Seite 10 – chlamydiapneumoniae.de

olka

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  • als Antwort auf: LTT-Test Ergebnis – Was meint Ihr? #3180278
    olka
    Teilnehmer

    Vielleicht findest du etwas nützlichen für dich in meiner Gesichte.

    LTT Erhöhung ist nicht ungewöhnliches. Bei mir ist gerade nach 13 Monaten Antibiotika Therapie meine LTT für CPN wieder gestiegen. Aber jetzt bin fast Symptomenfrei, obwohl die Kampf nicht zu Ende ist.

    Prof. G hat mir gesagt, CPN ist Bakterie die im Gewebe lebt, je weniger Zelle wird in Körper krankt desto mehr LTT kann man im Blut nachweißen. Und umgekehrt. Deswegen man kann dieses Test nur benutzen um zu sagen bist du mit CPN befallen oder nicht.
    Ich kann es schon ganze meine Krankheit beobachten und stimme hier zu.

    LTT – 22,5 müg/ml, es ist schon hoch, bei mir war maximal 11 müg/ml.
    Trachomatis waren auch unter 2 bei mir.

    Ich war von ein Jahr sehr krank es ist wirklich schwere zu sagen welche Symptome ich nicht hätte. Bei mir war jeder Organ, Nervensysteme jede Zellen im Körper befahlen. Es ist unglaublich wie schnell alles gegangen ist. Ich habe innerhalb 3 Monate ganz schlimme Nervenstörungen, Gelenkenprobleme, Nährungsunverträglichkeiten entwickelt. Ich konnte kaum essen immer Übelkeit, 8 kg in 2 Monate abgenommen.

    Mein Immunsystem hat sich nicht verteidigt, meine alle Test für Antikörper waren negativ, es war keine kleinste nachweisbare Antwort des Immunsystems.
    Ich habe trotzdem Antibiotika Therapie angefangen und konnte durch Monate beobachtet wie ich endlich Krankheits- Symptome wie Fiber, Schwitzen, Husten bekomme. Sogar habe ich endlich Antikörper nach 6 Monaten nachgewiesen. Mein Körper war so durch Bakterien befallen dass erst nach 3 Monate entlassen durch den Antibiotika hat wieder angefangen wieder zu funktionieren.

    Nach meine Erfahrung mit der ganzen Diagnose und Tests habe ich sehr große Distanz zum alle Laborwerte. Es ist wichtigste was den Körper sagt, wie es auf Therapie reagiert, die Laborwerte werde ich nicht brauchen um zu wiesen ob ich schon gesund oder noch krank bin.

    Ich bin fast Symptomenfrei, kann Sport machen und Arbeiten aber CPN aktiviert sich eine Woche in Monat noch, dann mein Körper richtig heftig reagiert, habe große Schmerze und Entzündung, deswegen auch meine LTT sind so hoch gerade. Aber nach meiner CFS Gesichte ist es wirklich schön zu Spüren dass meine Körper sich verteidigt und mit jedem Monat weitere Verbesserungen schafft.

    Durch CFS und Unverträglichkeiten die Entscheidung für Antibiotika war nicht einfach, hat sehr lange gedauert, nach diesen ganzen Sachen was ich über Mitochondrien gelesen habe.

    Heute kann ich sagen, nach 13 Monaten Antibiotika kann ich wieder jedes Essen vertragen, sogar Alkohol sehr gut. Ich habe Energie ohne Ende. Einzige was ich in meine Diät ausgeschlossen habe sind jeder Zucker, Weizen und Bier. Das ist wegen Candida – Hefepilz im Darm. Alles anders vertrage ich hervorragend, obwohl ich noch harte Antibiotika Dose weiter nehme.
    Ich habe vor ein Jahr basische Diät gemacht, hat mir sehr geholfen die Symptome milder gemacht aber Krankheitsvorschritt bei mir nicht gestoppt.

    Viele Grüße,
    Olka

    als Antwort auf: Total verunsichert #3180276
    olka
    Teilnehmer

    Von meiner Erfahrung Kassenärzte schieben gerne solche Patienten weg. Bei mir alle Antikörper waren ganz negativ, ich habe zu schwaches Immunsystem gehabt, deswegen habe gar kein Vertrauen für diese Methode. Und aber auch für die Ärzte, ich bin von einem bis nächste gegangen und nur Psychosomatisch und Depression gehört.
    Durch Lesen bin ich selbst auf meine Diagnose gekommen und die Therapie trotzdem durchgeführt, es hat sich gelohnt, nach 13 Monaten bin fast Symptomen frei. Meine LTT für CPN sind gerade etwas höher geworden, noch nach 13 Monaten. ich weißt das da noch Kampf stattfindet deswegen mache weiter, aber wichtigste ist das ich wieder normal ohne Schmerz Leben kann.
    3 Woche Doxy kann zu wenig sein, aber von meiner Erfahrung sehr selten findet man Arzt der ohne Überzeugung und Wissen so viel und so lange Antibiotika verschreibt.
    Bei mir war endlich die Lösung Borreliose- Selbsthilfegruppe in meinem Gegen anzurufen und da habe ich eine gute Adresse sofort bekommen. http://www.borreliose24.de/arzteliste.html

    Wenn du schon weißt dass die CPN dahinter stecken lass nicht los. Du hast nur ein Leben und die Ärzte irren sich viel zu oft.

    Viele Grüße,

    Olka

    als Antwort auf: Ansteckungsgefahr? #3180258
    olka
    Teilnehmer

    Chlamydien Peunomanie ist eine Bakterie nicht Virus und sich einzustecken, ist nicht so einfach. Ich bin chronisch krank und lebe zusammen mit meinem Freund. Ich habe nicht geschafft ihn einzustecken.

    Nur Küssen war bei uns etwas kritisch, dann hatte er meistens Halsschmerze am nächsten Tag. Natürlich, ich versuche auch nicht direkt an ihn Husten oder Nießen nur ins Taschentuch oder gleiche Besteck benutzen, obwohl manchmal passiert und ist auch gut. Das ist alles.

    Manche Ärzte meinen und ich glaube auch daran, dass 70% Population ist oder war mit dem Chlamydien Peunomanie eingesteckt. Das ist häufigste Ursache für Bronchitis oder Lungenentzündung Z.B. bei Kinder. Wenn du akute Infektion mit Chlamydien Peunomanie mit Fiber bekämpfst dann ist alles oki, schlimmer wenn es chronisch wird.

    Nicht jeder wird chronisch Erkrank, dazu muss noch mehr Sachen kommen Z.B. Schwermetallen Belastung (Amalgam in der Zähne, viele Impfungen), schwache Entgiftungsmöglichkeiten der Körper und noch viele unbekannte Faktoren.

    Ich glaube wenn du dich an einfachste hygienische Regel hältst (eigenem Trinkglas, Taschentuch), dann solltest du dich keine Gedanken wegen deiner Schüller machen, Diese Bakterien leben in deinen Zellen nicht in der Luft.

    Vg,
    Olka

    als Antwort auf: Ansteckungsgefahr? #3180261
    olka
    Teilnehmer

    Ich wollte dir noch klein Teil von meine Gesichtem erzählen.

    Ich hatte von 5 Jahren sehr schlimme, akute Lungenentzündung mit Chlamydien. Ich habe damals 2 Woche Antibiotika genommen.

    Damals hat sich meine chronische Erkrannkung angefangen. Leider das weiss ich erst heute.
    Fast 5 Jahre hatte ich danach chronische Hals Probleme und ab und zu starke Bauchschmerze, aber die richtige Ursache war mir nicht bekannt. Ich habe ganz normal damit gelebt .

    Erst for 1,5 Jahre ist Zeckenbiss dazu gekommen und ist alles zusammen gebrochen mit 29 Jahre bin ich arbeitsunfähig geworden.

    Es ist nur meine Gesichte, aber würde ich viel geben um diese Wiessen viel früher zu haben.

    VG,

    Olka

    als Antwort auf: Ansteckungsgefahr? #3180264
    olka
    Teilnehmer

    Hallo Ilka,

    Danke für deine Meinung.
    Natürlich mein Freund ist gesunde Person und für das gesunde Mensch Tröpfchen in der Luft ist zu wenig um sich einzustecken. In der Fall der Vieren kann sofort gehen auch bei gesunde Person.

    Ich stimme dir natürlich zu, bei chronisch Kranke Leute reicht ganz wenig um krank zu werden. Bei mir es reicht dass jemand neben mich nießt und bin auch krank. Aber gebe ich niemand der Schuld dafür. Das Problem liegt an meiner Körper. Ich kann es nicht vermeiden UBahn fahren, Einkaufen gehen. Es gehört dazu.

    Deine schnelle Beurteilung zur meine Person ist leider nicht richtig. Ich habe genug Fachartikel und Büche gelesen als auch die Meinungen von viele gute Ärzte als auch Erfahrungen der Patienten kennengelernt um zu feststellen das ganze Wissen welche man hat sehr relativ ist, für manche Fälle kann als Wahrheit und für andere Fälle als Lüge gelten. Jeder muss dieses Wissen mit eigenem Körper verifizieren und so baut man eigene Überzeugung über diese Welt.
    Am Forum ist es wichtig eigene Erfahrungen zu teilen, und jeder hat sehr oft ganz andere. Aus diesem ganzen Pool von Informationen jeder zieht eigene Wahrheit raus, such Ähnlichkeiten, wenn an etwas glaubt verifiziert durch eigene Körper und so baut durch Jahren seine Überzeugung und Wissen.

    als Antwort auf: Ansteckungsgefahr? #3180260
    olka
    Teilnehmer

    ..

    als Antwort auf: Ergebnisse und ratlos – cpn und mitochondriopathie??? #3180253
    olka
    Teilnehmer

    Hi,

    Du hast Chlamydien schon diagnostiziert, dann bist du schon sehr weit. Ich würde nicht lange warten und richtige Therapie anzufangen. Du brauchst nur der richten Arzt.

    Bei mir ganze Antikörper Untersuchung war alles negativ mein Immunsystem war zu schwach. Sehr typisch bei CFS.
    Ich musste am Tag manchmal 18 Stunden schlafen und konnte manchmal 200 m gehen. Meine Handtasche war mir viel zu schwer zu tragen. Keine Zelle, keine Muskel in meinem Körper hat Energie produziert, viele viele Monate. Ich war im meinen Körper gefangen. Keine kleinste Immunsystemreaktion. Es ist schrecklich, fühlt man sich als kalte Leiche die kaum atmen können trotzdem nicht sterben können. Antikörper für Borrelien, Chlamydien negativ. Leukozyten, Blutbild und die ganze Standart Gesichte auch oki.

    Mitochondrien waren bei mir am Ende und haben vor Antibiotika Therapie richtig Angst gehabt. Trotzdem nach 1,5 Monat harte Antibiose hatte ich ersten Energietick im Körper seit Monaten, es war wie kleiner Sonnenstrahl

    Nur LTT Test hat endlich bei mir Wahrheit gezeigt. Aber ich habe dann schon fünfte Monat richtige Abi-Therapie gemacht. Ich habe ganzen Kombi LTT in Berlin gemacht für 240 euro. Chlamydien Peunomani waren sehr hoch, wenig Borelien und wenig Yersinien, viele Vieren.

    Chlamydien sind ATP- Parasiten – intrazelluläre Bakterien die innerhalb den Zellen leben und selbst kein Energie produzieren nur verbrauchen die Energie der Wirtzelle. Es kann man dafür sehr viel Schönes zum Lesen finden. Bei mir haben sich im ganzen Körper ausbreitet aber for allem im Bauch und Lungen.

    Nach 2 Monate Antibiotika + Schwermetall Entgiftung mein Immunsystem ist erst aufgewacht und seit dieser Zeit hatte ich viele andere, entzündliche Problemen.
    Erst nach 6 Monaten Abi und viele Saunabesuche habe ich Husten mit dem gelben Schleim bekommen, seit dieser Zeit kommt endlich aus meinen Lungen alles langsam raus. Aber dafür habe kein Atmennot mehr. Meine Hufte und Gelenke haben sich fast ganz gebessert. Meine Hände sind endlich immer warm kein Taubheit mehr.

    Nach 13 Monaten Antibiotika kann sagen Abi haben meinen Mitochondrien nicht geschadet. Habe keine Nebenwirkungen und diesen Monat bin ich erste mal seit langer Zeit wieder zwei mal Schitour gegangen.

    Verliert keine Zeit für blöde Ärzte, such dir jemand der sich schon mit dem Thema auskennt.

    VG,
    Olka
    _____________________________________________________________________________________________
    Meine Syptomen;

    Schwindel, Atmennot, Schluckbeschwerden, Bauchschmerzen, Herzrasen, Ohrenschmerzen,, Herzrasen, Kopfschmerzen, Händezittern, Kribbeln, Taubheit, sehr starke Kälte in Händen und Füssen, Krämpfe, Gelenkschmerzen, Rückenschmerze, Nackenschmerze, Huftenprobleme konnte kaum laufen, Müdigkeit !, Schwäche, Unverträglichkeiten…..und noch paar mehr

    Meine Therapie;

    „Januar: 2×150 mg Roxy + 2×150 mg Doxy+ Tinidazol / täglich
    (hat Super funktioniert!)

    Februar , März : 4g Rocephin intravenöse / 4 Tage in der Woche
    (hat mich fertig gemacht, so bin ich auf Chlamydien gekommen)

    April; Mai: 500 mg Azithromicyn +2×100 mg Minocyclin + metronidazol / täglich
    (hat wieder super funktioniert!)

    Juni-September 600 mg Azithromicyn +2×100 mg Minocyclin/ täglich (Azi 3 Tage Pause in der Woche)

    Sep –Nov: 2×980 mg Cotrim + 2×100 mg Minocyclin + 2x500mg Cefuroxim / täglich

    Nov bis heute: 600 mg Azithromicyn + 2×980 mgCotrim /täglich

    als Antwort auf: Ich bin NEU hier #3180250
    olka
    Teilnehmer

    Hi,

    Es kann man nicht kurz und prägnant schreiben. Es ist so viel was man wissen muss. Du musst sich etwas ins Thema einlesen.
    Ja, es ist sehr schwer zu Behandeln und 21 Tage Doxicyclin wird eher nicht reichen. Es ist toll das du schon Diagnose hast manche brauchen dafür Jahre.

    Ich schreibe dir als Beispiel meine Therapie und du kannst dich etwas Meinung dafür bilden.

    „Januar: 2×150 mg Roxy + 2×150 mg Doxy+ Tinidazol / täglich
    (hat Super funktioniert!)

    Februar , März : 4g Rocephin intravenöse / 4 Tage in der Woche
    (hat mich fertig gemacht, so bin ich auf Chlamydien gekommen)

    April; Mai: 500 mg Azithromicyn +2×100 mg Minocyclin + metronidazol / täglich
    (hat wieder super funktioniert!)

    Juni-September 600 mg Azithromicyn +2×100 mg Minocyclin/ täglich (Azi 3 Tage Pause in der Woche)

    September –November: 2×980 mg Cotrim + 2×100 mg Minocyclin + 2x500mg Cefuroxim / täglich

    November bis heute: 600 mg Azithromicyn + 2×980 mgCotrim /täglich

    als Antwort auf: Zwar wohl keine Chla. pneu., aber was sonst? #3180249
    olka
    Teilnehmer

    Du hast geschrieben alles war negativ. Hast du Antikörper TEST oder LTT gemacht?
    Es ist ein großer Unterschied.
    Bei mir ganze Antikörper Untersuchung war negativ mein Immunsystem war zu swach.
    Borrelien, Chlamydien, Leukozyten, alles war oki, ich habe super Blutbild gehabt. In Urin Chlamydien waren auch negativ bei mir.
    Krankenkassenärzte haben nix gefunden, obwohl ich arbeitsunfähig geworden bin. Es hat viele Monate gedauert. Ich habe an der ganzen modernen Diagnose verzweifelt.

    Ich habe wegen Borreliosse-Vermutung Antibiotika Therapie angefangen. Die Antibiotika für Borrelien haben nicht geholfen, es hat schlecht funktioniert. Danach habe ich intrazelluläre Antibiotika für Chlamydien gewechselt, es hat super gewirkt. Heute geht’s mir richtig gut, kann normal wieder Leben

    Danach habe ich erst LTT gemacht und die habe genau gezeigt was bei mir eigentliches Problem ist. Sogar LTT kann gerade mein Krankheitsverlauf abbilden.

    LTT Borrelien waren bei mir nicht negativ und nicht positiv, LTT Chlamydien sehr sehr deutlich. Es hat genau mit der Wirksamkeit meiner Therapie gestimmt.
    Mykoplasma ist genauso intrazeulere Infektion wie Chlamydien und genauso schwer zu behandeln. Es ist nicht viel Unterschied zwischen beiden. In Englisch kannst du dazu viel finden. Beide Bakterien leben in den Zellen und sind so genannte ATP Parasiten. Das bedeutet die klauen das Energie von den Zellen. Deswegen so viel Leute CFS Syndrom entwickelt und hat Energie Mangel, habe selbst sehr schlimm gehabt.
    Es ist schön Satz von dr. Horowitz der das alles „ MCIDS – Multiple Chronic Infectious Disease Syndrome “ nennt.

    VG,
    Olka

    als Antwort auf: Mein Verlauf und meine Diagnose MS #3180220
    olka
    Teilnehmer

    Ich arbeite zimlich viel kann leider nicht so regelmässig antworten.
    Kopf hoch du schaffst das schon.

    als Antwort auf: Mein Verlauf und meine Diagnose MS #3180219
    olka
    Teilnehmer

    Mein Tipp konzentriert sich nicht am Symptome nur an der Ursache. Ich hatte so viele Symptome , dass ich bräuchte viel Zeit um sie zusammen schreiben. Ich bin viele Monaten hinterher meinen Symptomen gerannt, habe alles durchgecheckt, viel Zeit und Geld für Diagnose verschwenden. Ich hatte CFS als auch danach entzündliche Probleme. Immunsystem kann sehr unterschiedlich für gleiche Bakteri antworten.

    Ich habe unglaublich viel gelesen und meine Diagnose als auch wirksame Therapie endlich gefunden.

    Nach meiner Erfahrung mit dem sinnlosen Diagnose kann ich dir trotzdem etwas strak empfehlen. 2 Test : LTT Chlamydien, LTT Borelien kannst du ganze Kombi machen mit Yersinien, HPV, Ebstein Virus . Ich habe in Labor in Berlin gemacht. Wenn das positiv ist, solltest du nicht lange mit dem Therapie überlegen.
    Diese Tests zeigen, nach meine Meinung ziemlich exakt wo das Problem steckt.

    Ich kann dir paar gute Adressen für Ärzte in Süden geben. Ich glaube es ist der schwerste Schritt einen Arzt zu finden. Dann gehts.

    Aber Du hast schon weit geschafft, dieses Forum gefunden Hier Steckt ganze Menge Info drin, muss man es nur richtige rausfischen.

    VG,

    Olka

    als Antwort auf: bitte #3180158
    olka
    Teilnehmer

    Hi Pablo,

    Bei mir es ist schon ganz lange Liste.

    Ich habe sehr lange keine Diagnose bekommen . Keine Immunsystemantwort , keine Antikörper, keine Leukozyten und kein Hilfe von Kassenärzte. Januar 2011 konnten meine Hände und Füße kaum spüren, konnte nur geschlafen. Mein Zustand hat sich so schnell und dramatisch verschlechtert dass ich etwas machen musste.

    Ich habe angenommen dass ich seronegative Borreliose habe und so angefangen :

    Januar: 2×150 mg Roxy + 2×150 mg Doxy+ Tinidazol / täglich – (hat Super funktioniert!)

    Februar , März : 4g Rocephin intravenöse + Tetracycline/ 4 Tage in der Woche
    ( hier bin ich falsch gegangen, hat mich fertig gemacht, dann bin ich auf Chlamydien gekommen)

    April; Mai: 500 mg Azithromicyn +2×100 mg Minocyclin + metronidazol / täglich
    (hat wieder super funktioniert!)

    Juni-September 600 mg Azithromicyn +2×100 mg Minocyclin/ täglich (Azi 3 Tage Pause in der Woche)

    September –November: 2×980 mg Cotrim + 2×100 mg Minocyclin + 2x500mg Cefuroxim / täglich

    November bis heute: 600 mg Azithromicyn + 2×980 mgCotrim /täglich

    Natürlich dazu ganze reiche von Vitaminen durch 6 Monaten. Jetzt nehme ich doch keinen Vitaminen mehr und geht’s mir auch gut. Ich versuche auf meine Körper hören, was die gerade braucht.

    Ich habe keine Pause mit dem Antibiotika gemacht. Es dauert lange aber ca. seit August kann wieder fast wie gesunde Mensch leben und wieder alles machen was ich machen will, 40 Stunde Arbeiten, Schitouren gehen, Klettern, Party, sogar seit Oktober richtig den Alkohol trinken. Wichtigste ist dass mit jedem Monat wieder etwas Verbesserung kommt. Es braucht man nur genug Geduld. Ich habe keine Nebenwirkungen von Antibiotika.

    Ich hoffe dass ich dir etwas helfen könnte.

    Viele Grüße,

    Olka

    als Antwort auf: bitte #3180139
    olka
    Teilnehmer

    Auch schöne Grüße von mir,

    Es gings mir auch genaus noch vor 12 Monaten. Du hast gute Ärztin. Ich habe nicht so viel Glück gehabt und habe keine richtige Diagnose bekommen.
    Ich habe so Müdichkeit gehabt dass jeden Tag richtiger Kampf für mich war. Ich konnte keine 500 Meter laufen. Ich war voll verloren, so viele Symptome. Ich habe es auch ähnlich empfunden mit jedem Monat runter zu gehen. Schlimmste war Angst und Therapie anzufangen, aber gute ansprechen für Antibiotikatherapie hat mir Überzeugung gegeben dass ich richtige Weg folge. Ich hatte fast alles Yersinien, Borellien alle möglichen Viren aber schlimmste bei mir war Chlamydia Peunomanie.. Nach 12 Monaten kann ich wieder alles machen und Spaß an Leben haben. Du kriegst auch alles hin.
    LG,
    Olka

    als Antwort auf: Mein Verlauf und meine Diagnose MS #3180137
    olka
    Teilnehmer

    Wegen Entzündungswerte. Ich bin überzeug dass jeder Körper kann anders für gleiche Bakterien reagieren.
    Eine Person kann sich gut verteidigen und dann kriegt man Entzündungswerte, oder auch Immunerkrankung wenn Immunsystem durchdreht. Bei manchen wie bei mir Immunsystem ist einfach aus und Krankheit mach innerhalb Wochen rissige Fortschritte, entwickelt man zwischen anderen CFS. Leider kriegt man dann keine Hilfe weil zurzeit die Diagnose an Antwort des Immunsystems basiert. Aber trotzdem hinter alle Fälle gleiche Bakterie steht.

    In meine Rechnung Krankheit = Bakterien + Vieren – Immunsystem. Wichtig ist das die Summe Null bleibt.

    CFS/ME/MS sind keine Krankheiten für mich nur Symptomenbeschreibung.

    Mein Tipp wäre mach einfach LTT für Borellien und Chalmydien . Wenn du Immunsystemantwort hast sollte kein Problem werden es richtig zu diagnostizieren.
    Dann such bestimmten Arzt, der die Erfahrung mit Therapie hat.
    Bei Borellien oder Chalmydien muss man etwas andere Antibiotika bekommen.

    als Antwort auf: Mein Verlauf und meine Diagnose MS #3180136
    olka
    Teilnehmer

    Vielleicht kann ich dir etwas mit meinem Gesichte helfen .Ich habe sehr ähnliche Symptome letztes Jahr gehabt:….Sorry für viele Schreibfehler ..

    Bauchschmerzen, Herzrasen, Schwindel, Atmennot, Schluckbeschwerden, Ohrenschmerzen, Schwindelanfälle, Herzrasen, Kopfschmerzen, Händezittern, Kribbeln manchmal Taubheit, sehr starke Kälte in Händen und Füssen, Krämpfe, Gelenkschmerzen, Rückenschmerze, Nackenschmerze, Huftenschmerze, Müdigkeit, Schwäche ….

    Ich habe sehr lange gebraucht um mich richtig für Chlamydien Peunomanie zu diagnostizieren. Der Erfolg der Therapie hat nach 4 Monate die Diagnose 100% bestätigt.
    Bei mir von Blutwerte wars nichts zu finden, keine Entzündungswerte gar nichts. Meine Blutwerte waren sehr gut trotzdem war ich mit 29 Jahre arbeitsunfähig. Es war sehr schnell als psychosomatisch erklärt. Ich habe daran nicht geglaubt.

    Ich habe sehr lange mit Entscheidung wegen Antibiose gewartet etwas zu lange. Ich habe Problem mit Mitochondrien gehabt, gar keine Energie, Essensallergien und habe Angst gehabt das mit den Antibiotika zu verschlechtern.
    Die Entscheidung hat sich doch sehr gelohnt. Zuerst habe ich Borreliose im Verdacht gehabt, richtige Arzt gesucht und Antibiose angefangen.

    – Erste Monat – 300 mg Doxy + 200 Roxytromycin + Metrodinazol / täglich
    – (es hat super funktioniert, sehr starke Herx Reaktionen)
    – 2 Monate intravenöse Rocephin hat mir etwas fertig gemacht, Therapie hat nicht funktioniert ich wusste erst dann dass mit Borrelliose falsche Spur ist.
    – Danach 5 Monate 600 mg Azithromycin + 2×100 m g Minocyclin + 2x980mg Cotrim /täglich (es hat super funktioniert)
    – 2 Monate: 2×980 mg Cotrim + 2x500mg Cefuroxim + 2x100mg Minocyclin / täglich
    – jetzt 600 mg Azithromizin + 2x980mg Cotrim

    Ich nehme Antibiotika seit 13 Monate ohne Tag Pause. Jeder Monat kommt etwas Verbesserung, sehr langsam aber jeder Monat kann mehr machen. Seit 8 Monate kein Schwindel und Atmenprobleme, kein Herzrasen mehr, seit 6 Monate kein Kribbeln, Kälte und Taubheit in Händen und kann wieder 8 Stunde am Tag arbeiten. Seit 3 Monate vertrage wieder jeder Essen und Alkohol auch, seit 2 Monate kann wieder lange Strecke spazieren, seit 1 Monat kann wieder Schitouren gehen.

    Lustige ist dass ich nach 13 Monate konsequent 6-7 Antibiotika -Tabletten täglich, kann keine Nebenwirkung feststellen. Jeder Monat habe mehr Energie, meine Magen gehts immer besser, vertrage schon jeder Nährung, meine Leberwerte haben sich sogar gebessert!

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