganz schwierig. Geh mal auf http://www.borreliose-forum.de dort gibt es einen Thread dazu und frag mal bei ghale nach.
Und noch etwas – es braucht Zeit, Zeit, Zeit….
Jupiter muß ich leider widersprechen. Es wird vermutet, daß es sog. seronegative Borreliosen gibt. Du kannst als im Antikörperbereich völlig negativ sein, aber einen positiven LTT haben. Ist selbst für Ärzte verwirrend, daher wird der LTT auch nicht von allen anerkannt. Gleiches gilt für den weiterentwickelten T-Cellspot Test. Es scheint hierfür eine genetische Komponente zu geben, wenn der Körper mit keinerlei Antikörperproduktion auf Borreliose reagiert.
Aber, Kundulani, die Antibiose hätte auch schon zumindestens ein bißchen auch bei Borre anschlagen müssen.
Ansonsten hast Du glaube ich ziemlich alles aufgeführt.
Wichtig ist aber auch immer noch Deine Schimmelbelastung in der Wohnung – Aflatoxine. Andreas kann Dir da weiter helfen.
lg
Nein, ich wollte mich nicht Dir gegenüber im Ton vergreifen. Solltest Du es so empfunden haben, so entschuldige ich mich.
Ich habe diese Sprüche der Ärzte einfach zu oft gehört und ich bin mir sicher, daß mir 98% der Leser hier zustimmen werden, da sie ähnliche Erfahrungen gemacht haben. Sei also froh, daß es bei Dir anscheinend anders ist. Aber bleib wachsam und behalte das andere im Hinterkopf.
Wie Du vielleicht gelesen hast, hat Ilka MS. MS ist ebenfalls eine Autoimmunerkrankung. Auch hier findet man keine direkte Ursache, obwohl schon häufiger erfolgreich mit ABs therapiert wurde (siehe Studie zu Minocyclin). Ilka hat ebenfalls beste Erfahrungen mit dem CAP gemacht – Selbst ihre Ärzte wundern sich über den Erfolg. Ilka, bitte korrigiere mich, wenn ich was falsches schreibe.
lg
„Ja, ja und bla, bla, bla……“ “ Es kann nicht sein, was nicht sein darf!!!!“ Toller Arzt – wo Chl. pn. doch als Auslöser einer Sarkoidose diskutiert wird!
Wenn es keine Sarkoidose ist und er auch nichts anderes findet, so wird es für ihn schwierig sein von seiner Aussage wieder zurückzurudern.
Weißt Du wie oft ich diesen Satz gehört habe, daß meine Beschwerden nicht von den Chl. pn. kommen könnten? Aber gefunden hat man auch nichts anderes – also wurde ich irgendwann fallen gelassen „Sie sind mir zu teuer“, „Sind Sie sicher, daß es Ihnen wehtut?“, „Ahh, diese Hautveränderungen könnten Sie sich auch selber zugefügt haben“ Das wird bei Dir als nächstes kommen.
Als ich dann endlich einen Arzt fand, der die Chl. pn. behandelte, ging es auch aufwärts. Seltsam, oder?
Wünsche Dir viel Glück
sunnyich habe eine Frage bezüglich Artemisin: Stimmt es, dass der Wirkstoff nur in Kombination mit Eisen seine Wirkung entfalten kann?
Nein, im Körper ist immer Eisen vorhanden. Hier geht es dann um eine gezielte Ansammlung des Eisens – quasi werden die Viecher od. der Tumor gefüttert.
Ich kenne nämlich ein Präparat in Kapselform von der Firma novoForm mit dem Namen Artemisia annua intense Kapseln. Diese beinhalten 200 mg Artemisinin + 50 mg Eisenaspartat und sollten 3x täglich genommen werden.
Zuviel Eisen kann für den Körper aber auch negative Auswirkungen haben…
Was hältst du von diesem Produkt?Kenne ich nicht. Kann man aber sicher versuchen.
Du scheinst ja mit deinem Tee sehr gute Erfahrungen gemacht zu haben.
ja
Sind die Nahrungsergänzungsmittel gegen Nitrostreß und Guaifenesin 300mg auch gegen Borreliose hilfreich?
Keine Ahnung. Es handelt sich ebenfalls um Bakterien die Nitrostress verursachen. Ich kenne auch Borrelianer, die Guaifenesin nehmen – mein Spezi verschreibt es ihnen.
lg
Ja, aber die meisten Ärzte verfahren nach dem Schema: „Es kann nicht sein, was nicht sein darf“.
Alles was über Diabetes, KHK, Schlaganfall etc. hinausgeht überfordert sie.
Abgemagert auf 50kg, nur noch Reis essen könnend, hat mein damaliger Hausarzt tatsächlich 1 Woche gebraucht bis er ein geeignetes Krankenhaus für mich gefunden hat. Zwischenzeitlich hatte ich mir dann auf eigene Faust und Rechnung Astronautennahrung besorgt – damit ging es dann wieder aufwärts. Wer weiß, vielleicht würde es das Forum ansonsten heute nicht geben -:)
Viele Umstände erschweren die Kommunikation mit den Ärzten:
1. Buget – Mein erster Arzt warf mich aus der Praxis „Sie sind mir zu teuer“
2. Arzt glaubt, wenn AB nicht anspricht, dann ist es die Psyche….
3. Ärzte wollen sich nicht von ihren Patienten belehren lassen.
Wahrscheinlich könnten wir die Liste beliebig fortsetzen…. wäre ja auch mal was….lg,
sunnyHi,
ja, ich konnte nach anfangs kontinuierlichen Beschwerden auch eine Art Rhythmus ausmachen. Anfangs war es alle 3-4 wochen, dann alle 8-12 Wochen. Nun ist kein Rhythmus mehr vorhanden,aber die Beschwerden flammen von Zeit zu Zeit wieder auf.
Die meisten Deiner Symptome kenne ich selber. Auch für Chlamydia pneumoniae nix ungewöhnliches.
Da Du aber Läuse und Flöhe hast, ist es schwierig zu sagen, was von was kommt.
Ich würde so lange weiter therapieren, bis die Beschwerden verschwunden sind bzw. ein normales Leben ermöglichen.
lg,
sunnyIch scheue immer noch vorm kolloidalen Silber zurück. Mein Spezi sagt immer, daß wäre das AB des Heilpraktikers….
lg,
sunnyHi,
auch Arteminisin ist nicht ohne NW, daher sollte jeder seine individuelle Dosis austesten.
Ich habe meine besten Erfahrungen gemacht mit 7 TL Tee auf kochendes 1,2 Liter Wasser und dann 15-20 Min. bei geringer Hitze ziehen lassen – über den Tag verteilt trinken.
Allerdings läßt sich natürlich je nach Abhängigkeit vom Teehersteller schlecht sagen, wieviel tatsächlich an Wirkstoff in dem Zeug ist.
Wenn ich den Tee gut vertrage, dann steige ich auf die Kapseln 1 x 100mg am Tag um.
Ich hatte mich mit der St. Anna Apotheke in MUC kurzgeschlossen um ggf. die Dosis zu erhöhen. Die rieten davon ab, da es zu Veränderungen der Erregungsleitung am Herzen kommen kann.
Da ich das ganze ohne engmaschiges Monitoring beim Arzt eigenständig durchführe und es mir mit dieser Dosierung gut geht, belasse ich es dabei.
Sollte jemand höhere Dosen nehmen wollen – so soll er sich bitte mit seinem Arzt besprechen.
lg,
sunnyEs gibt zur Zeit noch einen Arzt in Deutschland, der uns bekannt ist, der Kassenpatienten behandelt und der sitzt in Hamburg. Möchtest Du die Adresse?
Ansonsten Tipp: Ganzimmun anrufen und Arzt nennen lassen, der häufiger den T-Cellspot auf Chl. pn. macht. Oder Borreliosespezialisten suchen, die kennnen sich häufig aus.
sorry,
sunnyIch habe ACC auch nicht vertragen:
a)( allergische Symptome
b) Übelkeit vom Magen her
Mir hat dafür reduziertes Glutathion geholfen. Das soll die selbe Wirkung haben wie ACC.Hatte auch schlimmen trockenen Reizhusten. Mir hat Hyoscyamus in D12 bei Bedarf 1x 5-10 Globulis geholfen. Irgendwann ist er dann ganz verschwunden.
lg
Hi,
Nahrungsmittelallergien, wie auch -unverträglichkeiten können sich wie folgt bemerkbar machen: allergische Symptome wie Naselaufen, Husten, Herzrasen, Schwindel, Kreislaufprobleme, rotes Gesicht, aufgeblähter Bauch, Durchfall, Meteorismus, Hautjucken, müdigkeit, Schlaflosigkeit etc.
Bitte bedenkt, daß es unter Chl. pn. zu sog. Pseudallergien kommen kann. Diese sind in keinem der Allergietests nachweisbar. Der Körper reagiert trotzdem mit og. Symptomen.
lg,
sunny
