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hi laura (oder nora)!
genau das ist es, was ich meine – war unter anderem gerade auch über deine beiträge und e. und b. gestolpert und möchte mich gar nicht so sehr auf die cpn fixieren, wenn auch noch ganz andere tierchen beteiligt sein können … habe ohnehin inzwischen das gefühl, das mein ganzer organismus – womit auch immer – verseucht ist … aber da bin ich ja wohl nicht die einzige …
lg, sophisticathab ich noch vergessen:
– extremes schwitzen
– kälteempfindlichkeit
– trockener husten, z.t. nächtliche erstickungsanfälle
– und länger schon talgeinschlüsse in der haut (bei denen auch die kosmetikerin irritirt ist, die ich deswegen aufgesucht habe)
damals gab es ein verschimmeltes badezimmer, letztes jahr war ich etwas unvorsichtig bei der schimmelbekämpfung in einem kellerräumchen, aber ich hatte auch trotz aller strategien von januar bis august wirklichen qualitativen und quantitativen stress aufgrund monatelanger massiver auseinandersetzungen mit der klinikleitung, den kündigungen von alten und dem einlernen von neuen kollegen …
sophisticatwie beruhigend, das hier zu lesen … nehme seit ende februar wieder doxy und habe das erste mal erlebt, dass es damit zu einer intensivierung meiner symptome (aha, das also ist eine herxheimer reaktion) und dann erst zu einer allmählichen besserung kam. die besserung war so gut, dass ich vor ostern eine viertägige wientour gut bewältigen konnte und nicht mehr probleme mit meinen knochen hatte als mein freund. umso geschockter war ich, dass ich jetzt wieder zwei richtig schlechte tage mit permanenten wechselnden gelenkschmerzen und muskelschwäche- und zittern hatte/habe … aber nachdem, was ich hier lese, ist das wohl als durchaus normal zu werten …
liebe grüße sophisticathi! ich finde den vorschlag von bazillus prima, vielleicht nochmal den „state of the art“ zusammen zu tragen, was an untersuchungen sinnvoll und notwendig ist – gleichzeitig vielleicht auch, was man sich absolut schenken kann. für meinen teil bin ich bemüht, den umfang irgendwelcher untersuchungen so gering wie möglich zu halten, da ich meine damaligen 1 1/2 jahre diagnostik als reinen horror erlebt habe und auch heute bei jedem nutzlosen arzttermin wieder daran erinnert werde …
lg sophisticathallo andreas!
ein nachtrag zu deinem letzten kommentar … was denkst du denn aktuell, was es bei dir ist? so, wie ich das hier verfolge, hast du ja auch einen langen und unschönen film hinter dir …
lg
sophisticat… müsste ich fast lachen. das alles hier ist gleichermaßen ermutigend wie frustrierend – ich bin mal gespannt, wie sich die dinge in nächster zeit entwickeln …
lg
sophisticathi!
interessant fand ich, dass eine meiner kolleginnen, eine russische internistin, meinte, sie sei damals, als sie nach deutschland kam, völlig irritiert gewesen, dass cpn hier so überhaupt kein thema seien. das sei in russland ganz anderes, man würde sehr schnell testen, gleichzeitig die sensitivität gegenüber ab überprüfen etc. pp. … reizend der satz:“das steht doch in allen büchern“. leider sagte sie auch, dass sie sich nie so intensiv damit beschäftigt habe … aber ansonsten hast du völlig recht: die facharztausbildung ist ein problem – das erlebe ich auch bei meinen patienten, die vielfach zwischen den stühlen der einzelnen fachbereiche landen …
lg
sophisticathi!
das wirft natürlich neuen fragen auf … sollte es bei im wesentlichen gleichen symptomen damals etwas anderes ganz anderes gewesen sein als heute? wenn andere faktoren gewirkt haben können/müssen, wenn ja, welche? hab ich damals noch andere antibiotika genommen und erinnere es nur nicht (die unterlagen von damals finde ich nach fünf umzügen natürlich nicht mehr)? gibt es andere viecher, die vergleichbare symptome produzieren? denke trotzdem, dass ich bei einem ordentlichen medikationsversuch im wesentlichen nichts zu verlieren habe, zumal mein größter horror ist, dass es von der symptomatik nochmal so heftig und hässlich werden könnte wie damals …
lg
sophisticathallo lotte!
freut mich, das zu hören … anscheinend hast du auch eine ganz gute hausärztin!
liebe grüße
sophisticathallo ilka!
ich stimme zu: es ist wirklich tröstlich, zu erfahren, dass es sowas häufiger gibt, wundere mich natürlich umso mehr, dass da noch keinem arzt, dem ich begegnet bin, je was schlaues dazu eingefallen ist …
lg sophisticathi ilka!
ich würde sicher lieber heute als morgen mit dem wheldon protokoll beginnen … rumgedoctert wurde ja nur aufgrund meiner früheren erfahrung, dass metronidazol damals gegen meine beschwerden geholfen hat. da es jedoch karzinogen ist, kam der wechsel auf doxy zustande. damals habe ich metro bekommen, weil man einen parasiten identifiziert hatte (blastocystis hominis), der in einzelnen fällen wohl auch arthritische beschwerden verursacht. ich glaube schon lange nicht mehr, dass b.h. verantwortlich war, da er sich bei einem der späteren schübe auch nicht mehr nachweisen ließ. von cpn war bis vor 14 tagen nie die rede gewesen, der erste, der diese idee äußerte, war im januar ein heilpraktiker und immerhin konnte ich meinen internistischen hausarzt problemlos zu einem test – der dann ja auch positiv ausfiel – überreden, muss auch gestehen, dass er mich jetzt ernst zu nehmen scheint und sich große mühe gibt, was bei ihm allerdings so aussieht, dass er erst noch den einen oder anderen vermeintlichen experten konsultieren will. für den fall, dass diese konsultationen nichts bringen – was ich befürchte – konnte ich ihm allerdings schon abringen, dass wir dann versuchen, was ich ihm vorschlage … alternativ würde ich es eben in eigenregie tun … deshalb bin ich für die hinweise hier – für jeden einzelnen auch sehr dankbar …
lg sophisticatunter ab werden synchron die rötungen und die schmerzen besser – das ist zumindest meine beobachtung seit august letzten jahre, aber leider nur für 2 bis 6 wochen … ich muss ja auch fairerweise gestehen, dass ich bestimmt fünf, sechs jahre schmerzfrei war und der ganze mist nach einer mehrmonatigen richtigen stressphase letztes jahr wiederkam und ja: es sind alle sorten von schmerzen, ein brennen v.a. in den händen, pulsierende, aber auch stechende schmerzen v.a. in den fingern/händen und füßen, aber auch in den großen gelenken, muskeln etc. ich kann gar nicht sagen, wie gut es tut (nicht falsch verstehen!), zu lesen, dass andere ähnliche beschwerden haben und ideen für weitere schritte zu bekommen … hatte heute einen frustrierenden termin bei einem pneumologen, der den cpn keine bedeutung beimisst, sagt, dass er sich zu wenig auskennt und umfangreiche rheumatologische diagnostik empfiehlt, von der ich jetzt schon weiß, dass sie nichts bringen wird … meinen husten erklärt er damit, dass ich rauche, schnarche und einen kaputten magen habe … da nutzt es dann auch nix zu sagen, dass ich diese arten husten kenne und zuordnen kann, aber diese neu sorte seit letztem sommer nicht … alles wenig ermutigend …
lg sophisticathallo lotte! ich bin ja noch neu hier und erst heute auf deinen beitrag gestoßen … dein schnellender daumen hat mich an meinen „schnappfinger“ vor 13 jahren erinnert, mit dem (und mit den schmerzen in den kleinen gelenken) alles anfing, der als „typisches rheumasymptom“ identifiziert wurde und jede menge nutzlose diagnostik und frustration eingeleitet hat … mit der ersten antibiotikagabe nach 1 1/2 Jahren hat sich auch der finger wieder beruhigt (auf cpn wurde ich allerdings erst jetzt positiv getestet, habe aber genau die gleichen beschwerden wie damals) … also: falls du dich noch nicht hast operieren lassen …
lg sophisticathallo! ich meine nicht das schulterzucken etc. 😉 – das kenne ich zur genüge – sondern wirklich diese seltsame optik meiner hände … ich war damals überall – dkd wiesbaden, uniklinik mainz etc. etc. keine ahnung bei wie vielen ärzten und erst jetzt hat mir ein orthopäde kurz vor der rente gesagt, dass er sich zwar damit nicht auskennt, dass aber wohl solche verfärbungen für eine immunreaktion sprächen … immerhin …
lg sophisticat
