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Hallo, ich mal wieder 😉
Nunja, ich bin den ganzen Spass leider immer noch nicht los. Auch eine Diagnose auf der man aufbauen kann fehlt. Das Einzige was ich weiß sind meine Trachomatis LTT`s bei 36 Ref. 8. Ferritin ist auch immer noch ziehmlich erhöht, aber trotzdem schon weit runter gegangen. Ich habe auch die AB Combi vom Prof. probiert. Bis auf das ich Beulen am Fuß bekommen habe hat sich da auch nichts getan. 🙁 Manchmal geht es richtig gut, sodaß ich auch mal 100m rennen kann. Das wars dann aber auch wieder. Nun hätte ich doch nochmal eine Frage. Ich bin ein Anhänger des Marshall Protokolls, zumindest sehe ich da eine Option. Mein Rheumatologe will da doch momentan leider nicht ran. Er ist zwar für dieses Thema sehr zugänglich aber ihm fehlen da noch die großen Erfolge. Kennt vielleicht jemand im Raum Thüringen einen Arzt, welcher doch dieses Experiment wagt? Oder vielleicht hat hier im Forum schon Erfahrung mit dem Protokoll? Im Forum von Trevor Marshall steht ja sehr viel und Überzeugendes, aber was nützt es wenn ich es nicht probieren kann.Viele Grüße und einen schönen Tag, vor allem schmerzfrei 😉
Hallo zusammen,
morgen werde ich auch mit der Fluconacol und Minocyclin – Therapie beginnen. Hab echt schon etwas Bammel davor. Ich muß nun auch noch einen Arzt finden der die Leberwerte zeitnah kontrolliert. Mein LTT für Trachomatis lag bei 30 Ref 8. Mir geht es nach einem Jahr Beschwerden zwar besser aber ich möchte doch diese Option probieren. Ich werde dann mal berichten wie die ersten Tage waren. Ich hoffe mal , dass es keine größeren Probleme gibt.
Viele Grüße 😉😉 Noch zur Ergenzung,
meine AB – Empfehlung vom Prof. ist Minocyclin und Fluconazol 6 – 7 Wochen.
VG
Hi tmr,
vielen Dank für die schnelle Antwort. Ich hab ja leider nicht mal ein Privatrezept bekommen. Hat mich wirklich gewundert. Ich habe auch schon mal nach den Kosten für die AB`s geschaut. Das ist wirklich verschmerzbar, aber eben leider nicht ohne Rezept zu bekommen. Vielleicht sollte ich in München nochmal anrufen. Bei meinem Rheumatologen hab ich leider erst im September einen Termin. Das ist mir eindeutig noch zu lange hin.Viele Grüße
Hallo Zusammen,
ich war nun auch beim Prof. und habe die LTT Tests.
Chlam. Trach liegen bei 30 Ref 2
TNF Alpha bei 9 Ref 8
Ein Empfehlung für AB`s habe ich im Schreiben mitbekommen. Ein Rezept war aber nicht dabei.Wäre sicher ein Privatrezept, aber ohne bekomme ich die Medies nicht. Meine Ärzte wollen das so nicht unterstützen. Was nun? Was könnte ich nun Eurer Meinung nach tun. Ich würde mich sehr freuen wenn sich jemand meldet. Ich würde auch das Marshall Protokoll durchführen, aber wer macht so etwas in Thüringen.Viele Grüße Jussoe
Hallo zusammen,
ich will mich mal wieder melden.Es wird irgendwie nicht wirklich besser.Hab nun üble Probleme mit der 11ten linken Rippe.Im ISG springen leichte Beschwerden hin und her. Die letzten Tage hatte ich Grippe und da waren die Schmerzen unter dem linken Fuss kaum da. In meinem Blutbild zeigen sich hohe Ferritin Werte. 624 Ref bis 400. Im MRT zeigt sich beim Wirbel Th 12 eine Fettmarkumrandung um einen Schmorlschen Knoten. Ich wird noch wahnsinnig. Kennt das jemand mit den hohen Ferritinwerten?LG JUSSOE
Hallo zusammen:-)
Jetzt bekomme ich auch noch an der Zunge irgendwelche Veränderungen. Als wenn sich da die Haut etwas ablöst. Das wird ja jetzt dem Morbus Reiter immer ähnlicher. Dann habe ich immer mal so ein brennen von der Mitte der Zunge bis zur Spitze.
Kennt ihr so etwas auch?Viele Grüße
Ich bin auch genau dieser Meinung. Mittlerweile gibt es doch so viele Erfahrungen von Patienten. Es sind doch auch wirklich sehr viele mit einer konsequenten AB – Therapie geheilt worden. Ich frage mich oft, warum man diesen manchmal auch experimentellen Weg nicht einschlägt. Ich nehme gerade Kortison und NSAR. Ob das am Ende besser ist scheint fraglich. Man könnte doch mal versuchen in der Sendung „Hauptsache Gesund“ mit Dr. Franziska Rubin dieses Thema an zu sprechen. Man sollte da vielleicht mal über die Antibiotika – Therapie sprechen. Die klassischen Rheumaerklärungen sind einem ja schon bekannt. Interessant wäre es, wenn mal jemand im Tv über die bekannten Protokolle berichten könnte und die Erfahrung die er damit gemacht hat.
Viele Grüße
Ich wünsche schönen Tag.
Nun möchte ich mal weiter berichten. Ich hatte mir über Weihnachten ein kleines Geschenk gemacht und habe mal eine Standard – Azithromyzin – Behandlung durchgezogen. Tag 1 500mg, Tag 2 500mg und am 4 Tag 500 mg. ich muß sagen am Tag 3 ging es mir sehr gut und die Nebenwirkungen waren kaum zu spüren. Dann ging es wie schon befürchte langsam wieder Berg ab. Wieder starke Entzündung in der Ferse und so langsam geht es jetzt auch ins ISG. Ich nehem ja zusätzlich starke Enzündungshemmer ohne die es glaube ich gar nicht gehen würde. Starke Müdigkeit, brennende Augen und starke Fersenschmerzen sowie Rückenverspannungen. Nun hab ich mir gedacht ich geh mal wieder zum Hausarzt und lasse auf Chl Pn testen.
Ergebnis:
IgG(EIA) 2,2 Index <0,9
IgA (EIA) negativ
IgM(EIA) negativ
CRP nun auf 4. Vor 2 Monaten noch <1
Also ich schließe daraus. Durch die Antibiotika sind die Chlamydien zurückgedrängt oder kryptischer Zustand und die IgG`s sind noch in der aufsteigenden Phase. Das heißt für mich im Umkehrschluß ich habe (hatte ) definitiv diese Infektion.
Und da nun der Körper nicht in der Lage ist die Chlamydien innerhalb einer Zelle zu vernichten werde ich mich doch in geraumer Zeit um einen Spezialisten kümmern welcher die Wheldon/Stratton oder Marshall Protokolle durchzieht. Kennt zufällig jemand im Raum Jena einen Spezialisten? Übrigens habe ich mich gestern auf der Seite autoimmun.net belesen.
Was da geschrieben wird ist meines Erachtens genau so wie angebliche Autoimmunkrankheiten ursächlich entstehen.
Mir schmerzt die linke Ferse. Ich frage mich warum nicht auch die Rechte. Was unterscheidet die Eine von der Anderen. ich denke schon, dass sich dort dementsprechend Bakterien eingenistet haben und dem Körper signalisieren, dass da etwas ist und die Entzündung aufrecht erhält. Vielleicht sinken meine Beschwerden wieder mit sinkenden IgG wie damals bei den Chlam. Trach. Das kommt mir alles so bekannt vor. Ich denke auch, dass man die Ärzte sensibilisieren sollte für die genannten Protokolle. Zum Schluß ist das immer noch gesünder als sein Leben mit NSAR und Kortison sowie Alzufidine (Sulfasalazin) zu verbringen, denn da sind die Nebenwirkungen auf lange Sicht nicht geringer als mit Antibiotika. Und man überlege sich mal wenn all diese Patienten plötzlich gesund wären. Der beste Patient ist der chronisch kranke Patient, welcher durch teure Medikamente halbwegs gesund gehalten wird. Wo sollte man dann mit den teuren Medikamenten hin.
Die Ärzte können oftmals nur nach Ihren gelernten Vorgehensweisen behandeln. Da hat keiner Zeit für Experimente (leider) Also wenn es eine Leitlinie gäbe, würden sie es vielleicht auch probieren. Also die Deviese heißt: Weiter dran bleiben und niemals aufgeben.Viele Grüße jussoe
Hi und vielen Dank für Eure Antworten,
ich hoffe ihr habt die Weihnachtsfeiertage gut verlebt. Ich bin auch der Meinung, daß die Chlamydien in der Lage sind sich soweit zurück zu ziehen, daß sie vom Immunsystem kaum noch erkannt werden. Dementspechend sind die Ig…Werte sehr gering. Wenn dann noch die HLAB 27 Problematik dazu kommt kann man diese Bakterien nur noch mit AB behandeln. Als ich die Trachomatis Infektion hatte gingen die Beschwerden mit dem Rückgang der IgG`s ,zeitversetzt um ein halbes Jahr, zurück bis zur kompletten Beschwerdefreiheit. Das waren insgesamt 2 Jahre. Nun hatte ich im März diese starke Erkältung und im Juli gingen die Beschwerden los. Die Ärzte meinen aber es hängt nicht damit zusammen. Diese Schlußfolgerung ist mir unerklärlich. Bei schweren und falsch behandelten Fällen kann so etwas im Morbus Bechterew enden. Beweist ja auch eine finnische Studie. Nun ja es heist also dran bleiben. Ich hab ja damit schonmal diese positive Erfahrung der vorübergehenden Heilung gehabt.
Auch alternativen Methoden sind wichtig. Heilpraktiker und Osteopath hatte ich in Anspruch genommen. War definitiv hilfreich.
Das Einzige was momentan wirksam ist, ist 2 x 200 mg Celebrex. Weder Kortison (Lodotra 5 mg) noch Muskelentspannungstabletten (Musaril) bringen etwas. Nächste Woche gehe ich nochmal zum Hausarzt und lasse nochmal die ChPn bestimmen. Mal sehen ob sich was getan hat. Als nächstes werde ich mich mal mit dem LTT Nachweis auseinandersetzen. Das macht doch der normale Hausarzt bestimmt nicht. In Berlin soll es ja ein Labor geben.Ich wünsche Euch einen guten Rutsch und ein beschwerdefreies Jahr 2013.
