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hallo, ich beschäftige mich z.z. mit tropheryma whipplei und da dein man so viel abgenommen hat, würde ich es bei irgendwelchem arzt erwähnen. die ärzte haben davon so keine ahnung, es scheint überhaupt nicht so selten zu sein, wie es früher angenommen wurden. bitte schaue im net nach. bei deinem man sind die yersinien erhöht, dies spricht schon rheumatische schmerzen, aber das abnehmen für tp, dein man braucht dringend antibiotische behandlung.
hallo, ltt wird von den ärzten nicht anerkannt, werden sie dir sagen, es sei nichts wert. falls du die iga testen lassen möchtest, wurde ich an deiner stelle in gleichem labor durchführen lassen wie die igg und igm-s.
suche dir einen arzt, welcher dich ernst nimmt und eine therapie auch einleitet. azitromycin ist vielleicht resistent, so sagte mir eine infektologin. du musst einen arzt haben, der vielleicht nicht einmal denkt, dass es von mycos kommt, aber trotzdem versucht dies zu therapieren. es ist sehr schwer einen arzt zu finden, welcher auch mut hat etwas zu versuchen, liebe lassen sie die patienten sterben, als eine therapie zu versuchen. wünsche dir viel glück!
die symptome sind, denke ich,typisch für atemwegsinfektion. hgum deite mycos als chronisch zu bezeichnen, müsstest du auch iga testen. ich habe auch immer hohe wertem azitromycin hilft leider nicht. kannst du einige deine beschwerden posten, danke. hg
Hallo Robert, wäre ich positiv auf coxiella, hätte ich sie eher therapiert. ich denke, aber das die therapie fast die gleiche ist, trotzdem würde ich die coxiella testen. sie ist bekannt als chronisch, auf die chpn geben die ärzte sowieso nicht viel.
wie waren deine werte für coxiella, die tests verstehe ich nicht ganz, aber warst igg und igm positiv?
hg,hi, nein, ich bin negativ auf coxiella, aber positiv auf mycos. ich kann mir nicht vorstellen, das mycos so schwerwiegende gesund. probleme machen. Bei uns ist die ganze familie krank, alles sind positiv auf mycos, aber eingentlich muss es etwas anderes sein. mein stiefvater ist mit parkinson diagnostiziert. eine chronische coxiella oder brucellose wäre für mich , aber eher akzeptabel als mycos. paar jahre lang hat er ziegen, als haustiere und ich denke immer es könnte evtl. von den ziegen sein.
kreuzreaktion: dass bei den test, etwas sich als positiv zeigt, aber es ist es nicht sonder die antikörp. reagieren, weil sie etwas ähnliches-gemeinsames haben.
bist du inzwischen coxiella negativ, oder hast du es nicht getestet?
Ich frage micht, ob nach so vielen jahren, wenn das abwehrsystem ständig zu kämpfen hat, überhaupt noch die test etwas anzeigen.
ich glaube bazillus war auch positiv auf coxiella und noch eine dame, leider hat sich niemand gemeldet, was nach antibiose passiert ist. hgHallo Robert2312, warst du nicht positiv auf coxiella burnetii? wenn ja, was ist damit passiert? coxiella scheint stark mit mycoplasmen kreuz zu reagieren. Hast du mycoplasma pn?
hallo, ich hatte eine zeit lang die monozyten erniedrigt, scheint sich bei mir gelegt zu haben, allerdings ist damals meine körpertemperatur abgefallen und so geblieben, letztes als es mir schlecht war, war die temperatur 34,5. als meiner tochter zuletzt schlecht ging, fiel auch ihre temperatur und die leucos sind jetzt bei ihr erniedrigt. ganz komische symptome, wahrscheinlich nicht von chpn. hg rahel
habe probleme mit bindegewebe, bis jetzt bin ich chronisch mit mycoplasmen pn infiziert, neulich, auf meine grosse überraschung, wurde aspergillus niger in dem rechten sinus max. gefunden, auch einer nagel und beim frauenarzt candida krusai, ob dies alles schon früher da war weiss ich nicht es wurde nie getestet. (die geschichte ist 11 jahre alt).
wir haben auch positive mycos seit jahren und u.a. auch diese symptome, ob es nur von mycos kommt weiss ich nicht,denke eher nicht.
hat man in ungarn die mycos festgestellt und alle 3 waren positiv, aber soweit ich mich erinnern kann hat man den iga irgendwie im verhältniss zum igg gemessen und dadurch die chronische mp diagnostiziert.
versuche mit sanum therapie, falls du einen arzt findest, bei meiner tochter hatte es eine linderung gebracht. petechiale blutungen sind kleine punktblutungen. ich habe sehr vieles ausprobiert, aber so richtig hat nichts angeschlagen, kann dir nichts konkretes vorschlagen. mit der zeit wurde es aber besser, ich bin auch fast warnsinnig geworden, als dieser zustand akut war. ich hatte das gefühl, dass meine tochter retardiert ist, auf einmal ging nichts mehr, ihre finger hatten ein wachstums-stopp, ihre haare fielen aus, sie war nicht mehr mental wach, war agressiv und müde,gleichzeitig passierte das gleiche auch mit mir, es war die hölle. die ärzte schrieben es auf eine verrückte mutter-mich, ich sei psychisch krank und das kind macht meine symptome nach. obwohl ich immer wieder den grippenähnlichem-beginn erzählte, haben sie weder clamydien pn, noch mycopl. getestet, erst viele jahre später hat ein ärzt diesen test durchführen lassen. vielleicht sollst du einen neuen arzt suchen. hier im forum wird dir jemand sicher einen arzt vorschlagen können.
noch was vergessen, vielleicht kann bazillus sagen, was er für therapie macht und sagen wieviel seine ak gesunken sind. danke
hallo, also leben kann man damit schon, denke ich sehr lange. ich bin auch nicht sicher, oder ich vermute dass es nicht nur mp sind, aber leider hat man bei uns nichts anderes gefunden, obwohl sehr viele beschwerde vorhanden waren. auch wir (meine tochter und ich waren damals sehr verändert) eher agressiv, das mit friehen haben wir auch, immer kalte hände und füsse, ich habe durchfall oft, meine tochter zeitweise. meine körpertemp. ist auch 34,8-35 gesunken. halte dich bitte nicht ganz an die mp, ich kann fast nicht glauben, dass die für diesen zustand verantwortlich sind. wir haben mittlerweile gelenkschmerzen und was seit dieser zeit besteht immer nächtliche muskelzuckungen. ich habe alle mögliche untersuchungen hinter mir, nichts wurde gefunden ausser diese mycos. ich habe auch petechiale blutungen im magen/darm, ich glaube nicht sehr an mycoplasma, denke eher es sei ein zufallsbefund, welcher garnichts mit dem ganzen hat, lungenentzündung haben wir aber auch gehabt. nur es war so, dass ich sehr froh war endlich mal eine diagnose zu haben und habe es auch behandeln lassen, aber wie gesagt es hat nichts gebracht, nicht labormässig und auch nicht für unsere wohlbefinden. übrigens meine mutter und mein stifvater sind auch positiv, auch bei ihnen hat die therapie kein erfolg, und sie sind auch seit jahren nicht mehr gute gesundheit. ich würde dir gerne helfen, weil ich auch seit jahren schon die ursache suche, besonders wegen meiner tochter, aber ich kann nur sagen, ich denke entweder sind diese mycos als trojaner, oder ist es eine kreuzreaktion. wenn doch nicht, dass sind wir schlecht dran, weil man die mycos sehr verharmlost. ich beantworte dir alle deine fragen, wir sind durch ganze palette von beschwerden durch, die gehen und es kommt wieder etwas neues dazu, ganz fitt sind wir nie mehr geworden. begonnen hat es mit grippenähnlichen beschwerden. hg
