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Hallo Straßenbahn.haette auch noch eine frage bzw auch an diejenigen die sie beantworten können.
„verwachsen“sich die möglichen resistenten keime nach jahren wieder oder wirken dann gewisse AB nie wieder im leben?
Wäre dann die Theorie richtig,dass alle resistenten cpn die auf AB nicht mehr ansprechen,nur noch durch „aushungern“oder hitzetherapien zu vernichten,richtig?hi grolly,
das klingt ja schonmal sehr zuversichtlich. wow, es funktioniert ja dann doch irgendwann.
danke fuer die tipps, auch an dich tapsy.und scheinbar ist bei jedem hier in der vergangenheit was schief gelaufen, sonst waeren hier nicht alle chronisch krank. aus heiterem himmel kommen so chronische cpn sicher nicht. und einen immundefekt haben sicher die aller aller wenigsten (bei mir alles ausgeschlossen…ambulanz siegen!)
denke auch die masse an stoerfeldern macht unser immunsystem kaputt.das ist halt das resultat der jetztigen generation/entwicklung. aber besser ich verzichte auf gewisse sachen als trotzig dann fast food essen zu gehen.
frueher oder spaeter haben immer mehr leute diese probleme.. sei es nur ein diabetes problem..ich meine im alter ist es ja fast normal das ein oder andere zipperlein zu haben. ich stelle mir nur die frage warum es bei ums jetzt schon.. also in so jungen jahren zu so massiven problemen kommt. naturlich ist es nicht normal wenn man mit 30 jahren keinen kaffee oder kuchen vertraegt. noch nicht mal in maSen. aber was bringt es sich jetzt deswegen nen kopf zu machen wenn wir es so akut nicht aendern koennen. denke einfach nur die zeit heilt alle wunden.
irgendwann wenn man dann gar nicht mehr mit rechnet ..geht auch sowas wieder. dazu aber erstmal das hauptproblem angehen mit effektiver therapien^^Hallo an alle,
War nun auch beim.Prof..und habe jetzt mino/fluco bekommen..
Meine vorherigen monoantibiosen mit azi seien wohl nicht gut gewesen..:-0
Jetzt muss ich gleich mit dem harten Mittel anfangen so wie ich es hier aus dem Forum gelesen haben…dass viele Schwindel usw. Bekamen…
Hoffe ich vertrage es..und wielang dauert es dann bis eine einschlägige Besserung eintritt ? Hatte auch jmd Probleme mit fluco?
Wäre um eure statements dankbar…
AniHey super.echt..ich beneide dich. Wenn man.so aktiv sein kann!!das wünsche ich mir auch zurück. Zeigt ja dass bei dir die Therapie genau das richtige für dich war.
Bin gespannt auf deine Ergebnisse. Klar mir sind auch die werte egal.Hauptsache ich habe keine Beschwerden mehr. VgMuss dir recht geben slider. Ist einfach ein schlechtes Immunsystem sonst hätte sich die trachomatis und cpn nicht so im Körper ausgebreitet. Hier im Raum Frankfurt habe ich schon zahlreiche Ärzte durch und niemand will was von chronischen chlamydien Infektion wissen. Bis auf einen der mir die Diagnose gestellt hat…der will aber nicht mit AB therapieren sondern mit Entgiftung starten. Nur möchte trotzdem mit AB therapieren weil die Erregerlast noch so hoch ist. Deswegen Fähre ich nächste Woche nach München..;)
Hallo olka…
Hört sich gut an!
Sind deine ltt werte alle unter 2?hast du damals auch tnf …atp und andere nebenwerte bestimmen lassen?
Kann man dir ja aber grundsätzlich schon gratulieren zu deinem Ergebnis…und du hast diese cfs Systematik gar nicht die hier noch viele zusätzlich haben..vll. Dank der entgiftung..würde mich natürlich weiterhin interessieren wie es bei dir weiter geht ..und Respekt dass du so.lange durchgehalten hast und gekämpft hast. Das tut nicht jeder…LG anija vielleicht hat das damit einen Zusammenhang. wird dir sicher auch kein Arzt sagen können warum und mit.oder ohne eisen…musst du auf deine eigene erfahrung setzen…
vielleicht hast du auch durch cpn einen eisenmangel.denn cpn verstoffwechselt eisen ..aber lese dich mal hier durch dann wirst schon sehen…;)hast du denn Eisen vertragen?denn wer cpn hat…sollte das laut vielen forumsmitgliedern auf keinen Fall nehmen..da es einen Schub auslöst….LG
in München…weiß gar nicht ob ich hinfahren soll.brauche aber die AB s..
finde die mundtrockenheit nachts ist auch normal aber mein kleinstes Problem.Kann man das rechtsregulat/darmbakterien auch während der antiibiose nehmen?nur während der antiibiose ist mein Stuhl komischerweise oder wohl kaum verwunderlicherweise normal.
D.h. Mit genug hohem ATP gibt es auch nach ABsetzen der antiibiose keinen Rückfall?Wenn es ihm hilft,ist doch super. Finde ich gut,alternative Wege zu gehen. AB ist jedenfalls keine Dauerloesung.
Ausprobieren schadet ja nicht.
