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katy

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  • als Antwort auf: MS/Protokolle #3176726
    katy
    Teilnehmer

    😉

    hi ihr alle
    habe im mom. bronchitis und sinitus und—–immer noch ms— grins
    meine hausärztin hat staphylokken gefunden evtl durch das spritzen oder einem krankenkausaufenthalt, — hat jemand erfahrung damit?
    ich bekomme starkes antibiotika

    liebe mad
    meine spasmen gehen fast weg, wenn ich regelmäßig entgifte und schmerztabletten– ibuprofen– nehme
    hast du spasmen?
    vielleicht wäre für dich dieses medi wg ms was ich bald in der studie bekomme auch gut für dich—

    lg an alle

    als Antwort auf: MS/Protokolle #3176611
    katy
    Teilnehmer

    😉 hi mad

    ich habe copaxone drei jahre und betaferon ca. vier jahre gespritzt–
    zur zeit nehm ich nix nur natron zum entgiften, magnesium und andere nahrungsergänzungen. mein neurologe möchte mich in eine studie in der endphase haben, das ist dann mit tabletten die die blut- hirnschranke verschließt. so ist man mehr vor infekten geschützt. mein freund bekommt das als infusion einmal im monat wg ms da heisst es tysapri, und ist zugelassen für ms-ler mit schweren schüben — er ist seitdem stabil.
    die tabletten sind in der endphase der testung und werden vermutlich dann in deutschland zugelassen– ich werd euch dann berichten, weil ich glaube dass doch manche ms-ler hier sind.

    das mit dem test ist eine super idee– da könnt ich sogar hinfahren– mal sehen. meine hausärztin hat jetzt einen abstrich aus der stirnhöhle genommen, auf den warte ich mal

    naja kann mir vorstellen dass da nix rauskommt
    aber ich werd dann den test machen
    meine ms ist schon über 20 jahre da- erkannt vor 12 jahren
    und diese sogenannten spasmen und so weiter sind dann wahrscheinlich alles herxheimer …….

    aber mit 43 ist das leben noch nicht rum auch wenn man nicht gesund ist.
    wichtig ist auch dass man trotzdem oder erst recht positiv denkt und danach lebt.

    viele liebe grüße an alle

    kati

    als Antwort auf: MS/Protokolle #3176573
    katy
    Teilnehmer

    Hi zusammen jetzt hab ich mich etwas eingelesen und möchte mich hiermit vorstellen!!!
    Bei mir ist keine Diagnose von Chlam. gestellt worden. Ich möchte mich erst fachlich kundig machen. Denn schließlich ist bei mir MS vor 12 Jahren diagnostiziert worden. — :-). Und neulich habe ich wg. meiner Tochter nach Chlam. recherchiert.
    Und hab mich in den Krankheitsbildern wiedergefunden.
    Frage : kann Chl. MS mit auslösen, wenn es lang genug unentdeckt bleibt???

    Wäre schön, wenn ich hierauf Antworten bekommen würde
    lg
    katy

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