Verfasste Forenbeiträge
-
Beiträge
-
Sind diese ganzen probiotischen Präparate eigentlich gegen Antibiotika resistent gemacht? Oder ist es einfach so, dass man die Probiotika einnimmt und sie ständig von den Antibiotika wieder zerstört werden…? antibiophilus soll angeblich gegen ABs resistent sein, wie es mit anderen Präparaten aussieht, weiß ich aber nicht. (Die Apothekerin hat mir OMNi BiOTiC empfohlen – Kennt das jemand?) Und ich weiß nicht, ob meine Infos überhaupt stimmen.
Lg, Nora@ kadee:
Ich bin aus Österreich/Wien, und habe auf diverse Co-Infekte einen AK-Westernblot-Test machen lassen. Und da waren eben Bartonellen und Ehrlichien grenzwertig.@ Bazillus:
Also bei mir tut sich schon was. Nehme ja jetzt seit dreieinhalb Wochen Doxy und Azi nach Wheldon und die ganzen neurologischen Symptome sind plötzlich wieder aufgetreten (aber in abgeschwächter Form). Von den Chlamydiensymptomen tritt ab und zu ein leichtes Brennen im Gewebe auf. Ich merke also, dass da was arbeitet und das ist ja gar nicht schlecht. 🙂
Heute habe ich den ersten Metro-Puls gemacht, darauf hatte ich aber gar keine Reaktionen, was mich ein bisschen wundert. Aber gut…Lg, Nora
was wäre eigentlich mit einer kombi von doxy und levofloxacin? …vielleicht würde das ja gut gegen cpn, bartonellen und ehrlichien helfen…? – oder ist das blödsinn…?
Und nochwas: Was hast du denn für Knötchen unter der Haut? Kannst du das näher beschreiben? Schmerzt das?
Hey Bazillus,
Was sind denn die sog. BLO’s? Kannst du mich da aufklären?
Hast du neben den Muskelzuckungen auch andere neurologische Symptome? Ich bin mir nämlich nicht sicher, was von den Bartonellen, und was von den Ehrlichien kommen könnte…
Ich hatte im Sommer neben Muskelzuckungen noch reissende und ziehende Schmerzen, taube Fußsohlen, brennende Fußsohlen, schnell einschlafende Extremitäten, elektrisierende Schläge, Kribbeln, Krämpfe, Zittrigkeit, Schwindelanfälle, Missempfindungen (z.B. wie wenn ich auf stoppeligem Gras gehen würde), Berührungsempfindlichkeit,……. nur ein Auszug aus meiner Symptomliste vom Sommer… Schädel-MRT und alle neurologischen Untersuchungen aber ohne Befund.
Jetzt ist vieles Gottseidank besser, aber noch immer da, und ein paar Symptome sind jetzt unter AB wieder neu aufgetreten. Die Symptome, die ich aber der CPN zuordnen würde (weil sie erst im Zuge der Lungenentzündung im Herbst gekommen sind) sind jetzt unter AB aber weg (z.b. brennende, rote Augen, brennende Schmerzen im Gewebe) – auch mein Temperaturempfinden hat sich wieder normalisiert (keine Frieranfälle und Hitzewallungen mehr).
Aber meine Schluckbeschwerden sind wieder da, und auch der Mundgeruch. Ich frag mich schon, ob es vielleicht doch ein Virus ist? Oder, ob der Mundgeruch (der normalerweise ja doch durch die Proteinsynthese der Bakterien entsteht) auch durch den Bakterienzerfall entstehen kann? – Ich rätsel also weiter und komme nicht weiter…. Hast du denn mal einen Rachenabstrich machen lassen, oder dich bezüglich deiner Schluckbeschwerden weiter untersuchen lassen? – Ich bin morgen auf einer HNO-Ambulanz, erwarte mir aber mal nicht zu viel davon.
liebe grüße,
noraich fände jedenfalls ganz wichtig, dass auf die bedeutung der co-infekte hingewiesen wird. weil – wie hier schon oft festgestellt wurde – liegt das ursächliche problem, warum die cpn chronisch wird, meist woanders. und da sollten neben borrelien unbedingt auch die ganzen anderen co-infekte getestet werden… damit kriegt man schneller klarheit und kann – wenn man glück hat und den richtigen arzt findet (lol….) – gleich mit der therapie beginnen, die auf alle erreger am besten abgestimmt ist.
lgnein, ich finde die idee schon gut. hab ich auch schon mal angeregt 😉 – muss halt nur jemand machen, anregen kann man ja schnell so einiges… so was ganz allgemeines könnte ich schon schreiben, mit der fachliteratur hab ich mich aber nicht so viel beschäftigt (da gibt es vielleicht kompetentere in diesem forum…)
lg, noraund bist du eigentlich auf ehrlichien (Anaplasma phagocytophilum) getestet? laut laborauskunft gibt es dazu nur den test über igg-antikörper (igm gibt es hier nicht), ansonsten halt die fragliche pcr-untersuchung.
was ich mich außerdem gerade frage, ist, ob eine pcr-untersuchung unter antibiose überhaupt sinn macht…?
naja, wie auch immer. weiter mit wheldon, weil wohl keine alternative da ist. obwohl die chlamydien wohl mehr die folge und nicht die ursache des übels sind…
lg, norahi bazillus,
nachdem ich mich im labor beschwert habe, haben die jetzt doch auch noch meine igm-werte auf bartonella henselea nachbestimmt:
Bartonella henselae IgM-AK <1:100
(Referenz: >=1:100 :positiv)Die Laborärztin hat mir erklärt, das Ergebnis sei grenzwertig. ob mir das was bringt….
wie sind denn deine igm-werte? negativ?
was ich jedenfalls beobachtet habe: seitdem ich doxy und azi (nach wheldon) nehme, geht es mir zwar insgesamt schon besser, aber gleichzeitig kommen symptome, die ich dachte schon lange hinter mir gehabt zu haben, wieder: taube fußsohlen, muskelzuckungen verstärken sich, etc. – meinst du, es könnte eine herxheimer-reaktion sein…? ging es dir unter antibiotika auch so?
du hast hier geschrieben, du hast auf 4 wochen mino keine besserung deiner symptome erfahren? – weil ich mir nämlich jetzt überlege, ob mino bei meinen neurologischen beschwerden vielleicht nicht besser wäre, usw….
wie werde ich das hier je wieder los…. grrrrr.
lg, nora
@ ilka:
Also da muss ich doch ein bisschen widersprechen. Bazillus hat wohl damit nicht die CPN gemeint (da gebe ich dir recht), sondern Bartonellen und Ehrlichien. Und die hat nicht jeder auf diesem Planeten, der atmen kann.
Ehrlichien werden durch Zecken übertragen, und bei Bartonellen wird auch gemutmaßt, ob sie durch Zecken übertragen werden. Da man nur 40% aller Zeckenstiche bewusst merkt, bzw. solche Infekte auch lange unbemerkt bleiben können und erst bei geschwächtem Immunsystem (Stress, etc) ausbrechen, denke ich, dass mich wohl mal eine Zecke gebissen hat und damit alles angefangen hat.
Ich glaube mittlerweile, dass diese zwei Infekte die Ursache für meine als psychosomatisch erklärten Symptome im Sommer waren und die Ursache dafür sind, dass ich zu jenen wenigen Menschen gehöre, bei denen die CPN zur chronischen Krankheit wurde.
Lg, Nora
