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Ich habe ebenfalls Naltrexon ausprobiert. Niedrig dosiertes Naltrexon bewirkt eine vermehrte Endorphinausschüttung für den nächsten Tag. Gerade MS Patienten sind begeistert, wobei man hier noch anführen muss, dass es unterschiedliche MS Formen gibt. Sie wissen aber auch, dass dies wohl eher nicht zur einer Heilung führt, jedoch sie nehmen es, weil es ihnen dadurch erheblich besser geht. Mir hilft es nur dahin gehend, dass ich den Tag besser und länger überstehe. Meine Ursache liegt wohl woanders.
P.S. egal wo man es bestellt, es muss durch den Zoll und der fängt es ab. Ohne Rezept geht gar nichts.
LG hope
anti-TPO (MAK-Test), anti-TSH (TRAK-Test)
da fehlt aber noch der anti-Tg (TAK-Test) zum Ausschluss von Hashimoto. Dieser Antikörper wurde auch nicht beim ersten mal gemacht. Meine Tochter hat Hashimoto. Bei ihr ist aber nur der anti-Tg stark erhöht, nicht TPO. Und sie lag auch im oberen Referenzbereich und nimmt Schilddrüsentabletten.
LG hope
Habe zuletzt im TV gesehen, dass Q-Fieber auch durch Zeckenkot übertragen wird.
Infektionskreislauf von Coxiella
burnetii
Der basale Infektionskreislauf von C.
burnetii entwickelt sich zwischen
Larven und Nymphen der
Dermacentor-Zecken und kleinen
Nagern. Zweimal im Jahr, mit
Auftreten der adulten Stadien,
erfährt der Kreislauf eine
Erweiterung, wobei dann größere
Wildtiere sowie Haustiere befallen
werden. Zusätzlich erfolgt die
Verbreitung der Coxiellen auf
aerogenem Wege über
eingetrockneten Zeckenkot und
kontaminierten Staub.Hallo Nicci,
genau diese Aussage erhielt ich mal von einr HNO Ärztin, das dies die Prof´s an den Uni´s lehren. U.a. das Chlamydien die größte Seuche wäre. Weiterhin wird man gelehrt, dass u.a. Wirlpools besonders zu meiden wären, weil gerade dort sich die Biester am wohlsten fühlen würden„Chlamydien sind ganz fiese Biester, die sich einkapseln und kaum zu erwischen sind, aber ganz gemeine Krankheiten auslösen können““
LG hope
wenn natürliche Darmbakterien u.a. auch über den Geburtskanal auf das Kind übertragen werden, so kann auch alles andere, was die Mutter in sich trägt übertragen werden
Ist es Zufall, dass mein Kind nachweislich die gleichen Erreger in sich trägt, wie ich?
Borrelien, Chlamydien pneum. Mycoplasmen. Mein Kind hat jetzt noch einen Erreger mehr, Klebsiella. Klebsiella ist unglaublich hartnäckig und bei einigen Erkrankungen gefunden worden, wie z.B. Morbus Bechterew
LG hope
Halo Andreas,
es gibt ja nun einige, die Vit D einnehmen. Interessant, aber das habe ich noch nirgendswo gelesen, dass mehr Phosphat ausgeschieden werden soll, bei Vit D Einnahme?
Bei dir war es das Gegenteilige.
Ich habe auch einen sehr niedrigen Vit D Spiegel von 5,6ng od heißt das µg? aber meine
Nierenfunktion fährt eher etwas auch HochtourenGFR nach der MDRD Formel 218+ Referenzw. 80-140
Creatinin-Clearance: 154.133 ml/min, Referenz: 71,2-151Wenn Infekt, Nieren und Vitamin D zusammenhängt, müssten dann meine Nierenwerte nicht schlechter ausfallen?
Alles sehr komplex
LG hope
Hallo Bernie,
hast du sie aufgrund eines IgG Mangels erhalten? Wie hast du sie vertragen?
Ist nicht bei jedem zu empfehlen, hängt individuelle von der schwere der Krankheit ab.
Danke für die Info
hope
Hallo ilka,
danke für deine Antwort, jedoch muss man sich das auch leisten können. Als allein erziehende geht dies im Moment überhaupt nicht. Ich benötige auch keine Nachweise, die liegen vor. Trotz positiver Befunde werden wir nicht behandelt. Weite Strecken sind für uns nicht mehr möglich, daher war meine Bitte, mir deine Ärztin zu nennen. Selbst bin ich seit 10 Jahren dabei. Habe selbst einen hohen Wissenstand und versuchte stets behutsam Ärzte in ein kompetenes Gespräch zu verwickeln.
Was ich und vor allem mein Kind in den letzten Jahren bei Ärzten erleben mussten und nach wie vor erleben müssen, ist schon skandalös.
Teilweise gab es Ärzte die beeindruckt waren von meinem Wissensstand, waren jedoch nicht bereit uns in irgendeiner Form zu behandeln.
Ich kenne genügend Ärzte und Institutionen die privat behandeln, das geht aber momentan bei uns nicht und mit Sicherheit bei vielen anderen Patienten auch nicht.
LG hope
Hallo Skipper,
hier kann ich selbst aus Erfahrung, dir in allen Punkten nur zustimmen. Den selbst erfahrene Borreäarzte sagen und schreiben, dass es nicht die kleinen Biester sind, die uns so zu schaffen machen, sondern immunologische Probleme, das Immunsystem selbst.
Ich unternahm aufgrund dessen eine therapeutsche Dosis. Jedoch ohne AB´s., da mein Vitamin D wert so niedrig ist, das hierdurch alleine Olmesartan seine Wirkung entfalten kann. Hatte es auch. Ich wollte herausfinden, ob es Zytokine, die ins Gewebe strömen und ihr Unwesen treiben, für meine Beschwerden verantwortlich sind. Und siehe da, das Brennen in Haut und Gewebe ging nach wenigen Tagen zurück. Das erhebliche Spannen in meiner Haut, vor allem Gesicht, hörte auf. Das Präparat Olmesartan übernimmt eine organübergreifende, schützende Funktion. Hierzu gehört auch das Gewebe und Haut.
Ich hatte zwar schon vor Jahren von Marshall gehört. Uns wurde allerdings immer eingeflöst, AB´s hochdosiert einzunehmen. Von dem eigentlich wichtigsten Präparat, was Marshall gibt, war mir gar nicht mehr so erinnerlich und ich gab mir erst gar nicht mehr die Mühe, mich mit Marshall auseinander zu setzen. Was wohl in meinem Falle ein Irrtum war.
Ich muss gestehen und stellte fest, als ich mich vor vielen Monaten erstmal im Amerikanischen Forum durchwühlte, viele Patientenberichte las, aber auch von Marshall selbst publizierte Seiten und das ist eine Masse, viele Stunde, Tage und Monate damit auseinandersetzte, kam ich selbst zu der Übrzeugung und unternahm aufgrund dessen eine therapeutische Probe, obwohl ich eine Patientin mit eher niedrigem Blutdruck bin.
Aber wirklich, egal was mir für Fragen aufkamen und ich nach Antworten suchte, fand ich immer sofort im Amerikanischen Forum. Ebenso während des therapeutischen Dosis, wenn Symptome auftraten, die ich zwar schon aus früheren Zeiten kannte, stieß ich immer auf Antworten, wenn ich in die Suchfunktion ging.
Wenn man sich mit Marshall wirklich auseinandersetzen will, muss man gewillt sein, ganz vor vorne wieder anzufangen, vor allem, wenn es um den Wissenstand geht, den man sich bisher erarbeitet hatte.
Gleichwohl möchte ich aber hier erwähnen, dass das Marshall Protokoll kein Spaziergang ist, wie alle anderen Therapien auch. Dies hängt aber auch immer individuell vom Patienten ab, wie lange und schwer er erkrankt ist. Ebenso wie sein Vitamin D Status ist.
Wenn Erkrankungen frühzeitig erkannt werden, ist das Immunsystem noch selbst in der Lage, mit den Erreger fertig zu werden, unterstützend mit individuellen AB´s. Man kann u.a. auch einiges dafür tun, wie Unverträglichkeiten von Nahrungsmitteln etc. zu vermeiden. Das sind aber keine Ursache, sondern eine Folgen von……..
Ich gehe mal kurz auf die Zysten ein. Hier liest man ebenfalls im Amerikanischen Forum, wenn man auf gewissen Seiten stöst, dass sogar andere Autoren feststellten, dass bei hochdosierter Gabe von AB´s, eher die Zystenbildung entsteht. Bei niedrig dosierten AB´s fand man , dass die Zystenbildung rückgängig wurde und gar nicht erst entstand. Marshall ist nicht der Einzige, der das so sieht, sondern einige Autoren mittlerweile mehr. Ich glaube, ich stieß auf eine Seite von Evi Proal, Proal heißt sie auf jeden Fall, aber ob Evi weiß ich gerade nicht.
Nicht nur Borrelien gehen eine zystische Form ein, jeglicher Erreger kann dieses. Sogar Pilzformen. Dies ist ja auch eine Schutzhülle, wo sie sich alle sammeln und untereinander kommunizieren könnnen. Hin und wieder schlüpft mal einer raus und sucht sich eine Zelle, die er eben mal wieder infizieren kann und somit eine Weitervermehrung gesichert wird. Ein wahnsinniges, ausgeklüngeltes Symstem und dem sollen wir Herrwerden.
LG hope
Hallo,
dies wurde einem Patient empfohlen von Dr. K. in Pforz……..
Ich kenne mich leider damit nicht aus, aber viell. hilft es euch weiter?
LG hope
Hallo ilka,
da du aus dem Raum Köln bist, würdest du mir per PN deine Ärztin nennen? Meine Tochter selbst ist auch seit 8 Jahren mit Borre und Chlamydien betroffen und blieb bisher unbehandelt, trotz meiner stetigen Kampfes. Meine Tochter schleppt sich so einiger Maßen durch die Schule, jetzt geht es dem Ende zu. Seit einem 1/2 Jahr immer wiederkehrende Blasenentzündungen und gleich Blut im Urin. Die AB´s, die verschrieben werden, helfen kaum.
Wir benötigen dringend einen Arzt, der uns ernstnimmt und auch behandelt. Mittlerweile hat sie auch eine Autoimmunerkrankung.
Sie wird jetzt 17 Jahre und quählt sich schon so viele Jahre herum. Wie sollen so junger Menschen, die viel Energie und Kraft benötigen, sich bewerben, um einen Ausbildungsplatz kämpfen? Ihre Zukunft steht auf dem Spiel. Um ihre atrophische Hautveränderungen mache ich mir ebenfall große Gedanken, ähnelt einer Acrodermatitis, aber ohne sichbare geschwollene, lila-verfärbungen, bereits Füße, Hände, im Gesicht ebenfalls. Massive Darmprobleme, und die Befunde sind nichtssagend, worauf ich jedoch den Verfall ihrer Haut sehe, weil der Organismus nicht genügend Nährstoffe erhält.Wäre toll, endlich einen Ansprechpartner zu haben.
Vielen Dank im Voraus
hopeHallo nane,
das ist keine ausreichende Schilddrüsendiagnostik. T3 und T4 sind nicht aussagekräftig. Es müssen immer die freien Werte, wie ft4 und ft3 gemessen werden, weil die anderen eiweißtprotein gebundene sind.
Am besten eine Überweisung ausstellen lassen entweder für einen Nuclearmediziner oder Endokrinologen
Untersucht werden müssen:
Ft3
Ft4
TSH-basal
(TSH) n. TRH
Schilddrüsenspezifische Antikörper:
anti-TPO, dieser wird meist erst alleine gemacht, was aber falsch sein kann, wie bei meiner Tochter. Dort war auch der TPO unauffällig, jedoch der weitere
anti-Tg (TAK-Test) ist hochpositiv. Den hätten sie gleich mittesten sollen, so wäre ihr ein 3/4 Jahr massiver Beschwerden erspart geblieben. Und nicht als psychisch abgestempelt worden.Nicht alle Werte können beim Nuclearmediziner durchgeführt werden, nur beim Endo. Der Endo kann auch das Calcitonin untersuchen. Was ist Calcitonin?
Calcitonin ist ein Hormon, das in der Schilddrüse hergestellt wird. Calcitonin kontrolliert die Konzentration von Kalzium und Phosphat im Blut. Calcitonin senkt den Blut-Kalzium-Spiegel, indem es den Kalziumabbau aus den Knochen hemmt und die Kalziumaufnahme in die Knochen sowie die Ausscheidung von Kalzium über den Urin fördert.Wir weisen auch erhebliche Mikronährstoffmängel, sowie Nitrostress auf. Bei uns wurden sie gezielt diagnostiziert.
Einfach mal eben nur hochdosiert Zink einzunehmen, ist auch nicht so gut, weil Zink und Kupfer zusammenarbeiten, so dass es früher oder später zu einem Kupfermangel kommen kann. Mit den anderen Mikronährstoffen verhält es sich genauso.
LG hope
Habe noch Laborbefunde von mir gefunden, sind allerdings aus 2004
Immunologe, Hämatologe, Onkologe, 7 Seiten und das als Kassenpatient
Untersucht wurden Immoblobuline i.S., alles in Ordnung
IgG- Subklassen, auch in Ordnung
komplette Lymphozytentypisierung, viele aber ausgerechnet der CD57 ist ncht dabei
Heparinblut LTT auf Borrelienantigene. Hier war das OspC-Antigen bei 7.3 + Referenzwert <3
jedoch B. afzelii <3
B. sens. strict. <3
Borr. garinii <3Der Befund spricht für eine aktive Borreliose usw. Im Gegenzug ein LTT aus 2003 durch Dr. Ledwoch. Hier waren alle über 3. Ebenfalls eindeutig aktive Borrelieninfektion
Borrelien-IgM-AK = negativ.
Bemerkung: Bei immunsupprimierten Patienten kann eine adäquate Immunantwort fehlen. Na schau mal einer an. Das wird ja immer noch von vielen Ärzten bestritten bzw. nicht reagiert.Chlamydien pneum. AK positiv. Spricht für eine chronisch-persistierende oder reaktivierte Infektion
Sogar Chl. Trachomatis wurde untersucht. negativ
Sämtliche Schilddrüsendiagnostik
heterophile Antikörper (infektiöse Mononukleose-EBV) negativ
Epstein-Barr-Virus-AK. Hier wurden 10 untersucht, davon 6 positiv befunden.
Diverse Autoimmunerkrankungen wurden ausgeschlossen
Großes Blutbild, einziges was wie immer auffällig war/ist mein hoher Cholesterin: 336. HDL wurde nicht gemacht. Triglyceride < 200 Dann wurde noch eine ausführliche Candidaserologie durchgeführt, wovon ich leider keine Durchschrift habe. Ist das nicht ein Wahnsinn, was dieser Doc alles als Kassenpatient untersucht hatte? Davon können wir heute glaube ich, nur noch träumen. Was ich aber unglaublich finde ist, ein selbstbetroffener Arzt führte mal persönlich mit diesem Doc ein Gespräch. Glaube war so 2005/2006. Der Doc/Hämatologe berichtete dem selbstbetr. Arzt, dass er eine schriftliche Anweisung von den KK erhalten hatte, keine Borreliosepatienten mit Überweisungsschein anzunehmen. Ist das nicht ein Hammer….. Meine Frage zu diversen Untersuchungsmöglichkeiten ist dahin gehend, dass sich Werte wie Immungloboline und die IgG Subklassen sich doch verändern können? Auffällig werden? Gruß hope
Hallo nana,
wo sitzen deine Brustkorbschmerzen genau? In der Mitte des oberen Brustansatzes? Naja, überlege gerade, dass der Ansatz bei Frauen unterschiedlich hoch und tief sein kann.Also, ich hatte auch vor vielen Jahren diesen unerträglichen Brustkorbschmerz. Dieses schwere Atmen kam durch den Schmerz und nicht vom schweren Atmen. Dann ist es kein Titzesyndrom. Zum Glück hatte ich einen pfiffigen Orthopäden. Er nannte mir hier das Titzesyndrom. Ich erhielt 2-3 Spritze direkt in die schmerzhafte Stelle und wurde von meinem Leid erlöst. Was für ein Glück. Leider weiß ich nicht, was in der Spritze war. Darauf kommt es wohl an. Es gibt auch Patienten mit Titzesyndrom, denen wird nicht so gut geholfen.
Zitat: Meine Schilddrüse ist sowas von in Ordnung Ende. Meine Anmerkung, dass dachten wir bei unserer Tochter auch, dem war aber nicht so. Dazu muss ich die Befunde sehen und vor allem, was alles untersucht wurde.
Lieben Gruß hope
