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Hi Leni,
OK, also zuerst Coinfekte, ist auch logisch. Vielleicht sind die Chlams mein größtes Problem und ich habe gar keine Borre und hmmm, WAS die Chlams nicht auch so alles vortäuschen können … lt David Wheldon (siehe cpnhelp.org) auch MS *freu*
Ich warte immer noch auf einen Anruf vom Prof, das wird wohl jetzt um halb 9 nichts mehr. Danach geht er in den Urlaub …
LG
DanielHi Kern,
nunja, der LTT wurde nicht auf Borrelien gemacht. Ich fragte extra noch nach … Schwermetalle ebenso micht, glaube ich …
Ich hatte unter einer Gürtelrose, die einen Symptomausbruch von joggend bis fast in den Rollstuhl mit sich brachte, einen positiven Borre-IgM, dann nie wieder was, ebenso negativer LTT letztes Jahr. Alles erklärbar durch meine vielen MS-Kortison-Gaben und außerdem sowieso möglich.
Erfahrung mir seronegativen hat er dann bestimmt nicht, da er sie nie behandelt hat. Ich hörte aber schon oft davon und weiß auch von Ärzten, die sowas behandeln. Bei mir passt sehr vieles seit meinem Symptomausbruch zur Borre …
Aber ich denke eh, dass die Coinfekte zuerst raus müssen, weswegen ich seine Mino/Cotrim-Therapie machen werde …
LG
DanielHi Andy,
zuerst danke für’s Daumendrücken! 🙂
Er hat einige der „typischen MS-untersuchungen“ gemacht, auch EEG denke ich, sich einige seiten meiner gesammelten Befunde angesehen. Ich hatte viele Kabel auf dem Kopf, irgendwas stimulierte er und mein Fuß krampfte, allerdings schmerzfrei.
Das, dass ich keinstens Borreliose habe, machte er -nach meinem Eindruck- nur daran fest, dass ich nie, außer einmal, positive Blutwerte hatte. Das ist lt anderen Spezis aber nicht ungewöhnlich. Deswegen meine Verunsicherung nun.
Das wegen der schwermetalle ist ein heikles thema. davon hatte ich sehr viel, 2001 professionell entfernt, ’nur‘ homöopathisch ausgeleitet. Die derzeitigen Tests zeigen keine Belastung an, was aber -auch lt. einigen Spezis in der Hinsicht- nichts heißen muss. Meine „Messungen“ in 2005 schon. Seit dem habe ich aber nicht nochmal was direkt ausleitendes gemacht, das Einzige waren meine Ayurvedakuren 2005, ’07 und ’08 … ob die das gemacht haben können? Keine Idee …
Ich werd versuchen, Prof. G. nochmal anzurufen und meine vielen Fragen zu klären … überlege aber dennoch, zu einem anderen Spezi zu gehen, der mir Borreliose anerkannte, leider auch weit weg … dennoch müssen die Co-Infekte zuerst raus.
Supergrüße
DanielPS: Wie ist das bei Euch mit den Viren?
Hi,
ich war nun gestern beim Prof in M. Bin etwas enttäuscht … Er untersuchte mich, sagte mir aber, ich hätte KEINE Borreliose, WEIL alle meine Blutwerte negativ sind … KEINE Beactung der Klinik. Meine MS sei so eine MS. Mehr konnt ei hc ihm nicht erzählen. Viele Symptome sprechen dennoch für was Infektives, wie Nachtschwitz oder Blähungen oder oder oder …
Er veranlasst einen LTT auf CPN (NICHT auf Neuroborreliose). Ich soll dann Mino und Cotrim nehmen, was für den Darm und TNF. Wozu ich gar nicht kam, war zu fragen, was mit den Schwermetallen in mir sei (habe viele) und ob die vielen Viren, die ich auch habe (HHV6, EBV, VZV) nicht zuerst raus müssen? Bin mir jetzt unsicher, ob ich die Antibiose starten soll oder nicht …
WAS DENKT IHR IM FORUM? Ich wäre Euch sehr dankbar für eine Antwort über Eure Erfahrungen!
Grüße
DanielHmmm, für mich ist das was sehr hinkt das, dass es schelchter wird als je zuvor. Das passt bei all den Überlegungen gar nicht! 🙁
Schlagen die Bakterien, wenn sie ums Überleben kämpfen nochmal ordentlich um sich? Können die wie menshcen handeln?
Seltsam seltsam … 😉
Danke Kern für Antwort,
es ist aber nicht ganz das, worauf ich hinaus wollte! Was Du schriebst, wusste ich schon …
Wenn, dann frage icgh mich, WIESO diese Herxe die Symptome derart verschlimmern, schlimmer als sie vorher jemals waren …
WEIL DANN, wenn es wie oben beschrieben ist, wäre es ja „eigentlich“ ein Schub meiner „MS“.
Kann das also auch beim Herx passieren, dass Symptome schlimmer werden, als sie es je waren? Wieso das dann?
PS: seit wann werden Bakterien durch ABs getötet? Bin ich da falsch, weil ich dachte, dass die Bakterien nur an Ihrer weiteren Vermehrung gehindert werden?
… wenn ich mich bei Prof. G. vorstelle? Ist da irgendwas, was man unbedingt mit hin nehmen sollte? Es wird für mich eine 600km-Tour, weswegen ich vorher noch einmal frage …
Danke für Antworten!
LG
Danielhi und danke pablo für deine antwort,
habe gestern noch spontan einen termin bei prof. bekommen! 🙂
mal schauen, es sollte bei mir jedenfalls schnell was passieren, da es mir wirklich nicht gut geht … 🙁
tolle grüße
danielHi Sunny,
Artiminisin brachte dann den durchschlagenden Erfolg, nachdem ABs ihn nicht brachten?
Ich werde Anfang August zum Prof G. und dann schauen, was ABs bei mir bewirken.Kann man auch beides gleichzeitig nehmen?
Ich werde Dich dann bestimmt nocheinmal kontaktieren, wenn OK?!
LG
Danielhallo an andy, pablo, oliver und den rest,
ich habe alle beiträge spannend durchgelesen und bin sehr begeistert! vielen dank für eure mühen!
nunja, ich habe seit ’99 diagnose MS, in 2004 bei einer gürtelrose ausbruch der symmptome von joggend fast in den rollstuhl und über die jahre immer noch schlimmer werdend, ich habe nun – viel zu spät, da ICH mich kümmerte – mittlerweile von 2 ärzten befunde bekommen, dass ich (neuro???-)borreliose habe, außerdem ist mein chlamydiapneumonia-IgG bei 25 (norm <10), etliche viren-IgG auch außer norm, wie zb EBV, HHV6, VZV sowie yersinien und bart.henselae. und noch einige mehr ...
ich bin berentet, kann kaum noch krauchen, nicht am gesellschaftlichen leben teilnehmen/haben und das in der mitte meines lebens (bin 33 jahre alt). heulen bringt mich nicht weiter … 😉von all der ärzteschaft bin ich sehr enttäuscht, niemand will mir antibiose verschreiben, nach meinem ärzte- und spezi-marathon war ich zuletzt im chc hannover, soll ab anfang august cotrim 2×1 für 3 wochen bekommen, finde das sehr wenig und sowieso: ist eine monotherapie angesagt?
was denkt ihr insgesamt? ist meine MS evtl eine „fehldiagnose“? kann mir Dr. G in M auch helfen?
schöne grüße
daniel
