[sunlight]

wie versprochen die Rückmeldung von meinem neuerlichen Arztbesuch. Ich war bei einem Rheumatologen auf Vorschlag eines anderen Arztes. Nach einer kurzen Untersuchung hat er mir mitgeteilt, dass ich kein Rheuma haben und er mir nicht helfen kann. Ich habe mir auch nicht besonders viel erhofft aufgrund eurer Vorwarnung. Den Verlust des Bindegewebes hat er als Fettablagerungen welche nicht mehr da sind bezeichnet. Dadurch haben meine Gelenke weniger Schutzmasse und sind empfindlicher gegenüber Druck und wenn ich mich stoße, daher die Schmerzen. Auf die Gegenfrage das ich schon immer schlank war und ich früher diese Probleme nicht hatte wusste er keine Antwort. Also – einmal mehr – komplette Zeitverschwendung. Das ich am Ellenbogen Fett verliere war aber eine sehr interessante Neuigkeit…

Mal sehn was die Zukunft bringt, ich werde Berichten.

VG an alle
sunlight

[sunlight]

hatte ich leider nie mit dem IMD. Ich hatte lediglich einen Brief mit den Werten und dem Kommentar erhalten. Ich werde mal mit den Ärzten direkten Kontakt aufnehmen und schauen was die mir mitteilen können, vielen Dank für die Idee. Ich werde die Antwort hier mitteilen.

LG, sunlight

[sunlight]

für die zahlreichen Antworten und das ihr euch die Zeit nehmt.

@rahel,embo:
Was habt Ihr gegen den Bindegewebsverlust unternommen, bzw. hat ein Arzt darauf einen Rat gewusst?
@ilka:
Die Werte habe ich rausgesucht:
CP 1 µg/ml war SI 14,7
CP 0,5 µg/ml war SI 16,6

Positivkontrolle:
Positivkontrolle Antigen 52,0
Mitogenkontrolle PWM 70,50

Mehr steht auf dem Brief vom IMD nicht drauf. Hilft dir das weiter?

@Slider:
Dein Beitrag ist wirklich Klasse. Danke, dass du dir die Zeit genommen hast deine Erfahrungen zu teilen und das du deinen post immer wieder aktualisierst. Deine Leidensweg ist ganz schön heftig aber dein Beitrag baut auch auf das man es wieder los werden kann. Ob es Wochen oder Monate dauert ist mir mittlerweile egal, hauptsache ist, dass man wieder fit wird. Deine Tipps werde ich ausprobieren, mal sehn was helfen wird.
Ich wünsche dir, dass du weiterhin gesund bleibst.

VG
sunlight

[sunlight]

Hallo Ilka,

vielen Dank für deine Antwort. Der Schimmelbefall wurde leider nie untersucht. Ich habe es bei meinem Auszug bemerkt und dann auch nicht weiter verfolgt. Ich wurde diesbezüglich nie therapiert da es keine offensichtlichen Symptome und deshalb aus der Sicht des Arztes hierzu keinen Anlass gab. Den Zusammenhang zwischen Schimmel und CP habe ich erst hier im Forum gelesen.

Den Selbsttest mit NAC werde ich versuchen, vielen Dank für den Hinweis. Das LTT wurde beim IMD durchgeführt. Ein Hinweis auf dem Befund sagt :…bei enstprechender Klinik kann der Befund auf eine aktive Auseinandersetzung der Immunsystems mit diesem Erreger hinweisen. Verstehe ich das richtig, dass bei einem negativen IgA dies nicht der Fall ist?
Ich werde auf jeden Fall den Pfad mit dem Schimmelbefall weiter verfolgen und neue Ärzte suchen welche hier empfohlen werden. Mich würde doch sehr interessieren ob das auflösen des Bindegewebes hiervon kommen kann, weisst du da evtl etwas?

Alles Gute und nochmals vielen Dank
sunlight

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