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Hi,
Martin, ich glaube da hast Du was überlesen:
EBV(VCA) IgG <1,0=neg 3,1
!!!! hier ist es positiv!!!!
EBV IgM <1,0=neg Neg
EBV (EBNA)IgG <1,0=neg 4,4
!!! hier ist es positiv!!!
EBV Early antigen IgG Neg NegDie Darstellung ist etwas verwirrend:
EBV (EBNA)IgG <1,0=neg ist der Referenzwert
4,4 der tatsächliche WertBin leider kein EBV Spezi. Deutet aber auf jeden Fall auf eine durchlaufene Infektion hin. Mein Tipp: Stell diese Werte in einem EBV Forum ein und laß sie Dir dort interpretieren.
Vielleicht deuten die Werte ja auf etwas chronisches hin.
lg,
sunnyBei Deiner Müdigkeitsgeschichte hätte man mal früher auf EBV testen sollen. Aber nachher ist man immer schlauer
lg,
sunnyHi Heinrich,
dann soll sie sich an GANZIMMUN in Mainz wenden, die haben den T-Cellspot Test entwickelt. Der gibt Auskunft über die Aktivität. Musst Du aber selber zahlen ca. 130€
lg,
sunnyIch freue mich ganz, ganz doll für Dich!
Dumm ist jetzt nur die virale Komponente. jBist Du vorher schon drauf getestet worden?
lg
Kurzfassung:
1. viel Kohlsorten essen
2. Biogurth essen
3. Eisenhaltiges Essen meiden, z.B. rotes Fleisch
3. Beta-carotinhaltige Lebensmittel meiden, z.B. rote Gemüsesortenlg,
sunnyHi,
ja, die Ursachen Deiner Beschwerden können von den Chlamydien kommen. Es wird aber wahrscheinlich schwierig sein einen normalo-Mediziner davon zu überzeugen.Bitte schick mir ne PN mit Deinem Wohnort. Schaue dann, ob ein Arzt in Deiner Nähe ist.
lg,
sunnyHi Jutta,
na, ganz so einfach ist es nicht. Dann hast Du nicht so zahlreiche Unverträglichkeiten wie manch anderer.
Ich will damit sagen, daß ich Andreas Anliegen verstehen kann.
Meine eigene Lebensqualität ist durch die zahlreichen unerklärlichen Unverträglichkeiten immens eingeschränkt. Ich hab schon keinen Spaß mehr am Essen. Außerdem ist jede Mahlzeit ein Spiel mit der Allergie und somit schlimmstenfalls mit dem Tod. Sorry, ist aber tatsächlich so – bin schon mit dem Notarztwagen in die Uniklinik gefahren worden.
Ich vertrage jetzt keine Pommes mehr. Für mich heißt das aber gleich wieder kein Restaurantbesuch. Und wir gehen nur in ein bestimmtes hier um die Ecke, wo ich sicher sein kann, was auf dem Teller landet. Auf jede Fahrt muß ich mein Essen mitnehmen und davon bekanntermaßen ja immer reichlich. Brauche zwar keine 8000-10000 kcal am Tag mehr um mein Gewicht zu halten, aber immer noch mehr als man bei meiner Person erwarten würde. Glücklicherweise hatte ich jetzt gerade mal 4kg zugenommen. Leider habe ich jetzt schon wieder 2kg aufgrund der Unverträglichkeiten verloren.
Ich kann auf keiner Party, keinem Geburtstag, nirgendwo etwas essen. Muß immer mein Butterbrotdöschen mitnehmen. Es kotzt mich echt an.
Beilagen wie Kartoffeln, Reis, Gemüse etc. und von anderen Sachen ganz zu schweigen gehen bei mir nicht. Fleisch nur wenn es absolut frisch ist. Zuhause habe ich glücklicherweise einen Reis, den ich vertrage.
Sei froh, wenn Du nicht so stark eingeschränkt bist.
Lg,
sunnyHi Andreas,
auf was hast Du denn Heißhunger? Oder steht ein Essen bevor?
Ich kennne diese Probleme ja selber bestens. Und es ist einfach ätzend, da ich überall hin mein Essen mitnehmen muss. Mittlerweile konnte ich sogar wieder Pommes essen, aber das ist seit 3 Wochen auch wieder vorbei. Also geht noch nicht einmal mehr Steak mit Pommes. Ausgehen ins Restaurant ist wieder gestrichen.
Ich nehme übrigends Cinnarizin. Allerdings auch jeden Tag.
Die meisten Antiallergika brauchen ein paar Tage um einen Wirkstoffspiegel aufzubauen.
Ansonsten fällt mir spontan einfach nur Cortison ein.
lg,
sunnyHi,
ich hatte jetzt die Regulationstherapie nach Klinghardt angefangen. Mußte sie abbrechen, weil es permanent mit mir abwärts ging. In einigen Bereichen ähneln sich die Therapien.
lg,
sunnyHi,
ich hatte das Padma Original in der Schweiz bestellt. Leider hab ich es vom Magen her nicht vertragen. Da ist Kampfer drin, danach brannte mein Magen wie Feuer. Also, Versuch abgebrochen
Lg,
sunnyChl. pn. manipuliert das Immunsystem, so kann es kommen, daß Dein IS jetzt gegen die Viecher vorgehen kann und dadurch das IgA als Indiz steigt.
Bei mir wurden ja stark erniedrigte B-Lymphozyten gefunden. Aus B-Lymphos werden Plasmazellen, die dann die Immunglobuline der versch. Klassen bilden.
Außerdem verstecken sich die Viecher auch in Zellen unseres IS und sind demnach kaum greifbar. Wenn Dein Körper dann durch AB wieder in die Lage versetzt wird auch hierauf zu reagieren können die Immunglobuline steigen.
lg,
sunnySch….. Hast Dir hoffentlich die 10€ Praxisgebühr widergebenlassen?
Diese Ärztegeschichte könnte ich mit einigen Anekdoten füllen. Eines meiner ersten Erlebnisse war O-Ton:“Sie sind mir zu teuer, wenn ich mehr von Ihnen hätte, dann könnte ich die Praxis dicht machen. Suchen Sie sich einen anderen Arzt“ Zu diesem Zeitpunkt wußte man noch nicht was ich habe…. Ein Einlenken, ich würde alle notwendigen Untersuchungen selber bezahlen, blieb ungehört. Sei froh, daß sie dich nicht gleich in die Klapse einweisen wollte – hab ich auch erlebt.
Rheumatologe…. ohje…. wenn Du da mal nicht die selbe Erfahrung machst…… Nachdem bei mir Chl. pneumoniae festgestellt wurde, war ich auch bei meinem ersten…….. ohje….. der erklärte mir nach jeder Blutabnahme immer wieder, daß ich keine Chlamydien hätte – alle Tests negativ. Irgendwann habe ich dann mal Kopien der Laboruntersuchungen erbeten – oh Schreck – der hatte immer nur Chl. trachomatis getestet – da war ich tatsächlich immer negativ. Chl. pneumoniae hat er NIE getestet. Danach folgten 2 weitere Rheumatologen mit ziemlich wenig Verständnis und Kenntnis – einer sogar von der Uni mit Rheumaambulanz. Der lachte sich tot, daß ich mit einem Pflaster auf der Hand nach Blutentnahme erschien. Ich erklärte ihm, daß es bei mir mit der Blutentnahme ziemlich schwierig sei und an der Hand wäre eine Vene die beste. Er lachte sich wieder halb tot. „Ihm wäre so etwas noch nie passiert. Hätte noch nie an der Hand Blut nehmen müssen. Hahahahahahahaaa. Er hätte noch überall Blut bekommen ohne Probleme. Hahahaha. Er könne total gut stechen….. Hahahahaha!“ Ende vom Lied: Ich hatte noch nie soviele Pflaster wie bei diesem selbstherrlichen Wesen – erst an der 8.Stelle ist er blutfündig geworden – und wo wohl????? Dort wo’s Pflaster an der Hand saß. Eigentlich „Hahahahahaha“, aber ich hab Angst vor Spritzen und für mich war es der Horror. Im Arztbericht stand dann später ausdrücklich erwähnt „extremer Venenspasmus“. Über seine Diagnose will ich mich lieber nicht auslassen – ist die „Spucke“ nicht wert!
Laß Dich nicht entmutigen. Haben wir wahrscheinlich alle durchgemacht. Und uns Frauen trifft es noch häufiger als die Männer unter uns, da wir für die meisten Ärzte ja immer eine leicht „psychische“, „hysterische“ Ader haben…..
Mein Tipp: Laß den Rheumatologen mal untersuchen. Stell ihn nicht vor vollendete Diagnosen….. will er nicht hören!!!! Er will die Diagnose stellen!!!
lg,
sunny
