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Einer dieser anderen Patienten bin wohl ich 😉 wir haben glaube ich ein fast zeitgleiches Raster. Ist mir schon bei deinem Wechsel zu clinda aufgefallen. Ich kann auch nur raten es langsam anzugehen! Mein Ehrgeiz war ebenfalls geweckt und ich hab’s durchgezogen mit dem metro. Resultat ist dass ich immer noch mit den folgen der Überlastung des ganzen entgiftungs und immun Systems zu tun hab, obwohl planmäßig seit vier Wochen wieder auf clinda gewechselt nach den Metro Pulsen. Das Ltt und tnf Alpha sehen zwar Super aus, aber die echt nachhaltigen kollateralschäden vermiesen die Freude schon ein wenig. Wenn du die Geduld hast mach langsam!
Bei mir das gleiche, ist auch sehr langsam, aber nach dem 3/4 Jahr ab sieht man es doch deutlich, werde auch drauf anggesprochen. Ich vermute das ist auch eine folge der durch die therapie teils stark aktivierten Entzündungsprozesse und deren Entgiftung, beim Prof ist Haarausfall zb auch als Symptom geführt. Naja und eine folge dieser halben chemotherapie ist es mit sicherheit auch. Bei mir ist es zumindest weder hormonhaushalt (testo ist eher zu niedrig) noch säure/basenhaushalt, der ist Top.
Aber dieser haarausfall ist einer Freundin auch passiert bei langzeit antibiose nach einer heftigen Lungenentzündung, sie sagte nach absetzen hat’s drei Monate gedauert, dann hat sich’s normalisiert. Hat mich zumindest etwas beruhigt. Good luck 🙂Sry für die späte rückmeldung, die letzten Tage waren ein wenig energieraubend und mir hing diese Geschichte mit dem Clari echt noch länger nach.
Danke noch einmal für das Feedback mit dem Azi, der Versuch wäre mir jetzt denke ich zuviel geworden. Prof. war sehr verständnisvoll nachdem ich mich noch einmal gemeldet habe und wir haben gemeinsam dann für Roxi entschieden. Das hatte ich nur ganz am Anfang mal kurz und soweit gut vertragen, bin nur grad ein wenig aggro, depri mit ein paar sensorischen Mätzchen und Gelenkschmerzen, ist auszuhalten, halt die üblichen Herxe aber ich merk, dass ich körperlich langsam an mein Limit mit der Dauereinnahme der AB komme. Guter Beitrag Schnurri in dem anderen aktuellen thread, gibt power zum durchhalten auf der Zielgraden. Naja, noch vier Wochen und dann ist geschafft – wird schon irgendwie.Die Claritromizyn Geschichte ist aber schon echt grenzwertig, hab im Bekanntenkreis auch zwei Freunde, die mit Geischtsmuskeln und Zunge heftige Probleme bekommen haben – hab ich erzählt bekommen, nachdem ich meine Geschichte vorgetragen habe. Wenn man denn das Zeug nicht verträgt, dann sind die NW nix für Weicheier wie es scheint. Muss man echt ein wenig aufpassen, wenn man stimmungssteigernde Verhaltensänderungen beobachtet als NW- ich bin sicher in meinem Fall waren es keine Herxe, fühlte sich anders an, eher wie eine Droge. Es wurde auch über den „normalen“ Herx Peak immer schlimmer und lies sich durch NAC/Ibu/Basenbad/Aktivkohle/viel Trinken etc. gar nicht beeinflussen.
Danke für euren support!#
lgGute frage. Doc sagte es sei 1. Wahl für den Abschluss, ich vertrau ihm da schon sehr, hat mich bisher immer gut beraten und das solche nw auftreten kann ja keiner wissen.
Josa und Metro hatte ich auch über ein paar Wochen, alternierend mit Mino, alles sehr gut vertragen, nur letzteres hat urgendwann die leberwerte hochgetrieben. Vielleicht sollte sich das ab nicht wiederholen zum schluss?! Hatte ganz am Anfang auch kurz roxi, da war nichts mit nw in der Art.
Danke für den Hinweis auf das azithtomizin. Wie meinst du das „weniger harmlos“?Danke Robert! Bin beim Prof aus m, er hat ja irgendwie sein eigenes Schema, bisher alles gut vertragen, ist ein klasse Arzt soweit ich das beurteilen kann. Extrem unnötig dass das jetzt auf der Zielgeraden passiert. Bin heut wieder nach kurzem Nachtschlaf mit herzrasen und leichten angstattacken wach geworden, obwohl ich seit fr morgen keine ab mehr angerührt hab. Das ist mir zu spooky und mit Sicherheit kein herx, hab den Beipackzettel und ein paar Medikamente Foren gecheckt, bin nicht der einzige der so extrem auf clari reagiert hat anscheinend, dauert wohl ein paar tage bis das verschwindet. Am besten ist ein Artikel im ärzteblatt von einer Frau die dachte ihr Mann hätte sich in eine Mohrrübe verwandelt unter clari, so gesehen habe ich ja nochmal Glück gehabt.
Solange das Herz so spinnt trau ich mich aber auch nicht ans metro wieder ran, das ist eine zu große Belastung für den Körper denke ich wenn jetzt noch bakteriengifte on Top kommen.
Hoffe nur echt dass die zwei Tage ohne ab jetzt nicht die chl wieder hochkommen, ich durchschau das schema der letzten wochen der behandlung nicht so ganz, daher meine verunsicherung. nach dem üblichen metropulsen und kombi ab war dann ein paar wochen clindamizin als mono präparat angesagt, was echt gut gewirkt hat. Und dann sollte halt eben nochmal der Hammer kommen mit Makrolid plus Metro, und das ist nun schief gelaufen. Hoffe nicht zu sehr, dann wär ja ein 3/4 jahr Therapie umsonst gewesen :/ hab noch nac hier, werd mal prophylaktisch ein paar nehmen…
Danke für den tip mit der porphyrie, ich werd das ansprechen. Ist das diese sekundäre Geschichte die in den us foren so ausführlich beschrieben wird, die du meinst? Hab das bisher eher überflogen beim querlesen.
LgHi tmr,
bei mir das gleiche Schema, auch anfänglich das erste mal Darmprobleme nach Wechsel auf Clindamycin gehabt. Bin hoch auf je eine Perenterol forte relativ zeitnah hinter den AB morgens&abends (ca. 1,5h), seitdem ist Ruhe im Karton.
Good luck!Sehr gutes Thema! War grad schon drauf und dran das buch zu kaufen, aber dafür reicht mein englisch dann doch nicht. Wenn du die zeit findest hast du mich als Leser auf jeden Fall gewonnen!
lg s.Ich glaube Bazillus verwechselt da gar nichts. Ich bin genau seiner Meinung. Die dargestellte Logik in der Antwort bleibt besser unkommentiert, dazu fällt mir leider nichts höfliches ein.
Nebenbei denke ich, dass ein wenig Zurückhaltung in dem absoluten Anspruch deiner Aussagen der Komplexität der Erkrankung eher gerecht werden und vor allem der sehr individuellen Unterschiede bedingt durch diverse Coinfekte, andere Grunderkrankungen etc. insbesondere gegenüber neuen Forumsteilnehmern. Sind zwar alle erwachsen hier und können sich hoffentlich ihre eigene Meinung bilden, aber das wird langsam grenzwertig. Schade, da es die vielen guten Ansätze, die ja auch dabei waren, im Wert arg schmälert.
gruss s.
Bei mir waren es ausgetrocknete Nasenschleimhäute, die dafür gesorgt haben, dass vor allem nachts auch der Rachen-/Mundraum noch einmal extra gründlich austrocknet – diese bemerkt man im Gegensatz allerdings kaum im Alltag, erst wenn man wieder weiß wie die sich überhaupt anfühlen, wenn die mal ausreichend befeuchtet sind. Dadurch war ich auch ständig erkältet und hatte fast zwangsläufig immer auch Halsentzündung am Start. Viel trinken hatte zumindest darauf kaum einen Einfluss. Mein HNO hat mir dann irgendwann eine selbst angemischte Nasensalbe verschrieben, Bepantene & co waren nicht ausreichend und Nasenöl eine riesen Schweinerei. Daraufhin hat er mich die letzten 1,5 Jahre nicht mehr zu Gesicht bekommen 😉 Ich zieh mir im wahrsten Sinne aber wirklich jeden Abend und morgen davon einiges rein… Mag nicht für alle gelten und hilfreich sein, bei mir sind neben Cpn auch Ctr mit dabei, die sind ja wohl eher bekannt für sowas. Ich selber hatte den Zusammenhang unterschätzt und bin immer noch verblüfft wie einfach das in den Griff zu bekommen war im Endeffekt.
Muss aber dazu sagen, dass manche Medis hier auch mit reinspielen. Unter Fluco+Cotrim konnte ich gar nicht mehr gegen die Austrocknung antrinken, zwei schnelle Schritte gelaufen und ich hab nix mehr gehört, da Druck auf den Ohren, und mir ist der Schädel geplatzt vor Kopfschmerz. Das ging erst weg bei Medikamente Wechsel. Wobei hier bei mir die Nasensalbe weiterhin den HN Bereich unter Kontrolle gehalten hat, nur der Verbrauch ist gestiegen.
Ein wenig Linderung verschafft auch Nasenspülung oder Gurgeln mit verdünnter Salzsole abends fand ich. Ist aber wenns hart kommt wohl eher ein Tropfen in der Wüste. Sozusagen.
meiner jüngsten erfahrung ende okt nach nicht – hab hier im forum recherchiert und auch mal die imd befragt, die ja nun auch andauernd aufgrund der ltt´s damit zu tun haben. leider schwierig in nrw 🙁
Hey Angelo, ehrlich ich hab mich genau das gleiche gefragt, warum machen wir das ganze, wenns dann nachher ein positivem Ergebnis unerheblich ist. Wenn nur die Entzündungswerte relevant wären, hätt ich mir die 300 eur ja mal sparen können. Das war echt ne Null Nummer da heute. Vielleicht war ja die intention zu zeigen, „schau da ist nix“ bei angenommenen negativem Ergebnis, um mich ruhig zu stellen?! Ist mir eigentlch auch egal, ich will nix böses unterstellen, vielleicht hats ihn auch einfach überfordert in dem Augenblick… ich ruf morgen mal die IMD an, würd mich mal interessieren, ob die Referenz Daten dazu haben, mal einfach aus Interesse. Aber das ein anderer Arzt her muss für eine zweite Meinung, da hat Roxy finde ich 1000% recht.
Die Säure Basen Geschichte hab ich mich nur im Ansatz mit beschäftigt. Hab mich damals von einem recht fähigen Reformhaus Mitarbeiter etwas beraten lassen dazu, der mir da so ein Pflanzenpulverkonzentrat mitgegeben hat. Das hab ich nicht runterbekommen, hat geschmeckt wie Instantbrühe (wenns auch keine war). Bin danach dann auf die idee mit den Gemüse Smoothies gekommen und hab einfach den wirksamen Hauptbestandteil dieses Pulvers, die Blütenpollen, mit übernommen. Dazu noch diese Sango Meereskoralle, was wohl auch sehr basisch wirken soll. Seitdem ist es auch vom allgemein Befinden deutlich besser geworden, es geht nur über einen bestimmten Punkt nicht hinaus bzw bleibt sehr wackelig. Wobei ich da sicherlich noch mehr darauf achten müsste, dass der Rest der Ernährung nicht wieder alles ad absurdum führt. Ich glaub schon das da was dran ist – bevor ich jetzt in Muc überhaupt einen Termin bekommen kann zb kann ich ja mal so eine Art Auslassdiät versuchen, wäre ja ein weiteres Indiz, danke für die Anregung! Ich les mich am Wochenende nochmal ein in die Tips von Straßenbahn. Auf jeden Fall hab ich bereits Kohl mit in die Smoothies gemixt – ist zwar ganz schön gewöhnungsbedürftig, aber ok so far. Kann ich bloss aufgrund dieses ACC Selbstversuch noch nichts vom Effekt her berichten, der hat mich echt geschlaucht die letzten Tage… Wenn du da am Ball bleibst berichte mal bitte, ich behalts auch im Hinterkopf.
Dir einen schönen Abend!
lg S.wow, danke danke danke für die rasche Antwort :)))))) hatte dir gerade schon eine pm geschrieben! Bin nur leider aus NRW, kann man da auch über die Ferne sich behandeln lassen beim Prof?
Ok, LTT Werte sind da und ich bin gerade echt hilflos bis verzweifelt… fangen wir mal mit den Zahlen an, der einfachheithalber zunächst die positiven:
EBV 5,5
Cpn 9,0
Ctr 11,6
Zoster 15,4
Herpes S I 23
Herpes S II 36,5
Staphylok. 8,6
Candida 24,1
Toxopl. 18Grenzwertig sind:
Yersnien 2,2
Giardia l. 2,1
Tetatoxoid 2,2Und nun kommt das große ABER: laut Arzt Entzündungsmarker inkl. Mikroentzündungen komplett unauffällig – wie schon vor einem Jahr, wobei da ja sogar TNFalpha gestetstet wurde, auch nichts gefunden – hier habe ich gerade keine Werte, die muss ich mir noch schicken lassen, aber wird schon stimmen. Seiner Meinung nach hat mein Erkankungsbild nichts mit Infekten zu tun, bei ihm würde so ein LTT genauso ausfallen. Meinen sozusagen positiv ausgefallenen ACC Selbsttest konnte er nicht einordnen. Bezüglich CPn müßten die Symptome ja im Lugenbereich aufzufinden sein aber nicht im ZNS, was ja mein Hauptproblem ist. Aber aufgrund meiner verzweifelten Suche würde er sich wohl auf einen längerfristen Versuch mit Doxy Monotherapie plus niedrigdosis ACC (200mg) od. besser Mariendistel einlassen.
Ich bin gerade echt richtig demoralisiert.
Kann mir vielleicht jmd helfen, sind die fehlenden Entzündungswerte das k.o. Argument trotz dieser LTT Ergebnisse?
Können die Biester nicht einfach nur Parasitierend Zellenergie abziehen und so Symptome verursachen während das Immunsystem gar keine dauerhafte Entzündungen produziert, gerade wenn man sie länger hat? Ich mein, nach meinem ACC Selbstversuch hatte ich sie ja innerhalb von 12h die Entzündung: ich war ja innerhalb einer Nacht krank, was nach einem Tag dann merklich besser wurde und im Anschluss dann noch eine Erkältung zur Folge hatte.
Ich brauche echt Hilfe gerade das ganze einzuordnen!
1000 Dank schoneinmal fürs mitlesen und eure Hilfe!!!!
LG S.
@roxy: danke für die moralische Unterstützung 🙂 ich hör jetzt auch auf mich irre zu machen und werd das Ergebnis abwarten.
LG S.Hallo zusammen,
ich hol die Frage noch einmal hoch – mittlerweile hab ich mich bezüglich LTT auch noch weiter eingelesen und ich denke das Thema ist wirklich genügend diskutiert worden, soweit eigentlich alles klar.
Aber falls mir noch jemand ein Feedback geben könnte zu den Immunparameter oben das wäre super. Vielleicht hat ja schon einmal jemand anders hier ähnliche (unauffällige) Ergebnisse gehabt? Vor allem dass so gar keine Entzündungsmarker bis auf das eine Interleukin auftauchen und auch der Oxistress ok war passt doch nicht so wirklich zu CPn od? Od hat das vielleicht was mit den niedrigen NK Zellen zu tun? Ich kenn mich da nicht aus…Im übrigen hab ich am Freitag mal zwei ACC genommen im Selbstversuch, die lagen hier schon eine Weile. Zunächst passierte gar nichts, dann aber eine richtig richtig richtig schlimme Nacht gehabt, Alpträume, kein Tiefschlaf, also wieder Jahrmarkt im ZNS und gestern völlig verkrampft und auch krank aufgewacht, konnte kaum gucken, schlechte Stimmung, sogar ähnlich einer Erkältung zuhe Nase und Halsweh. Eine Post wie heute hier hätte ich nicht schreiben können von der Konzentration. Und heute ist es wieder so gut wie weg. Kann das sein, dass so eine Verschlechterung im Sinne von Herx-en ein paar Stunden zeitversetzt passiert und auch schnell wieder verschwindet?
Danke für eure Mühe und einen schönen Sonntag Abend!
LG S.
