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olka

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  • als Antwort auf: Fast am Ende #3181799
    olka
    Teilnehmer

    Es tut mir Leid. Ich freue mich dass du endlich richtige Adresse gefunden hast.
    Ich bin bei G. seit 1,5 Jahre und kann heute wieder Vollzeit ohne Anstrengung arbeiten.

    Solange du noch keiner Antibiotika-Therapie bekommst. Ich kann dir Sauna oder Infrarotkabine empfehlen. Die Bakterien werden durch wärme (Fieber) abgetötet, leider natürlich nicht alle .
    Ich bin durch ganze meiner Therapie jeder zweite Tag in der Sauna gegangen. Die Wärme hat genauso wichtige Rolle wie Antibiotika bei meiner Therapie gespielt. Anstatt Sauna kann man auch lang heißes Bad nehmen.

    Am Anfang muss man sehr aufpassen und langsam den Körper für Hitze gewöhnen. Bei Zerfall von Bakterien werden die Endotoxine in den Körper freigesetzt. Es kommt zu Herxheimer Reaktion (bei mir Schwindel, Atmenprobleme, Herzrasen). Mit der Zeit verträgt man immer besser die Hitze.
    Heißes Bad stimuliert bei mir Fiber, danach warm anziehen und ins Bett gehen, möglich viel schwitzen und schlafen.

    Natürlich Antibiotika sind der Schlüssel.

    Wichtige Tipp ganze Zucker in der Nahrung abstellen, es ist das Futter für den Bakterien.
    Möglich viel Obst und Gemüse. Sonst nehme keine teurere Vitaminen.

    Wegen Entgiftung kann dir etwas empfehlen aber es ist ziemlich kompliziert. Ich habe DMSA genommen, du muss viel davor lesen. Ich mache auch Infusionen mit Alpha Liponsäure, Tationil und Vitamin C (es ist nicht billig)

    Noch etwas ich kann dir Artemisinin Anua empfehlen. Es ist viel Info am Forum zum diesen Thema

    VG,
    Olka

    als Antwort auf: Kurz vor dem Durchbruch… #3181782
    olka
    Teilnehmer

    Hallo Filou,
    Ich bin gerade in gleiche Situation wie du. Nach 1,5 Jahre bei Grossman bin ich fast beschwerdefrei. FAST .Ich kann wieder ganz viel Sport machen, arbeiten, Freunde treffen aber kommt immer einmal pro Monat kaum spürbare Schub. Ich kenne trotzdem die Beschwerde zu gut.
    Ich mache mit ABs weiter, ich will keinen zweiten Versuch. Ich habe mir vorgenommen so lange machen als alle Beschwerde weg sind unabhängig von Blutwerte. Ich weiß nicht wann mein Weg zu enden ist, aber werde nicht Rückfall riskieren.
    Nach dem ABs Therapie habe ich vor auf Artemisinin Anua umzusteigen.

    VG,
    Olka

    als Antwort auf: Sport und chronische Infektionen/Allergien #3181781
    olka
    Teilnehmer

    In meinem Leben Sport hat immer sehr wichtige Rolle gespielt, deswegen habe ich versucht raus zu finden wie ich die Bewegung wieder ins meine Leben reinbringen kann.
    Stimme Bernie voll zu, immer auf den Körper hören, etwas Bewegung ausprobieren und wieder hören.
    Meine Erfahrung nach mit vollen Dose von Antibiotika, am Tag ohne Schub kann man ziemlich viel ausdauert Sport machen.
    Wenn ich richtig krank war habe nichts gemacht. Ich war immer danach bestraft, Tage lang erschöpft. Sport hat meinen Körpern eindeutig geschadet. Schritt für Schritt konnte ich ein bisschen mehr machen ohne bestraft zu werden. Es muss man immer etwas probieren.
    Nach 1,5 Jahre strenge Therapie bin ich wieder am guten Tag fähig Sport richtig zu machen, Schitouren, Alpinklettern einfach Anstrengung die über 8 Stunde dauern kann. Wenn gerade mein Körper nicht stark durch Bakterien belastet ist, trotz voller Dose von Antibiotika kann ich über mehrere Stunde richtig mich anstrengen ohne Muskelkater danach zu haben, so dass ich am nächsten Tag wieder energievoll aufwache.
    Aber kommen die Tage wo ich gerade kaum spürbare Schub habe, dann reicht nur Gehen zu UBahn , dass ich die ganze Woche die Muskelschmerze nicht los bekomme.
    Ich sehe bei mir ganz deutlichen Zusammenhang zwischen Menge von Endotoxinen im Körper und Muskelkater. Ich habe einmal nach dem Spor die Entgiftung ausprobiert. Es funktioniert die Muskelkater war weg. Wenn die Erschöpfung kommt, dann stelle ganzer Sport ab und lasse lieber Kraft für mein Immunsystem.
    Auf deine Platz würde nicht aufgeben. Ich würde versuchen den richtigen Tag für die Bewegung rauszusuchen und denn nutzen. Es muss man auch damit zurechtkommen dass die nächste Tag, Woche kann wieder viel schlechter sein.

    Liebe Grüße,

    Olka

    als Antwort auf: Was passiert jetzt ?? #3181288
    olka
    Teilnehmer

    Wenn dein Arzt bei dir Chlamydien diagnostiziert hat, dann sollte man auch die behandeln. Hier am Forum findest du viele Info über möglichen Therapien. Am besten wäre mit Weldon- Protokoll anzufangen. Du kannst diese Therapie deinem Arzt vorstellen.

    http://www.cpnhelp.org/wheldon

    http://www.chlamydiapneumoniae.de/chlamydia-pneumoniae-therapien/schulmedizin/das-wheldon-protokoll-gegen-chlamydia-pneumoniae

    als Antwort auf: Mein Verlauf und meine Diagnose MS #3181286
    olka
    Teilnehmer

    Hi,

    Bei mir ‚brain fog’ ist erst nach 10 Monaten Therapie(Weldon Protokoll) weggegangen. Es kommt nicht von Medikamenten nur von der Entzündung im Kopf, Reaktion des Immunsystems, dein Körper kämpft gerade. Davon können auch deine Schilddrüsenwerte erhöht sein. Es hat bei mir lange gedauert aber hat sich geloht. Ich drücke Daunen dass du auch schaffst.

    als Antwort auf: Hilfe!!! Chlam. und Antib.-Allergien! #3180837
    olka
    Teilnehmer

    Hi,
    Wie stellst du fest dass du allergisch für AB bist? es ist wichtig mit herxheimer Reaktion nicht zu verwechseln. Das was du beschreibst eher auf starke Herx Reaktion deutet wo genau zu solche Beschwerde kommt wie du beschreibst „Schmerzen in unterschiedlichen Organen, Atemprobleme, Herzbeschwerden….und oft noch 100 andere dazu.
    http://www.borreliose-berlin.de/druckversionen/herxheimer.pdf

    Nur Rehe wird dich sicher nicht gesund machen, wenn die Bakterien eine Ursache sind. Einzige wirksame Mittel zurzeit es ist leider Langzeit- Antibiose. Hast du von Wheldon Protokoll gehört ?
    http://www.chlamydiapneumoniae.de/chlamydia-pneumoniae-therapien/schulmedizin/Grundlagen-des-Wheldon-Schemas

    VG,
    Olka

    als Antwort auf: langzeitantibiose und sport #3180757
    olka
    Teilnehmer

    Hi,

    Meine Erfahrung nach 14 Monaten mit Antibiotika Therapie .
    Je weniger Bakterie ich im Körper hast desto mehr Sport kann ich machen. Antibiotika hat nichts damit direkt zu tun.
    Am Anfang AB Therapie sterben ziemlich viele Bakterien und kriegt man viel von Endotoxine ins Blut. Dann es ist nicht so toll Sport zu machen. In ersten Monaten konnte kaum Atmen oder Gehen.
    Heutzutage wenn ich gerade kein Schub habe und nehme volle AB Dose kann trotzdem ganz viel Sport machen.

    Während des Schub(damit höhere Bakterienlast) muss man langsamer machen. Es ist wichtig keinen Muskelkater zu kriegen. Bakterien geht’s zu gut in übersäuerte Gewebe.

    Es muss man aufpassen mit der Anstrengung um für Immunsystem genug Kraft zu lassen.

    VG,
    Olka

    als Antwort auf: Berufstätigkeit #3180756
    olka
    Teilnehmer

    Ich war immer sehr sportlich, aktiv und belastbar. Im Juni 2010 war genug fit und trainiert um ein Rennen für 250 km durchzulaufen.
    Innerhalb 5 Monaten bin ich mit 29 arbeitsunfähig geworden. Viele Lebensfunktionen wie Atmen, Verdauen, Herzschlag, Denken waren gestört. Ich konnte von Schmerze in den Gelenken, Muskel, Rücken, Nacken, inneren Organen nicht mehr auszuhalten(schlimmste abends).
    Im Dezember 2010 konnte meine Hände, Füße nicht mehr spüren, meine Hüfte ist innerhalb 3 Monate ganz kaputt gegangen. Ich hätte starke neurologische Probleme, konnte mich einfache Sache nicht mehr erinnern, konnte nicht wegen Schwindel aufstehen, Strecke von Sofa bis Küche war für mich nicht machbar. Dauern Erschöpfung. Meine Körper Temperatur ist bis 34 C gefallen, ich habe mich wie eine Leiche gefüllt. So wie Pablo schreib es ist schlimmer als alles anders.. Mein Freund hat mich gepflegt. Es war unglaublich schneller Absturz bei mir.

    Trotzdem keine Diagnose, keine auffälligen Werte. Odyssee durch Ärzte dabei Infektion durch mehrere Ärzte mehrere Tests ausgeschlossen. Ganze Kraft (paar Stunde am Tag) welche ich hatte habe ins Lesen und Suchen in Internet investiert. So habe ich selbst Diagnosevermutung gemacht, 1000 km gefahren um richtige Arzt und erste ABs ohne Befund zu bekommen.

    Nach 7 Monaten AB Therapie es war für mich möglich wieder Haus zu verlassen. Ich habe volle Stelle angefangen um meine Miete und Therapie zahlen zu können. Es war richtig hart am Anfang. Aber hätte ich Gefühl dass täglich aufstehen und losgehen hat mich immer zu schwitzen gebracht und meine Immunsystem positiv beeinfluss, obwohl sehr oft richtig hart für mich war. Ich konnte nicht während Meeting zeigen dass ich gerade ‚brain fog’ habe. Es war richtig schwer in der Mittagspause 200 m in der Kantine zu schaffen.

    Heutzutage habe diese Probleme Gott sein Dank hinter mir gelassen. Brain fog und Müdigkeit durch Entzündung im Kopf haben fast 12 Monate während Therapie stark gehalten.

    Heutzutage sind bei mir 14 Monate mit AB und zurzeit arbeiten an sehr spannendes Projekt als Ingenieur mit vollem Einsatz fast 40-52 Stunden pro Woche. Ich habe mich bis heute noch nicht krank gemeldet. Ich bin wieder belastbar und wenn Schub kommt beiße Zähne zusammen und halte Schmerze durch, obwohl noch ziemlich heftig sein können.

    Wenn ich gerade kein Schub habe schaffe noch nach dem Arbeit etwas aktiv machen wie Klettern, Tanzen, Spazieren oder zum Party gehen. Am Wochenende mache manchmal Schitouren, MTB, Klettern aber muss ich damit etwas aufpassen. Wenn ich übertreibe passiert dass ich eine Woche Hand, Bein oder Arm wieder kalt und taub habe. Sauna jeder 3-4 Tag.

    Aber wichtigste das dauern Erschöpfung weg ist und die Kraft für Arbeiten, Hobby, Freunde, Genuss-Sport ist da. Mein Immunsystem ist ganze Zeit am Kämpfen und ich nehme weiter volle Dose AB . Ich habe ganze meine Leben wieder zurückbekommen, außer Leistungsport.

    Ich wollte dazu sagen dass die 14 Monate AB Therapie ein Weg durch Schmerz, Ungewisse und Verzweiflung für mich war. Ich habe Gefühl, dass jeder meine Teil, jeder Organ ist zuerst zusammengebrochen und erst danach die Verbesserung gekommen. Trotz Schmerz und Unsicherheit habe konsequent immer ohne Pause mit AB weiter gemacht. Ich weiss nicht wann ob ich gesund werde, schau mal was die Zukunft bringt.

    LG,
    Olka

    als Antwort auf: Zwar wohl keine Chla. pneu., aber was sonst? #3180619
    olka
    Teilnehmer

    Wenn das alles so einfach wäre dass du zum Arzt gehst kriegst du Diagnose und Therapie. dann würde diese ganze Forum nicht existieren müssen als auch viele Selbsthilfegruppen in Deutschland.
    Mir hat vor 1,5 Jahr ein Bericht im Forum Leben gerettet, dass seronegative Fälle möglich sind, dass die ganze Laborwerte und die Ärzte doch falsch sein können. Ich hatte keine Diagnose, trotzdem habe AB Therapie gemacht und damit bis heute 80% Beschwerde weg bekommen.

    als Antwort auf: Entzündungswerte CRP und TNF-alpha #3180648
    olka
    Teilnehmer

    CRP nagativ, TNF Alpha erhöht.

    als Antwort auf: Beschwerden abends verstärkt #3180631
    olka
    Teilnehmer

    Bei mir es ist auch so. Abends denk man oft dass man nicht mehr schafft.
    Aber am Morgen geht’s es irgendwie wieder etwas besser. Aber warum so ist weiss ich nicht.
    Ich glaube dass Körper und Immunsystem sich in der Nacht etwas erholen können und dadurch hat man auch etwas mehr Kraft am Morgen.

    LG,
    Olka

    als Antwort auf: Zwar wohl keine Chla. pneu., aber was sonst? #3180617
    olka
    Teilnehmer

    Hallo Berum, hallo Stefan,

    Es ging mir letzte Woche nicht gut, habe keine Kraft gehabt am Forum zu schreiben.

    „bei dir Olka muß doch irgendwas zum Anfang nachgewiesen worden sein. Dir kann doch nicht irgendein Arzt auf Verdacht diese ganzen AB verschreiben und dann nach vier Monaten, hattest Du IgG und gleichzeitig hat man die Chlamydien gefunden. Oder wie soll ich das verstehen??“

    Ich werde nicht ganze mein Gesicht hier schreiben, schon Diagnose und Arzt -Suchen könnte paar Seite nehmen, habe vor andere Thread dafür zu öffnen.

    Es war leider nichts nachgewiesen, 8 Monaten bin ich von eine Arzt zum nächste gezogen und jeder Test die gesetzliche Krankenkasse zahlt gemacht und keine war auffällig. (Nur LTT und TNF aber das war viel später schon bei Spezi privat gemacht.)

    „Kein Arzt dieser Welt würde mir ABs verschreiben auf gut Glück, ich höre immer nur von jedem Arzt, ich sei gesund und es könne nichts nachgewiesen werden. Wenn selbst die AK auf Chlamydien negativ sind, sagen mir de Ärzte, kann es das nicht sein.“

    Hier hast du rechts, ich habe genau gleichen Weg durchgemacht.
    Aber ist nicht ganz richtig. Es sind auch Ärzte die chronische Infektionen mit der Langzeitantibiose behandeln und solche Ärzte wissen dass viele Labortests leider nicht genug gut sind und nur 30 % Fälle abdecken. Von solchem Arzt kriegst du Therapie und Hilfe. Aber du muss wissen, wer du suchst. So war auch bei mir.

    Durch viele Monaten manchmal paar Mal pro Woche bin ich von Arzt zum Arzt gegangen, es hat nicht viel gebracht, alles ausgeschlossen ,alles negativ. Auch wenn deine LTT oder Antikörper positiv würden, die Arzt kann sagen „chlamydien sind harmlos“ „diese Symptome sind eher psychosomatisch AB wird nichts bringen“, „ich glaube auf kein LTT“, „AB sind schädlich ich werde sie kein Gift verschreiben“. Wenn den Arzt mit dir keine Langzeitantibiose machen will, die negative/positive Laborwerte spielen auch keine Rolle. Auch zwei Woche ABs bei normalem Arzt wird dich nicht weiter bringen. Gesetzliche Krankenkasse zahlt solche Therapie nicht deswegen keine normale Arzt wird mit dir längere Therapie machen wollen.

    Ich habe das alles auch durch gemacht.
    Du musst direkt Spazi finden, es ist nicht einfach aber es ist möglich. Ich habe nach 8 Monate geschafft leider zu viel Zeit bei normalen Arztbesuche (4Neurologen, 2Reumathologen, 5Hausärzte, 3 Orthopäden, 1Lungenarzt, Krankenhaus) verloren. Es ist wichtig am richtige Tür zu klopfen, auch wenn du dafür viel zahlen oder weit weg fahren muss. Ich war sehr determiniert und leider es ist zurzeit einzige Möglichkeit um Hilfe zu bekommen. Es ist sehr schwer mit negative Blutwerte sich durchkämpfen aber es ist möglich.

    Ich habe erst durch Borrelioseärzte geschafft, die chronischen Fälle therapieren und Langzeitantibiose verwenden. Du kannst schnell solche Arzt durch http://www.borreliose24.de/selbsthilfegruppen.html finden. Es muss man da direkt anrufen und bekommt man Arztadresse in der Nähe. Ich konnte dir persönlich gute Adresse in Süddeutschland geben. Gute Diagnose kannst du auch bei BCA kriegen, sie kennen sich auch mit den Chlamydien sehr gut aus.
    Es ist wichtig irgendwo anzufangen und nicht aufgeben. Es ist sehr frustrierend Arzt zu suchen, aber du muss es durch. Einzige Person die dir gerade helfen kann bist du selbst. Wenn du aufgibst, niemand leider wird dir helfen. Viele bleiben leider zu Hause und werden lebenslang arbeitsunfähig.

    Ich drücke die Dünnen dass du es schaffst.

    VG,
    Olka

    als Antwort auf: Zwar wohl keine Chla. pneu., aber was sonst? #3180569
    olka
    Teilnehmer

    Hi Bermu,

    Ich freue mich dass dein Immunsystem so stark war. Ich habe IGG erst nach IS Entlastung nach 4 Monaten AB´s bekommen.

    als Antwort auf: Zwar wohl keine Chla. pneu., aber was sonst? #3180541
    olka
    Teilnehmer

    Hi,

    Stefan du kannst Antikörper-Test vergessen, besonders IGG. Ich habe bei normalem Ärzten mehrmals vorletzte Sommer gemacht und war Borreliose , Chlamydia p. und t. 5 Mal bei mir ausgeschlossen. Trotzdem Ärzte und Tests haben sich geirrt!

    Leider habe ich dadurch zu viele Monate verschwendet, ohne Diagnose ohne Therapie. Infektion hat in dieser Zeit zu viele Schaden eingerichtet.

    ElISA -Tests sind leider nicht gut genug und basieren nur an der Antwort des Immunsystems. Problem bei intrazelluläre Infektionen ist dass die Bakterie die Fähigkeit haben Immunsystem deaktivieren und sich ungestört auf alle Organen ausbreiten Magen, Lungen, Kopf, Nervensystem.

    LTT Tests können dich weiter bringen.

    als Antwort auf: bitte #3180297
    olka
    Teilnehmer

    Hi,
    ich vertrage sehr gut Cotrim und bis jetzt keine Nebenwirkungen gehabt. Seit 5 Monaten nehme ich mindestens 2mal pro Tag und ein Monat habe auch 3 mal am Tag Cotrim genommen + 2x500mg Cefuroxim. Azi immer 4 Tage und 3 Tage Pause.

    LG,
    Olka

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